Способ получения эфиров и амидовоксиминоуксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2 О 583 И ЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликИЗОБР Зависим авт, свидетельства 1-16) 95 Заявлено 13.1 1.1963 с присоединением з л. 12 о, 12 вкиПК С 07 с А 611ДК 547,484.2298.07: : 547,484,226.07 (088,8) риоритетпубликовано 2,Х 11.1967. БюллетеньКомитет по делам изобретений и открытийри Совете Министров СССРписания 11.1.1968 Дата опубликован АвторыизобретенЗаявитель К. Кузнецо. Сомни СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ И АМИДОВОКСИМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ особам получе оуксусной кис стве лечебных осфороорганиче ем, что кислоты тствующей ободой и чается усной с соотв оследую одукта ров и амидов оксиществляется по слеСНе) МЯ 1 Яз -+ХНеОН, КзСОз СН,) 11 РК п=2,3,4 К 1 и насыщенный гетеро - НОЯ = СНСО- О, МН, ИА 1 или МК 1 Кз- А 25 гидрил хлождении иметима, на створу 6,3 г хлораой кислоты в 25 м шивании и охла т раствор 4,1 г 3-д в 15 мл хлорофор Пример 1, К рада хлорэтоксиуксуснроформа при переммедленно прибавляюламинопропиламина Изобретение относится к сния эфиров и амидов оксимилоты, используемых в качсредств при отравлениях фскими соединениями.Предлагаемый способ отлихлорангидрид хлорэтоксиуксподвергают взаимодействиющим спиртом или амином с пработкой промежуточного пргидроксиламином,Реакция получения эфиминоуксусной кислогы осудующим уравнениям:С 1 (СзНаО) СНСОС 1+НХ ( гревают 5 мин при 70 С, охлаждают и при перемешивании последовательно обрабатывают 8 мл воды и 8 мл нейтрализованного водного раствора 2,8 г солянокислого гидроксиламина. После десятиминутного перемешивания водный слой отделяют, а хлороформенный промывают один раз водой. Объединенные водные растворы нейтрализуют 16 мл 50%-ного водного поташа и трижды экстрагируют хлороформом. Затем добавляют еще 24 мл раствора поташа и вновь трижды экстрагируют хлороформом. Хлороформенные вытяжки сушат сульфатом магния, отгоняют растворитель, обрабатывают остаток сухим эфиром и отфильтровывают полученный кристаллический продукт. Получают 3,6 г основания 3-диметиламинопропиламида оксиминоуксусной кислоты с т, пл. (после перекристаллизации из бензола) 91 - 92 С,0,36 г полученного препарата и 0,27 г 1,4-дийодбутана в 1,5 мл диметилформамида нагревают 10 час при 65 - 70 С, обрабатывают сухим эфиром, дважды промывают горячим хлороформом и растирают с безводным этанолом до кристаллизации. Получают 0,54 г кристаллического продукта с т. пл. 161 С (разл.) . П р и м е р 2. К раствору 1,57 г хлорангидида хлорэтоксиуксусной кислоты в 6 мл хлороформа при перемешивании и охлаждении медленно прибавляют раствор 0,89 г 2-диметиламиноэтанола в 4 мл хлороформа, кипятят 2 час и далее обрабатывают, как указано в примере 1. При обработке образующегося маслообразного основания эфира в спиртовом растворе йодистым метилом осаждается кристаллический йоддиметилат 2-диметиламиноэтилового эфира оксиминоуксусной кислоты в количестве 1,12 г с т. пл. (после перекристаллизации из 95%-го спирта) 165 С (разл,),2058314Аналогично получают производные с другими значениями Х, п, Кт и Кв.Предмет изобретенияСпособ получения эфиров и амидов оксиминоуксусной кислоты, отличающийся тем, что хлорангидрид хлорэтоксиуксусной кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом или амином с последующей обработкой промежуточного продукта водой и гидроксиламином.Составитель В. А. 3 аратута Редактор Н. Л. Корченко Техред А. А. Камышникова Корректоры: Е. ф. Полионова и В. В. Крылова Заказ 4580/1 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква. Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
950541
С. К. Кузнецов, И. Н. Сомин
МПК / Метки
МПК: A61K 31/164, A61K 31/215, A61P 39/02, C07C 251/38
Метки: амидовоксиминоуксусной, кислоты, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-205831-sposob-polucheniya-ehfirov-i-amidovoksiminouksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров и амидовоксиминоуксусной кислоты</a>
Способ получения сложных эфиров или амидов (тио)фосфорной кислоты
Номер патента: 210773
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Базель, Иностранцы, Карл, Швейцари
МПК: C07F 9/165, C07F 9/24, C07F 9/6509
Метки: амидов, кислоты, сложных, тиофосфорной, эфиров
...1, но вместо 2-гидроксихиноксалина берут 43,6 г (0,2 моль) 2-гидрокси-этоксикарбонилхиноксалина (т. пл. 175 С). Получают 35 г коричневого масла, которое после очистки с нейтральной окисью алюминия образует бесцветные кристаллы.Свойства полученного продукта приведены в таблице. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 6. Опыт проводят по примеру 1,но вместо 2-гидроксихиноксалина берут 36,2 г10,2 моль) 2-гидрокси(или 7) -хлорхиноксалина (т. пл. 216 - 220 С), Получают 35,4 гкристаллического вещества, которое плавитсяпосле перекристаллизации из петролейногоэфира при 67 С,Свойства полученного продукта приведеныв таблице.П р и м е р 7. Опыт проводят по примеру 1,но вместо 2-гидроксихиноксалина берут 34,8 г(т. пл. 302 С). Получают...
