Патенты с меткой «поликапроамида»

Номер патента: 927815

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Бегишев, Болгов, Макаров, Малкин

МПК: C08G 69/18

Метки: блочного, поликапроамида

...способу, когда она меньзатора в объеме полимера. В результате этого полимер неоднороден по объему, т.е, имеет разную молекулярнуюмассу в разных точках. Качество изделий из полимера, полученного таким,способом. ухудшается. Кроме того, засчет импульсной подачи реакционнойсмеси определенность объема в определенные моменты времени снижаетсяпроизводительность процесса, необходимо сложное оборудование и аппаратура контроля,Целью изобретения является улучшение качества поликапроамида путемснижения содержания низкомслекулярных фракций и уменьшение неоднородности по объему.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения блочного поликапроамида анионной полимеризацией капролактама при температуре полимеризации ниже...

Номер патента: 929655

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Беляков, Болтивец, Власов, Кремер, Сперанский, Харьков

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида

...мономера (РОМ), где при остаточном давлении 666,5 Па и температуре 543 КО иэ расплава отгоняют НМС в количестве 840 кг/сут до содержания их в поликапроамиде 2,84. Отгоняемые НМС через каталитический расщепитель циклоолигомеров капролактама попа .дают в конденсатор смешения основной конденсации, где при 345 К циркулирующим капролактамом конденсируется 790 кг/сут. НМС, Сконденси.рованные НМС направляют либо обрат но в технологический цикл, либо на регенерацию.Иэ основного конденсатора эа счет упругости паров 50,5 кг несконден,сированного капролактама поступает ,в дополнительный конденсатор смешения, где пары капролактама в количестве 38 кг/сут конденсируют при 323 К раствором бензойной кислоты в капролактаме, Концентрация бензойной...

Номер патента: 931725

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Дрозд, Фисюк, Хайтин, Яблочник

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида

...перекиси бензоила. Смесь расплавляют и подвергают действию ультразвука в течение 1-3 мин при 95 С частотой 30 кГц, мощностью 12 кВт. Затем ее полимеризуют в закрытой ампуле при 260 оС. Через 16 ч получают поликапроамид с относительной вязкостью 2,6 (1 Х-ный раствор в концентрированной серной кислоте при 20 оС) и содержанием водораство- . римых низкомолекулярных соединений (НИС/ 10,0%., После экстрагирования НМС до содержания 0,5% и сушки до содержания воды 0,03% полимер расплавляют и расплав выдерживают при 260 С в токе азота в течение 6 ч, О Относительная вязкость полимера после обработки 2,65, содержаниеНМС 3,0%,При аналогичной обработке поликапроамида,полученного путем поли меризации в присутствии воды, относительная вязкость...

Номер патента: 937475

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Бегишев, Болгов, Макаров, Макковеев, Малкин

МПК: C08G 69/18

Метки: блочного, поликапроамида

...с наполнителем не успевают смешаться с основной реакционной смесью, и в центре отливки формируется ядро с напоЛнителем, Неболыаое содержание наполнителя не оказывает влияния на 60 механические свойства поликапролактама, но резйо повышает скорость кристаллизации. Объем центрального ядра с наполнителем составляет 10-40 т общего объема отливки в эависи блюсти от массы отливки. Для крупногабаритных отливок объем центрального ядра больше. В качестве наполнителя может использоваться графит, сажа, металлы и т. п.После полимеризации и охлаждения .получают отливку поликапроамида.Способ апробирован в лабораторных условиях.П р и м е р 1. В двух реакторах при 95-100 фС готовят смесь 3,1 кг Е-капролактама,содержащего 4,4 г металлического натрия, и...

Номер патента: 938110

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Олейник, Чемерис

МПК: G01N 21/78

Метки: аминобисфенолов, поликапроамида, производных, стабилизаторе, техническом

...компонентов, вес.%,51 57 5,1 ц а б м пр и я слособо 98 107 107 9 9 9 94,5 90,5 80,5 10 10 0 11 3 938 фенокси)-циэтилового эфира в виде порошка. Подогревают колбу на водяной бане до полного растворения Я-капрслактама. Затем пипеткой добавляют 50 мл дистиллированной воды, тщательно взбалтывают и охлаждают до комнатной температуры. После охлаждения 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки этанолом, тщательно перемешивают и измеряют оп- О тическую плотность на спектрофотометре при =284 нл в кварцевых кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см. В качестве згалона применятот раствор, содержа , щий все компонепгы растворителя в тех 1 Б же соотношениях и чистый стабилизатор,Расчет производится по...

