Патенты с меткой «фосфата»

Номер патента: 1308605

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Диаров, Калачева, Куанышева, Хазиханова

МПК: C05B 3/00

Метки: кальция, кормового, фосфата

...чего раствор отделяют от нерастворимой части фильтрованием, Растовор подвергают перегонке при,100 Св результате чего выделяют кормовойфосфат кальция, а муравьиную кисло гуотгоняют и возвращают в цикл. Выделенный кормовой фосфат кальция отмывают от примесей - солей муравьинокислого кальция. Полученный продуктимеет в составе, мас.%: Р, О, 540;СаО 41,4; Р 0,079. Выход кормового фосфата кальция 81%.Последующие примеры попучения кор.мового фосфата кальция аналогичныописанному,Результаты опытов приведены втаблице,Таким образом, из таблицы видно,что оптимальные условия проведенияпроцесса Т:Ж = 1:50-90, концентрацияреагента 15-20%, время 3-5 ч.Данное техническое решение позволяет повысить степень выхода продукта с б 0 до 82% и существенно...

Номер патента: 1353727

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Добровольский, Зонов, Кульбицкая, Титов

МПК: C01B 25/45

Метки: mg(ро, двойного, кристаллического, магния, общей, титана, формулы, фосфата

...аммиака в начальный период взаимодействия обмен Н /11 Н(в течение получаса) идет с образованием в качестве промежуточного продукта двойного у-фосфата титана и аммония, обладающего большим межслоевым расстоянием (13,6 А) в сравнении с -Т(НР 04) 2 Н 0 (11,6 1), достаточно быстро обменивающего ионы ИН 4 на ионы магния.По известному способу двойной фосфат титана и магния указанной формулы получают обработкой фосфата титана -Тх(НРО) 2 НО раствором хлорида магния, содержащего твердый гидроксид магния, при исходном соотношении Т 1.4: Мц+, равном 1:320, Взаимодействие проводят при рН 9 и 60 С в течение 10 сут, Выход продукта составляет 833% вследствие неполноты взаимодействия из-за гидролиза фосфата титана и образования фогфата магния,...

Номер патента: 1353788

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Иванов, Корчагин, Павлов, Сушко, Титов

МПК: C09C 1/36

Метки: пигментного, титана, фосфата

...- повышение укрывистости пигментного фосфата титана и снижение содержания в нем веществ, растворимых в воде. 10П р и м е р 1. Титанилсульфат аммония с отношением титанилсульфата и сульфата аммония, равным 1,0:0,8, растворяют в воде до концентрации В пересчете на двуокись титана 25 г/л. 16 Затем 2 л полученного раствора непрерывно вводят в реактор со скоростью подачи 0,4 г/мин в расчете на Т 10 ). Одновременно подают 857-ную фосфорную кислоту в количестве 84 мл со скоростью 0,87 г/мин в расчете на РО. В реакторе постоянно поддержиовают температуру 80 С и рН 2. Затем выпавший осадок фосфата титана отфильтровывают и промывают водой. 25Средний размер частиц полученного пигмента 060 мкм, укрывистость 63 г/см, маслоемкость 32 г/100 г...

Номер патента: 1373685

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Акулич, Зонов, Кульбицкая, Титов, Якубовская

МПК: C01B 25/26

Метки: титана, фосфата

...где А - начальная активность растовора; А, - равновесная активность раствора; Ч - объем раствора, мл; ш - наваска сорбента, г. Коэффициент распределения прирН 2 иона цезия равен 2180 мл/г,иона стронция - 2630 мл/г, ионакальция в . 2490 мл/г, а лри рН 4 -30 О, 3540 и 3360 мл/г соответственно,По известному способу фосфат титана получают взаимодействием солянокислого и сернокислого растворао+титана е концентрацией Тг равной 1,3 г-ион/л и 14,2 М раствора Фосфорной кислоты, Исходное соотношение РО . Т. =4: 1, Образующийся осадок выдерживают в маточном растворе в течение 24 ч, Фильтруют, промывают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 дистиллированной водой до отсутствияС 1 (БО, )-ионов и сушат на воздухе.Получают продукт нестехиометрического состава...

