Способ получения 2-метилпентена-2

Номер патента: 514625

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Беляева, Боресков, Горовой, Иванов, Илинич, Кочкина, Курбатова, Ляхова, Петрунько, Чукальский

МПК: B01J 37/00

Метки: ангидрид, катализатора, о-ксилола, окисления, приготовления, фталевый

...С довлажности не выше 12% и прокаливают при680 оС 5 5 час. Получают катализатор фракоции 0,25-0,50 мм, прочностью около 75, .Для работы в псевдоожиженном слое приготавливают катализатор фракции 015-05 чм, 11 ;ользуя для грынулировапия сита с разме"рол отверстий 0,20 и 0,6 мм,При температуре реакции 400 оС и степени преврацения Ж -ксилола 94 мол.% селективность по фталевому ангидриду равна 70%,а по продуктам мягкого окисления 75,5%,При температуре реакции 375 оС максимумселектнвности по фталевому ангидриду 73%получают при степени превращения Ю-ксилола 87 мол.%.Расчетный выход фталевого ангидрида ворганизованном псевдоожиженном слое около 78%аП р и м е р,2, Поступают аналогичнопримеру 1, ио время прокаливания катализатора при 680 оС равно...

Номер патента: 482185

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Жоров, Морозова, Панченков, Скрипкина

МПК: B01J 11/78

Метки: бутена-2, изомеризации, катализатор, скелетной

...вес. %:МОС 1 з 5 - 10 Т 1 С 1 з 5 - 10 А 1 зОз Остальное 50 - 60 С) в полученный раствор добавляют 15 см порошкообразной а=А 10 з и упаривают смесь на водяной бане. Сухой порошок после упаривания таблетируют.Таблетпрованный катализатор помещают в реактор, прокаливают при 500 С в токе сухого воздуха 2 час и при той же температуре в токе сухого азота еще 1 час,Результаты испытания так тализатора при 350 С и объемной скорос час -приведены в таблице.Сырье; и-бутен 95,6%, изобутен 4,4%, Из таблицы видно, что как свежий, так и катализатор, периодически работавший в течение 21 дня без какой-либо дополнительной обработки, дают сходные результаты: выход изобутена (30=31%) близок к термодинамически равновесному при 350 С. При этом в продуктах не...

Номер патента: 511026

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Тимо

МПК: C11C 3/14

Метки: жирных, изомеризации, кислот, ненасыщенных, смоляных

...почти полная димеризация протекает в случае, когда жирные кислоты таллового масла обрабатываются одновременно 0,2/О пода и 4% отбеливающей землитечение 2 час при температуре 220 С,Кирные кислоты таллового масла, изомеризованные под действием иода, в большинстве случает могут применяться как таковыено качество их может быть улучшено путем перегонки в вакууме либо удалением небольшого количества окрашенной головной фракции, кипящей при низкой температуре, Для удаления окрашенных компонентов, кипящих при низкой температуре, может быть применено отпаривание с водой или водяным паром прои температуре около 200 С. Для обесцвечивания можно также использовать обработку отбеливающей землей, Количество олеиновой кислоты при реакции с йодом не...

Номер патента: 541495

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Анпилогов, Маргулис, Меняйло, Павлов

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, углеводородов

...9,2 (14,9) о-Дииз опр опилбенз ол 4 5 (7,3) и-Диизопропилбензол 8,9 (14,4) 1,3,5-Триизопропилбензол 2,9 (4,7 ) 1,2,4-Триизопропилбензол 1,6 (2,6 ) П олиалкилбенз олы 1,1 (3,4 ) П р и м е р 5, К 81 02 г и диизопроЯ пилбензэла добавляют 3,5 г катализатора, приготовленнэго в примере 1, перемешива -оют 15 мин при 60 С, нейтрализуют карбонатом натрия и сушат над хлористым кальцием. Реакционная масса содержит (вес,%):Бензол 0,3Изопропилбензол 10,8м - Дииз опр эпилбензол 52,5 п-Диизопропилбензол1,3,5-Триизопропилбензол1,2,4-Триизопропилбензол,полиалкилбензолы 311Выход м-диизопропилбензола в расчетена прореагировавший п-диизопропилбензол62,7%,П р и м е р 6. К 1800 г изопропилбензола при 50 С добавляют 91 г катализатора,...

Номер патента: 858914

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Грабова, Дамье, Любарский, Мельчук, Прохоров, Смыслова, Цыганова

МПК: B01J 37/02

Метки: ангидрид, ванадий-титанового, катализатора, о-ксилола, окисления, приготовления, фталевый

...качестве носителя используютфарфор., керамику в форме колец, сфер,Катализатор на носителе прокаливаютпри 170-25 Ф С.Н р и м е р 1. Для притотовлениякатализатора в 200 мл воды растворяютпоследовательно г: щавелевая кислота 38,7, двузамещенный Фосфат аммония 0,16; диспрозий азотнокислый пяти".водный 0,0048; вольфрамовый ангидрид0,196; алюминий азотнокислый девятиводный 2,56; пятиокись ванадия 13,6..Растворение солей проводят при 7075 С,Двуокись титана (214 г), используемую для приготовления катализатора,анатазной Форьы, измельчают в колло"идной мельни з до величины частиц0,4-1,0 мк и пропитывают растворомактивных компонентов. Полученнуюсуспенэию упариаают и прокаливаютпри 170 С,Катализатор после прокалки измельчают в коллоидной...