Способ получения реакционноспособных сополимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕНОСПОСОБН ЫХ .СОПОЛИМЕ РОВ ИОН(57) Использование лических полимеро тичные атомы аз пригодных для хим реакционноспособ изобретения; сопо пирролидона с йо оцик- етверцепи, ии по ность инилидом,: получ в, соде ота в ческой ым гру лимери ддиаллилние гетер жащих ч лавной одификац пам. Сущ ация Й-в й-фталим льнои и лебабаевава, Д.А.Эр льной и легбабаеваСР 76.дование осо- винилпирроономеров.ия, Краткие -594. Сополимеры пред или слегка желтоват мые в воде, диметил формамиде, нерас диэтиловом эфире, ный вес сополимеро 10000 в 500, Нали подтверждено хара синтезированных со ным анализом.Предложенный бых условий провед и не требует специа делах ации д м ости о) метод не требует осоения реакции, он прост льной очистки мономеров,Для лучшего. пониман ния ниже приводятся сле синтеза. П р и м е р 1. Сополим пирролидона с йод-диалли А.ри соотношении. - СН-СН-СН- СН - СН-С Н -г г ы СН, СН, ериэа л-М-ф мон имер нных 2,77 г ия М-винилталилыдом(Щ, омеров 1: =иэацию проампулах при й-винилпирГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(71) Ташкентский институт тексткой промышленности им, Ю,Аху(73) Ташкентский институт тексткой промышленности им, Ю,Аху(56) Авторское свидетельство СМ 539901, кл, С 08 Р 226/10, 19Коршак В.В, и др. Исслебенностей сополимеризации Млидона и аллильных мВысокомолекулярные соединесообщения, 1980, 22, М 8, с.59 Изобретение относится к способу получения гетероциклических полимеров, содержащих четвертичные атомы азота в главной цепи, пригодных для химической модификации по реакционноспособным группам для придания полимерным матери- элам новых ценных свойств.Целью изобретения является получение новых реэкционноспособных гетероциклических сополимеров и упрощение способа их получения.Поставленная цель достигается использованием в качестве сомономера йод диаллил-й-фталимида, Строение фрагмента полученного продукта можно представить в виде следующей схемы: ставляют собой белые ые порошки, растворисульфоксиде, диметилтворимые в ацетоне, диоксане. Молекулярв колеблется в пре чие сополимериз ктером раствори пол 1"меров и элемеитЗаказ 2901 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101 ролидона, 8,87 г йод-диаллил-й-фталимида,5 мл диметилсульфоксида и 0,2 г инициаторадинитрила азобис-изомасляной кислоты.Сополимер выделяют переосаждением из. диметилсульфоксида в диэтиловый эфир, 5высушивают в вакууме до постоянного веса,получают 10,18 г сополимера с выходом87,4 ь, мол,м, 10000,Б, При соотношении мономеров :"0,25:0,75 (мол. доли), берут 1,38 г й-винилпирролидона, 13,3 г йод-диаллил-М-фталимида, 5 мл диметилсульфоксида и 0,2 гинициатора, нагревают 7 ч при 40 С, Полученный продукт осаждают аналогично примеру,.1 А. Получают 9,61 г сополимера с 15выходом 65,4, мол.м. 5100,В. При соотношении мономеров-0,75:0,25 (мол, доли), 4,16 г. й-винилпирролидона, 4,44 г йо-диаллил-й-фталймидэ, 5 млдиметилсульфоксида и 0,2 . инициатора нагревают 7 ч при 40 С, Сополимер осаждаютаналогично примеру 1 А. Получают 5,52 г сополимера с выходом 64,18, мол.м, 7800. Г. При соотношении мономеров ;- 0,25:0,75 (мол,м.), 1,38 г й-винилпирролидона, 13,3 г йод-диаллил-й-фталимида, 5 мл диметилсульфоксида и 0,2 г инициатора нагревают 4 ч при 60 С. Сополимер осаждают аналогично примеру 1 А, Получают 7,5 г сополимера с выходом 51,0, мол.м, 2500.Таким образом, согласно предложенному способу, получают новые реакционноспособные гетероциклические сополимеры М-винилпирролидона с мономером, содержащимй активные группы, удобные для химического сочетания с лекарственными препаратами и сокращение продолжительности реакции синтеза по сравнению с прототипом почти в 2 раза.Формула изобретения Способ получения реакционноспособных сополимеров сополимеризацией Й-винилпирролидона с аллильным мономером, отл ич а ющи йся тем,что в качестве аллильного мономера используют йоддиаллил-й-фталимид.
