C01B 19/00 — Селен; теллур; их соединения

Номер патента: 544611

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Галанцева, Дьяконов, Ферберг

МПК: C01B 19/00, C02F 1/58

Метки: водных, извлечения, растворов, селена

...раствор далее охлаждают до 30 - 40 С и содержащийся в нем четырехвалентный селен восстанавливают до элементарного сульфитом натрия или сернистым газом. Процесс восстановле ния селена продолжается в течение 12 час.Недостатками этого способа являются большая продолжительность процесса, а также выделение газообразного хлора.Целью изобретения является сокращение 25 времени восстановления селена, а также исключение выделения газообразного хлора.Это достигается предлагаемым способом, заключающимся в восстановлении селена до четырехвалентного в присутствии серной кис лоты при концентрации ее 30 - 50 г/л сульфа. том закисного железа и осаждением элементарного селена обработкой сульфитом натрия или сернистым газом с одновременным введением...

Номер патента: 558856

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Долгорев, Зибарова, Рябушкина

МПК: C01B 19/00

Метки: спектрофотометрического, теллура

...с д)тиоп: цлметацом показало,что оптическая плотност. ззв); цт с:. конце):":,зц.;: кислоты и избытка реагецта в растворе. Ыацлучпц) .ми условиями для цеоегедс. тлуоа в с.гоцецНЫИ КОМПЛЕКС С ПРЦ М С Цсз;:; Е; . ДЦП.ОЦ ЦРЦЛ МЕ ТН Ца яо являются кислотность ло сол ы кислот-" э цте 1)- вале 0,01 - 0,5 Ы1.:. ". Ь,й избыл,)к реагецта.Окраска развивается мгцсвеццо и;и соотношении тЕЛЛУРа Ц РЕаГЕН)., : з.О.:-. .: .: ОРЦОЦацв.ность цаблодаемой с,.;: :Т-.а.).: зпсмента сохраняется н ):)т):;:. ".Л 0 :)гз. Оп.558856 Составитель А. Жаворонкова Техред 3, Фанта Корректор А, Лакида Редактор Р. Пурнам Заказ 1298/79 Тираж б 58 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35,...

Номер патента: 564262

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Спицын, Сурин

МПК: C01B 19/00

Метки: количественного, селена

...проводят при следующих концентрациях компонентов, гл;Ионы селенв 63 10 - 6,310 Ионы железа 60 ф 10 - 65-10 Ионы хлорида 3,5 10 -4,5 10 Ионы нитрата 7,0 10 -8,0 10 Ионы сульфита 4,3 10 -5,7 10 Ионы пирофосфата 1,710 - 2,1 102,1П р и м е р, Навеску стали 0,5 г рас творяют в смеси 5 мл Нй О (1:1) и 2 мл НС 1 (1:1) и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Аликвотную часть 5 мл по мешают в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 3 мл НСе (1:1), 0,25 мл Н О (1:1), 1,5 мл 20/ного свежеприготовленного раствора сульфита натрия, 5 мл 0,2 МСоставитель А. ЖаворонковТехред А, Богдан Корректор М. Демчик Редактор Л. Курасова Заказ 1966/192 Тираж 658 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и...

Номер патента: 603631

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Герасимов, Епифанов, Жукова, Конахина, Мошкова

МПК: C01B 19/00

Метки: извлечения, селена, шламов

...в том, что при выбранном отношении 100. Ъ-ной азотной кислоты к селену в среде серной кислоты селен охисляется до своего промежуточного валентного состояния, образуя растворимое соединение, устойчивое в концентрированной кислоте. Проведение процео.са при 20-45 С позволяет полно вьппелаочить элементарный селен при достаточной скорости процесса; цри повышении температуры возникают условия для переокисления селена, и количество азотной кислоты резко возрастает. П р и м е р, 2,5 кг. шлама с содержанием 1 кг селена в элементарной форме загружают в реактор, содержащий 15 л ,94%-ной серной кислоты и 2 25 г 100%-ной азотной кислоты, Пульпу перемешивают в течение 30 мин, затем раствор отделяют от осадка фильтрованием. Осадок промывают 94 %-ной...

