Патенты с меткой «диэфиров»

Номер патента: 910599

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ахматдинов, Кантор, Максимова, Миронов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 69/63

Метки: гликолей, диэфиров, кислоты, трифторуксусной

...не нии трифторуксусно ип. 39 С), проведеповышенных темпера 31 к,обобн, - Ф - бнобоЩм к предлагаемомупособ пои. трифтотвием этым ангидслотой и12 .го способа являохлаждения реаклуцения руксусной иленгликоридом или ри Оос. где К,1 - В-Н, СН,и =0,1,которые могут быть использованы вкачестве пластифицирующих, смазочныхреагентов, биологически активныхпрепаратов и т.д.Известен способ получения диэфиров гликолей и трифторуксусной кислоты взаимодействием замещенных тетрагидрофуранов, в частности 2,5-.диетилтетрагидрофурана, с избыткомтрифторуксусного ангидрида при 95 оСв течение 30 ц, при этом давлениепонижают с 4,9 до 1,2 ата 11. ляется уп стигается нии способа олей и трирмулы 1 эте ржащего сой кислоты в льств в гл м ы одсод ксусн Изобретение...

Номер патента: 811735

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Лавров, Паршина, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: винилпропаргиловых, диодов, диэфиров

...комитета СССР по делам изобретений и о .рытий 11303 о, Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 отделение органического слоя с последующей его перегонкой.Идентификация продуктов с помощьюГЖХ проводится на хроматографеЛХММД, колонна: длина 3 м, диаметр 53 мм, фаза - хлорнстый натрий, размер0,1 - 0,25 м, обработанный 1%-ным полиэтиленгликолем молекулярной массы 20000,газ-носитель - гелий, детектор по теплопроводности, потенциометр КСП 26403. 1 оП р и м е р 1, Синтез винилпропаргилового диэфира этиленгликоля (1).В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником, помещают 20,0 г (0,5 моль) едкого натра, 20,0 мл воды, 0,3 г (2,0 мол. %)трибутиламина, 8,8 г (0,1 моль)...

Номер патента: 1077893

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Андреев, Бажулина, Горбункова, Ермаченкова, Полякова, Хоченко, Хрустова

МПК: C07D 321/00

Метки: диэфиров, макроциклических

...Сон,СН 40- (С Н О) Н(Сд Н )С Н 40- (СН).0)щ Н,п = 3-4 (ОП)г = 6-7 (ОП)в = 10-12 (ОП)п= 12-14 (ОП)Использование этих добавок обеспечивает спокойное протекание термической деполимеризации в стандартном оборудовании без остановки мешалки и вибрации реакционного сосудаи не ухудшает выход и качество целевого продукта. Реакционная массав течение 3,5-.4,5 ч от начала реакции представляет собой расплав полиэфира, суспендированный в нафтеновоммасле вместе с катализатором. За этовремя отгоняется более 50 целевогопродукта, Лишь затем наблюдается расслоение реакционной массы. При этомвязкий реакционный "комплекс" поли40 П р и м е р 3. Получение мускона,та в.присутствии ОП.40,0 г Полиэтилендодекандиоата, 2,0 г окиси олова (Н), 160,0 г наф...

Номер патента: 1109048

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Анджело, Паоло, Пиетро

МПК: C07C 43/285

Метки: гидрохинона, диэфиров

...пРименением в качестве элюента смеси петролейного эфира с этиловым эфиром (2:1). При этом получают 7 г (747. в рас чете на исходное сырье стадии ЗВ 6-(4-децилокси-фенокси)-2-гексинилового спирта с точкой плавленияО66 С (данные ЯМР сведены в табл. 2)П р и м е р 4. Получение 6-(4- -децнлокси-фенокси) -2-гексинил-циклопропанкарбоксилата.г 6-(4-децилокси-фенокси)-2- -гексинилового спирта примера 3 растворяют в 10 мл безводного бензола, содержащего 0,4 мл пиридина. К получаемому раствору .добавляют 0,3 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты и реакционную смесь перемешивают при комнатной темпера туре (15 ОС) в течение 4 ч, после чего ее вливают в воду и лед. Органическую фазу отделяют, последовательно промывают водой, хпористоводородной...

Номер патента: 1130570

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Лазарев, Маташкин, Полковниченко, Рудой, Русанов, Семенов, Шампорова, Яценко

МПК: C07F 7/04

Метки: бисдиоксиалкиламиноэтоксидиалкоксисиланов, диэфиров, качестве, пластификаторов, производные, смесям, цемент0бетонным

...выч) = =59,74.й 4 0,9367 г/ем; пр 1,4679.П р и м е р 4. Динониловый эфир бис,1 диоксиэтиламиноэтокси) диметоксисилана получают в условиях, аналогич" ных примеру 1. Из 55,2 г (0,2 моль) нонилового эфира триэтаноламина, 15,2 г (0,1 моль) тетраметоксисилана получают 60,3 г (94,4 ) эфира.Найдено,%: С 59,65; 59,72; Н 10,85; 10,90; Н 4,05; 4,13;81 4,08; 4,18. Мол. вес 625.Вычислено,%; С 60,13; Н 11,06;0 4,38; В 4,40. Мол, вес 639.А.ч.=56,751 56,82. А.ч.(выч). = =57,12.йц 0,9362 г/см ; пр 1,4698.П р и м е р 5. Дидециловый эфир бис 1 диоксиэтиламиноэтокси)диметоксисилаиа получают в условиях, аналогичных примеру 1. Из 57,9 г ( 0,2 моль) децилового эфира триэтаноламина, 15,.2 г ( 0,1 моль) тетраметоксисилана получают 64,2 г (6,23 ) эАнра..ных...

