Патенты с меткой «пенициллина»

Номер патента: 124591

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Душкин, Скворцова

МПК: C12D 9/08

Метки: обогащения, пенициллина, производства, сред, условиях

...среды уве углеводов и минеральн Ниже приводится т содержания компонент личные обогащенные пица процентного входяших в раз азота.По описываемомсостав питательно способу оптимальныйреды подбирается притате льные что подбирвходящихк условиямпитательнурацией минбез измене льная среда имеетию ам м онийн ой с оли,ство кукурузного эксенным; в составеличено содержаниеык элементов,2,5-21,2-1,50,4-0,4750,15 0,30,050,0250,0020,0020,060,12 0,35 0,05 0,025 0,002 0,002 0,06 0,13 0,20,050,0350,0020,00200,1 0,40,050,0250,0020,0020,060,15 Формула изобретения 1, Способ обогащения сред в условиях производства пенициллина, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения производительности и снижения себестоимости, подбирают концентрацию...

Номер патента: 576046

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Кейичи, Кодзи, Нобухару, Тадаси, Хироси

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/12 ...

Метки: пенициллина, производных, солей

...вый эфир, и замещенный или незамещенный фенил. алкиловый эфир, например трифенилметиловый эфир,Исходные соединения формулы П можно при. менять в виде солей с металлами, например с натрием, калием или кальцием, или с аминами, например с триэтиламином или пиридином, полу. чаемыми известными способами.Из реакционноспособных производных соеди. нений формулы П можно назвать галоидангидриды, например хлорангидрид, антидр яды, смешанные ангидриды, например этиловый эфир хлорангидри да угольной кислоты, активированные сложные эфиры и т,п,При использовании кислот формулы 1 в сво. бодном виде или в виде соли й - ацилирование предпочтительно проводят в присутствии конденсирующего агента, такого, как Й,Й - дизамещенный карбодиимнд, например й,й -...

Номер патента: 663307

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл, Михаэль

МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/54 ...

Метки: виде, гидратов, изомеров, отдельных, пенициллина, производных, смеси, солей, цефалоспорина

...4 вес,ч. нат ий- Р- с 4.(2-оксо- (4 хлор) бензальна 1 моль вещества, кроме того, оно иминоимидазолидин-ил)карбониламинеизвестную полученную от 5 но циклогекс,4-диенил(1) ацетамидо15использованного амоксила, примесь. пеницилланата с содержанием ф -лакВычислено, : С 50,6; Н 5,2; тама 92 Ъ.М 12,2; Я 4,6, ИК-спектр (бромид калия): 1770,йденоС 512 Н 60 М 117 1730 1670, 1605 см.Я 4 5 П р и м е р 9. 2,25 вес,ч. дигид 20П р и м е р 5. Этот пенициллин ратцефалоглицина в 40 об.ч. 80-ногополучают согласно описанному в при- (об,Ъ) тетрагидрофурана подвергаютмерах 1-3 методу из эпициллина взаимодействию с 3,5 вес,ч, 1-хлор(1,5 вес,ч,) и 1-хлоркарбонил-оксо- карбонил-оксо-(4-хлор)бензальими-бензальиминоимидазолидина ноимидазолидина согласно примеру...

Номер патента: 784780

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Есиюки, Синсаку

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: изомеров, пенициллина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...натрия в н-бутаноле (335 мл) и 65ацетон (7000 мл) . Выпанший осадок со -бирают фильтрованием, промывают аце 784780 10тоном и растворяют н ледянои воде.Водный раствор подкисляют 10 соляной кислотой, и кристаллы собираютФильтрованием, тщательно промываютводой и растворяют в 2 растворе гидроокиси натрия. Значение рН растворадоводят до 6,5 и раствор фильтруют,Фильтрат лиофилизируют, и получаютнатриевую соль О-о(- Г 5,8-дигидров (4-формил-пиперазинил)-5-оксопиридо(2,3-дпиримидин-б-карбоксамидо 3-п-оксибензилпенициллина (289 г). 10Это соединение идентифицируют ссоединением примера 1 путем сравнения ИК-спектра и спектра ЯМР,П р и м е р 3. К раствору О-д;(4,61 г) и триэтиламина (1,53 мл) ввысушенном диметилформамиде (30 мл)добавляют...

Номер патента: 787986

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Еремина, Кислицына, Мочалов, Семенова

МПК: G01N 33/04

Метки: молоке, остатков, пенициллина

...силуфоловую пластинку, помещают ее в камеру для хроматографирования и разгоняют в подвижном растворителе (этилацетат-уксусная кислота в соотношении 40: 20). После того, как фронт растворителя достигнет верхнего края пластинки, ее вынимают из камеры, подсушивают на воздухе при комнатной температуре и проявляют в парах йода. При содержании пенициллина в молоке не ниже Пример 1. В коническую колбу емкостью 100 - 150 мл помещают 25 мл исследуемого молока, содержащего 0,5 мг пенициллина, приливают 50 мл ацетона, тщательно перемешивают. Спустя 5 мин полученную смесь фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку емкостью 350 мл, приливают 70 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронки 3 мин. Нижний хлороформенный слой сливают,...