Номер патента: 611878

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Князева, Шишминцева

МПК: C01B 19/00

Метки: двойных, кислородных, натрия, соединений, теллура

...тетрателлурат натрия Целью изобретения являе у щететрателлурата натрия.Для дсстижения этой цели предлагаетсяисходные реагенты брать в весовом соотно 5, шенин 1 е: ХаИО 1:3,9-4,1.П р и м е р. 5 г металлцческого теллура и 20 Г нитрата натрия тщательно расти ерают в агато ой ступке и переносят в алундовый тигель, Тигель со смесью ставят вхолодную муфельную печь, которую затемоЭнагревают до 400 С и выдерживают приэтой температуре 2 час. Охлажденный тигель с плавом помешают в стакан ц заливают концентрированной азотной кислотой,Содержимое стакана кипятят 30-40 мнн, пека плав не.отстанет от стенок тигля,Тигель вынимают из стакана, обмываютводой, а нерастворимый осадок декантнруютводой до исчезновения в промывных водахнитрата-ионов (проба с...

Номер патента: 617367

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Барковский, Козак, Павлович

МПК: C01B 19/00

Метки: водных, концентрирования, растворов, селен, содержащих, теллур, теллура

...найти применение при анализе на теллур сточных вод и продуктов переработки руд цветных металлов.Для приготовления сорбента аммонийную соль фосформолибденовой кислоты готовят следующим образом, В стакан емкостью 300 мл с 50 г фосформолибденовой кислоты добавляют 200 мл 4 М раствора 1 чН 4 КОз, раствор с осадком оставляют стоять на ночь, а затем отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 1 М раствором 1 чН 4 ХОз. Осадок сушат при температуре 80 - 100 С до появления оранжевой окраски, размельчают в ступке и хранят в темной склянке.П р и м е р. Концентрирование теллура проводят на ионообменной колонке с 0,5 г фосформолибдата аммония в смеси с асбестом в соотношении 1: 1 по весу. Раствор теллура нейтрализуют аммиаком до рН 2,0,617367...

Номер патента: 639965

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Головня, Пучкова, Серебренникова, Чичерина

МПК: C01B 19/00, C25B 1/00

Метки: диоксида, теллура

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская на 6., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты. Объем электролита 1 л. Напряжение на электродах 3 В. Время проведения процесса 4 ч. Количество растворившегосч теллура составляет 120 г. Скорость растворения теллура 30 г/ч дм. Выход по току 80%. Выделяющийся осадок теллура отфильтровывают, промывают водой и сушат при температуре 100 - 110 С, Вес осадка 150 г,П р и м е р 2. В электролизер, представляющий собой цилиндр с плоскими графитовыми электродами, расположенными по краям цилиндра, и мешалкой, насыпают 500 г теллурового порошка и заливают 1 л 15 масс, % раствора азотной кислоты, На электроды подается переменный ток плотностью 20 Л/дм и при температуре 20 С...

Номер патента: 645937

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Стыркш, Янсон

МПК: C01B 19/00

Метки: теллура, экстракционно-фотометрического

...определения, Поставленная цель достигается описываемым способом экстракционно-фотометрического определения теллура, включающий его переведение в комплексное соединение с органическим реагентом и последующее извлечение комплексного соединения органическим растворителем.В качестве реагента для определения теллура применяют 4-хинолиндитнокарбоксилат тетраэтнламмония, имеющего Формулу:гЦ С: О 31 ,Н) 4м С теллуром (1 У) этот реагент образует 4-хинолиндитиокарбоксилаттеллура, который количественно извлекается из водной Фазы хлороформомот рН 1,0 до рН 6,0. Самже реагентне экстрагируется хлорами)ормом на всеминтервале рН, Молярный коэффициентсветопоглощения 4-хинолиндитиокарбоксилата теллура прн длине волны 270 нмравен 90.000, что...

Номер патента: 662490

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Долинина, Князева

МПК: C01B 19/00

Метки: ортотеллурата, цинка

...фС и перед обработкой хлоридом аммония продукт промывают водой.Нитрат калия берут в количестве,равном массе исходного теллура, аокись цинка - в стехиометрическомотношении к теллуру.П р и м е р, 1 г теллура,1,92 г окиси цинка (х.ч.) и 1 г нитрата калия (х.ч.) перемешивают ирастирают. до однородной массы. Смесьпомещают в алундовый тигель и ставятбб 24последний, в муфельную печь, нагретую до 600 С, и выдерживают при этой темРпературе в течение 2 ч. Затем тигель. охлаждают и переносят его содержимое в стакан со 100 мл горячей воды. После перемешивания и отстаивания нерастворимый осадок отфильтровывают 5 и многократно промывают горячей водой. Осадок переносят снова в стакан и прибавляют 100 мл воды и 10 г сухого хлорнда аммония. Содержимое...

