ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 213020ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельствао, 19 903409/23 явлено 02.Ч 1,1964 с присоединением заявкиПК С 07 с оритет Комитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР УДК 661,716.234(088.8 Опубликовано 12.111,1968. Б етеньХ 1968 га опубликования описани 4 вторыизобретен И. И. Письман, М. А, Далин, И. И. Ниналалов и И, М, Черникова сесоюзный научно-исследовательский технологический инстит по получению и переработке низкомолекулярных олефинов и Опытный заводЗаявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИ 1 ИЗО)У 1 ИЛЕ 2 5,9, тран, 0,5.- следьс рабогь 20 5 час работы при Падение актив 1 ности за 400 С 4%, при 450 - 3%.Пример 1. 7,2 мл ф алюминия;с размером зер пружают в кварцевый изо тор. При объеиной скоро в условиях опыта 480 ча газ следующего состава ( следы, пропилеи 4,5, изоо торированнои окисина 0,25 - 0,5 мм затермический реаксти альфа-бутилена с - 1,и 375 С;получаютоб. %): водород -утилен 14,5, альфамет изобретени 1, Способ получения зацией альфа-бутиленаЗО 400 - 500"С, отличаии 1 ий обутилена изомерикатализаторе при тем, что, с целью Настоящее изобретение относимся к получению изобутилена изомеризацией альфа-бутилена на катализаторе фторированной окисью алкхминия,при повышетгной температуре, в парсхвой фазе.Известен метод структурной изомеризации н-бутиленов на фосфорнокислотных катализаторах, алюмосиликатах, хларистом алюминии. Однако этот метод имеет ограниченное,применение ввиду неселективности катализатора,Целью настоящего изобретения является создание селективного процесса изомеризации альфа-бутилена в изобутилен,Для этого процесс ведут при 400 и 450 С, объемной скорости альфа-бутилена 480 - 500 час в с применением фторированной окиси алюминия в качестве каталогизатора, причем содержание фтора,в окиси алюминия 0,365 о. При этом образуется, соолветственно, до 23 и 32 об, % изобутилена,бутилен 20, цис-бета-бутилен 2 с- абутилен 35,1 и углеводороды СЖидкие продукты реакции Смолистые отложения после 5 ча 2% от 5 веса катализатора.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогичнопримеру 1 при 400 С. Получают газ следующего состава (в об. ойдо): водород - следы,пропилеи 2,5, из обутил ен 23, альфа-бутилен 0 19, гцис-бета-бутилен 24, транас-бета-бутилен 31и углеводороды С; 0,5.Жидкие продукты реакции - следы. Смолистые отложения после 5 час работы 1,5%от веса катализатора.5 П ри м е р 3. Опыт проводят аналогичнопримеру 1 прои 450 С, Получают газ следующего состава (в об, %): водород 1,2 пропилеи1,0, изобутилен 32, альфа-бутилен 18,5, цисбета-бутилен 19,2, трагнс-бета-бутилен 26 иуглеводороды С, и выше 2,1.жидкие продукты реакции - с еды. Содержание смолистых отложений 1,9, от весакатализатора.Редактор Т. Каранова Заказ 1011 Л Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрете"ий и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 уве 1 чичения селектиэности процесса и выходапрОдукта, в качеспве катализатора приманяют фторированную окись алвминия,42. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоорименяют окись алюминия с содержаниемфтора О, 36%.

Смотреть

Заявка

903409

И. И. Письман, М. А. Далин, И. И. Ниналалов, И. М. Черникова, Всесоюзный научно исследовательский технологический институт, получению, переработке низкомолекул рных олефинов, Опытный завод

МПК / Метки

МПК: C07C 11/09, C07C 5/27

Метки: изобутилена

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-213020-sposob-polucheniya-izobutilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изобутилена</a>

Похожие патенты