Способ получения бензонитрила

Номер патента: 325232

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бендиков, Изобретеии, Каверина, Петров, Трубников, Шмуйлович

МПК: C07D 213/81

Метки: n-ни, кислоты, коти, ноил-у-ами, ноласляной, эфиров

...53 ця) кислота.К 2,4 г дзида цикотицовой кислоты ирибд - ляют ири 20 С и исремсшцвдцци рдствр 1,)5 г у-)вивов)асляц 3 кислоты В 16 )л 1 раствора едкого пятра (рИ 8 - 9). Смесь исрсмешивают 24 час, упарцвают, осадок промывают мстацолом и полученную натриевую соль 5 икотпоил- -ав)иио)масляной кислоты растворяют в виивальцов количестве воды, рраствора доводят до 3,0 - 3,5 и оставляют сго цри 0 - 5"С цд 12 час. Выидвпии осадок 31)цлы ртт, сти)3ц иог)3 чают 2,1 г (62,3%) );ИКОЦЦОЦГ)-1 г-ДЪИЦОХЯС;)5)ЦОЦ КЦСГОТЬ, Т, ЦЛ.201,5)- 205,5-С.11 дйдс 1 о, ": С 57,78; 1 5,87; Х 13,69, С )о. ч.Оз.13. ислсцо): С 57,69; 1.1 5,76; . 13,46.К рс)с)3 рт 1,23 г пик)Гциовц кисги 3 ты В 5 якг;и 3 с Гцгф)р х ,иО 3 л 5 иот 1,03 г риз)иг);)х)цц;),;) загса црц -...

Номер патента: 827473

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бикбулатов, Канаев, Мухутдинов

МПК: C07C 29/66

Метки: стиролхлоргидрина

...счет сокращения продолжительности, замены дорогосгоящих гипохлорита кальция и азотной кислоты дешевыми хлором и щелочными агентами, а также проведения процесса в непрерывном режиме. Поставленная цель достигается спосооом ш)лучения стиролхлоргидриня путем взаимодеиствия водой эмульсии стирола с водным раствором хлорноватистой кис. лоты, отличительной особенностью которого является то, что процесс ведут в реакторе интенсивного персмешивания с рециркуляцией реакционной массы в раствор хлорноватистой кислоты при соотношении 1: 10 - 22 и диспергированием стирола в рециркулирующей реакционной массе до размера частиц 1 в 1 мкм.Спосоо с)существляют следующим образом. 5 )10 15 20 95 30 35 40 45 11 а взаимодействие со стиролом одю. нрсмснно подают...

Номер патента: 1075152

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей

...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...

Номер патента: 119878

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 213/80, C07D 213/82

Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой

...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...

Номер патента: 1039439

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Габор, Гергель, Деже, Ида, Ласло, Мария, Пал, Тамаш, Чаба, Эндре, Юдит

МПК: C07C 63/33

Метки: 2-(3-феноксифенил)-пропионовой, кальциевой, кислоты, соли

...3 ч,после охлаждения к смеси прикапывают126 г диметилсульфата маленькимипорциями и кипятят при перемешивании еще 5 часов. Большая часть спирта перегоняется и остаток смешивают с 3 л воды. Выделившийся в видемасла сложный этиловый эфир 2-(3-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты экстрагируют трижды бензолом, каждый раз по 500 мл. Бензольные растворы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют в вакууме.На остаток выливают 250 мп метанола;содержащего 15 аммиака, и смесьвыдерживают в течение 3 ч в тугоплавкой трубке при 90-100 ОС. Реакционную смесь далее обрабатываюти получают 220 г (92,5) амида 2- (3"-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты. Температура плавления 128 -130 ОС.П риме р б. Раствориз 90 гсложного этилового эфира...