Номер патента: 1375562

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Габалов, Горностаева

МПК: C01B 25/26

Метки: бора, фосфата

...в гидротермальныхусловиях при 150 С в течение 3 ч,добавляют 90 мп 1 М водного раствора5%-ным оксихлорида алюминия и 11,3 гкристаллической мочевины. Суспензиюовыдерживают при 120 С в течение 3 ч,Одну порцию прокаливают при 300 С,овторую при 600 С в течение 5 чХарактеристики образца:Выход продукта от теоретического,% 97Состав мас.%:ВО14,8А 1 Оз 24,3РО 60,8Молярное соотношениеВ О : А 1 О : Р Оз 1,0;1,1:2,0Удельная поверхность по тепловой десорбции аргона,м /т: 300 С 367600 С 337Степень использованияР 0,% 96,9П р и м е р 3, 10 г кристаллической борной кислоты смешивают с36,5 87%-ной ортофосфорной кислотыи обрабатывают при 180 С в. гидротер 10 мальных условиях в течение 3 ч, добавляют 1067 мл 1 М раствора 5%-нымоксихлорида алюминия, 53,9 г...

Номер патента: 1381066

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Козлова, Латонина, Терещенко, Чекренева, Чулкова

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...отделяют89, 1 г ТВФ, которые таттрявстяют цастадию прготолоция раствора .1 Э РОв ТФ (зкстракцию П т Р(1 из Эс) (зкстрякциоцяя фогАс.рная кислстя)12,7 г олцой суспец.тии Аосстата цинка, соттержа(с и (Э, 3 г ( РП 4 (О, 2 гР О ) и 2 5 г АосАата (инка, Аильтруит потутают 28 4 г нлажттсго 1)осфа- д 5тя цинка и 9(,3 г воды. 28,4 г н:тажного фосАата цицка суктат, толутают24,5 г фосАатя ццка, гсдержащегоО, 067, Т 1 Ф, Стс пснь исцользонацияисходцых веществ ссс:танляет50 гдрокгильными группами связующихи желатицизации системы рекомендуетсявводить поверхностно-актинные вещества (ПЛВ), а ТВФ является поверхностно-активным веществом, то можно предположить, что наличие тысячных лолеи / ТБФ не снизит качег.тна покрытий и связок.По известному...

Номер патента: 1397408

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Валевень, Латонина, Серов, Соколова, Терещенко, Чулкова, Чумаевский, Шляпинтох

МПК: C01B 25/37

Метки: извлечения, фосфата, фосфатного, цинка, шлама

...и 6,0 г влажного осадка фосфата железа. Оса.док промьвак)т, сушзг и полъчзк)т 1,;) г осадка фосфа:а железа, содержац(его, % ХпО 3,80, теО( 38,00 и Р)0-, 35,10 Степень извлечения фосфгз цинка составляет 96%, а фосфзтз железа - 8,9%,К 106,2 г полученного раствора фосфата цинка доозвляют 420 г зцетсна, псремешивают 0,5 ч, фильтруют. Получают 517,1 гоГ раствора и 8,2 г влажного (кадка трехзаме(ценного фс)сфата цинка, Осадок сушат и получа(от 7,2 г Хп,( (РО ) 2 х 4 Н 0, который может быть использован в производстве фосфатцруюцих, фосфатпых связок и цокрьи(1.Из 517, г раствора после отгоцки 49 г ацс(- гона полу(ак)т 98,1 г раствора фосфорной кислоты с содержанием ,тгО 0,13, который возврап 1 зют ца стали о извлечения фосфзгз цинка и...

