Способ получения органических люминофоров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 392084
Текст
-й-ИТЕК ИВИЯЕТЕДЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик. свидетельства ависимое от л. С 091 с 1/О явлено 26.1,1970 ( 1398059/23-4) исоединением заявки М осударотвенный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий риоритет УДК 621.3.032.35(088.8 Опубликовано 27,711,1973, БюДата опубликования описан летепь М 17,Х П.1973 Авторы и:обрстепиМ. Красовицкий, Э, А. Шевченко, Г, Ф. Слезко, А. М. Кузнецов и В, В. Микуленко явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИ РО С-СННС -ГХ 1 с - НИ - .ХСнные- незамегценные или замеские радикалы. где 1 с и аромати т быть ных ма- флуорес- дефектоюминоформы мог крашения полиме водстве дневныхлюминесцентной материалов. Предлагаемыеиспользованы длятериалов, в произцентных красок,скопии различных стоящую из 10 г 4 нгидрида, 6,2 г федяной уксусной кисешивании в течениемассу охлаждают,чают 12 г люмино - 253 С; 1 люми 50 нлс,месь, с левого Пример 1, С цианнамоилнафта 25 нилгидразина и лоты нагревают 3 - 6 час. Реакц фильтруют и суш фора (81%)т. 30 песценции в крисических во-красм, что вергают нами с аботкойматичеолучения орган вого и оранже чающийся в тоангидрид под тическими а ми овательной обр продукта аро соо п оранже заклю евый арома послед и этом.юминофоров юго свечения, 4-ацетилнафтал сонденсации с последующей полученного пр 70 лл лепри разм ионную ат. Полу л. 252 ллах 6 Изобретение относится к способу получения новых органических люминофоров общей формулы ским альгедидом и феилгидразином в среде растворителя.Полученные люминофоры люминесцируютв растворах с оранжево-красным, свечением.5 Для повышения эффективности люминесценции, повышения выхода и качества органических люминофоров, а также упрощения технологии процесса предложен способ получения новых люминофоров, состоящий в том, 10 что 4-цианнамоилнафталевый ангидрид илиего замещенные подвергают конденсации с фенилгидразином в уксуснокпслой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Предлагаемый способ 15 позволяет получить органичсские люминофоры, которые, в отличие от известных, люмипссцируют не только в растворах, но и в кристаллах. Полученные люминофоры обладают лучшей светостойкостью, термостойкостью, 20 что позволяет значительно расширить их область применения.392084 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред Т. УсковаКорректор Е. Хмелева Редактор В, Зенкович Заказ 3316/5 Изд.1939 Тираж 647 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Смесь состоящую из 10 г 4- (ометоксицианнамоил) -нафталевого ангидрида, 6,1 г фенилгидразина, 75 мл 95%-ной уксусной кислоты кипятят 4 - 7 час, Охлажденную реакционную массу выливают в воду, фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус и сушат, затем перекристаллизовывают из бензола. Пс. лучают 11,5 г люминофора (76 %); т. пл.278 - 279 С; Хмакс, люминесценции в кристаллах 670 нм,Способ получения органических люминофоров, отличающийся тем, что, с целью улучше ния качества люминофоров, повышения выхода и упрощения технологии, 4-цианнамоилнафталевый ангидрид или его замещенные подвергают конденсации с фенилгидразином в уксуснокислой среде с последующим выделе пием целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1398059
МПК / Метки
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофоров, органических
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-392084-sposob-polucheniya-organicheskikh-lyuminoforov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органических люминофоров</a>
Способ определения суммы органических кислот в продуктах переработки винограда, ягод и плодов
Номер патента: 1097946
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Лошкарев, Макарова, Павленко, Парфентьева, Самхарадзе, Стрижов, Турьян
МПК: G01N 33/14
Метки: винограда, кислот, органических, переработки, плодов, продуктах, суммы, ягод
...буфернойсистемы линейно зависит от логарифмаконцентрации титруемых кислот(г-экв/л )и наклон этой зависимостиравен единице, концентрация титруемых кислот Ск, в г-экв/л находитсяпо калибровочному графику рН СК.Далее в зависимости от применяемой .для соответствующей продукции системы 60выражения титруемой кислотностн производится пересчет на винную,яблочную или серную кислоту (г/л 1.Калибровочный график строится длякаждого вновь приготовленного раствора ацетата натрия (.или другой солислабой кислоты и сильного основания,1.Для построения калибровочного графикаиспользуется величина рН,смеси 1 Мраствора ацетата натрия. (или другойсоли слабой кислоты и сильного,основания и 0,1 н.щавелевой кислоты,взятых в соотношении 40:1,(по...
