C07C 201/12 — с помощью реакций, протекающих без образования нитрогрупп
Способ получения нитросульфомалеиновогоангидрида
Номер патента: 420614
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Жуков, Неводчикова, Паевой, Панаева
МПК: C07C 201/12, C07C 303/02, C07C 309/12 ...
Метки: нитросульфомалеиновогоангидрида
...до 0 - 3 С и прн этой температуре начинают подавать через барботер сухую смесь окиси и двуокиси азоа (полученную прц действии концентрированной серной кислоты ца насыщенный водный раствор цитрцта натрия). Температура сразу же начинает повьццаться. Путем охлаждения льдом и регулирования скорости подачц ццтрОзцых газоВ температуру в процессе ре 11 к ции поддерживают це выше 15 С, преимущественно 5 - 10 С. Через 5 миц после начала реакции цачицаОт выпадать белые крис таллы, при этом реакционный раствор становится зеленым.Конец реакции характеризуется прекращением повышения температуры, Через час подачу окислов азота прекращают и отфильтровывают белые кристаллы. Осадок на фильтре промыва 1 от цитромеганом (25 мл) и дважды (ПО 20:,1 л)...
Способ получения хлорангидридов ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 432125
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Бур, Всесоюзный, Вулах, Гитис, Кулаков, Проектный, Радько, Тудоровска
МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/60 ...
Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов
...ниями. Никаких других побочных продуктовв данном процессе не образуется.П р и м е р 1. Получение хлорангидрида терефталевой кислоты.К 67 г (0,44 г моль) хлорокиси фосфора, 20 нагретой до температуры 80 С, постепеннодобавляют при перемешивании 20 г (0,083 г моль) терефталата калия. Смесь нагревают до кипения (104 - 106 С) и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакционную 25 массу охлаждают до 80 С и фильтруют настеклянном фильтре. Осадок на фильтре промывают 20 мл горячей (60 - 70 С) хлорокиси фосфора. Фильтраты объединяют и разгоняют, При атмосферном давлении и температу- ЗО ре 104 - 105 С отбирают фракцию хлорокиси432125 10 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Акимова Корректор М. Лейзерман Редактор Е....
Способ получения 2-алкил-4-галоид2, 4-динитро-1-алканоловв пт бфпмп tft”f h-ujsa и «и-л: -.: ;
Номер патента: 434080
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Болдырев, Гидаспов, Канакина, Леиинградский, Троицка
МПК: C07C 201/12, C07C 205/15
Метки: 2-алкил-4-галоид2, 4-динитро-1-алканоловв, h-ujsa, tft"f, бфпмп, и)-ль
...натриевой Михаэля динитроп получают тилирова продукт, расчете на о с низкой ромежуточентана.кил 4-галоают в реакчкен и наи получендом, напри434080 Таблица Исходные продукты в реакции Михаэля Среда в реакции МихаэляВыход,Полученный продукт Акпептор Адденд Воднометанольная 2-Метил-хлор,4-динитропентанол63,4 2-Этил-хлор,4-динитропентанолТо же 78 2-Эт илбром,4-дин итро-гексанол 73,5 2-Метил-ф- бром,4 динитро-пентанол 66,0 П р и м е ч а н и е. ф 1,2-Этил-бром,4-дннитро-гексанол получают в жидком виде,Т. пл, полученного продукта 67,5 С. танольного раствора 2-нитропропена и выдерживают при этой температуре в течение 1 час. Затем в реакционный раствор при 0 - 10 С пропускают хлор. По достижении рН раствора 1,0 - 1,5 подачу хлора прекращают,...
Способ получения 2-нитробензальдегида
Номер патента: 520032
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Горст
МПК: A61K 31/04, A61K 31/11, C07C 201/12, C07C 205/44 ...
Метки: 2-нитробензальдегида
...наб д. 475Тип. Харьк, фил. пред, Патент пример, соляная кислота вступает в хизгпческую реакцию с окисью марганца, образуяядовитый хлористый газ,П р и м е р 1. 383 г (7,1 моль) метилатанатрия растворяют в этачоле и зсыпают 5985 г (6,75 лоль) диэтилового эфира щавелевой кислоты и 925 Г (6,75 моггь) 2-нитротолуола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 лгггг., охла:кдают,добавляют сначала осторожно 300 лг.г ледя- Иной .воды и затем после окончания экзотермической реакции еще 1600 игл воды. После кипячения с обратным холодильником в течение30 лгггн, ди "тиллируют водяным паром, покане перестанут образовываться две фазы, Из 15дистиллята отделяют органическую фазу, изкоторой получают 310 г 2-нитротолуола, который возвращают в...
Способ получения 2, 2-динитроэтиламина
Номер патента: 1696424
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Абдрахманов, Аракчеева, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин
МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...