Номер патента: 1411320

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Жунусов, Кармышев, Левин, Менлибаев, Рыжов, Серазетдинов, Соболев, Чернякова, Шайдарбекова

МПК: C05B 13/02

Метки: обесфторенного, фосфата

...4 Изобретение относится к технологииполучения обесфторенных фосфатов,применяемых в качестве кормовых добавок в животноводстве.Цель изобретения - повышение содержания Р О в готовом продукте й упрощение процесса за счет исключениястадии предварительного смешения иснижения температуры процесСа, 1 ОП р и м е р 1. 100 г фосфатногосырья с содержанием 26 Р 0 смешивают с б г фосфатного реагента, содержащего 48 . Р О. Весовое соотношение, соотношение 1:0,2. Ппавят при 1418 Си расплав закаливают водой. Получаютпродукт, содержащий 32% Р О и Р 60,2%.25Растворимость 0,47-ной НС 1 99,9%.П р и м е р 3. 100 г фосфатногосырья с содержанием 237 Рп О смешивают со 100 г фосфорсодержащего реаген та, содержащего.503 РпО. Весовое 30соотношение 1;1,...

Номер патента: 1474084

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Репина, Скурко, Трофименко

МПК: B01J 20/06, C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...до гелеобразозания, Все по"следующие операции выполняют аналогично примеру 1. Сорбционная емкостьконечного продукта равна Ь,35 вм /г,о 9/2.а удельная поверхность 130 м /г.Пример 7. К 28,2 г 10%-ногораствора ЕпС 1 приливают при непрерывном перемешивании 22,7 г 10%-ногораствора ИаРО. После этого з гельвводят последовательно 204 г 10%-ного раствора М 8(ИО ), что составляет 90% от массы конечного продуктав пересчете на М(ОН) и гидроксидаммония до гелеобразозания, Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1, Сорбционная емкостьконечного продукта равна 0,658 см/га удельная поверхность 137 м/г.П р и м е р 8, К 15,3 г 10%-ногораствора Еп(ИО) приливают йри непрерывном перемешивании 11,4 г10%-ного раствора...

Номер патента: 1477678

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Власов, Зинюк, Исакова

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, фосфата, цинка

...207РО, нейтрализуют 12,4 мас,ч. гидроксида натрия до молярного отношенияоБаО/РОв жидкой Фазе 1,1 при 90 С.Получают 112, 4 ма с, ч. суспен зии,которую расфильтровывают, осадок промывают 25 мас.ч. воды 28 мас.ч. осадка, содержащего 11,8% РОВо 6 2,2750.О,ди 50% НО, направляют в отвал,Потери Р О, со шламом составляют16,5%, В 109,4 мас,ч, смеси Фильтратаи промывных .растворов, содержащих8,57. НаО и 15,3% РО, вводят5516 мас,ч. 927.-ной НБО до молярногоотношения НаО/БОз, равного 1.125,4 мас,ч. полученного раствора смешивают с 28,7 мас.ч, оксида цинкаопри 25 С в течение 60 мин. При этом получают 45 мас,ч, тетрагидрата Фосфата цинка и 110,8 мас.ч. жидкой фазы, содержащей 2,57, Р Ои 1,57, ЕпО. Суспензию расфильтровывают, осадок отмывают 67 мас.ч,...

Номер патента: 1495290

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бекметова, Гафарова, Заболотная, Пак

МПК: C01B 25/234

Метки: магния, основного, трехзамещенного, фосфата

...(97,37-97,40 ).Ведение процесса осаждения до рН менее 10,5 приводит к резкому сокращению содержания основного вещества в составе целевого продукта, хотя выход при этом возрастает. Увеличение выхода продукта в целом в данном случае объясняется тем, что при рН 1 10,5 возрастает образование трехзамещенного фосфата магния, не содержащего в своей структуре гидро- окиси магния. Ведение процесса осаждения до рН более 11,5 нецелесообраз но, так как не только сокращается выход продукта, но и ухудшается его качество в связи с тем, что осадок продукта становится более рыхлым, аморфным и плохо фильтруется. Формула изобретения25 14952По известному способу магний фосФорнокислый основной получают взаимодействием растворов сульфата магния,...

