C01G 9/00 — Соединения цинка
Способ фазового анализа соединений цинка в продуктах металлургического производства
Номер патента: 1399668
Опубликовано: 30.05.1988
МПК: C01G 9/00, G01N 31/00
Метки: анализа, металлургического, продуктах, производства, соединений, фазового, цинка
...цинкатомно-абсорбционным методом. Нерастворимый остаток помещают в коническуюколбу объемом 250 мл, приливают100 мл 0,1 М азотной кислоты, переме- "шивают втечение 15 мин, фильтруют,промывают дистиллированной водой4 раза по 10 мл и определяют в фильтрате цинк силикатных форм атомноабсорбционным методом.В табл. 1 представлены экспериментальные результаты влияния температуры и продолжительности растворениясмесью Лоу на относительную ошибкуопределения окисленной формы цинка.40В табл; 2 представлены экспериментальные результаты влияния температуры и продолжительности обработкипробы раствором азотной кислоты навеличину средней относительной ошиб 45ки измерения силиката цинка,Как следует из представленных втаблицах результатов,...
Способ извлечения цинка из хлоридных растворов
Номер патента: 1439081
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Докучаев, Мухамедиев, Пименов, Сероус, Старцев
МПК: B01D 11/04, C01G 9/00
Метки: извлечения, растворов, хлоридных, цинка
...при соотношении О:В = 1;1,5, Из,реэкстрактов добавлением раствора 25карбоната натрия в количестве 120,0 от стехиометрии осаждают карбонатцинка. Органическую фазу после обработки 2 моль/дм соляной кислотой используют для экстракции цинка из новой порции исходного раствора (3 дм)в противотоке за три ступени,Полученные результаты представленыв табл. 1,Таблица 1 Показатели при концентрации ацетата натрия,моль/дм Параметры процесса Х1 4,0 5,0 5,5 2 О3 0 Извлечение цинка вэкстракт, Е 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 Содержание цинка вэкстракте, г/дм 25,.47 25,47 25,47 25,47 25,47 25,47 Реэкстракция цинка 1.1,5 1615 1,1 ф 5 115 1.195 1,1 ф 5 Соотношение ЧО:ЧВ Время расслаивания фаз, мин 7,0 Экстракция цинкасвежим" экстрагентом (О:В=1:3,...
Способ получения ортобората цинка
Номер патента: 1468860
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Ахмаров, Жаданов, Журавлев, Лаптев, Маругин, Смирнов
МПК: C01B 35/12, C01G 9/00
Метки: ортобората, цинка
...к полимерным материалам с целью снижения их горючести.Целью изобретения является упрощение процесса и снижение энергозатрат.П р и м е р 1. Для получения бора"та цинка используют реактивную бор" ную кислоту и основной карбонат цин"; ка ЗЕп(ОН) 2 ЕпСОэ в соотношении, стехиометрическом для образования бората цинка (1,62 г и 15,43 г соответственно). Реагенты смешивают в Фарфоровой ступке, 500 мг смеси помещают в открытый платиновый тигельюдериватографа и нагревают с 20 С со скоростью нагрева 5 град/мин. В процессе нагрева фиксируют изменение массы образца, скорость изменения жения их горючесой карбонат цин" мешивают с безой в стехибметнеобходимом рата цинка, Смесь ную печь и протуре 570 в 5 СВ результате порошок ортобоИзобретение процесс...
Способ извлечения цинка и кадмия из водных растворов
Номер патента: 1510857
Опубликовано: 30.09.1989
Авторы: Букин, Лаверженцева, Резник, Трубников
МПК: B01D 11/04, C01G 11/00, C01G 9/00 ...
Метки: водных, извлечения, кадмия, растворов, цинка
...мл:25 мл в течение 3 мин. Остаточная концентрция металла 0,060 г/л, что соответствует степени извлечения 96,5/о.Пример 5, В раствор, содержащий 1,000 г/л цинка и 50 г/л сульфата натрия, добавляют гидроксид натрия и при рН 11,00 контактируют с 0,25 М раствором серусодержашего олигомера алкилфенола ДСАФ в керосине при Ъ",:Ъ =25 мл:25 мл в течение 3 мин. Остаточная концентрация металла 0,010 г/л, что соответствует степени извлечения 99,0 О/О.Пример 6. В раствор, содержащий 1,800 г/л кадмия и 50 г/л сульфата натрия, добавляют гидроксид натрия и при рН 13,10 контактируют с 0,25 М раствором серусодержагцего олигомера алкилфенола ДСАФ в керосине при Ъ, фЪ, =25 мл:25 мл в течение 3 мин. Остаточная концентрация металла 0,193 г/л, что...