СмотретьЗаявка
5007620, 28.10.1991
ТАШКЕНТСКИЙ ИНСТИТУТ ТЕКСТИЛЬНОЙ И ЛЕГКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ИМ. Ю. АХУНБАБАЕВА
МАКСУМОВА АЙТУРА СИТДИКОВНА, ПУЛАТОВА ФЕРУЗА АЗАДБЕКОВНА, ЭРГАШЕВА ДИЛЬФУЗА АМИЛОВНА, ИСМАИЛОВ ИСРАИЛ ИСМАИЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 226/10
Метки: реакционноспособных, сополимеров
Опубликовано: 30.08.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1838334-sposob-polucheniya-reakcionnosposobnykh-sopolimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения реакционноспособных сополимеров</a>
Способ получения сополимеров винилпирролидона с кротоновым альдегидом
Номер патента: 443873
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Мейя, Николаев, Саливон, Терещенко
МПК: C08F 19/00
Метки: альдегидом, винилпирролидона, кротоновым, сополимеров
...реакцию мономеров. После отгонки мономеров раствор разбавляют этиловым спиртом и осаждают в этилацетат, Полученный сополцмер желтого цвета очищают от побочных продуктов экстракццей серным эфиром. Выход сополимера 57%, содержание кротонового альдегцда 14 мол. %, величина характеристической вязкости 0,09.Пример 2. 1789 вес. ч. винплппрролцдона, 206,9 вес. ч. кротонового альдегцда, 59,88 вес. ч. ДАК (3%) и 1996 вес. ч, воды нагревают в реакторе, перемешивая прп 70 С. Через 6 час полученный бесцветный вязкий раствор разбавляют водой до нужной концентрации ц выделяют сополимер методом443873 Предмет изобретения 15 Составитель О. Рокачевская Техред О. Гуменюк Корректор Т. Гревцова Редактор Д. Пинчук Заказ 783/2 Изд, Хо 411 Тираж 565 Подписное...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 399140
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акихиро, Иностранцы, Исае
МПК: C08F 210/02, C08F 236/04, C08F 4/64
Метки: карбоцепных, сополимеров
...25 С, Затем реакционные сосуды помешают в охлаждающую смесь и охлаждают ло температуры - 78 С, после чего в них последовательно загружают в сухой без доступа воздуха атмосфере, различные количества 1 М раствора в толуоле триизобутилалюминия, 10,0 мл жидкого бутадиена и 7,0 г этилена. Затем реакционные сосуды герметически закрывают и при температуре 0 Г в теЙ о а-, о р Ио ., й:д о ах ооо ос О. С сб о Е о Галогенид четырехвалентного титана,ммолий о о и 3 группу, ммоли А 1(изо-СзН 3)з Т 1 С 0,50 Ангидрид изомасл,кислоты 0,125 Уксусная кислота 0,125 Ацетон 0,125 Ангидрид пропионовой кислоты 0,25 Бензофенон 0,05 Изобутиловый альдегид 0,10 Ацетилацетон 0,10 Бензилпероксид 0,25 Изоамилацетат 0,15 Уксусная кислота 0,10 Диметилмалонат 025...
Сополимеры акрилатных мономеров с 1 третбутилпероксиизопропил-4изопропенилбензолом в качестве самоотверждающихся акрилатных пленкообразователей
Номер патента: 777042
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Вайда, Васильев, Воронов, Дикий, Пучин, Токарев
МПК: C08F 220/14
Метки: акрилатных, качестве, мономеров, пленкообразователей, самоотверждающихся, сополимеры, третбутилпероксиизопропил-4изопропенилбензолом
...е р 1, В 9,20 г ацетона растворяют 0,1241 г (410 -моль/л) динитрила азобисизомасляной кислоты и раствор помещают в градуированную ампулу, продутую аргоном, Туда же вносят смесь 6,29 г (96 мол. % ) метилакрилата и 0,75 г (4 мол. /О) 1-третбутилпероксиизопропил-изопропенилбензола, 7770425Ампулу замораживают, трехкратно вакуумировают и заполняют аргоном, после чего запаивают и помещают в термостат.Полимеризацию ведут при 60 С, через 1,5 ч конверсия составляет 52,3 мас.,Очищенный сополимер содержит мол.звеньев: метилакрилата 94,1,1-третбутилпероксиизопропил-изопропенилбензола 5,9 и имеет характеристическую вязкость 1 0,65 дл/г, М. М. 3,0 10,В ИК-спектрах пероксидированного сополимера имеются интенсивные полосы поглощения в области 1733 см в...
Способ получения эритро-ы-метилэфедри lial-•• • •-б1п. л-; ск5а
Номер патента: 348548
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Клабуновский, Петров, Томина, Черкасова
МПК: C07C 215/32
Метки: lial-••, ск5а, эритро-ы-метилэфедри, •-б1п
...0,0049 моль (0,96 г) оптически активного ( - ) -а-диметиламинопропиофенона, а)в - 28,3; хлоргидратазрзв - 47,2; т. пл, 195+-0,5 С, Реакцию восстановления проводят в течение 5 час при температуре кипения днэтилового эфира при 30 интенсивном перемешивании реагентов.348548 Составитель В. Пастухова Техред Л. Куклина Редактор Л. Ушакова Корректор Л. Царькова Заказ 2590)3 Изд. Ыз 1195 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 После охлаждения смеси комплекс разлагают действием сначала воды (15 мл), а затем 5 о -пой соляной кислоты (10 мл). Солянокислый раствор промывают эфиром 7 - 10 раз, подщелачивают поташом или аммиакомдо рН 8,5...
Способ получения рацемических или оптически активных производных пиперазина
Номер патента: 437291
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм
МПК: C07D 51/70
Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических
...СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5(4-а-нафтилпиперазино) - пропиофенона, полученного посредством реакции обменного разложения 2-бром,4-метилендиоксипропиоф енон а с а-наф тилпипер а зинам, при 50 - 60 С гидрируют в уксусном эфире/метаноле при добавлении никеля Ренея. По окончании поглощения водорода отсасывают от катализатора и растворитель частично отгоняют, Охлаждают, отсасывают кристаллическую кашицу и промывают метанолом.Получают эритро- (3,4-метилендиоксифе- нил) -2-(4-а - нафтилпиперазино) - пропанол- (1). Перекристаллизованное из спирта основание имеет т. пл. 135 - 136 С.б, К 19,5 г (0,05 моль) полученного таким образом эритро-(3,4-метилендиоксифенил)- 2-(4-а - нафтилпиперазино) -...