Номер патента: 1495330

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бродский, Вахрамеев, Кленицкий, Колпаков, Кононов, Коряков, Мельников, Поленов, Успенский

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфата

...м/с, а через перфоратор-распределитель подают газообразный аммиак со скоростью 25 м/с в количестве 4,75 т. При этом Чн /Чнро = 312Длина зоны смешения 0,21 и. Сменение проводят при ЬР/ЬХ = 27,14 ед/м и 6 Т/ЬХ = 80 С/м. Мольное отношение в пульпе 1 40. Пульпа в количествеу Фо 37, 25 т нагрева ется до 56, 8 С, Конечная температура образующейся парогазовой эмульсии перед подачей в буферный бак 163 С. В буферном баке парогазовая эмульсия поглощается циркулирующей в ней пульпой и охлажсдается до 110 С. При этом отделяется 8,73 т пара и 0,39 т ИН, Пульпу из буферного бака подают в аммонизатор-гранулятор и смешивают с ретуром в соотношении 1:5, деаммонизируют до мольного отношения 1,9,гранулируют и сушат с получением 28,54 т диаммонийфосфата...

Номер патента: 1502461

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гранщикова, Павлов, Старкова, Титов

МПК: C01B 25/37, C01G 23/00

Метки: титана, фосфата

...ловы ы продукта при одновре енин количества промы,ЯО 150246 51) 4 С 01 В 25/37 С 01 рый может быть использован в качесве пигмента и наполнителя для эластомеров, различной лакокрасочной продукции, бумаги и позволяет повыситьчистоту продукта при одновременномуменьшении количества промывных вод.Способ включает взаимодействие сернокислых растворов титана и железас фосфорной кислотой в присутствииполиакриловой кислоты, отделениеосадка и его промывку. Полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,05-0,157. от массы Т 1.0 в растворе. Содержание железа в про дукте не превышает 0,006 мас.Б, количество промывньгх вод снижается на 24-337. 1 табл. садок промывают до о чество вводимой в раствор полиакриловой кислоты. Количество вводим...

Номер патента: 1511207

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Бродский, Варфоломеев, Кононов, Коряков, Лобачева, Маркова, Мирходжаев, Морозова, Шмелева

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, гранулированного, фосфата

...является повышение прочности гранули:а.-учпе удобрения пролонгированного действия, Грянулронлнцыйфосфлт аммония получают гранулирснаем пульы фасф;тл амманя при шай тмпрлтур н присутствии добавки, в ксчс стн которой берут артафосфлт млгнця в количстве 2030 млсс смеси .упьь 1 и добавкиопри скорости наг; еня 1,5-3,0 Г,/мин, Пегессасбрл зцс гранулцрование всти при70-200 С, Получают продукг с2 прочностью гряну:98-1 Г) кг/см и растворимостью 8 Ггряут,/мин, 1 з.п ф-пы, 2 табл полу ено а продуктас) 10, Мя 0 8.П р и м е р 2, Па известному спо -сабу гранулируют супьфафасфат аммо -ния в барабанном грану ятаре при13 С. В процессе граюпиравания ввоодят добавки пота л, нитрата аммонияили мачевцнь), Расход поташа 1224 мяс, . от смеси, скорость...

Номер патента: 1526765

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Дмитриев, Кормильцин, Михайлик, Михайлов, Сажин

МПК: B01D 45/12

Метки: газа, обесфторенного, пылевидного, фосфата, частиц

...(,о)ийиирс . 1, Н ии Корркор В, 1 иен,рь с)и 11 оди и иос с дикгор 1 1 Ч1 к7434 Ни 1 оки ии ириК 11 Т .(,Рннб, д 4 ВУжоьн оирин, Н ВН 1 ПИ Госуд Производтвс н)ственното кочсов ио ибрс 13135, Мокви, Ж З 5, Рн -издательский коцоинвт (е 11 в ссинч шс консит зричному потокам составляет 1: (1,5 - 2,0), запыленность газа 0,1 в 5 г/мз .Пример 1. Осуществляют пылеочистку потока воздуха от частиц обесфторенного фосфата с дисперсным составом пыли от 3 до 100 мкм, при режиме: скорость первичного потока 19,4 м/с, скорость вторичного потока 12,8 м/с, соотношение расходов 1:1,9 запыление воздуха 19 г/м. Обеспечиваемая степень пылеоцистки 6,4% (по массовому расходу уловленной пыли к 1 О первоначальной в газовом потоке).Пример 2 Условия те же но...