Номер патента: 1088666

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Гюнтер, Роланд, Уве, Эберхард

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: виде, пенициллина, производных, солей

...группа -БНСОС 1, в среде растворителя при рН среды между Й,О и 9,0, предпочтительно 6,5-8,0, притемпературе между - 20 и 50 С, предпочтительно 0-20 С1 1.оЦелью изобретения является получение новых производных пенициллина,: . расширяющих арсенал веществ с анти- бактериальной активностью.Поставленная цель достигается способом получения производных пени- З 5 циллина общей формулы 1, заключающимся в том, что соединение общей фор- мулы В - группа -МСО или -НСОС 1;2, - гидроксильная группа или В1и 2 совместно образуют группу1-БН-С-О-,с последующими в случае необходимостиудалением защитной группы и переводомсвободной кислоты в ее соль.П р и м е р 1. Натриевая соль63-1-а-окси-п-сульфамоиланилиное-5-йиримйдинил)-уреидо...

Номер патента: 1151212

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси

МПК: A61K 31/431, A61P 31/00, C07D 499/12 ...

Метки: варианты, его, пенициллина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...62,52 4,98 10,13 П р и м е р 72. По примеру 70 получают 6-Р-(-)-2нитро,2- дигидро-б-оксо-.6 Н-пиррол(3,2,1- 4 )хинолин-карбоксамид 1-2-фенилацетамид -3,3-диметил-оксо-тиа-азабицикло(3,2,0)гептан-карбоновую кислоту в виде желтьх кристаллов неопределенной формы.Элементарный состав С Н 4 И 6088,. С Н ИРасчетный 56,94 4,10 11,86 Найденный 57,21 4,31 11,97 П р и м е р 73. По примеру 70 получают. 6-,0-(-)-2-18-фтор,2- дигидро-оксоН-пиррол(3,2,1-1 ) николин-карбоксамид-(4-оксифенилацетамид 1-3,3-диметилоксо- тиа-азабицикло(3,2,0)гептан- карбоновую кислоту в виде белых кристаллов неопределенной Формы.Элементарный состав СЭН 4 И 408 Р, 7:С Н ИРасче тный 58, 03 4, 17 9, 67 Найденный 58,21 4,21 9,79 П р н м е р 74. А. 2,2 г...

Номер патента: 1491871

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Антон, Веселина, Иванка, Мариета, Руска

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: антибиотика, виде, натриевых, обладающие, пенициллина, производные, свойствами, солей

...в органическом растворителе подходящим осадителем, ацетатом натрия или натриевой солью диэтилкапроновой кислоты,Проведенные испытания полученных соединений показывают, что они проявляют активност. 1 в 1 сго по отношению к патогенным микроорганизмам, таким как Бг.арЬу 1 ососсцз ацгецз, Е. со 11, Рз. аегццдпоза, Р. чц 1 аг 1 в.П р и м е р 1. Натриевая соль 6-(4-метилизокумарин-карбоксамидо)-2,2-диметилпенам-карбоновой кислоты; Н 3СОМ 1 ммоль (216 мг) 6-АПК и О, 23 мл (1, 1 ммоль) гексаметилдисилаэана кипятят в 15,0 мл метиленхлорида до полного растворения. Реакционнуюосмесь охлаждают до -5 С, добавляют 1 ммоль (0,14 мл) триэтиламина и пос ле этого, порциями, твердый хлорангидрид, полученный из 1 ммоль (204 г)...

Номер патента: 1525206

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бартошевич, Бирюков, Гриншпан, Добролюбов, Захаров, Ицыгин, Кораблев, Краняускас, Левадная, Ралис

МПК: C12M 1/36

Метки: биосинтеза, концентрации, пенициллина, процессе, ферментативного

...рН и буферной емкостью анализируемого раствора. Активность ионов водорода в инактивированной ферментной мембране 4 определяется только величинами рН и буферной емкости анализируемого раствора. Потенциалы электродов 1 и Э, измеренные относительно электрода 5 сравнения, преобразуются высокоомными преобразователями 6 и 7, а их низкоомные выходные сигналы поступают соответственно на сумматоры 8 и 9, где сравниваются с сигналами эадатчиков рН 10 и 11. Величина задания рН одинакова для обоих электродов и соответствует значению рН, оптимальному для ферментативной реакции гидролиза пеницилли Величина погрешности определения концентрации пенициллина, Е Пример Отношение площади анода кплощади катода 45 5,45 3,83 2,32 2,29 2,28 1:1 2:1 3:1 4:1 5:1...