Способ получения ванадата цинка
Номер патента: 1527166
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Андрианова, Жиляева, Красненко, Фотиев
МПК: C01G 31/00, C01G 9/00
...анализу получают однофазный продукт - ортованадат цинка 2 п (ЧО) , Выход продукта 1 ОСЗ.1 табл. окиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают в печи при 150 С в течение 1 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжигают при 600 С в течение Ь ч, Согласно рентгенофазовому анализу получают однофаэный продукт - ортованадат цинка (2 п (ЧОц) ), Выход продукта 1007.П р и м .е р 3. Смесь, содержащую 44,6238 г нитрата цинка и 9,100 пятиокиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают при 1200 С в течение 1,2 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжиают при 550 С в течение 8 ч. Согласо рентгенофаэовому анали однофазный продукт - орто ка (2 п (ЧО 4) . Выход проВ таблице приведены ус га....
Способ получения тетрагидробората цинка
Номер патента: 1560474
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Алиханова, Кедрова, Мальцева, Мирсаидов
МПК: C01B 35/12, C01G 9/00, C22B 19/00 ...
Метки: тетрагидробората, цинка
...устойчивое 1 Ь длительное время пан комнатной темпеспользование бензола позвол ести реакцию в одну стадию,15 б 0474 Формула изобретения Способ получения тетрагидробората цинка, включающий взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения, интенсификации процесса, повышения чистоты и устойчивости конечного продукта, взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция проводят в бензоле. Составитель Л.Рякина Редактор И.Сегляник Техред М,Дидык Корректор М,КучеряваяЗаказ 948 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....
Способ извлечения цинка из раствора
Номер патента: 1678772
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Лобачева, Лысенко, Меркулов, Муратова, Тужиков, Улицкий
МПК: B01J 20/26, C01G 9/00, C02F 1/28 ...
Метки: извлечения, раствора, цинка
...продукта его вторичной переработки и фосфорсодержащего полимера, которые химически связаны в единую пространственную сетку, а не взятыми в отдельности, так как эффект комплексооб разования суммарный, Вклад в этот эффект вносит полиэтилен с карбоксильными и гидроксильными группами с определенной степенью дисперсности, а также фосфорсодержащий фрагмент, способный образовы вать комплекс с Еп, и вклад от полученной структурной сетки. Способ извлечения ионов цинка из растворов осуществляют следующим образом. 25В воду, содержащую 0,10-50,0 мг/л ионов цинка,при рН = 5,8 - 7,7 вносят от 0,1 до 500,0 мг/л КИС и перемешивают в течение 2,0 - 60 мин, затем отстаивают, после чего определяют содержание ионов цинка в 30 растворе после отделения...
Способ получения координационных соединений
Номер патента: 1752735
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Кокозей, Петрусенко
МПК: C01G 11/00, C01G 3/00, C01G 9/00, C07F 1/08 ...
Метки: координационных, соединений
...искаженные октаэдры, вытянутые вдоль оси третьего порядка. Расстояние К 1 ч несколько отличается для атомов К 1 и К 2, Чередуясь друг с другом, октаэдры КК 6 через общую грань объединяются в бесконечные колонки, ориентированные вдоль (001). Атомы серы имеют несколько контактов с атомами водорода аминогрупп, которые можно рассматривать как водородные связи, Система таких связей обьединяет катионы в трехмерный каркас (фиг,З), Таким образом, тиоцианатные группы являются бидентатномостиковыми,дим параметры КН.Я - ; И 1 - Н,Я (1+ У, 1 - Х + У, -2); г(й 1 НЯ) . - ; 3,459 А, г (й 1-Н) = =0,96 А, г(Н,Я) = 2,60 А; ЕК 1 - Н - Я = 149 О; М 2 Н.Я(1+ Х - У, 1 - У, 12 - Е), г(К 2 НЯ),= 25 д 3,418 А, г(К 2 - Н) = 0,99 А; г(НЯ) = 2,75 А;(НСЯ (НСЯ)...