Способ получения 2, 4-, 3, 4-и 2, 5-дихлорфенилметилкарбинолов

Номер патента: 222372

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белан, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/54

Метки: n-карбэтоксиметилкарба, эфиров

...фенильном и нафтильном радикале, различные заместители.Вышеупомянутые эфиры могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Эфиры Х-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты получают взаимодействием изоцианатэтилацетата с замещенными фенолами или нафтолами в безводном органическом растворителе в присутствии каталитических количеств триэтиламина.П р и м е р. К раствору 3,9 г (0,02 лголь) гг-хлорфенола в безводном бензоле (или другом безводном подходящем растворителе) в присутствии каталитических количеств триэтиламина добавляют при перемешивании при комнатной температуре бензольный раствор 3,9 г (0,02 лоль) цианатэтилацетата. Реакция протекает с небольшим разогреванием. Реакционную смесь выдерживают при перемешлванпи около 1...

Номер патента: 1131867

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Винг, Кейт, Ральф, Стэнли, Фредерик, Янг-Ай

МПК: C07C 47/546

Метки: 10-антрацендиальдегидов, 10-бис-(2, активность, антимикробную, антрацен-9, карбонилгидразонов, производные, производных, промежуточными, проявляющих, соединениями, являющиеся

...фильтрат обрабатывают 100 млметанола и охлаждают с образованиембесцветных кристаллов Цис в 9 10-дигидро,10-этаноантрацен,12-диола циклического карбоната (т.пл.260-262 С).Смесь циклического карбонатацис,10-дигидро,10-этаноаптрацен --11,12-диола (5,6 г), 4,9.г гидроокиси калия, 6,4 мл воды и 53 млоэтанола перемешивают при 70-75 С втечение 2 ч. Полученную двухслойнуюсистему фильтруют, фильтрат разбавляют двойным объемом воды и охлаждают с образованием бесцветных кристаллов и,ис,10-дигидро,10-этаноантрацен, 12-диола (т.пл,202204 С),Смесь 2,38 Цис -9, 10-дигидро, 10-этаноантрацен, 12-диола в 40 млледяной уксусной кислоты при комнатной температуре обрабатывают по1 частяи 4,8 г тетраацетата свинца приперемешивании в течение 1 О мин....

Номер патента: 461494

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Ганс-Дитер, Карл-Гейнц, Петер-Рудольф

МПК: C07D 7/28

Метки: кумарина, производных

...причем температура повышается до 35 С, После дальнейшего двух 15 часового размешивания прозрачный растворпромывают дважды 2 н. раствором карбонатанатрия, а затем дважды водой, После этогослой хлороформа сушат над сульфатом натрия, упаривают, а остаток хроматографируют20 в растворителе хлороформ/метанол (95: 5)на силикагеле. Соединение плавится при222 - 224 С, разлагаясь, выход составляет5 г (72 от теоретического).Найдено, " : С 70,04; Н 7,19; Х 9,18,25 Сз 7 Нзз 1 Ч з 04Вычислено,: С 69,95; Н 7,18; Х 9,07.П р и м е р 2. 1- 3-(2-Морфолиноэтил) -4-метил-оксоН-бензопиран- ил - 3-(2-фенилэтил)мочевина.д 0 В суспензию 5,3 г (0,015 моль) гидрохлорида 4-метил- (2-морфолиноэтил) - 2-оксоН 1-бензопиран-ил-изоцианата в 30 мл абсолютного...

Номер патента: 526283

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Майкл, Ханс-Юрген

МПК: C07C 61/06

Метки: простагландинов, ряда, соединений

...сушат над сульфатом магния, упари -вают, получают 280 мг 9-кетоЫ, 15 К --(тетрагидропиран-илокси)-18-окса-цис-транс3-простадиеновой кислоты в 4мл смеси (65: 35) ледяной уксусной кислоты и воды перемешивают 2,6 часа при40 в атмосфере азота, затем упаривают воротационном выпарном аппарате. Полученноев остатке масло очищают хроматографиейна силикагеле (марка Маллинкродт СС,100 - 200 меш,), используя этилацетат вкачестве элюента. После элюирования менееполярных примесей собирают 66 мг 9-кето1 о, 1 5 с-диокси-окса-цис- тр анс3-простадиеновой кислоты, Это8-оксапростагландип .Е .УФ-спектр в метаноле с добавкой раствора едкого кали обнаруживает А с при278 ммк и 6 м 23800-25600.При необходимости с соответствующим18-оксапростагландином...

Номер патента: 1174430

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Вайнилавичюс, Сядярявичюте

МПК: C07D 239/38

Метки: 2-алкил(аралкил)тио-4, кислот, метиловых, пиримидинилокси, уксусных, эфиров

...в 40 мл триэтиламина прибавляют по каплям 18,4 г (0,12 моль ) метиловаго эфира бромуксусной кислоты и перемешивают при указанной температуре, 3 ч. Выделяют метиловый эфир (6-метил-метилтио-пиримидинилокси )уксусной кислоты аналогично примеру 3. Выход 7,3 г 32%П р и м е р 5. Получение метилового эфира (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной кислоты (1 е).В условиях, аналогичных примеру 3, из 17,1 г (0,1 моль) 4-гидрокси- -метил-этилтиопиримидина, 1,64 г (0,002 моль) тетрабутиламманийбромида и 18,4 г (0,12 моль) метиловогоэфира бромуксусной кислоты в 40 млтриэтиламина получают метиловыйэфир (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной.кислоты. Выход 13,9 г (57%).П р и м е р 6. Получение метилового эфира (6-метил-этилтио-...