Способ получения люминофоров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
272459 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 24,11,1969 ( 1306896/23-26 с,л. 221,.ЧПК С 09 с 1 оритет Комитет по делам зооретеиий и открытий при Совете Министров СССРУДК 621.3.032.35: :661,84,455 (088.8) Опубликовано ОЗ.И.1970. Бюллетень1Дата опубликования описания 1,1 Х.1970 Лвторыизобретепи: В. С, Хиж Ф, Голу Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОР с присоединением заявкиИзобретение относится к способам получения люминофоров.Известен способ получения люминофоров - ортофосфатов щелочноземельных металлов, активированных оловом, путем прокаливания исходной шихты в присутствии восстановителя - цинка, магния или алюминия. При этом отмечается недостаточно высокий выход и качество конечного продукта, а также сложность процесса. 10По предлагаемому способу в качестве восстановителя применяют фосфор, а в качестве загцитного слоя от окисления люминофора кис. лородом воздуха используют смесь ортофоссрата щелочноземельных металлов и угля, Это увеличивает выход и улучшает качество конечного продукта, а также упрощает процесс.П р и м е р 1. Шихту, состоящую из 367,2 г ЯгНРО 4, 93 г ЯгСО, 13,7 г МдО и 6,04 г ЯпО, тщательно перемешивают, загружают в кварцевые тигли и прокаливают на воздухе ,при температуре 1075 - 1140 С в течение 1 час. В результате получают ортофосфат магния стронция, содержащий четырехвалентпое олово. Полученный продукт размалывают, просеивают через сито23, добавляют 0,01 - 0,2 вес, % порошка красного фосфора и загружают в кварцевые пробирки. Сверху засыпают смесь, состоящую из ортофосфата магния и стронция и 1 - 5% угля слоем толщиной 1,5 - Зо 2 сл, и прокаливают при 1000 - 1010 С в течение 0,5 час,После остывания снимают слой смеси ортофосфата и угля, люминофор размалывают ипросеивают через сито. К снятому с поверхности ортофосфату добавляют 0,2 - 0,5% угля ииспользуют его для следующих прокалок.П р и м е р 2. Шихт, состоящую из 151 гСаНРО 4, 33,4 г СаСОв, 6 г УпО и 5 г ЯпО.тщательно перемешивают и прокаливают навоздухе в кварцевом тигле при температуре1100 в 11 С в течение 1 час, Полученный ортофосфат Хп - Са, содержащий четырехвалентное олово размалывают, просеивают, добавляют к нему 0,01 - 0,2 вес. % порошка красного фосфора и засыпают в кварцевую пробирку. Сверху на смесь прокалки с фосфоромнасыпают слой в 2 - 3 сл смеси ортофосфатакальция-цинка с 1 - 5% угля. Пробирку загружают в печь и прокаливают при 1000 -1100 С 0,5 час. После остывания пробирки снимают верхний слой смеси ортофосфата и угля,добавляют к нему 0,1 - 0,5% тонкоразмолотогообезгаженного угля п используют для следующих прокалок. Люминофор растирают и просеивают через сито.Яркость полученного люминофора на 9 -11% вьппе промьппленпых образцов люминофора, выпускаемого в настоящее время,272459 Предмет изооретения Составитель Т, г 1, Кузьмина Корректор С. М. Сигал едактор О. С. Филиппов Заказ 2385/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМоскваК, 1 аушская иаб., д. 4 5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения люминофоров - ор 1 офосфатов щелочноземельных металлов, активированных оловом, путем прокаливания исходной шихты в присутствии восстановителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, улучшения качества конечного продукта и упрощения пронссса, в качестве восстановителя г.рименяют фосфор, а в качестве защитного слоя от окисления люминофора кис лородом воздуха используют смесь ортофосфата шслочноземсльных металлов и угля.
СмотретьЗаявка
1306896
В. С. Хижа, И. Ф. Голубев
МПК / Метки
МПК: C09K 11/71
Метки: люминофоров
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-272459-sposob-polucheniya-lyuminoforov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения люминофоров</a>
Способ контроля качества сборки и регулировки часов
Номер патента: 477388
Опубликовано: 15.07.1975
МПК: G04D 7/00
Метки: качества, регулировки, сборки, часов
...суточного хода в положении часов заводной головкой вниз на интервале в три минуты), вызванную дефектами зубчатого зацепления и соответствующую моменту пружинного двигателя, развиваемому через 24 ч после полной заводки, этим оценивают качество сборки основной колесной системы и узла спуска;погрешность регулировки суточного хода (как отклонение средней арифметической восьми мгновенных значений суточного хода, полученных при испытании часов в четырех стандартных положениях, от полусуммы допусков на средней суточный ход, указываемых в стандарте на часы), этим оценивают качество регулировки часового механизма по суточному ходу;изменения амплитуды осциллятора в положении циферблатом вверх и заводной головкой вниз, соответствующие изменению...
