C07D 209/86 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Номер патента: 499263

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: карбазолил, этилвиниловых, эфиров

...Л. Новожилова Текред 3. Тараненко Корректор Е. Хмелева Тираж 575митета Совета Министротений и открытийРаушская наб., д. 4/5 Изд.1083 Государственного к по делам изобр 3035, Москва, Ж, Сапунова ипография,3дой выделяют 3,7 г 2-(И-карбазолил)-этилвинилового эфира с т, пл. 69,5 - 70 С.Найдено, %: Х 5,7.С 1 вН 1 з 1 О.Вычислено, %: 1 ч 5,9. 5П р и м е р 2. По способу, описанному впримере 1, из 3,34 т (0,02 моль) карбазола,15 мл ацетона, 3,39 мл (0,04 моль) 2-бромэтилвинилового эфира, 2,24 г (0,04 моль) порошкообразного едкого кали при температуре 10кипения смеси в течение 2 ч получают 4,5 г(95% от теоретического) 2- ф-карбазолил)этилвинилового эфира. После одной перекристаллизации из смеси пропанол - вода выход эфира равен 3,32 г (70% от...

Номер патента: 529159

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Ровкина

МПК: C07D 209/86

Метки: карбазола, производных

...кали, взаимодействием образующейся соли с аллилбромидом в бензоле с последующим окислением полученного 9 - аллилкарбазола перманганатом калия в водном ацетоне 1.Выход целевого продукта - 1 - (9 - карбозолил) пропандиола,3 в пересчете на исходный карбазол не превышает 50%.Известньй способ мнлевого продукта невысок.Целью изобретения является упрощение процесса, повышение выхода целевого продукта и расширение ассортимента получаемых продуктов.Предлагаемьй способ получения производнь карбазола общей формулыХ где Х - водород или хлор.заключается в том, что М - зпоксипропилкарба зол поцвергают взаимодействию с водой в органическом растворителе в присутствии ортофосфорной кислоты.П р и м е р 1. 9 - Пропеноксиды карбазолов.К 50 г карбазола в 350...

Номер патента: 553244

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: ацеталей, карбазолил)-ацетальдегида

...25 мл ксилола через 4 час получают 5,1 г (78% от теоретического)диметилацеталя 2-( К -карбазолил)-ацетальдегида.о Т.пл. 75,2-76,5 С (одна перекристаллизазия из смеси этанола с водой). Найдено,%: Й 5,50,С)51980 Вычислено, %: Й 5,49 П р и м е р 6. Диметилацеталь 2- -Й-(3-хлор) -карбазолил -ацетальдегида,По способу, описанному в примере 1, из 4,02 г З-хлоркарбазола, 3,36 г едкого кали, 25 мл ксилола, 4,6 мл (0,04 моль) диметилацеталя 2-бромацетальдегида через 4 час реакционного времени при т.кип, реакционной смеси получают 3,5 г (60% от теоретического) диметилацеталя 2-М -(Зхлор)-каро базолил-ацетальдегида. Т,пл, 98,8-101 С(одна перекристаллизация из смеси этанола с водой), Найдено, %:Й 4,90 С 5 НИ 02 С 1 Вычислено, %: М 4,84 П р...

Номер патента: 569569

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: ацетальдегидов, карбазолил

...следят методом тонкослойнойхроматографии на сипикагепе, Альдегидыиз реакционной среды выделают высаживанием в воду.Строение попученнмх продуктов подтвер.ждено элементным анализом, количественнымопределением альдегидных групп, ИК-.и ПМрспектроскопией.П р и м е р 1. 2 ЛЯ -Карбаэодид)ацетальдегид, .15А, В кругподонную колбу, снабженную ме-,шапкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1,415 г (0,005моль) диэтилацеталя 2-( М -карбазолил)ацетальдегида, 10 мл диоксана. Затем добавля ют при перемешивании 18 мл (0,1 моль)воды и 0,015 мп ( д 184 г/мл) сернойкислоты. Смесь кипятят в течение 4 часдо исчезновения пятна ацеталя на хроматограмме реакционной смеси. После окончания бреакции смесь выливают в воду, выпадаютосадок и...