Номер патента: 1004406

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гладышев, Гульбина, Желтобрюхов, Мкртычев, Морин, Морозенко, Навроцкий, Роговин, Татарников, Хардин

МПК: C08F 283/04

Метки: волокон, поликапроамида, полиоксиэтилметакрилатом, привитой, сополимер

....8,49,К 11,41.Вычислено,О: С 63,84, Н 8,52,М 1139 П р и м е р 2. Осуществляют предварительную обработку 10 г поликапро. амида в виде штапельного волокна оксиметилтрет-бутилпероксидом, как указано в примере 1. Далее волокно промывают водой при 50 С., помещают его в термостатированную колбу с обработанным холодильником в 20-нмй водный раствор оксиэтилметакрилата и выдерживают в течение 30 мин при модулеобработки 1:30, Затем волокно вынимают, поомывают горячей водой (70-80 С), сушат. Количество привитого полимера при этом составляет 30,8 от массы волокна. Содержание -ОН групп 3,78.Найдено,7: С 61,84, Н 8,92й 9,96.Вычислено,Ф: С 61,86, Н 8,90,м 9,98.В идентичных в условиях синтезированы известные привитые сополимеры. В табл, 2 приведены...

Номер патента: 1028686

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Заславский, Сидоров, Сорокина, Сягаева, Фрунзе, Шлейфман

МПК: C08G 69/18

Метки: модифицированного, поликапроамида

...моно-,.диили полифункциональных М-ацетиллактамов, моно-ди- и полиизоцианатов и соединения формулыФСН = -М-т" р, СН) где К-Н, алкил с числом атомов угле.рода 1-3, арил;Х = 3-6,Катализаторы и активаторы применяют в количестве 0,1-1,0 мол.Ъ отвеса Е -капролактама (оптимально0,7 мол.В).Диэтиловый эфир малеиновой кислоты вводят в расплав в количестве0,05-1,0 мол.Ъ (оптимально 0,5 мол.Ъ)10 перед операцией сушки, осуществляемой при перемешивании путем барбатирования инертным газом.П р и м е р 1. 1000 г(0,5 мол,Ъ) диэтилового эфира малеиновой кислоты. Расплав нагреваютдо 110 С и при этой температуре проводят его сушку в течение 20-30 мин,путем барботирования аргоном. Восушенный расплав при 110 С вводят1 г металлического натрия, при...

Номер патента: 1030379

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Дьяков, Киселев, Кремер, Стрельцов

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида, процесса

...давления в свою очередь вызы,вает вспенивание поверхности реак" цнонной смеси, система контроля уровня реагирует .на поверхностное вспенивание и выдает сигнап на умень, шение уровня в полимеризаторе, тем самым, уменьшая тфочность выдерживаиия заданного режима процесса,полимеризации. Вместе с тем, строго;Заданное содержание воды в верхних слояхЬО реакционн 6 й смеси поддерживается при постоянных температуре, уровне и дав-, лении паров в пограничной с реакционной смесью зоне. При вспенивании, изменении уровня, пульсации давле" 65 ния температура над поверхностью реакционной смеси меняется и меняет" ся содержание воды в поверхностных слоях реакционной массы. Динильная система обогрева не способна осуществить тонкое регулирование...

Номер патента: 1147722

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Бражников, Водолазов, Гончаров, Дерлугьян, Иванов, Логинов, Могильницкий, Сухов, Чебанов

МПК: C08G 69/18, C08K 5/06

Метки: поликапроамида

...-капролактама), что приводит к повышению физико- механических характеристик поликапроамида.Наличие полярных групп и высокая гибкость макромолекул обуславливают относительно хорошую растворимость полиалкиленоксидов в воде, Поэтому небольшое содержание (0,001-1,0%) их в составе материала подшипника скольженияобеснечивает эффект гидродинамической смазки при работе его в воде или во влажной атмосфере, что приводит к снижению коэффициента трения и повышению износостойкости - с увеличением мол. массы полиалкиленгликолей (прототип) резко падает растворимость их в воде, в связи с чем между .образцом и контртелом отмЕханические свойства которого приведены в табл. 1.П р и м е р 2. По методике при-.мераиз 1000 г (8,849 моль) Я -капролактама, 0,71...