Способ выходного контроля качества партии электронно механических часов
Номер патента: 732795
Опубликовано: 05.05.1980
Автор: Шатов
МПК: G04D 7/00
Метки: выходного, качества, механических, партии, часов, электронно
...электронно-механических часов на надежность, М.,НИИЧаспром, 1976 ( прототип). диненные через эталонный резистор 11с б)геком питания 4.Калибратор 5 представляет собойпоследовательную цепочку из усилителя 12, соединенного с эталонным резистором 11, и Формирователя 13,которая служит для нормализации им.пульсов по амплитуде тока и длительности, В качестве Формирователяможет быть использован, например,заторможенный мультивибратор.Так как все Формирователи соединены с общим источником питания 7через эталонный резистор б, падениенапряжения на последнем будет обусловлено суммарным током всех калибраторов 5, 15Контролируемую партию часов устанавливают в ячейки 1 1,стенда,подключая клеммы питания 10 ячеекк контактам гнезда под...
Способ получения -лактамов (его варианты)
Номер патента: 1272981
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард
МПК: C07D 201/02, C07D 205/08
Метки: варианты, его, лактамов
...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...
Полиуретанмочевины, содержащие макрогетероциклические полиэфиры в основной цепи, в качестве покрытий и мембран для сорбции щелочных металлов и способ их получения
Номер патента: 1305158
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Веселов, Греков, Журило
МПК: B01J 20/26, C08G 18/32
Метки: качестве, макрогетероциклические, мембран, металлов, основной, покрытий, полиуретанмочевины, полиэфиры, содержащие, сорбции, цепи, щелочных
...добавляют 25 мл ДМФА. К охлажденноймассе, содержащей 4,93% иэоцианатныхгрупп, прикапывают при перемешиваниираствор 6,87 г (0,0176 моль) диаминав 35 мл ДМФА. Вязкость раствора по"вышается; добавляют 60 мл ДМФА и перемешивают при 70 С в течение 5 ч.оВыход 9 7%Найдено, %: С 60,35 Н 7,72М 5,22.С Н ИО ММ=42000Вйчислено, %: С 62,49; Н 8, 11,Ю. 4,51.Пример 3. Смесь 21,8 г(О, 109 моль) полиокситетраметиленгликоля (мол.масса 2000, и = 28) и5,45 г (0,0218 моль) МДИ нагреваютона масляной бане при 90 С и энергич1305158 10 15 формула изобретения Полиуретанмочевины, содержащиемакрогетероциклические полиэфиры восновной цепи, общей формулы-мн - о о о . ън-со-ън-в,-вн-со-о-в,-о-со-зн-в,-вн-соо о 55 к - но-сн -сн -сн -сн,-о- на ьпри и = 14,28...
1-метил-1-этилксантогенат-2-(2-хлор-5-оксогексенил-2) циклогексан в качестве флотореагента при обогащении сульфидных руд цветных металлов
Номер патента: 1616899
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Ахмедов, Джалилов, Мамедалиева, Шамис, Шихмамедбекова
МПК: B03D 1/012, C07C 329/08
Метки: 1-метил-1-этилксантогенат-2-(2-хлор-5-оксогексенил-2, качестве, металлов, обогащении, руд, сульфидных, флотореагента, цветных, циклогексан
...в примере 1, реакционную смесь нагре,вают при 70 С в течение 10 ч и оставляют на ночь. После обработки, ,сушки и отгонки растворителя на вакуум,ной установке выделяется 36,7 г (43,57) соединения 1.Константы соединения 1 приведены ,в табл, 1;Флотационные испытания проводили в лабораторных условиях на Флотомашине марки 135-Д-ФЛ с обьемом камеры 3 л.Б ка честве эталона была испытана калиевая соль бутилавого эфира ксентогеноэой кислотыРЯ , (флотационная активно ть как нового реагента, так и эталонного образца была проверена на следующих рудах:.1, Сульфидная медно-пиритная руца с содержанием 2,05-2,1% меди (в том числе халькопирита 90 отн.7борнита 6 отн.7., оксида меди 2 отн.7)и 8,4 - 8,57 серы (в том числе пирита 13-13,5 абс.%).2....
Предыдущий патент: Сборки и сварки изделий
Следующий патент: 272460
Случайный патент: Электронные весы