Номер патента: 652175

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: ацетальдегида, ди-2, карбазолил)-этилацеталя

...и пластическими свойствами,"характерными для полиацетальныхйомимеров.йримейение карбазолсодержа",25щих поливинилацеталей вместо полйвиййлкарбазола позволяет отказаться отдобавок, пластиФикаторов.При элиминировании молекулы Б-(2-."оксиэтил)карЬазола из ацеталейобщей ФормулыСНз СН-СН,-СН-(ОСН,-СН,Вй)образуется"принципиально новый класскарбазольйых ПроизвоДных - ДйенбйыеэФиры общей формулы 35СЕЕУСН-СН=СЯ-ОСНОВ- СН ЫВпри пойимеризации"которых можно по-"лучить карбазолсодержащиеполиэфиры;Содержащие цепь сопряжения в основной полимерной цепочке. Благодаря,увеличееЕий цеди сопряжения в"поли"мерноймолекуле поньйается"Фото-чувстнительность йЬлиМеров, что нсвою очередь даетвозйожность"отказаться от Ъримейения дефицитныхидорогих...

Номер патента: 687072

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Анфиногенов, Светлов, Сироткина, Тавобилов, Филимонов

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(1-алкоксиалкил)карбазолов

...сульфо-, катионитами в качестве катализатора протекает успешно в различных органических растворителях; ароматических, парафиновых и хлорирован" ных углеводородах, кетонах, диоксане,;.и. др., однако наиболее удобным растворителем является петролейный эфир и бензин. Температура сравнительно мало влияет на выход ществом катионитов является возможность их многократного использования,Катиониты размером пор менее1500001 проявляют очень малую каталитическую активность в реакции,и эффективными катализаторами являются лишь макропористые сульфокатиониты размером пор 150000250000 А, которые получают, например, при использовании н-бутанолав качестве порообраэователя,целевых продуктовСущественноевлияние на выход соединений Формулы(1)...

Номер патента: 688498

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Барба, Драгалина, Панасюк

МПК: C07D 209/86

Метки: 2(9н-карбазол9-ил, акрилатов, мет, этил

...при нагреваняп.Контроль за химическим процессом осуществляют с,помощью тонкослойной хроматографии на сплуфолс (элюент - бензол), К 1= 0,53.2- (9 Н-Карбазол-пл) -этил - (мет) акрплат экстрагируют из водного раствора эфиром, концентрируют и очищают перекристаллизацией из смеси эфира и петролейного эфира (1:1).Выход готового продукта составляег 85 - 90%.Увеличение выхода целевого прод кта достигается за счет использования в способе более реакционноспособного ацилирующего агента - хлорангидрида ненасыщенной алпфатической кислоты, что практически исключает возможность полпмеризацип в процессе синтеза получаемых мономеров.П р и м е р 1. Смесь 2,1 г М- (2-оксиэтпл)- карбазола, 1,1 г хлорангидрида акриловой юислоты, 0,01 г...

Номер патента: 696017

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кейре, Пасторс, Пейсениеце, Слиеде

МПК: A61K 31/403, C07D 209/86

Метки: 9-метилкарбазолилуксусных, кислот

...135-140 С и 1. 9-Метилкарбаэокислота. К раствору 9-метил-этоксалил г (0,225 М) гидрамл этиленгликоля (0,375 М) тонкоиэрокиси калия. Смесь атным холодильником выдерживают;рн этой-с н с 0 Составитель И. Бочароведактор Е,Виноградова Техред С,Мигай Коррект еева 513омитета Соткрытийкая набд,4 Подпи.сноССР Зака илиал ППП Патент г,ужгород, (л.Проектная,4 температуре 2 ч. Обратный холодильник заменяют нисходящим и температуру повышают до 190-195 С и .выдерживают при этой температуре еще 2 ч. Реакционную смесь охлаждают и подкисляют соляной кислотой ро рН 1. Выпавший осадок фильтруют и растворяют в 800 мл 8".-ного раствора гидрогенкарбоната натрия Фильтруют, подкисляют разбавленной солячой кислотой (1;1) до рН 1. Выпавший осадок фильтруют,...

Номер патента: 726092

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-карбазолилацетальдегида, вещества, диаллилацетали, исходные, мономеров, полимеров, синтеза

...в отличие от других дивллиловых производных 10";циклополймеризация йо обеиМ непредельным группам, что приводит к получениюЬполимеров, не обладающих остаточной не% полипропенилвцеталя, обладает фото"предельйосФью и, следовательно, ствбиль чувствительностью 3-4 сек при потенци"- ныхпо отношению к кислотам, нагреванию,окислению, Пленки таких полимеров обладают стабильными свойствами (фоточувствительность, светопропускание, температура размягчения), что позволяет применять их как фоточувствительный слой внесеребряных методах записи информации.Кроме синтеза йолимеров диаллилвцетали применяются в качестве исходных:" вейеств для получейия непредельнйх соединений. Например, при перегруппировке в щелочной...

