Способ концентрирования теллура из водных растворов, содержащих селен и теллур

присоединение Государственный комитет Севата Министров СССР пе делам изобретенийи открытий Приорите(43) Опубликовано 30.07,78. Бюллетень2 (45) Дата опубликования описания 25.07.78(71) Заявитель В. ф, Барковский, Ю, А, Павлович и Л. В. Козак Уральский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М, ГорькогоВАНИЯ ТЕЛЛУРА ИЗ ВОД,НЫХ,ЩИХ СЕЛЕН И ТЕЛЛУЙ,4) СПОСОБ КОНЦЕНТР РАСТВОРОВ, СОДЕ ство тел ваемому споного конценв на солях ты 3. На ия проводят ой кислоты в Однако при елена и тел 25 ся тем, что содержащих ормолибдате Изобретение относится к способам сорбционного концентрирования теллура (Те) для его последующего аналитического определения, например, в сточных водах.Известен способ ионообменного концентрирования селена и теллура на анионитах при рН 4,0 1.Известен также способ одновременного сорбционного концентрирования селена и теллура на гидроокисях многовалентных 1 металлов, например, на гидроокиси железа при рН 3,0 - 5,0 в присутствии солей меди 21.Недостатком способа является невозмож 15 ность разделения Яе и Те.Наиболее близким к описысобу является способ сорбционтрирования тяжелых металлофосфор номолибденовой кислопример, концентрирование ториз 0,2 - 2,0 н. растворов азотнприсутствии солей аммония.данных условиях разделение слура не наблюдается.Цель изобретения - селективное отние теллура от селена,Указанная цель достигаетсорбцию теллура из растворов,гелен, осуществляют на фосф 2аммония при рН 2,0 - 5,0 в присутствии солей Сц (2) или Ре (3).Соли меди берут в концентрации 5,0 - 7,0 г/л, а железа - 1,0 - 2,0 г/л.Десорбцию селена осуществляют ра ром солей меди (2) или железа (3), а лур а - азотной кислотой.Предложенный способ позволяет проводить концентрирование и селективное отделение теллура от примесей Сц, Аз, Ье и 5 Ь и может найти применение при анализе на теллур сточных вод и продуктов переработки руд цветных металлов.Для приготовления сорбента аммонийную соль фосформолибденовой кислоты готовят следующим образом, В стакан емкостью 300 мл с 50 г фосформолибденовой кислоты добавляют 200 мл 4 М раствора 1 чН 4 КОз, раствор с осадком оставляют стоять на ночь, а затем отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 1 М раствором 1 чН 4 ХОз. Осадок сушат при температуре 80 - 100 С до появления оранжевой окраски, размельчают в ступке и хранят в темной склянке.П р и м е р. Концентрирование теллура проводят на ионообменной колонке с 0,5 г фосформолибдата аммония в смеси с асбестом в соотношении 1: 1 по весу. Раствор теллура нейтрализуют аммиаком до рН 2,0,617367 Таблица 1 добавляют соли меди до их содержания в растворе 5,0 - 7,0 г/л и кристаллический нитрат аммония до концентрации 0,25 моль/л.Полученный раствор пропускают через 5 ионообменный фильтр и отмывают от следов меди 0,25 М раствором ХН 4 КОз. Теллур десорбируют 3 н. раствором НИОз.Полученный раствор анализируют на теллур известными методами. Результаты по 10 концентрированию и определению Те и Ьеприведены в табл. 1 и 2. Десорбция, р; Концентрация,г/л Ион теллура селена 100 100 100 100 100 100 40 31 1 7 1,0 2,0 5,0 7,0 Си (2) Формула изобретения1. Способ концентрирования теллура из15 водных растворов, содержащих селен и теллур, для его аналитического определениясорбцией из водных растворов на фосформолибдате аммония, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью селективного отделения20 теллура от селена, процесс ведут при рН2,0 - 5,0 в присутствии солей меди (2) илижелеза (3).2, Способ по п. 1, отличающийсятем, что соли меди (2) или железа (3) бе 25 рут в концентрации 5,0 - 7,0 г/л и 1,0 -2,0 г/л соответственно.3, Способ по пп. 1 и 2, отличающийсяя тем, что десорбцию селена осуществляют раствором солей меди (2) или железа30 (3), а теллура - азотной кислотой.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Аналитическая химия селена и теллура, М Наука, 1971, с, 161 - 168,35 2. Патент Японии Кв 48 - 30558, кл, 15 А 9,1973,3. Авторское свидетельство СССР416315, кл, С 01 В 15/00, 1971. 100 98 82 40 15 8 8 100 100 100 100 100 100 100 ге (3) 0,05 0,1 0,5 1,0 2,0 5,0 Таблица 2 Количество Те, мкг найдено среднее введено 104,5 102,0 101,0 95,5 101,0 96,0 100,2 100 100 100 100100 100 100 100,1 Подписное Заказ 1364/3 Изд. Мо 556 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5