Номер патента: 1155606

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Авакян, Бегишев, Вольперт, Давтян, Ениколопов, Котельников, Малкин, Фрунзе

МПК: C08G 69/18

Метки: блочного, поликапроамида

...и повышениетемпературы происходит слморазогревом за счет экзотермических совмещений процессов полимеризации и кристаллизации. Температура готового полимера в конце процесса 170-180 С,степень кристалличности полимера 40-507.; при этом нет необходимости выбора оптимального режима охлаждения полимера, Получаемый блок не имеет микро- или макротрещин и рлковин.Так как фронт полимсеризлции распространяется равномерно, в ходе процесса исключен конвективный массо- и теплообмен, то полимер имеет одинаковые свойства по всему объему.П р и м е р 1. В двух емкостях при 85.2 С готовят смесь 200 г Г капролактама и 1,97 г натрийкапролакталлического натрия, и смесь 200 гЕ в .капролактама, содержащего 1,54 г 2,4-толуилендиизоцианатл (102 Т) в качестве...

Номер патента: 1169975

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Агеев, Барчукова, Клименко, Нагдасева, Смирнов, Снегур

МПК: C08L 77/00

Метки: поликапроамида, термосветостабилизации

...влага нарушает процесс литья жилки и формование нити.Лля удаления химически связанной влаги необходимо изменение температурного режима получения полимера (повышение, например, температуры дегаэации плава на переливе до 280 С и др.).Оптимальная дозировка медьсодержащих соединений позволяет за счет выделения химически связанной влаги в процессе вторичного плавления полимера на стадии формования разрушать гели, что приводит к повышению прочности нитей.При введении солей меди (индиви-. дуально) или в смеси с неорганическим и органическим комплексообразователями в расплаве капролактама (при введении в начале полимериза" ции) образуются комплексные соединения, которые являются исходным на. чалом образования окраски расплава и полимера.В...

Номер патента: 1174445

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Бегишев, Ворошилов, Давтян, Малкин, Славнов, Тихонов

МПК: C08G 69/18

Метки: поликапроамида

...и кристаллизации. В результате выделения тепла от совместно протекающих экзотермических процессов полимеризации и кристаллизации происходит разогрев нижележащих слоев, причем этого тепла достаточно для дальнейшего протекания этих процессов без дополнительного подвода тепла. Образуется тепловой фронт, лежащий в плоскости, перпендикулярной оси реактора, и продвигающийся сверху вниз вдоль оси реактора. Контроль за скоростью продвижения теплового Фронта осуществляют термопарами Т 1-Т 4 и вторичным прибором 7 типа КСП. По мере продвижения теплового фронта вниз максимальная температура отмечается термопарой Т 4, а затем и термопарой ТЗ. При достижении тепловым Фронтом уровня термопары ТЗ нагреватель 6 отключают и определяют...

Номер патента: 1260368

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Боровин, Жуков, Козлов, Кремер, Стрельцов, Фихман

МПК: C08G 69/14, G05D 27/00

Метки: поликапроамида, процессом

...экспериментальные крипературе в нем 265 С. Струйки полиме- вые записи динамической вязкости пора обдуваются азотом под давлением ликапроамида. Кривая 1 (фиг. 2) полуО 7 г/см расход которого регули- чена по предлагаемому способу, вторуется клапаном 4 в пределах 0,1- 20 рая (фиг. 3) - при получении поликап.0,3 м/ч в зависимости от вязкости роамида по методу непрерывной гидропоступающего и выходящего полимера. литической полимеризации и демономе:Поступакиций в реактор 1 азот непре- ризации с прямым формованием полимерывно удаляется из реактора через ра 1. Иэ графико видно, что в перштуцер , уА унося при этом пары воды 25 вом случае колебания по вязкости пои 0,5-0,8 олигомеров с поверхности лимера составляют 31 Па с, во втоструи и...

