Способ получения о-эфира миоинозита

Номер патента: 655286

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Гейнц-Отто, Герхард, Фритц

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/745, B01J 23/75, B01J 31/04

Метки: катализатор, окисления, спиртов, эфиров

...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...

Номер патента: 175928

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иванова, Научно, Органических, Потапова

МПК: B01J 21/10, B01J 21/16, C07C 29/136, C07C 33/02

Метки: а-непредельных, восстановления, карбонильных, катализаторы, непредельные, соединений, спирты

...и прокаливают при 400 С-(3 час). Соотношение 4 оО; бецтоцитовая глина = 4: 1 (по весу) . Восстанавливают акролеин при 370 С, времени контакта 0,8 сек в присутствии этацола в 6-кратцом молярном избытке. Конверсия акролецна 60,9%, выход аллцлового спирта 80,10/, от теоретического.Прочность катализатора до опыта 5 22,7 кг/слс-, после опыта - 22,3 кг/слс-.П р и м е р 2. Катализатор готовят смешением окиси мапшя, полученной прокалцвацием вежеосаькдессссой гцдроокцсц хсагнсся, и глины с добавлением воды. Смесь перетирают в О течение 10 час. Пасту формуют в гранулы3 КЗ - 5 лслс, которые сушат ца воздухе, затем при 120 С и прокалцьают при 400 С, Соотношение МдО: глина=8: 1 (по весу). Прц проведесиш опыта по восстановлению акролецца 5 в...

Номер патента: 443024

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дворкина, Мозговая, Пилюкова, Федорова

МПК: C07C 69/50

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в конце процесса достигает 0,1 - 0,2 мг КОН/г за 2 - 3 ч, т. е. глубина этерификации составляет443024 светлее1йодной шкалы 20 Коэффициент И-испытанных проб Требование МРТУ 6-051196-69- 50- 60- 58- 54 170 в 1225 в 2 187 в 1 177 в 1225 в 28,101 о347 в 3 160 231 200 1,10 300 - 339 340 в 3 280 0,93 - 1,39 25602200 2000 399,9%. Обязательным условием успешного проведения процесса является хорошая герметичность системы.Избыток спирта отгоняют острым паром при температуре не выше 140 С, а кубовый остаток обрабатывают небольшим количеством (0,5% от веса эфира) активированного угла при 80 - 85 С в течение 1 ч. Катализатор вместе с углем отфильтровывают. Фильтрат представляет собой готовый продукт высокого качества. Выход целевого продукта...

Номер патента: 317285

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лукь, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/18

Метки: кислоты, метакриловой, силиловых, эфиров

...на 500 т тс эффективным обратным холодильнико, термометром и барботером помещают 113,7 г (1,32 моль) метакриловой кислоты, 127,3 г (0,99 моль) диметилдихлорсилана и 2 г фентиазина. Через кипящую в течение 2 - 3 ч с реакционную смесь со скоростью 1,5 л/ч с 10 продувают сухой азот. Температура в кон среакции поднимается до 175 С, В результате перегонки продуктов реакции получают 112 г (74,6% ) диметилдиметакрилоксисилана с т, кип. 65 - 67 С/1,5 мм и 1,4387. 11 олуча т 15 также 25 г (16,6%) метакриловой кислоты и12 г (8%) днметилдихлорсилана.П р и и е р 2. В условиях примера 1 при к- пяченни смеси 110,9 г (0,68 люль) метилтр хлорсилана, 174 г (2,1 моль) метакриловойкислоты и 3 г фенотиазина в течение 2,5 ч с (температура в конце синтеза 170...

Номер патента: 332623

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Циба, Ярослав

МПК: C07J 5/00

Метки: галогенпрегнадиенов

...17 а может быть этерифицирована в сложный эфир ангидридом карбоновой кислоты, особенно ароматической сульфокислоты, например и-толуолсульфокислоты, в качестве катализатора. Затем омыляют 21-сложноэфирную группу в мягких условиях, используя растворы карбоната или бикарбоната щелочного металла в водном алифатическом спирте, например в метаноле или этаноле,3326234Сложные 17 а-моноэфиры можно получитьи другим способом. 17 а- и 21-свободные окси группы подвергают реакции обмена со сложным ортоэфиром типа К - С(ОК )з, где К - водород или алкил, а К" - алкил, в присутствии сильной кислоты, например и-толуол сульфокислоты, как катализатора, в инертном растворителе, например в бензоле, При этом получают циклические сложные 17 а,21-орто.10...