185919
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 185919
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
Текст
185919 ОПИСАНИЕ ИЗОБ РЕ ТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Соеетских Социалистических РеспублинЗависимое от авт. свидетельстваКл, 12 о, 26/О аявлепо 16,т/1.1965 ( 1013090/23-4) присоединением заявкириоритет 1 ПК С 07 Комитет по аеламобретений и открытийри Совете 1 линистроеСССР547.26111. Б 1 оллетень1 та опубликования описания 22.Х.1966 Авторы1 зобретения. Равер, А, Б,кер и Л. 3. Соборовски аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИ-(ОКСИМ АРСИНА Мышьяковистый водород жаднося и температура реакционной сшается от 20 до 45 С. Выделившотделяют и перегоняют в вакууме.Выход три- (оксиметил) -арсинасоставляет 56% теоретического,взятый в реакцию мышьяковистыт. кип. 74 - 76 С (0,07 мм рт, ст.нием); (12 о 1 7213; пю 1,5942 Мде о 33,28; вычислено 33,13.СзНюОзАзНайдено, % С 20,63; Н 5,15; АВычислено, %: С 21,44; Н 5,40 Изобретение относится к области получения мышьякоргапических соединений.Предложен способ получения три-(оксиметил) -арсина, заключающийся в том, что мышьяковистый водород подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида. Процесс проводят в присутствии катализатора, например соляной кислоты или хлористого кадмия, Выход конечного продукта составляет 28 - 56%.Три-(оксих етил)-арсин интересен как инсектицид илп гербицид. Являясь производным трехвалентного мышьяка, он легко превращается в другие мышьякорганические соединения, например, при действии йодистого метила в йодметилат три- (оксиметил) -арсина,поглощает- меси ловыееся масло 60,2 г, что считая на й водород; с разложе- Кнай 44,08. Аз 44,53 Пример 2. Пметил)-арсинапой кислоты.ка жду 1 О из двухПЫХ КОЛОНКИ ПОМводного раствора35%-ной солянойпускают 48,5 , мымере пропусканияиз реакционной смторое отделяют иход 29 г (28%),Найдено, ю/: С 2Вычислено, %: СПример 3.тилата три-(о т р и-(о к с иствии хлопоследователь ой 400 мм и пористой плапо 100 г 36 - ормальдегида 1,1%). Систе э его в раствор опускают 50 г скоростью 2 - под давлением учениеприсутВ две1 ки высотбженпыекаждуюаствсра ф кадмияпосле туре п ода со оводят 2,32; Н 5,95; А 21,44; Н 5,40; Получен и ек с и м е т и л)-а 43,77, з 44,53, йодме сина. Р Пример 1. Пол метил)-а р сина в р истого кадм ия, ПО СОЕДИНЕННЫЕ КОЛО 1 диаметром 25 мм, сна с 1 инкой, помешают в 25 "/ю-ного водного р и по 0,4 г хлористого му промывают азотом при обычной темпера мышьяковистого водо 3 л/час. Реакцию пр 150 - 200 мм рт. ст. о л у ч е н и е т р и-(о к с ив присутствии соля- Аналогично примеру 1 в последовательно соединенещают по 94 г 36%-ногоформальдегида и 32 г кислоты. В раствор про. шьяковистого водорода. Помышьяковистого водорода еси выделяется масло, коперегоняют в вакууме. ВыЗаказ 3045/16 Тираж 750 Формат бум, 60 К 910/з Объем 0,1 изд, л. ПодписноеЦг 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 реактор, снабженный мешалкой, холодильником и капельной воронкой помещают 5,5 г три-(оксиметил)-арсина, после чего при перемешивании приливают 15 г йодистого метила. При этом температура реакционной смеси повышается от 20 до 28 С, Смесь нагреваю г при 60 С 3 час,Получают 8 г (80 о.) йодметилата три(оксиметил)-арсина в виде вязкого вещества янтарного цвета. Найдено, %: С 16,40; Н 3,85; Аз 23,21;,Х 40,10; М 310.5Предмет изобретенияСпособ получения три-(оксиметил) -арсина,отличающийся тем, что мышьяковистый водород подвергают взаимодействию с водным 10 раствором формальдегида в присутствии катализатора, например соляной кислоты илн хлористого кадмия.