Номер патента: 686995

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Дьячкова, Комова, Лисицин, Патеюк, Пряхина, Русова, Франгулян

МПК: C01B 19/00, C02F 1/66

Метки: вод, реагентной, селена, соединений, сточных

.... После чего выдерживают смесьн течение 1 час при рЯ 3-5 путемдобавления 8 мл концентрированнойсерной кислоты,После окончания выдержки при кон"цвнтрации селена н контрольной про"бе выше допустимой нормы (10 мг/л),добавляют дополнительно 12-14 г двуокиси марганца и перемешивают н течение 0,5 час.После того, как контрольная пробапокыет отсутствие селена или егоконцентрация будет соответствоватьдопустимой норме, реакционную массуфильтруютОчищенный сток представляет собойпрозрачную жидкость светло-желтогоцвета с рН 5-6 и содержанием перекиси водорода до 0,5 г/л (0,05), селенсодержащие примеси отсутствуют.П р и м е р 2. Очистка сточныхвод от селена н производстве метандростенолона.а). В СВ отсутствует перекись водородаВ 4-х горлую колбу на...

Номер патента: 710920

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Епифанов, Коняхина, Мошкова, Сыскова

МПК: C01B 19/00

Метки: двуокиси, кислоте, концентрированной, селена, серной

...толуол,Способ основан на взаимодействии толуолас двуокисью селена в 91 - 99%-иой серной кис.лоте с образованием иона (СН,С,Н,),8 е+, да.1 ощего характерное поглощение света в облас,ти 230 - 240 нм. Молярный коэффициент лога. 2 Ошения составляет е, = 23500. Линейная зависимость между оптической плотностью растно.ра и концентрацией селена в виде 1 СНз С Н 1 ) э Бенабшодаются при концентрациях селена 0,05 -4 мкг/мл. Ионы тритолилселенония образуются 25при 20 - 50 С в течение 5 - 15 мин после добавлениятолуола к серной кислоте, содержащей двуокисьселена.При содержании в серной кислоте от 0,0001%до 6,0% селена в виде двуокиси на 50 мл пробы ЗОвводят 0,02 - 25 мл толуола.Ион тритолилселенония устойчив как в средекотщентрированцой серной...

Номер патента: 776988

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Бромберг, Жданов, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Чичерина

МПК: C01B 19/00

Метки: диоксида, теллура

...г/см. Затем постепенно приперемешивании прибавляют 550 мл 30%-ной перекиси водорода, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 55 - 60 С. Соотношение компонентов составляло Те: Н,О 2: НС 1=1: 0,75: 1,67, После полного растворения теллура раствор отфильтровывают и прибавляют к нему около 750 мл 25%-ного водного аммиака до рН 1,5. Диоксид теллура выпадает в осадок, который отфильтровывают и промывают на фильтре до отсутствия ионов хлора и сушат при температуре 100 в 1 С, Выход диоксида теллура - 239 г, что составляет 95,6% от теоретического.П р и м е р 3, Теллур порошкообразный в количестве 200 г подвергают взаимодействию с 300 мл перекиси водорода (уд. в, 1,092 г/см) в среде соляной кислоты (уд. в, 1,18 г/см). Соотношение...

Номер патента: 789388

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Захарова, Курбатова, Никулина

МПК: C01B 19/00

Метки: селена, сталях

...селенида меди от ее концентрации, г-ион/л, составляет соответственно:о 0 1 о 1 4 о 1 120,65 1;1 1,40 . 1:14.3"4 раза увеличивает время провеения анализа и создает условия для потери селена, связанной с лету,честью его соединений.Цель изобретения - осуществление избирательного определения малых содержаний селена без предварительного его отделения, повышение чувствительности, надежности и сокращение времени анализа.Поставленная цель достигается применением способа инверсионной вольтамперометрии, основанного на концентрировании селена на поверхности граФитового электрода при совместном электроосаждении с медью с образованием прочного химического соединения, величина тока электрорастворения которого может быть использована для определения...