Номер патента: 1542612

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Бортун, Войтко, Исаенко, Харченко

МПК: B01J 20/06

Метки: гранулированного, олова, основе, сорбента, фосфата

...и фЬ результаты испытаний свойств сорбентов при- Ь) ведены в табл. 1. ваМетодика определения следующая: 25,0 см набухшего в воде сорбента (фракция 0,5 - 1,0 мм) помещают в коническую колбу емкостью 250 см, заливают 100 мл дистилированной НО и прибавляют 25,0 см стекляных шариков (фракция 1,0 - 2,0 мм). Колбу помещают во встря- ф хиватель и осуществляют перемешивание при частоте 100 - 125 кол./мин и а м плитуде 20 - 25 мм. Через 6 ч проводят мокрый рассев и определяют объем неразрушенных гранул сорбента. Г=Ч/25 Х 100%, где У - объем неразрушенных гранул сорбента.Пример 2. Готовят рабочие растворы: соли элементов 1 Ч группы с постоянным1542612 Формула изобретения Таблица 1 ммоль/г Н= 0 0,150 0,150 0,110 0.100 О, 100 О, 110 0,125 0,120...

Номер патента: 1555278

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Дзюба, Ивкович, Печковский, Черчес

МПК: C01B 25/45

Метки: двойного, кальция-цинка, фосфата

...0,3-3,5 ч при 50-100 С и атмосАерном давлении или в автоклаве при 175 С в течение 1Ю10 ч. Осадок продукта фильтруют исушат. В качестве смеси соединений каль ция и цинка используют хлориды, гидроксид кальция и окснд цинка арбо1555278 еПри родолительость томное сотнонениеа:Еп:Р одная смединений туоС ия и цинка интеа, ч(ОН ) пН 1;2; аСО + ЕпСОзх ЗЕп(ОН ) пН О 2 3,:2 2 Н О 3 1:2: и СаЕп(Р 04) гн стве примесеи дикальцийфосф за более 3 ч н ку улучшениедит.В примерахные реагенты наты, гидроксид кальция и карбонатцинка, формиат кальция и карбонатцинка, галогенаты, нитриты, нитраты,основные карбонаты, карбоксилаты. Вуказанных условиях получают толькодвойной фосфат кальция-цинка. При .осуществлении процесса при комнатной вестный 8 СаСО + ЕпСО х...

Номер патента: 1572992

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Аитова, Латонина, Терещенко, Чекренева, Чулкова

МПК: C01B 25/37

Метки: извлечения, фосфата, фосфатного, цинка, шлама

...процесса, т,е. качество продукта. формула изобретения Способ извлечения Фосфата цинкаиз Фосфатного шлама, содержащего трехзамеценный Фосфат железа, включающий обработку при перемешивании шлама Фосфорной кислотой концентрации 8-123 Ре 05 при исходном массовом соотношении жидкого к твердому в пределах (б): и отделение осадка фосфата железа от раствора Фосфата ".цинка Фильтрованием, о т л и ц а ющ и й с я тем, что, с целью повышения селективности процесса при сохранении высокой степени извлечения Фосфата цинка в раствор, Фосфорная кислота дополнительно содержит ацетон 20 при содержании его в смеси 2-М. Сел Времямин тепень иэвлеения, Ф. пыт одержание астворе,Содение Конценрацияфосфорной к ти ность она вислоте,еО пО пО,оты,О,6 12 12 3...

Номер патента: 1611906

Опубликовано: 07.12.1990

Автор: Яременко

МПК: C09C 1/36

Метки: титана, фосфата

...титана с высокойбелизной. Целью изобретения являетсяповышение белизны целевого продукта,Изобретение относится к областиполучения пигментного Фосфата титанас высокой белизной.Целью изобретения является повышение белизны целевого продукта.П р и м е р 1. 10 г фосфата титанас белизной 94,3 усл.ед, полученногоосаждением из раствора титанилсульфата аммония и прокаливанием при 900 ОС2 ч, смешивают с 300 мл 0,2 М раствора Фосфорной кислоты и выдерживают1 ч на водяной бане. Содержание диоксида титана в фнльтрате равно нулю.Продукт отмывают 1 л дистиллированнойводы и прокаливают при 900 ОС 1 ч.Получают фосфат титана,с белизной94,3 усл.ед,П р и м е р 2, Синтез пигментногофосфата титана проводят аналогичнопримеру 1. Отличие состоит в том,что...