2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде
Номер патента: 1078859
Опубликовано: 20.10.1997
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 413/10, C09K 11/06
Метки: 2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные, водной, качестве, кислоты, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-зеленого, среде
2-(4-Фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты общей формулыгде Ar фенил, п-бифенил, п-толил, п-анизил, 1-нафтил или 2-нафтил,в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде.
2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы в качестве органических люминофоров сине-фиолетового свечения в органических растворителях и водной среде и способ их получения
Номер патента: 1051083
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 263/32
Метки: 2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы, водной, качестве, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-фиолетового, среде
...выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч и выпивают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат. Выход 16 .г (607). Продукт очищают путем двукратной перекристаллизации из уксусной кислоты. Т.пл.182- 183 СНайдено,Жф С 72,3; Н 4,4;й 5,2.СО 3Вычислена,Е: С 72,5; Н 4,2;й 5,3.Эолюминесценции в толуале 392 ни. Абсолвтный квантовый выход в толуоле 0,35.ФП р и и е р 2, Получение 2-2-карбаксифенил -5-фенилаксазола.К раствору 16 г (0,11 иаль) фталевого ангидрида и 17 г 0, моль) гидрохлорида д -аминоацетофенона в 300 мл ацетона при интенсивном перемешивании и 20-25 С по каплям приОбавляют ОЕ-нытй раствор соды до слабащелачнай реакции на лакмус. Смесь перемешивают в течение 1...
Способ газохроматографического анализа микропримесей органических веществ в газовоздушной среде
Номер патента: 968748
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Ватуля, Нольде, Сухоруков
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, веществ, газовоздушной, газохроматографического, микропримесей, органических, среде
...трубку 1, снабженную никелевой спиралью 2. Варьируя напряжение, подаваемое на спираль,:изменяют мощность и продолжительность(0теплового импульса. Анализируемуюпробу вводят в ввод пробы хроматографа 3, которая затем поступает вкриогенную ловушку 4, представляющуюсобой металлическую трубку длиной320 мм и внутренним диаметром 2 мм.Трубка заключена в рубашку охлаждения 5, в которую подают пары жидкого азота, поток которых регулируют,нагреваемым сопротивлением 6 (1 Ом).Дпя быстрого нагрева всей ловушки 4предусмотрен спиральный нагреватель.на внешней стороне металлической .трубки. Десорбированные примеси органических веществ поступают в хроматографическую колонку 7 длиной 3 м,внутренним диаметром 3 мм, заполненную хромосорбом У с 20...
Прибор для определения общего органического углерода в водных средах
Номер патента: 1352356
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Кожинский, Лисичкин, Розанов, Рыбальченко, Сердан
МПК: G01N 31/12
Метки: водных, общего, органического, прибор, средах, углерода
...чувствителен к микроколичествам органическихвеществ, причем сигнал ДИП линейнозависит от содержания органическоговещества при изменении концентрациина 6-7 порядков. Присутствие большого количества паров воды в пробе несказывается на стабильности нулевойлинии детектирующего устройства, таккак газом-носителем является такжеводяной пар. Максимальное время выхода пробы (до возвращения пера самописца на нулевуи линии) при расходеводяного пара 60 см /мин не превьппазет 30 сТаким образом, общее времяанализа после ввода пробы в испаритель 14 дозирования известного объема,определяемого объемом дозирующей петли 12, и прохождения этого объема через ДИП 20 не превьппает 1 мин. Приэтом чистый пар через линию 17 про- ЗОдувки и канал 8-ходового...
Предыдущий патент: Способ склеивания материалов с инертной поверхностью
Следующий патент: 392085
Случайный патент: Устройство для упаковки в пленку штучных предметов