Номер патента: 791588

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Долгорев, Зибарова, Рябушкина

МПК: C01B 19/00

Метки: теллура, экстракционно-фотометрического

...данного способа является аномальная экстракцкя теллура в системе теллур-дитио- пирилметан-перхлорат-изопропанолхлороФорм. Как следует из экспериментальных данных, теллур образует в этой системе четырехкомпонентный комплекс, хорошо экстрагируемый смесью растворителей в указанных 40 интервалах их соотношений. Применяя различные методы Физико-мимического анализа установлено, что молекула из иэопропанола вытесняет из внешней координационной среды комплекса мо-, лекулу воды, в результате чего средство вновь образовавшейся комплексной частицы к хлороФормизопропаноловой смеси резко возрастает, при этом наблюдается эФФект повышения избирательности. Как следует из экспериментальных данных, для других элементов, обычно сопутствующих теллуру;...

Номер патента: 802179

Опубликовано: 07.02.1981

Автор: Скрипчук

МПК: C01B 19/00

Метки: теллура, экстракционно-фотометрическогоопределения

...раствор или остаются вводной Фазе,.Молярный коэффициент погашениясоединения теллура, растворенного вконцентрированной уксусной кислоте,при 440 нм равен 36.00,Оптимальные условия образования.комплекса теллура с папаверином наблюдается в 5,5-6,0 М Н 504 в присут-.ствии 0,2 М раствора КВг и 0,2-ногрпапаверина. Необходимое время переме- З 5шинания толуола с раствором теллуране более 30 с.Мешающее влиняие не оказываетприсутствие посторонних элементов доследующих соотношений: 40 Для устранения этих элементов применяют промывную. смесь, состоящую 60 из раствора 0,2 М КВг и 0,2-ного папаверина в 5,5 М НО 504 . Данная смесь растворяет окрашенные соединения всех ионов, кроме соединения теллура. Те. Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те...

Номер патента: 891804

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гладышев, Ковалева, Логунова, Рахматулин, Тулебаев, Хренкова

МПК: C01B 17/16, C01B 19/00, C25B 1/00 ...

Метки: халькогеноводородов

...графитового электрода на амальгаму щелочного металла снижает содержание углеводородов.Состав и содержание примесей вхалькогеноводородах определены методами масс-спектрометрии и газовойхроматографии.П р и м е р . В электролизер 20реактора помещают ртуть марки Р-Ои заливают бн, раствор гидроксиданатрия. Камеру восстановления реактора заполняют 307-ным раствором,410 тан 7 1 О н 2,110 0,91 О О. роп4,510 1,3 10 3,910 2,31 О 2,7 О а СтаннанСтибин 1,810 3,310 410 оведеере 1, тваеллура е Составитель О.ЗобнинН.Рогулич Техред Т,Маточка Корректор М, арошн едак Тираж 707 Подписнсударственного комитета СССРам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1158 40 ВНИИПИ по 113035, Филиал ГПП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 хлорной...

Номер патента: 935475

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Головей, Пекарь, Турок, Шпырко

МПК: C01B 19/00

Метки: двуокиси, теллура

...ос. новных солей. Примеси находятся ввиде хлоридов и нитратов. Температуру раствора доводят до 40 ОС, добавляют к нему до 1003 исходного объема) воду и нейтрализуют 15/-ным раствором аммиака до осаждения 54 двуокиси теллура, Полученную смесь перемешивают в течение 20 мин при 40 С.В результате основная часть примесейиэ раствора переходит в осадок, 53 5 4общего количества двуокиси теллура находится в виде осадка., остальная в растворе в составе основных солей Те(ОН)С и Те О ОНМО ., После этого отделяют осадок от раствора фильтрованием на воронке Бюхнера и вместе с ним от раствора отделяют основную часть примесей. К оставшемуся раствору добавляют 153-ный водный раствор аммиака до рН - 5 7 при комнатной температуре; Полученный раствор...

