Способ разделения антибиотиков, содержащих в основном 1, 4 ди-(р-гидрооксифенил)-2, 3-ди-изонитрил-бутадиен-1, 3
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 30 п, 6 М 146440 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУПодписная группа Ао 139 Иностранцы Гейнц Теньес и Хайнрих ПеттерЗаявлено б июня 19 б г. за М 733284/31 16 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений,6 8 за 1962 г. Известны способы разделения антибиотиков, в частности бревицнна, представляющего собой смесь ксантоциллинов, выделенных из мицелия Р по 1 а 1 цгп на хроматографической колонке, заполненной окисьюалюминия.Указанные спосооы весьма сложны и не позволяют получить высокого выхода целевых продуктов.В данном изобретении с целью упрощения процесса разделенияи увеличения выхода компонентов смеси, колонку загружают полиамидной смолой, а в качестве растворителей для элюирования применяют изопропиловый, н-пропиловый и метиловый спирты, этилацетатили смеси указанных веществ.Смесь ксантоциллинов состоит из компонентов Х, У и Л, причемксантоциллин Х 1,4-ди 1 Р-гпдрооксифенил) -2,3-дпизонитрилбутадиен 1,3 составляет основную долю смеси, а ксантоциллин Л является биологически неактивным.В соответствии с предлагаемым способом раствор бревицина в органическом растворителе, получегн 1 ый известными мстодамп, пропускают через колонку, загруженную полиамндной смолой, например,марки ультрамид В или мирамид ГР с зернистостью менее 0,2 31.ц,а затем пропусканием соответствующего растворителя выделяют фракции, содержащие различные компоненты смеси антибиотиков. При этомксантоциллин У также может быть разделен на два компонента -У, и У,П р и мер 1. 5 г комплекса бревицина растворяют в 500 льг изопропилового спирта или нормального пропилового спирта и пропускаютчерез колонку с полиамидной смолой (длина колонки 50 си, диамегрго 14644 О Предмет изобретения Способ разделения антибиотиков, содержащих в основном 1,4-ди (Р-гидрооксифенил) -2,3-диизонитрилбутадиен,3 на хроматографичекой колонке, отличаощийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода, колонку загружают полиамидной смолой.в качестве растворителей применяют изопрошловый, н-пропиловый.етиловый спирты, этилацетат или смеси этих растворителей. Составитель В. А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред А. Л. Резник Корректор Г. Е. Кудрявцева Поди. к печ. 28.11-62 г. Формат бум 70 Х 108/в Ооъсм 0,18 изд. л. Зак. 3229 Тирак 460 Цена 4 коп ЦЬТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. 1 еркасский пер., д, 2/6.ТипограФия ЦВЕТИ, Москва, Г 1 етровка, 14. 5 сл), Элюирование производят 2000 лл изо- или н-пропилового спирта, Из первых двух фракций выделяют компоненты Х и Уь Затем смесью метанола, уксусного эфира и метилэтилкетона в соотношении 1: 1: 1 1000 лл) вымывают компонент У. Ксантоциллин 2 можно вымыть пропусканием 250 лл 5%-ного раствора щелочи, Фракции, содержащие компоненты Х и У упаривают в вакууме и осаждают ксантоциллины добавлением 2 - 3-кратного количества горячей воды (50 - бО). Осадок промывают и отфильтровывают Фракцию, содержащую ксантоциллин У упаривают досуха, а компонент 2 осаждают нейтрализацией щелочного раствора 5%-ной соляной кислотой. Получают следующие выходы антибиотиков (в г):ксантоциллин Х - 3,5ксантоциллин У, - 0,7,ксантоциллин Уа - 0,2,ксантоциллин Л - 0,05.П р им ер 2. 50 г комплекса брсвицина растворяют в 500 м.д метанола и пропускают через колонку с полиамидной смолой (длина колонки 50 сл, диаметр 5 сл). Элюирование производят уксусным эфиром до тех пор, гока в раствор не перейдут ксантоциллины Х, У, и У. Биологически неактивные примеси, в частности ксантоциллин Л, остаются в колонке. Очищенный раствор обрабатывают, как это указано в примере 1, Получают 45 г свстло-желтой смеси ксантоциллинов.П р и м е р 3. 5,г полученного после обработки мицелия экстракта, представляющего собой 1 оо-ный раствор бревицина в уксусном эфире, пропускают через колонку с полиамидной смолой (длина колонки:.10 слс диаметр 5 сл). Элоирование и обработку элюата производят так же, как вримере 2.
СмотретьЗаявка
733284, 06.06.1961
Гейнц Теньес, Хайнрих Петтер
МПК / Метки
МПК: A61K 31/277, A61P 31/04
Метки: 3-ди-изонитрил-бутадиен-1, антибиотиков, ди-(р-гидрооксифенил)-2, основном, разделения, содержащих
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-146440-sposob-razdeleniya-antibiotikov-soderzhashhikh-v-osnovnom-1-4-di-r-gidrooksifenil-2-3-di-izonitril-butadien-1-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения антибиотиков, содержащих в основном 1, 4 ди-(р-гидрооксифенил)-2, 3-ди-изонитрил-бутадиен-1, 3</a>
Способ получения смеси изомеров замещенных дии тетрагидропиранов
Номер патента: 1754716
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: C07D 309/18
Метки: дии, замещенных, изомеров, смеси, тетрагидропиранов
...и 15 бутаналя на 80,0 г (0,2 моль) Рег(ЯОа)з (на 2-фейил-метилентетратидропиранов (д) сыпной вес 1,70 г/смз) скорость подачи(СН=; СН 2=), м 6,50-6,90 (СОНЕ)., (45:24:31). Т.кип. 65-67/15 мм рт.ст., пг)- Найдено, ; С 82,85; Н 8,21 .: . 1,4433; ба 0,8850,Вычислено, : С 82 к 76; Н 8,05, . :.: ПМР-спектр: т 0,95 (СНз): м 1,00 - 2,00Пройзводитетльность 7,43 г/ч 25 (ЗСН 2, СНз); м 3,55-4,10 (СН 20 СН); м 4,70 П р и м е р 21. По методике примера 1, .: 5,65 (СН=, СНг).из 3,44 г (0,04 моль) МБ и 9,28 г (0,16 моль) . Найдено, : С 77,38; Н 11,65.2-пропанона на АЬ(30 а)з (скоростьподачи Вычислено, : С 77,14; Н 11,43.сырья 0,7 ч , давление 0,60 атм) получают . Производительность 9,14 г/ч,2,82 г (выход 56, селективность 96 сме.: П р и м...
