Способ получения дигидрофосфата калия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1468855
Авторы: Калачева, Хазиханова
Текст
относит фосфата я к способукалия, кофат калия, Его шат при комнат ход продукта 6 сится к способ вывают и атуре. В от теор ества в тфильтр й темпе г (86,5 ного вещ ическийР,О, 5 зобретение о та кал ко- обреакже качеств актива,но ие 07 оде ржаукте 1С 7а, ь.,98,Сна у остав продук 2,48; 11 О затрат теп- аллизацию К О 34,4 особ не аривани вляется уп 12 ла ует рис и продукт По и фат калспособу диг т путем ней кислоты 40 естному и я пол ции ортофосфорно Р О, 40-707-ным да калия при пер нии за счет тепл ный при этом про гают кристаллиза окси- ревааствором гидешивании, нареакции, полкт реакции ии в трех вып н одверарных ппаратах 5-120 С,процесса остается ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР(71) Институт химии нефтных солей АН КазССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТА КАЛИЯ(57) Изобретениеполучения дигидро получения дигидроторый используютния, химическогов электротехнике.Целью изобретещение процесса,Пример. Вреактор при 20 Сной ортофосфорнойи вво ят т а 55 термостатированныипомещают 100 мл 50 Ж- кислоты (0,51 моль)д уд г твердого ацетата калия (0,56 моль), Иолярное соотношение ацетата калия и фосфорной кислоты составляет 1,09:1, Так как взаимодействие ацетата калия с фосфорной кислотой сопровождается выделением тепла, то реакционная смесь нагревается до 50 С в течение 2,5 мин, Заотем она охлаждается до 20 С в течение 12,5 мин, при этом в осадок выделяется кристаллический дигидрофос,ЯО 1468855 А 1 торый используют в качестве удобрения, химического реактива и в электротехнике, Целью изобретения является упрощение процесса, Дигидррфосфат калия получают обработкой 50-557 ной ортофосфорной кислоты твердымацетатом калия при молярном соотношении ацетата калия и фосфорной кислоты, равном (1-1,09):1, в течение10-15 мин с последующим отделениемосадка продукта от маточника и егосушкой. Получают дигидрофосфат калияс содержанием основного вещества.99,7-.100 Е и выходом 77-90,4 Е.1 б помощью водяного пара пр бразованного в условиях астворитель выпаривают, гидрофосфат калия, кото1468855 Изобретение позволяет без затрат тепла получить продукт с выходом 77- 904 Х и содержанием основного вещест ва до 1007,рый отделяют центрифугированием, предварительно не охлаждая. Выход продукта 1007, Время процесса 3-4 ч.В таблице приведены показатели процесса получения дигидрофосфата калия в зависимости от режимных параметров. Формула изобретенияСпособ получения дигидрофосфата калия, включающий обработку фосфорной кислоты калийсодержащим реаген)том с последующим отделением осадка продукта от маточника и его сушкой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, Фосфорную кислоту используют с концентрацией 50-55 мас.Е в качестве калий- содержащего реагента берут ацетат калия, а обработку ведут при исходном молярном соотношении ацетата калия и фосфорной кислоты, равном (1-1,09);1, в течение 10-15 мин. Иэ данных таблицы следует, что при концентрации фосфорной кислоты ниже 50 снижается выход продукта и содержание основного вещества, При концентрации фосфорной кислоты более 557 выход продукта повышается, но со-. держание основного вещества снижается.При молярном соотношении ацетата калия и фосфорной кислоты менее 1:1 и более 1,09:1 содержание основного вещества и выход продукта снижаются. одеркание примесе вродукте, Х дукта Степе дные вещества чист те- продКонцен цня фо форной кислоты (моль а,30(0,3) 40(0,41) 50(051) 94,0 94,4 94,7 97,0 95,0 96,2 96,5 97,0 95,0 20,81 38,84 52,03 18 04 68,0 70,0 65,4 64,93 60,76 998 39,40 53,41 56,19 62,0 66,5 66,3 95,0 98,5 99,8 97,8 100 100 98,5 96,5 98 2 65,4359,520,4039,9554,1056,8159,566,0 .69,0 64,0 96,099,299,899,8598,2100988 10 20 72,07881,977 9786,49 0,91:1 1,221 1,09:11:1 0,92:1 67,7 109 5(0,56) О(0,61) 60(061)60 0,61 Составитель Г,Ц1,Дыткина Техред МДидык ище Реда Корректор М,Максимишинец,аз 1311/22 Тираж 435 НИИПИ Государственного комите 113035, Москва
СмотретьЗаявка
4154263, 02.12.1986
ИНСТИТУТ ХИМИИ НЕФТИ И ПРИРОДНЫХ СОЛЕЙ АН КАЗССР
ХАЗИХАНОВА БАЯН ХАЗИХАНОВНА, КАЛАЧЕВА ВИКТОРИЯ ГЕРМАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/30
Метки: дигидрофосфата, калия
Опубликовано: 30.03.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1468855-sposob-polucheniya-digidrofosfata-kaliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дигидрофосфата калия</a>
1, 4, 4-триметил(5, 1, 0, 0, )трициклооктанкарбоновая-8 кислота в качестве промежуточного продукта для получения вещества, проявляющего инсектицидную активность
Номер патента: 707157
Опубликовано: 07.06.1986
МПК: A01N 37/08, C07C 61/26
Метки: 4-триметил(5, активность, вещества, инсектицидную, качестве, кислота, продукта, промежуточного, проявляющего, трициклооктанкарбоновая-8
...однимиз наиболее распространенных является 10хлорофос,Недостатком известного соединенияявляется недостаточно выСокая активность.Цель изобретения заключается в 15расширении арсенала полупродуктов,позволяющих получать новые соединенияс инсектицидной активностью, сравнимой с активностью известного соединения. 20Указанные свойства определяютсяновым химическим соепинением Формулы Способ получения 1,4,4-триметил(5,1,0,0) трициклооктанкарбоновойкислоты заключается в том, что4 -карен подвергают взаимодействию сздиазоуксусным эфиром и образовавшийсяэтиловый эфир омыляют в присутствиищелочи.Приме р 1. К смеси 13,6 г(100 ммоль) ь-карена и 0,5 г Сц-по 57 2рошка при 138-140 С под И в течение1,5 ч прибавляют 11,4 г (10 ммоль)диазоуксусного...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ выделения из растений веществ основного и кислотного характера
Номер патента: 99227
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Никонов
МПК: A61K 35/78
Метки: веществ, выделения, кислотного, основного, растений, характера
...воде и псдвергаОтся фармако;Огическим исследованиям. Этп исследования показывают высокую 11 ктивпость катодной фракции, что свпдетельст. вует с тсм, что целеоные свойств)1 календулы обусловливаются ве 1 цествами основного характера. При дальнейшем,фракциопировании оснований по растворимости производных определяется действующее начало.П р и м е р 2. Выделение веществ сснсвного характера из валерианы. Навеска в 300 г измельченных корней валерианы заливается 600 льг 96 спирта, настаивается в течение суток, после чего полученное спиртовое извлечение (350 лсл) подвергается элек. тродиализу Электродиализ производится в среде 89 спирта. В результате электродиализа получаются сппртогые растворы оснований и веществ...
Предыдущий патент: Генератор озона
Следующий патент: Способ получения пирофосфорнокислого калия
Случайный патент: Устройство для посадки бортовых колец на сборочный барабан