Номер патента: 941283

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бебих, Гибало, Головина, Дмитриенко, Пасекова, Рунов, Торочешникова

МПК: C01B 19/00

Метки: теллура

...г фтористого аммония в 3,6 М бромистоводородной кислоте. Экстракт отделяют, реэкстрагируют в течение 15 мин 2 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты, реэкстракты замораживают, измеряют интенсивности люминесценции (1) реэкстрактов и строят градуировочный график в координатах 1 -содержание теллура, мкг. Одновременно к раствору анализируемого образца добавляют фтористый аммоний, воду, экстра гент ТБЭДА и поступают как указано выше при построении градуировочного графика. Найдено теллура (4,0 + 0,3) 10%, и = 5, Р = 0,95,Пример 2. Определение теллура в модифицированном чугуне (заводской опытный образец) Навеску анализируемого образца 0,075 г растворяют при нагревании в 2 мл концентрированной бромистоводородной кислоты, по. лученный раствор...

Номер патента: 971787

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Антипов, Владыко, Гринберг, Дерновский, Егурнов, Ефремов, Фетисов

МПК: C01B 19/00

Метки: селеноводорода

...синтеза.Расширение интервала температур замораживания выше 25 С приводит к заметному понижению выхода и уменьшению эффективности фильтрации, а ниже (-40 С) - к замерзанию селеноводорода.При температуре взаимодействия ниже580 С и выше 640 С выход селеноводорода снижается за счет разложения на исходные компоненты.3 97Пример 1. В реактор из нержавеющей стали заГружают 3 кг селена о.с.ч., помещают реактор в трубчатую печь и нагревают до 610 С. Через расплавленньй селен барботируют предварительно очищенный водород в количестве 334 л. Продукты реакции после прохождения реакционной зоны быстро охлаждают до 25 С, фильтруют на фильтрующих тканях Петрянова и направляют в конденсатор, охлаждаемый жидким азотом. После заполнения конденсатора...

Номер патента: 990650

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Вершинина

МПК: C01B 19/00

Метки: металлов, селенитов, трехвалентных

...Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 34/28 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Полученную смесь разбавляют дорН 1 кипящей водой, подкисленной селенистой кислотой, после чего происходит количественноеосаждение селенита железа, Раствор с образовавшимсяпосле разбавления осадком селенитажелеза выдерживают при 80-90 фС в те"чение 30-40 мин для получения крупнокристаллической структуры осадка.После этого осадок быстро отстаивается, легко отделяется и промывается.Осадок селенита железа отделяют декантацией от маточного раствора,промывают от нитрат-ионов 3-4 разаводой, подкисленной селенистой кислотой, и высушивают на воздухе. 15Химически чистый воздушно-сухойоеленнт железа представляет собойкристаллическое вещество светлозеленого...

Номер патента: 1054294

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бейлин, Бусаргина, Гришкин, Коротин, Насыров, Яцук

МПК: C01B 19/00

Метки: разделения, селена, теллура

...в селено-мьпаьяковом шламе,восстанавливается до элементарногосостояния и выделяется в твердую Фазу, в то время как теллур, содержащийся в твердом селено-мышьяковомшпаме, переходит в раствор, увеличивая его концентрацию в жидкойФазе.При Т:Ж 1:4 и концентрации ионов водорода меньше 2 г-зкв/л необеспечивается полного осаждения селена и тем самым снижается полнотаразделения селена и теллура. ПриТ:Ж)1:2 и концентрации ионов водорода более 5 г-экв/л процесс вестинецелесообразно, поскольку дальнейшего повышения степени разделенияне происходит, и в то же время затрудняется Фильтрация и повышаетсярасход промвод.П р и м е р 1. 0,8 л раствора,полученного водным выщелачиваниемсодовощелочных шлаков, смешивают с200 г селено-мышьякового...

Номер патента: 1057413

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Горбатова, Желнина, Пономарев, Прон, Рыжкин, Шапошникова

МПК: C01B 19/00

Метки: кадмия, селенидов, синтеза, теллуридов, цинка, шихта

...теллурида цинкаОКСИд цЛНКаТеллурНгаг ЕЛЕ Ваткислота ОстальноеДля теллурида кадмияОксидкадмия 27-34Теллур 4ггавелевслякислота Оста.тп ное1 ИХТУ ГотОВЯГ МОКРЬМ ИЛИ СУХИМ способом, При приготовлении шихты качество получаемых селенидов и тел.уридов цинка и кадмия зависит от тшатЕЛЬНОСТИ ГОМОГЕНИЗаЦИИ СМЕСИ компонентов, которая достигается растиранием ее в шарсвой мельнице в течение определенного времени с последующим прокаливанием этой шихты при температурах 400-1100 цС по одно-, или двух-, или трех- и тд. стадийному режиму.Прокаливание шихты проводят под слоем угля илиуглеграфитовой ткани. ц36"38 П р и м е р. 1. Для приготовленияцихты, состоящей из смеси компоненгсзл взятых в следующем соотношении,с.г егс, сОксид цинка 28,41...