Номер патента: 1627546

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Козлова, Мазилов, Смирнов, Чумаевский, Яковлева

МПК: C09C 1/04

Метки: основе, пигмент, фосфата, цинка

...в составе водоэмульсионнойгрунтовки, содержащей пигмент нанове фосфата цинка в количестве15 мас .7, фосфатцое связующее, пкртальк, ицгибитор коррозии, эмульгатор, латекс и водуГрунтовку наносят на металлические образцы и подвергают испытаниям на изгиб и твердость, а также ца стойкость к действию 2 У.-ного раствора кальцинированцой соды. физико-механические свойства покрытия: изгиб пленки 1-2 мм,твердость пленки 0,4 - 0;45 усл.ед.,стойкость к действию раствора кальцинированной соды 22 - 30 ч. 1 табл162 746 1 О Покрытия ца огцове пигмента Показатели Предлагаемый 23 ( 4 Известньг-" 26 74 26,7 50,0 93,7 94,0 0 73,3 50,0 6,3 6,0 100 1 1 20,45 Оф 4 Оь 2 0,4 0,3 0,3 16 26 30 22 18 Составитель В. БожевольновРедактор И.Сегляпик Техред М.Дидьк...

Номер патента: 1634633

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Печковский, Титов, Якубовская

МПК: C01B 25/26

Метки: двузамещенного, дигидрата, кристаллического, титана, фосфата

...соединения найдено, мас.,ь: Т 02 29,03; Р 205 51,43; Н 20 19,55.Для у -Т(Н Р 04)2 2 Н 20 вычислено, мас.Т 02 28,99; Р 205 51,45; Н 20 19,57,Межплоскостные расстояния рефлексов продукта (рентгенофазный анализ) соответствуют данным для у- Т (НР 04)2 2 Н 20, Зуд равна 50 м /г.2Таким образом, по данным химического и рентгенофазового анализов синтезиро 1634633ванное соединение представляет собой у-Т (НРО)2 2 Н 20. Выход продукта составляет 99.По известному способу кристаллический кислый фосфат титана получают взаимодействием двуокиси титана, сульфата аммония и концентрированной серной кислоты при 120 - 180 С при перемешивании до образования прозрачного раствора аммонийтитанилсульфата, затем раствор охлаждают и обрабатывают...

Номер патента: 1634640

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Гришина, Карпов, Качур, Никодимов, Смирнов, Черняк

МПК: C01G 23/00

Метки: двузамещенного, моногидрата, титана, фосфата

...растворов.0,2 г полученного ионита контали при постоянном перемешиваниние 6 ч с 10 мл раствора, содержащеи натрий (К: Ма = 1: 26000). Остсодержание калия в растворе опратомно-абсорционн ым методом.Результаты сорбции представтаблице,П риме р ы 2 - 12, Аналогич1634640 мя как гидратированная двуокись титанаотечественной промышленностью не производится. Выход.ф Отношение Т 102:Р 20 в в конечном про. дуктеСтепень извлечение калия иа нвтриасодер жещих растворов,Состав конечного и родуктаУсловия синтеза Отношение Продолжит 102,Р 20 в в ис- тельность, ч кодной смеси Температу- Концентрация ра.С НэР 04.Ма-Т 1(НР 04)2 Н 20 а-Т 1(НРОв)2 Н 20 а-Т 1(НР 042 Н 20 а-Т 1(Н Р 04)2 Н 20 а-Т(НР 04)2 Н 20 Т 1,8 10 16.0 1 ТО 69,8 99 1:5 16,0 Т 1,2 99 О,5...