Номер патента: 1373711

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Гриценко, Гужва, Калонтаров, Коршак, Костерина, Кучинская, Лекае, Михлин, Ниязи, Русанов, Третьяков, Фидлер, Чайко

МПК: C08K 5/34, C08L 77/02

Метки: композиция, массе, окрашенная, основе, поликапроамида

...изделий, в частности ктехнологии получения окрашенных в лассе поликапроаИднхолоксц ипленок с улучшенными свойсаИ 1, иможет быть использовано в цромышлен 10 г крошки полцкапроамида сеи 1 заютс 2,5 1 Ог (0,25 Е) бис-(нас 15 тои 5 ецбецзимипазолцл)-оксида формулы 1тщательно перееИ 1 пают, Скес 1, загружаот в п 11 в 51 ьпое устройство и нагреовают до 250-270 С в ццертцсц атмосфере (азот). Полученный раслав перемешивают в течение 60-90 мцц и фсрмуют Окрашенное волокно цли пленку извести способом,П р ц м е р 2. Осущес 1 з:555условиях примера 1. КолцчестО соединеия (1) составляет О,: И гпуле смеяиают 2 г капргц 1;тамп 0,6 10г (0,67) соединения формулы 1 и добавляют 0,2 10 г воды в качестве катализатора полиамидироацця. ЛИуу заполняют...

Номер патента: 1511260

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Беляков, Власов, Кремер, Ледник

МПК: C08G 69/14

Метки: вакуумной, демономеризации, конденсации, низкомолекулярных, поликапроамида, соединений

...Т273 К,Температура кйпения воды при Р =55=Р 8=1,33 кПа,равна 284,5 К. Исходя иээтого устанавливают температуру конденсации Т =278 К, для которой Рц =0,87 кПа, что меньше Р,., ==1,33 кПа, При конденсации и улавливании паров капролактама конденсирующий раствор постепенно насыщаетсякапролактамом и концентрация воды внем уменьшается,При выбранных параметрах конденсация протекает следующим образом,Первоначальное количество конденсирующей жидкости (Х =1,0 мол,д,)500 кг, После трехсуточной циркуляцииконденсирующего раствора в системеконденсации за счет конденсации паровкапролактама содержание воды в растворе составляет Х=0,97 мол,д.(83,9 мас,7.), а количество растворавозрастает до 790 кг, Температуракристаллизации раствора Т =264 К(Т , , а...

Номер патента: 1525175

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Амбайнис, Галафеев, Гербич, Киро, Меркурьева, Нагдасева, Парамонов, Рубинштейн, Фарбтух, Харитонов

МПК: C08G 69/16, C08L 77/02

Метки: поликапроамида, светостабилизированного, термо-и

...получения полимера включаетследующие технологические стадии:гидролитическое полиамидированиео 45капролактама при 270 С и давлении7 + 2 атм в течение 4 ч, затем в течение 3 ч давление снижается до атмосферного, производится дегаза цияреакционной массы в течение 8 ч,формование в жилку и измел ьчение поликапроаиида,водная зкстракция низкомолекулярных соединений поликапроамида осу,ществляется 4-кратной экстракцией горячей водой, затем промывка в течение 552-ч холодной водой,сушка гранулята в течение 24 чв токе азота при 80 С.269 Из полученного поликапроамида получают комплексную нить линейнойплотности 29 текс. Свойства полученных образцов приведены в табл. 2П р и м е р ы 19-24. Образцы ста"билизированного поликапроамида получают по...

Номер патента: 1597367

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Мачюлис, Мотеюнене, Пугина

МПК: C08J 7/12

Метки: поверхностной, поликапроамида, стабилизации

...покрытия, после чего его удаляют. Образующееся покрытие легко сдирается после1597367 подрезания сплошной пленкой, Эффективность способа стабилизации определяют по сохранению прочности при растяжении стандартных образцов из поликап 5 роамида после термостарения при160 С в течение 40 ч.Эффективность повторной стабилизации определяют после повторного осуществления операции нанесения лака 1 О на уже стабилизированные по предлагаемому способу и термосостаренные в течение 40 ч образцы из поликапроамида. После высушивания покрытие опять удаляют и образцы подвергают повторному термостарению при 160 С в течение 48 ч, затем определяют прочность при растяжении.Результаты испытаний приведены в таблице. Примеры 2-10 осуществляются аналогично...

