C07C 311/03 — с атомами азота сульфамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 92930

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Бродерсен, Кведфлиг

МПК: C07C 303/38, C07C 311/03

Метки: жирного, ряда, сульфамидов

...пз резервуара 1 через дозировочный насос 2 и дроссель 3 в реакционный змеевик 4. Змеевик 4 конусообразной формы имеет у дросселя 3 наименьшее поперечное сечение, благодаря чему получают оптимальный отвод тепла,Циркуляция реакционной смеси сульфохлорида и аммиака через змеевик. 4, насытитель Б аммиака и охлаждаемый трубопровод б обеспечивается насосом 7, Избыток реакционной смеси выпускают через трубопровод 8 в буферный бак 9. Установка дроссельного клапана 10 в трубопроводе 8 обеспечивает возможность проведения реакции под давлением,Вместо дроссельного клапана 10 можно установить в охлаждаемом трубопроводе 6 дроссельный клапан 11; в этом случае реакция протекает без давления, а подача аммиака производится под давлением.Подачу...

Номер патента: 205833

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Марков

МПК: C07C 303/40, C07C 311/03, C07C 311/16 ...

Метки: 1-аренсульфамидо-1-арил-2, трихлорэтанов

...новых производных Х-замещенных сульфамидов.Предложенный способ получения 1-аренсульфамидо-арил,2,2-трихлорэтанов состоит в том, что 1 Ч-аренсульфонилбензальимиды подвергают взаимодействию с трихлорацетатом натрия при кипячении в среде инертного растворителя. Выделившийся осадок отфильтровывают и обрабатывают подкисленной водой, Выход продуктов составляет 70 - 85%.П р и м е р. В сухую двухгорлую колбу, снабженную мсшалкой и обратным холодильником, вносят 0,1 г лоль 1 х 1-аренсульфонилбензальимида, 0,12 г моль трихлорацетата натрия и 150 мл сухого диметоксиэтана. Смесь нагревают при размешивании до киие 10 -СОе.т и пения и кипятят в тече крашения выделения осадок отфильтровыва подкисленной водой, Выход 1-аренсульф хлорэтанов...

Номер патента: 1708156

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Ханс-Петер, Ханс-Фридер, Эрнст-Христиан

МПК: C07C 233/51, C07C 255/32, C07C 309/29 ...

Метки: карбоновых, кислот, производных

...1 н,раствора гидроокиси калия и 55 млэтилового спирта, перемешивают в течение6 ч при 40 С. Затем реакционный растворосветаяют углем, подкисляют прибавлением 23 мл 1 н.раствора соляной кислоты, разбавляют водой, после. выделившееся -восадок маслообразное вещество растворяют в зтиловом эфире уксусной кислоты. Раствор продукта в этиловом эфире уксуснойкислоты сушат и упариваат, Остаток растиранием под лигроином доводят до кристаллизации. Выход: 26 г (70 оттеоретического) 7-(4-хлорфенил)-2.Ц 4-метилфенил)-сульфониламино).гептановойкислоты, температура плавления которойсоставляет 88 - 90 С.По аналогии с описанным в пунктах б ие из гидрохлорида этилового эфира 7-(4-.хлорфенил)-2-аминогептановой кислоты иметансульфонилхлорида получают следующие...