Способ получения люминофоров

Номер патента: 1797611

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Джон, Ян

МПК: C07D 405/06

Метки: компоненты, метоксикарбонилметил-азетидин-2-она, разделения, цис-3-амино-4-2-(2-фурил)-эт-1-ил-1, энантиомерные

...а, а-амийо-2-(2- фурил)эт.вают до 400 С. К раствору ДГК добавляют . ил 1-1-метоксикарбонилметил-азетидинраствор 0,2 молей цис-З-амино-2-(2.-фу- она (11) промывают холодной смесью изорип)эт-ип 1-1-метоксикарбонилметип- -азе пропанола (180 мл) и гептана (80 мл), взятойтидин-она в 200 мл изопропанола, и "маленькимипорциями,дляудаленияматоч,:.раствор засеивавт достоверными кристап- - ного раствора, обогащенного фф-изоме.лами соли ДГКи цис- а,а-З-амина-2-.(2-:. ром(1) Соль ДГК сушат в вакууме, получая-фурил)эт-ил)-1-метоксикарбонилметил,22 г (87%); анализ на потенциальное соазетидин-она. Затем раствор нагревают 50 держание - 105%,хиральныйанапиз - 0,7%до 45 С и добавляют еще 50 мп изопропано- фф:, 99,3% а, а, энантиомерный избыток"ла, Затем...

Номер патента: 1587050

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазол-4-сульфонил)амина, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-бром-n-(4, 7-бромбензо-2, антигель, бромбензо-2, качестве, обладающего, продуктов, производные, промежуточных, синтезе, хлорфенил)бензамида

...%; С 37,76; Н 1,86; Вг 19,49; И 10,05; Б 15, 64.5 С ЭН 8 ВгМО 4.Б . Вычислено, %: С 37,69; Н 1,95; Яг 19,29; Б 10,12; Б 15,48.П р и м е р 2. Получение 2-(7- -бромбензо,1,3-тиадиазол-сульфо 1 ил)-амино -5-бромбензойной кислоты.8,3 г (0,02 моль) 2-Ц 7-бромбензо 2,1,3-тиадиазол-сульфанил) амино- бензойной кислоты ст.пл. 224-225 С гри нагревании до 80 С и перемешива 1 ии растворяют в смеси 30 мл диметилормамида и 10 мл ледяной уксусной ислоты. Полученный раствор охлаждао т до 40 С и при перемешивании приавляют по каплям раствор 1,2 мл20 3,75 г, 0,0234 моль) брома в 5 мл ксусной кислоты. Перемешивают 30 минвыливают в 250 мл холодной воды. садок вначале маслянистый, при стояии становится кристаллическим, Его 25 отфильтровывают,...

Номер патента: 2035

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C08L 63/04, C09D 5/29

Метки: конденсации, окрашивания, продуктов, фенолов, формальдегидом, цвет, черный

Номер патента: 13157

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Петров

МПК: C08J 3/20, C08L 61/00

Метки: альдегидами, конденсации, окрашивания, продуктов, фенолов, цвет, черный

...здание Гл. Адмиралтейства В основном патенте 3 Й 2035 описано.подучение продуктов конденсации фенолов с альдегидами, окрашенных в прочный, черный цвет, при чем окраска происходитза счет черной смоды, которая получаетсяПрн ВЗаИМОдЕФСтВИИ фЕНОдОВ С фУРфУРОДОл 1.в присутствии минеральных кислот. Так как избыток минеральных кислот вреден ддя:получения неплавких и нерастворимых пластических продуктов конденсации, то его. представлядось необходимым отыывать водой, а воду удалять. при помощи упаривания.Далыгейшимн опытами автор, нашел,что хорошую фурфурольную смолу (способ,.ную служить красителем в черный, цвет)можно подучить, есдн, взаимодействие фе.нола или крезолов осуществлять в присутствии сульфоновых кислот, получаемых сульфированием...

Номер патента: 258173

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дариус, Иностранна, Иностранцы, Луи

МПК: C07D 311/56

Метки: 4-оксикумарина, производных

...мбар. Выход продукта 62,5%.Смесь, состоящую из 9,1 г (0,04 моль) этогокетона, 7,1 г (0,044 моль) окси-кумарина,65 мл воды и 0,032 г гексаметиленимина, подогревают с обратным холодильником в течение4 час. Масловидную органическую фазу промывают водой и кристаллизуют в смеси ацетона с водой. Получаемые кристаллы перекристаллизовывают в метаноле.Получают (окси- кум аринил) -3- (метил 5"-тиенил")-3-пропиофенон с т. пл. 142 С(0,018 моль) алюминиевого изопропилата. Получают искомое соединение с т. пл. 78 - 82 С;выход 84%; мол. в. 392,42.Найдено, о/о. С 70,23; Н 5,29.СззНзо 043Вычислено, о/о: С 70,39; Н 5,14.П р и м е р 9. (Окси- кум аринил) -3(бромо - 5" -1 иенил - 2") -3 - парабромофенил 1-пропанол.Для получения (окси- кумаринил)...