Номер патента: 1609793

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Аскадский, Котельников, Курашев, Толстоброва, Фрунзе, Цуцуран, Шлейфман

МПК: C08G 69/20

Метки: поликапроамида, сшитого

...96,0 96,3 96,0 96,8 963 95,8 953960 955 94,7 ВО,1 Полин 1,5 2,4 2,4 24 98 99 32,8 15,О 18,2 235 гз,г 23,8 19;2 29,5 зо, 27,8 З 4,О 34,5 З 4,3 299 го,5 252 25,0 26,0 го,зго 75 ао 90 9 О 95 85 1 ОО 1 ОЭ 1 ОО 3 ОО 1 ОО 3 ОО 1 ОО 1 ОО 3 ОО 3 ОО З 4 О 340 З 4 О З 4 О З 50 350 З 5 О 350 22 69 6,9 6,9 6,9 6,9 8,5 85 8,5 8,5 8,5 о,2 г,в 31 г 118 32 О 337 3 ОЗ 3 О 7 33 О 330 105 50 12 3 14 35 1 б 3 В 9 350 Э 50 350 оо оо оо 50 50 50 5 О идет21улар яаяазмеромлиненирабочейалоепель язкость по йз35)104 мм,опрелелялосЛлиной 1 О ммвм примеры,надрезом опр снялась на образ е))ела ь на срезаняых с полные иной г,г е, толин их блоков пленкахй 60-80 мкм. тавитель С. Цуцред МХоданич а азоренко кт 434бретениям иаушская наб пис ткрытиям при ГКНТ СС д. 4/5...

Номер патента: 1726481

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Габриелян, Гальбрайх, Смирнова

МПК: C08F 283/04

Метки: кислоты, поликапроамида, полиметакриловой, привитых, сополимеров

...метакриловую кислоту до концентрации 8 - 11% от массы реакционной смеси. Это позволяет увеличить выход привитой полиметакриловой кислоты с 78 до 168 мас,%, 1 табл,нию к манометру(МАК) и йа 2320 з из ра 3 моль на 1 моль К 23208, Процесс про при 55 - 70 С. Через 10 - 25 мин после н реакции, инициируемой окислительн становительной системой (ОВС) К 23 Йа 2320 з, в реакционную среду вводят 5 Н 20 или(МН 4)2304 Ее 04 6 Н 202 додос ния концентрации по иону Со или 0,0127-1,2710 г-ион/л и 1,16 10 - 8,13 моль МАК до ее концентрации в рас 8-11% и продолжают прививочную по ризацию в течение 30 мин, Количество витой полиметакриловой кислоты (П указано в таблице.1726481 Концентрация МАК в реакционной среде,Концентрацияактиватора,г-ион/л...

Номер патента: 1810358

Опубликовано: 23.04.1993

Автор: Логинова

МПК: C08G 69/20

Метки: поликапроамида

...Р-оксиэтил)терефталат в указанном ко ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКАПРОАвание: в производстве поли- нове лактамов для волокон, лий. Сущность изобретения: д получают полимериэацией в присутствии активирующей ем в качестве такой добавки и-( Р -оксиэтип)-терефтапат в 0025-0,01 моль на 1 моль кэп1810358 Оптимальные варианты технологий и свойства поликапроамида Активатор (1): катализатор (11): стабилизатор (111) моль/молькапо- лактама Удлинение,2 Про "ностьнити,сН/теис Температу"ра начала и конца интенсиеного газоаыделения, Се Убыль нассыпри повторномпрогреве навоздухе до,еС Нолекулярнаямасса Оыходполимера поННС, ь Содерыание Ъ Времяреек"ции,ч Теььтература, оС моно" ННСмера 270 300 Прототип рессорная кислота (11):оксиссединение (1-111)0,01:0,04 27,9 20,6...