Номер патента: 1643459

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гранщикова, Кульбицкая, Пустовит, Титов, Фишер

МПК: C01B 25/45

Метки: двойного, магния, титана, фосфата

...315 315 315 250 гво 290 97,2 4 86,6 87,6 88,6 280 290 гво г 7 о260 гго 95,96,95,г 16434 равном 1:(2-2,5):(1,6-2,0),. Процесс длится 48 .ч. ОсадоМ продукта отделяют от маточника фильтрацией, Получают продукт с выходом 92,8-98,4 Х и содержанием основного, вещества 88,6-98,23,5 удельная поверхность кристаллического продукта 16-20 м/г. Расход уксуснокислого магния 1,08-1,35 г/г нродукта.В таблице представлены данные о влиянии исходного молярного соотношения реагентов на показатели процесса.Из данных таблицы следует, что при 15 расходе соли магния менее предлагаемого снижаются выход и качество продукта, При соотношении Т 46; И 8+ более предлагаемого (1:1,6) качество продукта не улучшается, но повьвпается расход соли магния.При молярном...

Номер патента: 1646989

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Алексеева, Бурак, Погосткина, Родионова, Царькова

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...таким образом, обеспечивает хорошие защитные свойства покрытия лишь совместно со специальными добавками, например токсичными хроматами металлов.П р и м е р 2. Окись цинка массой 535 г, содержащую 488 г цинка, перемешивают с 600 г воды и выдерживают при 60 С в течение 2 ч, затем добавляют 3000 г воды, при1646989 цитные свойства пок ытий на основе ос ата инк ытия на основесфата цинка Прочность пленки при ударе по прибо ру УА, Дж/кг см Стойкость покрытия а основе эпоксидного связущего, мес Стоикость покрытия на основе алкидно - масляногосвязующего, с т% ныйастворИаС 1 30-ныйрастворИаС Алкидное связую- щее Эпоксид ное свя- зующее Одист осо естныидержантетраоксихрцинка)Предлагаем(50) 10 - 11 ый способым свяпримеру): 28-30 28-30 20-23 20-22...

Номер патента: 1674951

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Акулич, Кульбицкая, Титов, Якубовская

МПК: B01J 20/06, C01G 23/00

Метки: ионообменного, титана, фосфата

...раствора тетрахлорида титана добавляют 390 мл 80-ного раствора ацетата аммония. рН суммарного раствора составляет 5,5, В полученный раствор вводят 21,31674951 мл 853-ной фосфорной кислоты. Исходноемольное соотношение ТСл;НзРО 4 =- 1:5.Суспензию перемешивают в течение 5мин, выстаивают в маточном растворе в течение 1 сут, фильтру(от, отжимают под прессом и высушивают на воздухе,Продукт представляет собой фосфат титана состава ТОр 0,98 РО 5 6 НО, Степень связывания Т 100(7, Выход продукта4+13,8 г, Ионообменная еЯлкость по ионам 10Ялагния в 0,1 н, растворе М 9 С 2 при Т:Ж =1:200 составляет 0,95 мг-экв/г, а по ионамкальция и стронция в аналогичных условиях соответственно 1,32 и 1,67 мг-экв/г.П р и м е р 3, То же, что в примере 2,...

Номер патента: 1691299

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Король, Кульбицкая, Пустовит, Савостеенко, Титов

МПК: C01B 25/26

Метки: двойного, магния, титана, фосфата

...1:1,5: 31:2:41:1,7:41:2:51:2:31: 1,4:51:21:31:г:21:2:61:2:5 Ьо ь 5 70 65 65 25 г 5 31 Примесь Примесь Примесь 25 20 25 25 Фос 1065 65 65 кислого ФосФат ПримесьтитанаПримесьФата наь основного ФосиииФосФата тятава 3 5 1:2: 1:О,В: 1,1:1;г1:0,8:11:0 а 11,1:г 170 Принес 15 О80185 Принес 95 1:2:5 1:2:3 1;г:3 1:2:3 5 5 4 14 15 16 25 880соб го прототилр но, что осуществление процесса ниже 60 С не позволяет получить индивидуальный двойной фосфат из-за низкой скорости процесса. При температурах выше 70 С из-за гидролиза образуются гидроксиды титана.Получение двойного фосфата титана и магния осуществляют при рН 4 - 5. При более низком рН не достигается полнота осаждения магния и в продуктах наблюдается смесь двойного фосфата и...