Способ получения производных з-карбокси-1тиаизохроман-1, 1 диоксида1способ основан на известной в оргаяическом синтезе реакции -получения органических кислот омылением эфиров или амидов и заключается в том, что
Номер патента: 376945
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 327/06
Метки: амидов, диоксида1способ, з-карбокси-1тиаизохроман-1, заключается, известной, кислот, омылением, органических, оргаяическом, основан, производных, реакции, синтезе, том, эфиров
...промывают водой и обрабатыва 1 от водным раствором бикарбоната натрия, Отсасывают слегка мутный раствор бикарбоната натрия до получения прозрачного раствора, подкисляют разбавленной соляной кислотой и отсасывают карбоиовую кислоту, После промывки водой и сушки получаютРедактор Т. Шарганова Корректор Е. Сапунова Заказ 1559/15 Изд.428 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 2,2 г (76,4%) З-карбокси,7-диметокеи-тиаизохроман,1-диоксида, т. тек. 270 - 273 С.П р и м е р 2. 3 г З-карбамоил-З-метил,7- диметокси-тиаизохроман,1 - диоксида нагревают 1 час до кипения с 30 мл концентрированной соляной кислоты,...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения производных 1, 3, 4-тиадиазол-2-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 1804458
Опубликовано: 23.03.1993
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновых, амидов, кислот, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т,пл,179-184 С (разложение).и). 5-Трет-бутилИ-(1-Я)-карбоксибутил)-1 -аланил,3,-дигидро,3,4- тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота; т.пл.156 - 159 С.ц) 3-(И-(1-(Я)-Этоксикарбонил-фенилпропил)-1 -аланил)-2,3,-дигидро- изопроп ил,3,4-тиэдиазол-(Я)-кэрбо новаякислота; т.пл. 151 - 152. Удельный угол вращения ( а )р = 318,8.з) 5-Трет-бутил-(й -(1-(Я)-этоксикарбонил-фенилпропил)-1:ализил)-2,3- дигидро 1,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновой кислотыгидрохлорид; М (ГАВ) 507, т.кип,840 С,Удельный угол вращения (а )о = 143,0,П р и м е р 4. 5-Трет-бутил-й-(1(Я)этоксикарбонил-фенил-пропил)4:аланил-2,3- дигидро,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота.а)....
Способ получения эфиров или амидов з-йод-1, 2, 4триазол-5 карбоновой кислоты
Номер патента: 320497
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Верещагина, Кась, Костин, Крупин, Лопырев, Лучина, Манарский, Свиридов, Шаназаров
МПК: C07D 249/08
Метки: 4триазол-5, амидов, з-йод-1, карбоновой, кислоты, эфиров
...суспензии добавляют5,8 г (0,035 моль) йодистого калия в 30 мл воды. Раствор выдерживают 3 час и подкисляютдо рН 2. Кислый раствор экстрагируют зрираза эфиром, затем три раза этилацетатом.Экстракты испаряют, а твердый остаток кристаллизуют из воды.Выход метилового эфира д,2,4-триазол 5-карбоновой кислоты 51 . Т. пл. 155 -158 С.Найдено, %: С 18,87; Н 2,00; К 16,67. Мол,вес. 252 (потенциометрическим титрованием).С 4 Н 41 ИзОз,Вычислено, %: С 18,99; Н 1,59; Х 16,61. Мол.вес 253,0, Эфиры З-йод,2,4-триазол-карбоновой кислоты растворимы в воде, спиртах, этил.ацетате.Пример 2. Получение амида З-йод,2,4 триазол-карбоновой кислоты.320497 11 - С0 И,С - С11, .1,11 Н 15 Составитель Н, Трофимова Корректор Л, Орлова Редактор 3, Горбунова Заказ 3981/1...
Предыдущий патент: Способ очистки синтетических жирных кислот
Следующий патент: Способ получения сложных эфиров ксантогеновойкислоты
Случайный патент: Полый гребной вал