Способ регенерации капро-лактама из отходов полиамидной смолы
Номер патента: 75665
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Горовой
МПК: C07D 201/12
Метки: капро-лактама, отходов, полиамидной, регенерации, смолы
...высокого качества с выходом 85 - 90 аот веса отходов смолы.Пример 1. 100 кг промытых горячей водой отходов, высушенных до 0,1% влажности, загружают в куб в смеси с 2 кг сухого едкого натра. Смесь расплавляют и .нагревают до 270 - 280 С при остаточном давлечип 10 - 20 мм рт. ст. Испаряющийся лактам собирают в сборник для дестиллата. Процесс ведут до прекращения выделения лактама из отходов. К полученным таким образом 88 - 92 кг регенерата добавляют 88 - 92 кг муравьиной кислоты (100-ной) прои температуре 55 - 60 С Нейтрализованный регенерат подвергают двойной перегонке в обычной перегонной колонке при остаточном давлении 10 15 мм рт. ст.Пример 2. В отличие от примера 1 регенерат:нейтрализуют фильтрацией его через кислый...
Способ получения эпоксидно-полиамидных смол
Номер патента: 113759
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Акутин, Власова, Родивилова
МПК: C08G 59/14
Метки: смол, эпоксидно-полиамидных
...конденсацией полученного продукта с эпихлоргидриномПродукты совмещения с успехом огут применяться в качестве кле, покрытий и, литьевых материа. мер 1. Полиамидную смо а 54 или 548 растворяют в , в спиртовый раствор вво раформальдегид. При обра олиамидной смолы парафор идом в кислой среде полу етилолполиамиды. В прозрач ный раствор метилолполиамида вводят водный раствор ХаОН в количестве необходимом для нейтрализации выделяющегося НС 1. После нейтрализации, смесь нагревают до 50 и в нее вводят дифенилолпропан, после чего в течение 15 мин. добавляют эпихлоргидрин, который подают в реакционный сосуд равномерной струей. Получают смолу в виде жидкой эмульсии и отмывают ее от электролитов. Полученная смола растворяется в...
Состав для крашения материалов из смеси полиамидных и полиуретановых волокон
Номер патента: 1016410
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Бразаускас, Лягас, Супранайтите
МПК: D06P 1/10
Метки: волокон, крашения, полиамидных, полиуретановых, смеси, состав
...- в 20 мл, 10 г хлористого натрия - в 100 мл воды. Полученные растворы смешивают и разбанляют водой до 1000 мл. Получают состав, содержащий, мас.%;Краситель нофалан фиолетовый 2 В 1 0,06 (3 от массы полотна) Кремнийорганическое ПАВ ГКЖ0,1Анионоактивное вещество Новость 0,1Хлористый натрий 1,0Вода ОстальноеАналогично составу, укаэанному в примере 1, получают следующие составы. П р и ме р 2. Краситель нофалан серый ВИ Кремнийорганическое ПАВ ГКЖ0,06 0,05 того, получение субституированных фенилсульфонов сложно, так как для этого необходимо длитель;:ое сульфирование производных бензола, требующее тщательного контроля давления и температуры среды, нейтрализации свободных сульфогрупп щелочью и приготовления 5%-ных растворов фенилсульфонов,...
Ди(децолокси)метан в качестве пластификатора эпоксидных смол и способ его получения
Номер патента: 586158
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Аскеров, Мамедова, Халилов, Шихмамедбекова
МПК: C07C 43/10
Метки: ди(децолокси)метан, качестве, пластификатора, смол, эпоксидных
...мм рт. ст., д 0,8462, и 1,4425.В спектре ЯМР (эталон ГМДС) в области 1 м. д. проявлен триплет, относящийся в проИсходная эпоксидная смола ЭДЭЛ+дибутилфталат (90:10)+ отвердительЭД+ дибутилфталат (80:20)+отвердительЭД+дидецилоксиметан (90: 10)+отвердительЭД+дидецилоксиметан (80:20)+от- вердитель П р и м е р 3. Испытание пластифицирующих свойств.Для проведения физико-механических и электрических испытаний смолы, пластифицированной дидецилоксиметаном, готовят образцы в виде лопаточек (размером 8 Х 5, 5 Х К 50 мм) и дисков (70 р,4, 100;2), Для изготовления последних в нагретую до 80 С смолу ЭДпорциями добавляют расчетное количество соединения, а затем полиэтиленполиамина в количестве 20%, примененного в качестве отвердителя смолы. Смесь...
Предыдущий патент: Протез бедра
Следующий патент: Установка для мойки и обеззараживания подкладных суден в инфекционных больницах
Случайный патент: Сигнализатор асимметрии питания трехфазных потребителей в объектах сельского хозяйства