Номер патента: 960173

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Горбачев, Жеребцов, Тавобилов

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(1-алкоксиалкил)карбазолов

...селек-.ивных растворителей позволяет отделять целевые продукты от антра 15цена простым фйльтрованием после чегоони выделяются путем отгонки растворители.Такой порядок загрузки и проведенияреакции позволяет использовать техническую смесь карбазола и антрацена дляполучения 9-(1-алкоксиалкил)карбазолов,которые имеют такие же показатели качества, что и получаемые по известномуспособу на основе чистого карбазола. 2П р и м е р 1. В трехгорлую колбузагружают 100 мл бензина БР, 16 млмасляного альдегида (0,15 моль), 10 мл,изопропилового спирта (0,12 моль),2,5 г макропористого сульфокатионита 50КУ 2-6 МП, нагревают до 50 оС й приэтой температуре выдерживают 1,5 ч.Затем добавляют 23 г технической смеси карбазола с антраценом, содержащейдо 40%...

Номер патента: 1016282

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-оксиэтил, аллиловые, веществ, исходных, карбазолов, качестве, полимеров, свойствами, синтеза, электрофотографическими, эфиры

...из метанола т,нл, 36,5-37,0 С.Вычислено, Ъ: С 81,27; Н 6,77 1 И 5,98.Йайдено, Ъ: С 80,64; Н 6,93; И 5,80.Й вычислено 251.М найдено 249 (эбулиоскопия в бензоле). С)НИО.ПМР (ВЯ 487, 80 мГц СС 14 ГМДС);4,17 (триплет 2 Н; -И-СН 2-), 5,4 (дуплет 1 Н,-СН=); 4,9 (триплет 2 Н,-ОСН -); 3,55 (мультиплет 4 Н, щСН 2, СН 2-.); 7,42-7,82 (мультиплет 8 Н, карбазольное кольца).ФИК спектр (вазелиновое масло ОК) 1620, 1470 см -( Юкарбазольного кольца), 730-760 см -" ( д- незамещенного карбазольного кольца);1120-1150 см(-С-О-С,980 см ф (-СН -СН=СИ 2). Аллиловый эфир И-(2" оксиэтил)-карбаэол - белое кристаллическое вещество в виде чешуек.П р и м е р 2, По примеру 1 из 2,1.г (0,001 М) И:2-окйиэтйл)-карбазола, 10 мл ацетоиа 1,1 мл (0,62 М) хлористого...

Номер патента: 1068429

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: карбазолил)-пропандиола-2

...добавлении к реакционной смесиперманганата калия наблюдается боль-,шой тепловой эффект и появление побочных продуктов. Это затрудняет ивыделенйЬ 1-(й-карбазолил)-пропандиола из реакционной смеси и егоочистку, в конечном итоге сказывается на выходе целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбуснабженную мешалкой, капельной воронкой,термометром помещают 2,40 г(0,014 М) М-аллилкарбаэола, 4 млНО, 4 г КОН, 1,75 г (0,00543 М)тетрабутиламмоний бромида и по каплям в течение часа 2,84 г (0.,018 М)перманганата калия в смеси 9,0 млводы и 17 мл ацетона. Скорость прика ывания регулируют таким образом,чтобы температура реакционнойВНИИПИ Заказ 11388Филиал ППП "Патент",смеси не поднималась выше 20-25 ОС.Реакцию считают оконченной, когдавесь...

Номер патента: 1384578

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Герасимов, Телешов, Флерова, Фомин

МПК: C07D 209/86, C07D 279/22

Метки: пропаргил-nh-кислотных, соединений

...добавляют 0,595 г(5 ммоль) пропаргилбромида в 3 млацетонитрила. Реакционную массу выли овают в 100 мл воды. Отфильтровываютвыпавший осадок И-пропаргилфенотиазинаВыход 0,74 г (622), т.пл. 91 фС.П р и м е р 2. И-Пропаргилкарба-.зол. В колбу, снабженную механической40 Аг-СН,-С= СН,где Аг = ,ф ающий рощения пр динения по ческим нат среде ац течение 1с я тем, что,оцесса, 1 Н-кисдвергают обработрием и пропаргилтонитрила при5-.2,0 ч,т с целью у потные со ке металбромидом15-20 С1 68 124/5,4 2 0,912/7,7 0,912/1,7 О,О, 124/5,4 0,9/5,45 0,9/5,4 912 7,7 0,12 Изобретение относится к усовершен ствованному способу получения пропаргилН-кислотных соединений общей формулы промежуточных продуктов для синтезаДиацетиленовых производных - мономеров для...