C09K 11/71 — также содержащие щелочноземельные металлы

Номер патента: 98275

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Вайнберг, Пекерман

МПК: C09K 11/71

Метки: люминофор

...количествами углекислого кальция и углекислого стронция. К этой смеси добавляют для активации 6/, серно- кислого таллия. Полученную массу тщательно растирают и прокаливают при температуре 1000 в течение одного часа. ляетс ПредмеЛюминофор с максиму чения в области 365 мм ч а ю щ и й с я тем, что он из смеси трехзамещенных стронция в фосфата каль торым добавлен сернок лий в качестве активатор т изобре ни мом излук, отл и- составленфосфата ция, к кослый талПредметом изобретения яв я люминофор с максимумом и у е. ния в области 365 ммк,Применяемый для ламп с ультрафиолетовым излучением люминофор, обладающий указанной характеристикой, представляет собой силикат бария, активированный свинцом.Состав предлагаемого люминофора отличается от...

Номер патента: 109996

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Марковский, Штрихман

МПК: C09K 11/71

Метки: люминофоров

...превращений в фосфатных системах, прп прокаливании солей, оса)кденных из водных ра. СВОРОВ.описываемый сВособ получения ломпнофоров на основе орто- и ПирООС(1)аОВ ПсНна, КадМИя П бЕ- рпллия спобо; еп 1 т втого недостатка.. Ь СО:.ЙсБРЕТЕНИ)Т Я ЛЮМИНОФОРОВ а564904 в Комитет по делами Совете Министров СССР борного ангидрида в количестве от 1 до 10 Р, от веса люминофора.Введение борного ангидрида познолясосуществлять синтез фосфатных ломинофоров в сухом виде и повышает эффективность последних.Фосфатные люминофоры предлагается получать прокаливанием фосфорнокислого аммония и окисла соответствующего металла с активаором и добавкой борного ангидрида при температуре от 750 до Жс,), Длительность прокаливания 1 2 часа.В таблице приведены...

Номер патента: 154342

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09K 11/71

Метки: 154342

...относительно легкоплавким, и технология получениятакого люминофора связана с рядом осложнений, обусловленных значительной спекаемостью его в процессе формования,Предметом данного изобретения является способ получения новогосостава люминофора на основе тройного ортофосфата кальция цинкаи стронция, не имеющего указанных недостатков и не отличающегосяпо своим люминесцентным свойствам от двойного ортофосфата цинкаи стронция.П р и м е р, 0,40 - 0,45 мол ХпО, 2 лол ЯгНРО 1, 0,55 - 0,60 .и0,04 - 0,1 виол ЯпО смешивают в шаровой мельнице; шихту прют 2 час на воздухе при температуре 1000 С; полученный спеквают и смешивают с 5 - 15 о 4 Яот веса исходной шихты) птельно приготовленного двойного ортофосфата кальция и ссмесь прокаливают в...

Номер патента: 175821

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабицка, Городина, Государственный, Марковский

МПК: C09K 11/71

Метки: 175821

...группы периодической системы. 10Предложенный люминофор на основе тройного ортофосфата кальция - магния - стронция, активированного оловом, имеет значительно лучшие яркостные характеристики и термическую устойчивость, 15Например, был изготовлен люминофор на основе тройного ортофосфата кальция - магния - стронция со следующим составом шихты в молях: 1,37 СаНР 04, 0,69 СаСОз, 0,47 МДзРз 04, 0,24 МдО, 0,14 ЯзНР 00,06 ЯзСОз 20 и 0)05 ЯпОз.Все указанные компоненты перемешиваются в фарфоровой мельнице, затем шихта прокаливается на воздухе при температуре 1000 С в течение 2 час, полученный спек раз аливается в восазот+ 2 оз водов 10 С в течеюмннофор имеет Мд 0,96; Яг 0,16; рошок проктмосфере (атуре 1000чученный лв; Са 1,68; малывается и по...

Номер патента: 186593

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C09K 11/71

Метки: 186593

...ПОЛУЧЕ Известный способ получения люминофоров - ортофосфатов металлов 11 группы, активированных оловом, заключается в прокаливании составленной шихты в присутствии металла-восстановителя, например олова,Предложенный способ отличается от известного применением в качестве металлов-восстановителей цинка, магния или алюминия, что интенсифицирует процесс,П р и м е р. Сформированную, но не люминесцирующую основу (цинк - стронций - фосфат), содержащую олово в четырехвалентном состоянии, смешивают с небольшим количеством порошка цинка, магния или алюминия. Смесь загружают в кварцевую пробирку и прокаливают при 1180 С втечение 1 - 2 час, После того как пробирка остынет до комнатной температуры, несветящийся верхний слой люминофора отделяют, а...