Номер патента: 1113427

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Карпова, Сагадиева, Сперанская

МПК: C01B 19/00, C01D 13/00, C25B 1/14 ...

Метки: натрия, триселенида

...78,90 мг взвеси элементного селена, Б ацодцую камеру вводят 10 мл 1,5 Е-ной амальгамы натрия (5 =1.0 см) и 50 мц деоксигенизированного раствора гидрооксиданатрия, герметически закрывают камеры пришлиФованными крышками с отверстиями для ввода электролитических ключей, замыкают цепь и ведутэлектролиз при комнатной температуре,без напожения внешней электродвижущей силы (ЭДС ) и без перемешивация.Затем осуществляют контроль потенциалов с помощью микроэлектрода непосредственно у поверхности электродаФиксируют потенциал - 0,88 В ) образования селенида,Далее селенид реагирует с элементным селеном с образованием трисеп -нида, В конце процесса потенциал Ртмикроэлектрода более положителен( - 0,77 В) и отражает процесс полногопревращения сепецида...

Номер патента: 1117339

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Карпова, Сагадиева, Сперанская

МПК: C01B 19/00, C01D 13/00, C25B 1/14 ...

Метки: гексателлурида, натрия

...при потенциале -1,93 (нас.к.э.) приводит к восстановлению гексателлурида в: монотеллурид. Таким образом, контролируя потенциал от -1,1 В до 1,9 В (нас.к.э.) создают условия, необходи мые для получения гексателлурида натрия.Й р и м е р 1. Электролиз ведут в 2-камерной ячейке с разделением их диафрагмой.В катодную камеру ячейки вводят 10 мл (5=10 см 2) ртути, 50 мл деоксигенезированного 0,1 М раствора гидроксида натрия и 25,5 мг взвеси элементного теллура. В анодную камеру вводят 10 мл 1,57.-ной амальгамы нат" рия (8=10 см ) и 50 мл деоксигенезированного раствора гидрооксида натрия, герметически закрывают камеры пришлифованными крышками с отверстиями для ввода электролнтических ключей, замыкают цепь и ведут электролиз при комнатной...

Номер патента: 1148832

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Антипов, Владыко, Гринберг, Дерновский, Мовум-Заде

МПК: C01B 17/00, C01B 19/00

Метки: порошка, селенида, цинка

...приборов, 25Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения селенида цинка путем коитактирования газообразного селеноводорода с ЗО парами металла при температуре до 1000 С 21., Недостатком известного способа является образование порошка различой дисперсности ( . 50 мкм) в зави 35 симости от условий проведения процесса, в то время как. для производства оптической керамики необходим особо чистыйпорошок селенида цинка определенной днсперсности.40Цель изобретения - получение тонкодисперсного порошка селенида цинка,2Поставленная цель достигается тем, что взаимодействию с селеноводородом подвергают пары элементарного цинка, полученные путем барботирования инертного газа через расплав...

Номер патента: 1212459

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бузлаев, Веревкин, Торгов

МПК: B01D 11/04, C01B 19/00

Метки: галогенидных, кислых, растворов, состав, сульфатно, теллура, экстракции

...используют или его метилпроизводные с метильных заместителей 1-3,,73 Изобретение относится к составудля экстракции теллура из кислыхсульфатно-галогенидных.растворов иможет быть использовано в гндрометаллургии для извлечения теллура изкислых сульфатно-галогенидных, например, сернокислых растворов переработки шламов и из промывной сернойкислоты, а.также в аналитической химии для избирательного извлечениятеллура из растворов вскрытия твердых продуктов с последующим определением теллура в экстракте инструментальными методами,Цель изобретения - повышение степени извлечения теллура и уменьшениепродолжительности экстракции,3 11 р и м е р 1. Проводят экстракцию теллура (20 мг/л) из раствора,содержащего 8,7 М серной кислоты,0,005 М...