Номер патента: 710227

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Беляков, Власов, Кремер, Сперанский, Харитонов

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида

...соединений по предлагаемому способу сокращается на 30-80 по сравнению с известными способами. Так как молекулярная масса поликапроамида при прочих равных условиях (температуре, давлении, содержании регулятора молекулярной массы) зависит от содержания воды в расплаве полимера, то ее конечное значение легко поддается регулированиа по предлагаемому способу поддержанием определенного парциального давления паров воды при удалении Е-капралактама, что дает возможность получать паликапроамид с относительной вязкостью 1 ораствора в 95,5% Н 250 д в паеделах 2,0-3,5 при температурах синтеза 503-563 К.Пример 1. В смесителе при температуре 353 К приготовляется смесь 99 частей Е- капролактама и 1 части дистиллированной воды, Расплав передается в...

Номер патента: 1633798

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Антон, Беляков, Бернард, Бокарева, Власов, Ганс, Носова, Нурмухомедов, Теренько, Файдель, Хайнц, Шинкоренко, Эберхард, Экарт

МПК: C08G 69/46

Метки: низкомолекулярных, поликапроамида, расплава, соединений, удаления

...три дегазационные зоны, при скорости вращения шнеков 70 об/мин. Температуру расплава полиамида в каждой зонеподдерживают равной 250" С. Перед каждойдегаэационной зоной в расплав полимера5 вводят перегретый водяной пар в количестве по 0,2 кг/ч. В дегаэационных зонах поддерживают величину остаточного давлениясоответственно 20,20 и 150 мбар,После обработки в экструдере поли 10 амид имеет на выходе содержание НМ1,02. содержание групп ДАУ 0,2 х 10г-зкв/г, относительную вязкость 2,95, которая не изменяется при пребывании поликапроамида в расплаве в течение 20 мин,15 Необогреваемый дегаэационный трубопровод сохраняется чистым,П р и м е р ы 2-18, По методике, приведенной в примере 1, проводят процесс удаления примесей при других параметрах20...

Номер патента: 1750193

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Гальцев, Колганов, Москов, Ожегов, Фролов, Хох

МПК: C08G 69/18

Метки: отливок, поликапроамида, стержневых

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРЖНЕВЫХ ОТЛИВОК ИЗ ПОЛИКАПРОАМИДА путем анионной активированной полимеризации капролактама, включающий плавление лактама, сушку барботированием инертного газа, приготовление растворов активатора и катализатора в расплаве капролактама, смешение полученных растворов, заполнение полученной смесью нагретой формы, выдержку смеси в форме при температуре полимеризации под давлением, прикладываемым одновременно с заливкой смеси в форму, распрессовку формы и охлаждение отливок, отличающийся тем, что, с целью снижения пористости стержневых отливок с соотношением длины и диаметра 10 - 30, выдержку смеси в форме при температуре полимеризации проводят под давлением 1 - 8 кгс/см2.

Номер патента: 1790200

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Богославский, Ермолаева, Лебедев, Лившиц, Махно, Смирнов, Смирнова

МПК: C08G 69/20

Метки: поликапроамида

...материалов, изелия из которых могут быть использова- ц ы, например, для"иепылящей одежды.ущность: проведение реакции полимеризаии е-капролактама в-присутствии активи ующей добавки, антистатика и абилизатора, в качестве которых испольуют мовогЛицидиловый эфир полиэтиленгколя " в количестве 2 - 4 мас. и ополнительно трис-и-октилфенйлфосфита в оличестве 0,2 - 0,5 мас.%. 1 табл. ьфйф МЪ оо СЧ СЧ СОфОЪ оо ф йФ СЧ СЧ Ф СО о о МЪ йЪ фф СЧГ 4 Оъ о ф СЧ ОЪ о СО л СЧ о оф о э оо сч й о ф Л СО - Фйо о с о о о о ЪС :Б х СЧ ф о Ф ф й СЪо а СС л о СЧ 1 О СЧ й йФ .Ъ СЧ с 3 ф .СйЪ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧс 3 Сб СЪ СЧ СЧ 1 о СЪ ФС) О Ф Ф с СЪЕЛО У )Ъ а МЪ оо о Е а о ЖеСЪ ф.СйЪ С СЧ о то е ре 1- С Ж ЖйФЫЪ Я СЪе ССЪ еоЗйСЪ 9 О Ж ф 3 О й Й 3,о о Е , е Ж Ж %щщ %ф...