Номер патента: 1710503

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бекметова, Войтенко, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка

...часов.ната цинка (73,17 фЕпО и 77,93 мас,ч,фос- Получают индивидуальный пз(РО 4)2 форной кислоты таким образом, чтобы 4 Н 20 брутто-состава 3,0 2 пО Р 20 ь 3,9 НгО, значение рН суспензии поддерживалось выход по ЕпО 99,9 , по Р 20 ь 99,36.равным 3-4, Смешение проводитсяв тече Выбор диапазона значений рН, в ние 2 ч. Поддерживая постоянный объем ре- котором происходит образование трехэамеакционнойсмесипутемдобавления кипящей щенного фосфата цинка, производится на воды,суспензиюперемешиваютеще 4 ч. По- основе результатов потенциометрического сле охлаждения осадок отфильтровывают титрования фосфорной кислоты твердым промывают 50 мас.ч. холодной дистиллиро гидроксокарбона 1 ом цинка, Предварительванной воды, сушат при 40 С до постоянной но...

Номер патента: 1712305

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Журбина, Ким, Максименко, Савельев, Серазетдинов, Соболев, Теплов, Щеглов

МПК: C01B 25/45

Метки: кормового, натрий-кальциевого, фосфата

...1:1,О,В 1:0,8:0,7 04 1,Э за е знаяени и едельны г 50 О,гз 0,17 о,гз О,гг 0,19 о,зо 0,17 138 г 5,8 гг,б 19,5 14,г 18,1 16,5 г 4,3 го,э г 4,9 г 0,1 16,5 14,0 м,з 1:О 5:О 9 1:1,1:О 9 1:0,8:0,5 1:0,8:1,1 1:1;1,5 1:1.6;1,7 1:0,86:1,г 99,0 99,0 97,5 97,4 54,3 46,840.6 53,9 58,1 587 54,9 7 8 9 10 1 г 1 З 55,6 47,3 4 г,г 55,3 59,6 604 56,8 60 го зо 60 6 О 6 О 60 1,5 1,7 г 50 г 50 г 50 45 О г 50 450 продолжительность сушки (60 мин) обусловлена образованием вязкой аморфной массы.П р и м е р 2, В обесфторенную Фосфорную кислоту в количестве 570 г добавляют 5 74 г Са(ОН)г, После разложения в суспензин добавляют 106 г йагСОз. Операции прово. дят по примеру 1. Готовый продукт содеркит, ; Р 205 общ. 49,3: Рг 05 усв, 49,0: СаО 19,8; ИагО 21,Ь; Р...

Номер патента: 1724569

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: меди, фосфата

...ь). Данный промежуточный продукт дополнительно нагревают. При этом повышается содержание действующего вещества (табл, 1). Максимальное содержание действующего вещества (100) достигается при 625 С.Результаты изменения содержания действующего вещества при дополнительной термообработке гидроксофосфата меди приведены в табл, 1,Данные по изменению окраски продуктов термообработки гидроксофосфата меди - в табл. 2.Из данных табл. 2 видно, что в интервале от 625 до 790 С образуется дисперсный продукт с устойчивой зеленой окраской, которая не изменяется в диапазоне 20 - 790 С. При повышении температуры до 800 - 920 С дисперсный продукт уплотняется и для его измельчения необходима дополнительная операция. П р и м е р 1. К 5,11 мас. ч. 88,15-ного...

Номер патента: 1724570

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Ещенко, Продан

МПК: C01B 25/26

Метки: железа, пористого, фосфата

...ОП, выходящей за пределы указанного интервала, образуются фосфаты железа с более низкими сорбционными характеристиками.Более эффективно использование полимерных ПАВ, в частности поливинилового спирта (ПВ С) и желатины, так как достаточно присутствия 0,01 - 0,10 мас.7 р ПАВ, чтобы существенно увеличить размер пор в фосфатах железа, не снижая их общего объема. Введение большого количества полимерых ПАВ нецелесообраз о, так гак это не улучшает сорбционные свойства фосфатов железа.Другой способ модифиц рования пористой структуры фосфатов железа с целью увеличения размера и объема пор заключается в проведении гидротермальной обра 40 45 50 55 ботки геля в маточном растворе при повышенной температуре. Гидротермальная обработка различных...