Способ изомеризации оотефинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 218158
Авторы: Лещева, Обещалова, Фельдблюм, Цайлингольд
Текст
О П И С А Я И Е 218 ВЗИЗОБРЕТЕНИЯ Соева Советских Социалистических Респубееик.зжаФй К АВТОРСКОМУ СВМ 3ЕТЕ. юЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства М аявлено 26.5,1,1964 Ло 4 12 О, 19 е 0 присоединением заявки Ле1 риоситет 51111; С 07 с В 01Комитет по девам наооретений и открытий при Совете Министров СССРубл икова и ия оппся ни я 28 Х 111.196 ата авторызоб ретени Л. Цайлннгольд и Л, И. ва МОНОМЕРОВ ДЛЯ СИНТЕТИЧЕ явитель ог С 11 ОСОВ ИЗО)тЕРИЗЛ 11114 ОЛе";ФИ 11 О 54,125,120,8 предмет бретани олефпнов, от.ги еегеорсзсдят в прпсутст псссо изомсрнзацп еееееееег тсх 1, что процесИзобретение относится к процессам изомс.ризации олефинов. Реакция изомеризации олефинов имеет большое практическое значениедля получения высококачественных моторныхтоплив, исходных продуктов для органическсго синтеза и т. д.Известны способы изомеризации олсЕр,нов,которые касаются как переме ценил двойгОйсвязи, так и скелетной изомсризацпп, Дляосуществления реакции такими способами псобходимы высокие температуры плп значительная продолгкитсльность процесса.Предлагается способ изомеризации олефинов в присутствии каталитической системь,состоящей из двух компонентов - соли никеля и алюминийорганического соединения общей формулы КеЛ)х, или КЛ 1 хе, пли пх смеси,где К - алькильная группа, х - галогсн,Подходящей солью является, например, олсат, подходящим аепоминийорганическим сосдинением, например, диэтилалюми 11 ИЙхлсрид.Каталитичсская система применяется в видераствора в любом инертном углеводородномрастворителе, например бензоле,Реакция изомсризации олефинов по предлагаемому способу заклгочается в перемещении двойной связи, при этом исходный олефинпрсвра 1 цястс 51 в разпОвсснуО смесь изох 1 ерсвс одинаковым углсродпым скелетом, Применение такси катялитичсской систе.1 ы позволя О ет осуществлять реакцшо 11 зомерпзацпп оле ППОВ В ВЕСЬМЯ МЯГКПХСЛСВПЯХ И За КОРО Гко, время.П р и м е р 1, Катализатор получают, смешивая 2,5 1 е.г дппзобутплалюмпнпйхлорпда, 1,9 зе.г теает-буеилтслуола и 0,6 ле.г раствора ага-трет-бут:Елос.Езсатег никеля в трет-бутплтолуолс ес содсрткаппсм 0,0074 г никеля в 1 ле.г раствора).Лля проведения реакции смешивают хкпкпй олсерпн с катализатором В соотношении 1:1 (по объему) и выдсрткивагот полученный растзор при определенной температуре в течение О геееее, зятем отделяют продукты пзомеризации от катализатора путем перегонки под вакуумом. Прп перегонке поддерхкпвя 10 т в кубе колонки температуру в пределах 0 - 50 С. Оставш 111.:,С 51 в кубе раствор 1 саталпзатсра используют повторно,В результате пзочерпзацпп, например, бутена, прп тсчпературе - 10 С получаютпродукт следующего состава, все.,:бутен(траеес)бутсн(еееее)бутен218158 Составитель Бриль Редактор Л. Г. Герасимова Текред А, А. Камышникова Корректор И. Л. КирилловаЗаказ 2349 б Тираж 5 ЗО ПодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьгсий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сантнова, 2 вии катализатора, состоящего из соли никеля и алюминийорганичсского соединения обшей формулы Я Ах, или КЛ 1 х., или нх смеси, где К - алькильная группа, х - галоген, в среЛеуглеиолородного растворителя при температуре от - ЗО до 50 С.
СмотретьЗаявка
931116
Научно исследовательский институт мономеров синтетического
В. Ш. Фельдблюм, И. В. Обещалова, Т. А. Цайлингольд, А. И. Лещева
МПК / Метки
МПК: C07C 11/02, C07C 5/25
Метки: изомеризации, оотефинов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218158-sposob-izomerizacii-ootefinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изомеризации оотефинов</a>
Способ получения металлорганических соединений v«b» группы периодической системы элементов
Номер патента: 213876
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Германска, Иностранцы, Кристиан
Метки: v«b», группы, металлорганических, периодической, системы, соединений, элементов
...час отсасывают, промывают водой и высушивают (20 г, 68 о/о). При перекристаллизации их из ацетона остается только незначительное количество нерастворимых загрязнений. Содержание фтора в чистом соединении 6,4/, (вычислено 6,44/о).Повторение опыта с прибавлением 100 мл этанола дает 41 г частично кристаллического осадка, из которого получают ЯЬОР путем обработки плавиковой кислотой. Остается 23 г (78 о/о) хорошо кристаллизованного дифенилантимонтрифторида, т. пл. 160 С. П р и м е р 5. К раствору 27 г (150 ммоль) ЯЬРо в 68 г плавиковой кислоты, содержащей 18 г (900 ммоль) НР, по каплям добавляют 50 г (310 ммоль) фенилтрифторсилана, а выпавший дифенилантимонтрифторид отсасывают за 20 час.Выход сырого продукта 17,5 г (36 о/о), т. пл. после...