Номер патента: 219726

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Александрова, Барковска, Государственный, Ижевский, Казанкин, Кудр, Прикладкой

МПК: C09K 11/71

Метки: люминофора

...СаС)з и (МН,)зНРО, и при 10 - 2дят осаждение СаНР 02 Н 0. Полученную суспензию водного фосфата кальция СаНР 042 Н 0 переносят на нутч-фильтр и тщательно отмывают от маточного раствора до рН среды, большей 5. Тщательно отмытую суспензию помещают в противни и прогревают при 90 - 100 С в течение 30 мин. В процессе прогрева (выдержки) СаНРО,2 НзО переходиг в кристаллический СаНРО путем переноса вещества от СаНРО, 2 Н 0 к образующемуся СаНРО, через жидкую фазу (воду). Полученные кристаллы СаНРО в форме квадратных и ромбообразных пластинок опимального гранулометрического состава размером 4 - 20 р, высушивают и используют для приготовления люминофора.Шихта люминофора имеет следующий состав, г: Этот состав шихты обе ную спекаемость люмино ты...

Номер патента: 234581

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабицка, Марковский, Мюнцер

МПК: C09K 11/71

Метки: кальций-цинк-ортофосфатный, люминофор

...2 :и, (РО 4) 2 2 - 5 Соблюдение указанных пределов концентраций отдельных компонентов обеспечивает возможность получения люминофоров с необходимыми спектральными .арактеристиками, представленными в таблице.Пример приготовления люминофора.Составы шихты (в г); а) СаНРО, 272,2 б) СаНРО, 272,2 СаСО 3 37 0 СаСО 3 51 0 5 Шихту прокаливают на воздухе при температуре 1100 С в течение 2 час затем (после растирания и просеивания) - в восстановительной атмосфере (12+ 2 - 5% Н.) прп температуре 1100 в 12 С в течение 3 час, 10Предлагаемые сиоминофоры возбуждаютсяв широкой области ультрафиолетового излучения , = 254 - 365 н.11). Спектр люмпнесцен- ЦПИ ВКЛ 1 ОЧЯЕТ ДВЕ ИНТЕНСИВН 11 Е ПОЛОС 11 С ),маис 15 490 и 610 н,ц, Соотношение интенсивности...

Номер патента: 270937

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вдовенко, Дмитрачкова, Дортман, Зубенко, Касимов, Крамарский, Лившиц, Межерицкий, Расколиус, Фомичев, Чирцов, Юдин

МПК: C09K 11/71

Метки: активированных, группы, люминофоров, металлов, оловом, ортофосфатов

...повышается с 56 - 65 до 60 - 66,5%, а длительность процесса сокращается 30 с 10 - 11 до 6 - 8 час По предлагаемому способу предус ется также предварительное переме двуокиси олова и окиси цинка перед ф ванием основы. П р и м е р. При изготовлении люм компоненты шихты, состоящие из СаСОз и ХпО, тщательно перемешг шаровой мельнице. Двуокись олова шивают предварительно в мельнице с цинковой пылью для более однород ружения частиц ЬпО цинком, По,составы затем смешивают в шаровой це. Готовую шихту загружают в кв кюветы или тигли и направляют на п Прокалку ведут в печах проходного т температуре 120020 С в течение 6 При этом протекает следующая ре 2 СаНРО+СаСОз+ ХпО+ Ьт 10+У- (Салоп) з ( (РО 4) з т ЬПО+ НгО+В процессе прокалки за счет...

Номер патента: 272459

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голубев, Хижа

МПК: C09K 11/71

Метки: люминофоров

...четырехвалентпое олово. Полученный продукт размалывают, просеивают через сито23, добавляют 0,01 - 0,2 вес, % порошка красного фосфора и загружают в кварцевые пробирки. Сверху засыпают смесь, состоящую из ортофосфата магния и стронция и 1 - 5% угля слоем толщиной 1,5 - Зо 2 сл, и прокаливают при 1000 - 1010 С в течение 0,5 час,После остывания снимают слой смеси ортофосфата и угля, люминофор размалывают ипросеивают через сито. К снятому с поверхности ортофосфату добавляют 0,2 - 0,5% угля ииспользуют его для следующих прокалок.П р и м е р 2. Шихт, состоящую из 151 гСаНРО 4, 33,4 г СаСОв, 6 г УпО и 5 г ЯпО.тщательно перемешивают и прокаливают навоздухе в кварцевом тигле при температуре1100 в 11 С в течение 1 час, Полученный...

Номер патента: 293832

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волева, Голубев, Хижа

МПК: C09K 11/71

Метки: txftkeghar, всссоюзная, н5

...4 час при 1000 С с последующим охлаждением, размалыванием продукта и вторичным прокаливанием при 1000 С в течение 4 час, Однако выход люминофора низкий, люминофор обладает невысокой яркостью свечения, а цикл прокаливания длигелен, составляет в общей сложности 8 час. Предлагаемый способ отличается тем, что прокаливание на первой стадии ведут путем медленного подьема температуры от 300 до 960 С в течение 2 час с выдержкой около 2 час, прокаливание а второй стадии после охлаждения и измельчения осуществляют в течение 2 час.Это обеспечивает повышение выхода люминофора до 90 - 95% (по сравнению с 50 - 60 Ъ в известном способе), а также способствует повышению яркости излучения до 103 - 109 с/о (по сравнению с 8 - 90% в известном способе) и...