Номер патента: 1672316

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Бейсенбеков, Борисова

МПК: G01N 21/78

Метки: пенициллина, производных

...570 нм,П р и м е р 2. Определение бенэилпенициллина в чистом виде,В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят около 0,5 г (точнэя наееска) бенэилпенициллина калиевой соли, добавляют 1 С мл воды и 10 мл разведенной солянои кислоты, помещают на водяную баню при 80 - 90 С на 40 мин, Затем охгаждают, доводят рН раствора до 3-4 добавлением 10=,ь-ного раствора гидроксида натрия по универсальному индикатору и доводят обьем водой до метки (раствор Б). В тех же условиях из точной навески 0,5000 г бензилпенициллина калиевой соли готовят стандартный рас теор В две мерные колб мл вносят по 5 мл раст носят 0,5 мл раствора тандартного раствора1672316 ОхСсХ 10 Таблица 1 Таблиц Составитель О,ХованоТехред М.Моргентал ая Корректор О,Цип Патруш Редэкт...

Номер патента: 1746289

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Букреева, Катюхин, Щукина

МПК: G01N 27/48

Метки: биологических, водных, жидкостях, инверсионно-вольтамперометрический, пенициллина, растворах

...В, величина тока растворения осадков органических веществ с поверхности ртутно-пленочного электрода. уменьшается. Время предварительного электролиза подоирают экспериментально, в зависимости от концентрацииопределяемого соединения в растворе ономожет изменяться от 220 до 260 с,Установленные условия впервые позволили количественно определить пенициллин 0 путем регистрации пика катодныхполяризационных кривых при потенциалах-0,32,-0,36 В на фоне 0,1 М НСООН, Нижняя граница определяемых концентрацийсоставляет 1,8 10 М, Относительноестандартное отклонение Яг для диапазонаконцентраций(2,5 10 -1 10 М) не превышало 0,2.П р и м е р 1, Определение пенициллина6 на уровне и 10 М в водных растворах,-8В двухэлектродную электрохимическуюячейку с...

Номер патента: 1734374

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Белянина, Зотова, Коченова

МПК: C12P 37/00

Метки: пенициллина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА путем культивирования Peniccilium chrysogenum в питательной среде в аэробных условиях с дробной подачей сахаров, поддержанием концентрации предшественника, аммонийного азота и рН на постоянном уровне с последующим сливом культуральной жидкости и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности, подачу сахаров через 12 ч от начала культивирования осуществляют по следующей схеме: 12 20 ч 0,16 г/л ч, 21 37 ч - 0,56 г/л ч, 38 61 ч 0,66 г/л ч и 62 80 ч 0,76 г/л

Номер патента: 1707959

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Зинченко, Лесовая, Мезенцев

МПК: C07D 499/68, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: пенициллина, уреидопроизводных, цефалоспорина

...применим с одинаковым эффектом для получения более широкого кроа соединений и, таким образом, приводит к расширению ассортимента целевых соединений. Формула изобретения 45СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРЕИДОПРОИЗВОДНЫХ. ПЕНИЦИЛЛИНА ИЛИ ЦЕФАЛОСПОРИНАобщей формулы 50 или й - йН -09-11 55 й -ацилированием хлоркарбонильнымсоединением соответствующего 6-( а ИК-спектр, КВг, см: 1790, 1740, 1680, 1640.П р и м е р 2. Получение азлоциллина.К суспензии, содержащей 4,5 г 6-АПК и 1,8 г карбамида в 40 мл дихлорметана, прибавляют 6,6 г триметилхлорсилана, затем 8,4 мл триэтиламина и перемешивают 60 мин при 40-42 ОС, Реакционную массу охлаждают до (-1 О)+12) С, прибавляют 4,7 г гидрохлорида хлора нгидрида 0(+а -аминофенилуксусной кислоты и перемешивают 1,5 ч....

Номер патента: 1264559

Опубликовано: 10.10.1996

Авторы: Зинченко, Клочкова, Лесовая, Маслин, Мезенцев

МПК: C07D 499/70, C07D 501/22, C07D 501/34 ...

Метки: металлами, пенициллина, производных, солей, цефалоспорина, щелочными

Способ получения производных пенициллина или цефалоспорина формулыгде R1 водород или оксигруппа;R2 водород или щелочной металл;R3 водород или низший алкил;Х группа формулыилигде R4 водород или ацетоксигруппа;n 1 или 2,или их солей с щелочными металлами ацилированием N,О-бис(триалкилсилил) производного (2-амино-2-фенилацетамидо)- -лактамкарбоновой кислоты хлорангидридом...