Метки: 2-динитроэтиламина
...с водным раствором формальдегида и серно- кислотной меди при 100-105 С в течение 10 - 11 ч, экстракцией трипропил-, трибутилили триизобутилфссфатом или дибутилфталатом, Процесс проводят с последующим удалением растворителя, обработкой аммиаком в среде метанола, Способ исключает применение соединений серебра и йода и высскочувствительных и взрывоопасных нитронатных и серебряных солей полинитроалканов, 1 табл. статком этого способа ь получения исходного на, максимальный выход тарый синтезируется из итронатных солей 2), С у одного 1,1,1-тринитроэта соединения 48%,Целью изобретения ние и повышение безопас также расширение сырьевПоставленная цель до тринитрометан подверга вию с водным раствором сернокислотной меди при ние 10-11 ч,...
Способ получения 2, 2-динитроэтиламина
Номер патента: 1696425
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Абдрахманов, Аракчеева, Баринова, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин
МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...
Метки: 2-динитроэтиламина
...п ммиаком в средВыход 2,2-ди т при этом 83 став замещенны ности к у получения может быт ного реаге росоедине 1,1,5,5-тет тетранит 1, 1,3,5,5-п 1, 1,3,5,7,7- на. 1696425 А 11696425 ипЕратура Обютки формальИЛОМ, С Воемя выд 3 кстрагент а, О/ 8 8 деляют ам иевую сол нитромет ыходом 97 47,4 39,6 54105 100 - 101 100-101 100-101 1 И100 - 101 3 6 Трипропилфо Дибутилфт Триизобути лат Трибутилфо фсфа алат 55 55 та. Составитель Н, Н эры шковаедактор С,Пекарь Гехред М,61 оргентал Корректор И.Гирня Подписноеета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССРа 4.-35, Раушская наб., 4/5 Заказ 4274 ВНИИПТираж осударственнОГО ком 113035, Мосоизводственно-из цательский комбинат "Г 1 атент", г, Ужгород, ул. Гагарина обрабатывают газообразным аммиаком в среде...
Способ получения 2, 2-динитроэтиламина
Номер патента: 1696426
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Абдрахманов, Баринова, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин
МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...
Метки: 2-динитроэтиламина
...сырьевой базы.Поставленная цель достигается тем. что ацетат 2,2,2-трин итрозтанола подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида в присутствии сернокислой меди при 100-105 С в течение 7 - 8 ч, выделяют промежуточное соединение зкстракоией растворителем, таким как трибутил- или трипропилфосфат или дибутилфталат, растворитель удаляют и далее обрабатывают газообразным аммиаком в среде метанола при 25-30 С,1696426 мпература утки форм щомм, С 0-10 0-10 0-10 105 00-10 00-10Составитель Н.НарышковаТехред М.Моргентал Корректор В Гирняк эктор С.Пека аказ 4274 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 венно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород,...
Способ получения п-нитро -метилбензилового спирта
Номер патента: 1698207
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Огенко, Степаненко, Фесенко, Чуйко
МПК: C07C 201/12, C07C 205/19
Метки: метилбензилового, п-нитро, спирта
...от атмосферы стеклянной пробкой.В левый шлиф устанавливают стеклянный штуцер. который с помощью резинового шланга соединяют с баллоном водорода, снабженным редуктором. манометром. и ротаметром. В правый влиф устанавливают стеклянчую пробку, снабженную крючком, к1698207 Состаалас 1 тататиаатораПатааалтНлтапатС Состав езкое замедлениз реэции 9 64.9 О,О 0,50 0,51 О гт О,,5 70,0 колич.Следов колич. 25,45 27,89 1,18 088 3 73 0,4 Составитель А. Нэрышковадактор М, Недолуженхо Техред М,МОргентэл . Корректор Н, Рев аказ 4363 Тираж ВНИИПИ Госудааственного комитета по изобрете 113035, Москва Ж, РэушскГодписноеиям и откры нэб, 4/5 ям при ГКН 7 ССС Производств-издательский комбинэг Патент, , Ужгород, ул Гагарина,которому прикрепляют...
Способ получения 4, 4 -динитробифенилоксида
Номер патента: 1735274
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Копейкин, Котов, Миронов, Орлов
МПК: C07C 201/12, C07C 205/52
Метки: динитробифенилоксида
...обратным холодильником, термометром, загружают 31,5 г (0,2) 4-хлорнитробензола, 6,9 г (0,1 и) нитрита натрия, 27,6 г (0,2 м) карбоната калия, 1 г (0,01 м) хлорида меди 5 10 15 20 25 30 35, 1 г (0,00475 м) тетраэтиламмоний бромида (ТЭАБ) и 80 мл диметилсульфоксида (ДМСО). При интенсивном перемешивании температуру реакционной массы поднимают в течение 0,4 ч до 135 - 140 С и ведут процесс в течение 2 ч. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до 70 С, отфильтровывают от остатков медного катализатора и выливают при перемешивании в смесь 200 мл пропанолаи 30 мл воды. Выпавший осадок отделяют фильтрованием, промывают 25 мл пропанолаи 200 мл воды, Фильтрат отправляют на разделение, осадок сушат. Получают 24.93 г(95.9 О)...