Способ определения никеля иили кобальта в металлоорганических комплексных соединениях
Номер патента: 1265575
Опубликовано: 23.10.1986
МПК: G01N 27/48
Метки: «и—или», кобальта, комплексных, металлоорганических, никеля, соединениях
...роектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению кобальта и никеля в металлоорганических комплексах, в частности, содержащих титан. Определение содержания 5 металла в таких соединениях необходимо для идентификации комплексных соединений для контроля в процессе их получения, в научно-исследова" тельском поиске.1 ОЦелью изобретения является обеспечение возможности определения никеля и кобальта в титанорганических соединениях.П р и м е р 1. Определение никеля (П) и кобальта (П) в органическом комплексном соединении, состоящем из тетракси (гидрооксиэтиленокси) -титана, апетатов кобальта (П) и никеля П в мольном отношении 1:1:1. 20В стаканчике на 30 мл при нагревании (150 С ) растворяют 0,0940 г указанного...
Способ получения модифицированных соединений, содержащих нитрильные группы
Номер патента: 445309
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Верескова, Петров, Стадничук, Старунская, Шойхет
МПК: C08F 120/44
Метки: группы, модифицированных, нитрильные, содержащих, соединений
...окиси пропилена и абсолютного этилового спиртаВОНЦ при комнатной температуре.Через 4 дня отгоняют летучие продук 5 ты. Получают 54 г (выход 68,5)оченьвязкого полимера, полностью растворимого в спирте и воде.Найдено,: И 14; ОН 6,3, 6,35.Полученный полимер растворяют в10 спирте и высаживают в диэтиловый эфир.Получают 35,26 г твердого смолообразного темно-красного полимера стемпературой размягчения около 30 С.оНайдено,: И 14,5-15;ОН 5,82-5,67.15 Содержание титруемого амина0,001048 моль/г. Спиртоэфирный раствор упаривают и получают 18,33 гвязкого полимера. Содержание титруемого амина 0,001269 моль/г.Найдено,: И 12,5-12,6;ОН 7,2-7,3.В ИК-спектрах обеих фракций имеются интенсивные полосы при 1680 и1600 см (С ; С = ИН) и полосыМН25 средней...
Катализатор для изомеризации углеводородов
Номер патента: 468397
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: B01J 11/74
Метки: изомеризации, катализатор, углеводородов
...и платинового компонентов составляет в катализаторе 0,1 - 3 вес. Ов пересчете на элементарный германий и элементарный металл платиновой группы.Независимо от того, как компоненты катализатора смешивают с глиноземным носителем, готовый катализатор обычно сушат при 93 в 3 С в течение 2 - 24 час и более, а затем окончательно прокаливают при 370 - 590 С в течение 0,5 вчас, лучше 1 - 5 час.Прокаленный катализатор подвергают восстановлению до его использования для конверсии углеводородов. Эта стадия предназначена для обеспечения равномерного и тонкодисперсного распределения металлических 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 компонентов в глиноземном носителе. Лучше на этой стадии применять почти чистый и сухой водород (например,...
Способ получения кремнийорганических соединений, содержащих функциональные группы
Номер патента: 649721
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Виноградов, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хохряков
МПК: C07F 7/18
Метки: группы, кремнийорганических, содержащих, соединений, функциональные
...с помощьюИК-спектроскопии и газожидкостной хроматографии (ГЖХ).Данные анализов показывают, что реакционная смесь, кроме диоксана, содержитв основном триэтилфеноксисилан и следы,не поддающиеся оценке, непрореагировавших реагентов. После разгонки получают2,48 г (выход 98 О/,) целевого продукта, Отфильтрованный катализатор промываютгексаном, сушат при 70 С в вакууме и вновьиспользуют.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 1,254 г (0,0108моль) триэтилсилана, 0,930 г (0,0105 моль)амилового спирта в присутствии 8,850 г(0,125 моль) ТГФ и 1,1 г (10/, от веса компонентов) анионита АВ-8, содержащего в2 -качестве противоионов Рс 1 С 14 в количестве 17,8 вес.оссо в пересчете на металл, при20 С. Через 70 мин по данным...
Предыдущий патент: Способ получения тиомочевины
Следующий патент: Способ получения м-(вииилоксифенил)пропилдиаминов
Случайный патент: Феррозондовый магнитометр