СмотретьЗаявка
1013090
Р. Равер, А. Б. Брукер, Л. Соборовский
МПК / Метки
МПК: C07F 9/72
Метки: 185919
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-185919-185919.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">185919</a>
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Способ выделения хлористого водорода из соляной кислоты
Номер патента: 1030309
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Бернд
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, выделения, кислоты, соляной, хлористого
...согласно способу выделения хлористого водорода иэ соляной кислоты, содержащей примеси, включающему дистилляцию ее в колонне, отводобразующейся газовой смеси из верхней части колонны и ее конденсацию,с отводом соляной кислоты иэ нижней части колонны, нагрев ведутводяным паром до содержания его в.газовой смеси 5 - 50 мас,Ъ и полученный конденсат возвращают в колонну.При этом конденсацию проводятпрн температуре от -20 до 30 Си давлении 1-5 кгс/см25 В головной части дистилляционной колонны отводится парообраэная смесь НС 1- Н Г- Н О с содержани 2ем паров воды 5-50 мас.%, причемсмесь НС - Н Г - Н 20 частично конден-,10 сируется в присоединенном далее посхеме холодильнике.В качестве конденсата образуетсявысокопроцентная соляная...
Способ получения 6-(замещенный оксиметил) пенициллановых кислот, или их солей с щелочными металлами, или их сложных эфиров
Номер патента: 1503683
Опубликовано: 23.08.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 6-(замещенный, кислот, металлами, оксиметил, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(6-Альфа, 8 К)-6-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланат калия .5Раствор 300 мг (0,79 ммоль) элюи -руемого вторым изомера аллил-альфа-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопецициллацата, полученного в при в 1 Омере 4, превращают в его калиевуюсоль по описанной методике и получают 236 мг (792).Н-ЯИР (250 ИГц ТТМСО-с 16), 8ч./млн.: 1,30 ( с., ЗН); 1,42 (с., 15ЗН); 3,65 (с 1 Н); 4,60 (д , Т = 2,Т : 8 1 Н); 4,75 (д., Т = 2, Н);5,15 (д Т = 8, 1 Н); 7,47 (т., Т=41 Н); 8,85 (д., Т = 4, 2 Н),П р и м е р 6. Аллил-(б-альфа,88)-6-(пиримидиц-ил)ацетоксиметил,1-диоксоцецицилланат.К раствору 785 мг (2,1 ммоль) элюируемого первым изомера...
Способ очистки реакционной массы, содержащей ароматические углеводороды, от хлористого алюминия
Номер патента: 785284
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Белов, Бухгалтер, Дюмаев, Паниди, Худак, Шлома
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148
Метки: алюминия, ароматические, массы, реакционной, содержащей, углеводороды, хлористого
...путем обработки ливают 0,1 н. раствором КОН. Колиее карбоновой кислотой с одновре- чество поглощенного хлористого водоменной продувкой инертным газом с рода - 38,7 г, что составляет 92,7содержанием влаги 0,005-0,03 г/м от теоретического. Длительность редо прекращения выделения хлористого акции 30 мин, Твердую фазу реакционводорода, а отличительной особен- ной смеси отделяют Фильтрованием,ностью является использование в ка- после чего промывают толуолом и сушат.честве карбоновой кислоты уксусной ,В фильтрате не обнаружены ионы алюкислоты и проведение процесса при миния и хлора, что свидетельствует10-20 С,о15 о полном удалении из реакционной массы хлористого алюминия, ОтфильтроСпособ осуществляют следующим об- ванный продукт прецставляет...
Способ получения 4-(оксиметил) бензойной кислоты
Номер патента: 910594
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Белецкая, Демьянов, Зельдис, Махоньков
МПК: C07C 65/01
Метки: 4-(оксиметил, бензойной, кислоты
...5 Е 30 и 5 Ф 4 Э при 160-200 С. Состав продуктов (в виде метиловых эфиров, мол. %; п-толуиловая кислота 21,3; 4-формилбензойная кислота 0,2; терефталевая кислота 2,4; 3-бром 594 14-метилбензойная кислота 0,4;4-(ацетоксиметил) оенэойная кислота 1,1;4-(бромметил)-бензойная кислота70,6, Оставшуюся часть эфирныхэкстрактов реакционной смеси упаривают в вакууме и кипятят 8 ч с 5 млводы в атмосфере аргона. Продукты реакции экстрагируют эфиром, Эфирные экстракты обрабатывают диазомета 1 О ном, концентрируют и анализируют спомощью ГЖХ. Состав продуктов, мол.%:п-толуиловая кислота 21,1; 4-формилбензойная кислота 2,1; терефталеваякислота 7,3; 3-бром-метилбензойная1 кислота 0,5; 4-(оксиметил)-бензойная кислота 70,2,Целевой продукт выделяют,...