Номер патента: 1140688

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Марк, Роланд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: алканоилоксиалкиловых, диэфиров, низших, производного, сложных, цефалоспорина

...метилН,2,4-триазол-илтиометил 1- 8-оксо-тиа-азабицикло(4,2,0)окт-ен. карбоновой кислоты растворяют в смеси 100 мл диметилформамида и 25 мл воды. Этот раствор при 0-5 С в атмосфере азота смешивают с 3,13 г йодметилпивалата. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 0-5 С, затем выпивают в 50 мл воды и экстрагируют трижды по 200 мл этилацетатом. Водную Фазу отбрасывают. Объединенные этилацетатные фазы последовательно промывают водой, разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и еще разводой, сушат над сульфатом натрия и сильно концентрируют в вакууме при 40 С, После добавки низко- кипящего петролейного эфира отсасывают выпавший в осадок сырой продукт, промывают низкокипящим петролейным эфиром и сушат в высоком вакууме при 40...

Номер патента: 1154274

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Вьюнов, Гинак, Родин, Саркисов, Телков

МПК: C07C 149/14

Метки: алкил(арил)оксиметилзамещенных, диэфиров, тиоэтиленгликоля

...эфира и 45,9 г(0,6 моль) хлористого аллила. Смесьперемешивают в течение 3 ч. Продуктведеляют так же, как в примере 1.Получают 14,3 г (70,6 Ж) 6-метокси-окса-тиоундецадиен,10,Т.кип. 86 С (9 мм рт.ст,); 64 0,978;пф 1,4818; ИК 58,93 (вычислено5 Р,73).Найдено, 7.: С 60,0Н 9,08;Б 15,2.СН 08Вычислено, 7.: С 59;373 Н 8,97;15 ь 84П р и м е р 4, 6-Метокси-фенокси-тиогептен,В прибор, описанный в примере 1,загружают 100 мл метанола и добавляют 24,6 г (0,3 моль) натрия, затем к полученному раствору алкоголята при20 С добавляют смесь 16,6 г (О, 1 моль)4 енилтиоглициднлового эфира и 45,9 г(0,3 моль) натрия, затем к полученному раствору алкоголята при комнатной температуре добавляют смесь16,6 г (0,1 моль) фенилтиоглицидилового эфира и 45,9 г...

Номер патента: 1177294

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C07C 143/155, G03C 1/38

Метки: диуксусной, диэфиров, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, натриевые, смачивателей, соли, сульфоацетилэтилендиамин

...30,6 г (О, 15 моль)МаОБСНСОМН(СН) МН 2, 100 мл воды и 2 О 0,5 г (2,57. от эфира) втор.-додецилсульфоацетата или додецилбензолсульФоната (эмульгатор). Кипятят и перемешивают в течение 13-16 ч., прибавляют 40 г н-бутилового спирта. Перев г 5 мешивают, выдерживают и отделяют затем нижний слой. Верхний слой промывают 2 раза с 50 г насыщенного раствора МаС 1 и освобождают от воды кипячением с водоотделителем и от выпавшего МаС 1 - фильтрованием. К полученному растворуМаО ЯСНСОМН(СН )2 М(СН СОО-втор. (СН ) в бутиловом спирте прибавляют 2-3-кратное количество воды и смесь экстрагируют петролейным эфи 35 ром. После удаления растворителей получают 16,5 г натриевой соли ди-втор.-гептилового эфира М-сульфоацетилэтилендиамин-М -диуксусной кислоты...

Номер патента: 1755563

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Архиреев, Васильева, Елисеева, Латыпов, Муслинкин, Назаров, Сарбайцев, Уразаев

МПК: C08K 5/53

Метки: акриловых, гликолевых, диэфиров, добавка, кислот, композиций, основе, полимеризационноспособных, стабилизирующая

Применение бис-(оксиметил)фосфиновой кислоты в качестве добавки, стабилизирующей жизнеспособность ингибированных полимеризационноспособных композиций на основе гликолевых диэфиров акриловых кислот.

Номер патента: 938530

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кантор, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов, Сираева

МПК: C07C 41/01, C07C 43/10

Метки: гликолей, диэфиров

Способ получения диэфиров гликолей общей формулыгде, если n = 0, то R1 = R2 = R3 = R4 = Н; R5 = CH3;n = 1, то R1 = R2 = R4 = Н; R3 = R5 = CH3;n = 1, то R1 = R2 = R4 = R5 = CH3; R3 = Н;n = 1, то R1 = R2 = R4 = CH3; R3 = R5 = Н;n = 0, то R1 = R2 = R3 = R4 = Н; R5 =...