Номер патента: 1217783

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Бекжанова, Оспанов

МПК: C01B 19/00

Метки: извлечения, меди, медного, производства, раствор, селенида, шламов

...из шламов медноГо производства и может быть использовано в фазовом анализе шламов при изучении форм нахождения соединений селена.Цель изобретения - повышение селективности и сокращение времени извлечения.10Извлечение селенида меди осуществляют из шламов медного производства следующего состава, мас, : СцБе 0,84; А 8 Бе 4,1; РЪЯе 0,18; СцАдБе 1,57.Изобретение иллюстрируется сле 15 дующими примерами.П р и м е р 1, Навеску шлама обрабатывают 5 -ным раствором сульфита натрия нри кипячении в течение 1 ч, в раствор переходит элементарный селен. Нерастворимый остаток отфильтровывают и затем обрабатывают растворителем следующего состава: ,Зунитиола, 1 гидроксида аммония,25 96 . воды - в течение 30 мин при перемешивании и температуре 18-20 С, ж:т...

Номер патента: 1313479

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бондарева, Веревкин, Матвеева, Михайлов

МПК: B01D 11/04, C01B 19/00

Метки: избирательного, извлечения, кислых, растворов, теллура

...в зависимостиот концентрации кислот и избыточнойконцентрации бромид-иона представле 25ны в табл. 1.П р и м е р 2. В условиях количественного извлечения теллура(8,7 моль/л хлорной кислоты,0,05 г-экв/л избытка бромид-ионов)проводят экстракцию элементов, пред,ставляющих различные группы Периодической системы, равным объемом диоктилсульфида с последующим спектральным анализом рафината.Полученные данные, представленные 35в табл, 2, показывают, что за однуступень в органическую фазу в этихусловиях переходят полностью лишьмедь., сурьма, золото, серебро, индий,40 9 2кадмий, частично цинк (80%), молибден (95%), висмут (70%), остальныеэлементы количественно остаются вводной фазе. Таким образом, по избирательности извлечения (т.е. по числу...

Номер патента: 1379342

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Баешов, Бейбитова

МПК: C01B 19/00, C01D 13/00, C25B 1/14 ...

Метки: натрия, теллурата

...анодном пространствах с помощью ионообменной мембраны МК, Католитом служит ЗИ раствор гидроксида натрия,анолит помимо щелочи содержит40 г/л по теллуру теллурита натрия. Катод - нержевающая сталь, анодникелевая пластинка, температуракомнатная (20 С).Влияние плотности тока на окисле -ние теллурит-ионов на анодах иэ никеля приведено в табл. 1. Предлагаемый способ обеспечиваетпо сравнению с известным повышениевыхода теллурата натрия по току до25,4-55,47. против 2,0 - 15,9 Ж,Данные по влиянию концентрациителлурит в ион (т 1 аОНЮ, С=25 С,П О 50 Л/м ), концентрации щелочи(Те(17) 40 г/л, с=25"С, 0 50 А/м )и температуры (Те(ТЧ) 40 г/л, ИаОНЗХ, 0 50 А/м ) на выход по токуокисления туллурит-ионов приведеныв табл, 2. этом обеспечивается 4-кратный...

Номер патента: 1430803

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Васильева, Гринберг, Ефремов, Колотилина, Красавин, Морозов, Соловьев, Факеева, Шарвадзе

МПК: C01B 19/00, G01N 25/02

Метки: концентрирования, металлоорганических, селена, соединений, теллура

...индикаторов),оТемпература проведения процесса 18 С.Момент окончания разложения фиксируют по прекращению выделения пузырьков газа, Отделяют органическую фазу,содержащую концентрат примеси Теозоляют ее и определяют в ней содержание Те известными методами.П р и м е р 2, Условия проведенияэксперимента те же, что и в примере1, только вместо триметилгаллия взяттриметилалюминий, .содержащий примесь-5диметилселена с концентрацией 2 10 Е,соотношение органической и неорганической фаз 1:2, толщина слоя н-октао,на 10 мм температура в реакторе 20 С,расход азота 0,03 л/мл жидкости.В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости времени проведения и относительной погрешности (при доверительной вероятности0,95) анализа от...