Патенты с меткой «борной»

Номер патента: 644121

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Хабибулина, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/04, C01B 35/00, C07C 43/10 ...

Метки: 5-триолов, борной, качестве, кислоты, моноалкиловые, экстрагента, эфиры

...полученного дикетона имеется широкая интенсивная полоса в области 1640-1540 см , характерная для -дикетонов.В ПМР-спектра 2-метокси-метилгексадиола,5 имеются сигналы (о) протонов группь 1 2.: синглет (5,55 ОО 5,77 ы 8:)- СО - СН синглет (2,00 м.8.)ОСН синглет (3,04 м.8.). ОН-группа, появляющаяся в результате анолизации, имеет синглет в области 15,25 -, 15,3; и прототип - СНгруппы 5,77 м.д.б)Гидрирование 2-метокси-метилгександиона,5.4 г никеля Ренея встряхивают10 мин в утке с 25 мл воды, прибав-ляют 1 г платинохлористоводороднойкислоты в 3 мл воды, водный растворсливают, промывают катализатор 15 млспирта, затем прибавляют 9,9 г 2-метокси-метилгександиона,5 в 10 мпспирта, встряхивают в утке до поглощения 320 мп водорода. Продукт...

Номер патента: 1549919

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Абакумов, Гашков, Зернаев, Кардашина, Недопекина, Обозюк

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...пенныйпродукт,4 Н,ВО,МАМБО( хх 7 НО Известныйспособ(й НВОз - 55 мкм; д МАМБО х 7 НО 500 мкм) . Степень разделения кристаллов борной кислоты и семиводногосульфата магния зависит от размеракристаллов разделяемых компонентов.При проведении процесса кристаллизации по данному способу размер кристаллов Ьорной кислоты и семиводногосульфата магния получается оптимальным с точки зрения Флотационного разделения.В таЬлице приведены сравнительныеданные по степени извлечения борной.кислоты в пенный продукт и размерамкристаллов НВО и МАМБО)х 7 Н О прототипа и предлагаемого изобретения.Охлаждение раствора до 50 С соскоростью менее 1 град/мин и после50 С менее 0,3 град/мин и введениеоМБОх 7 НО при 50 С менее 1 мол.ч.на 100 мол.ч, не приводит к...

Номер патента: 1562337

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: 2-метоксиалкандиолы-3, борной, качестве, кислоты, экстрагентов

...кипятят 5 ч, охлаждают,экстрагируют эфиром, промывают эфир-:ный слой водой до нейтральной реакции, сушат над ЖагБО, перегоняют. 15Получают 54,5 г 2-метил-метоксидо-.декандиона,5.Выход 85,97, т.кип. 120 С// ,5 мм рт.ст., п 1,4640,Найдено, %: С 69,37; Н 10,78., 20Си Нг 603Вычисленор % С 69 у 38 р Н 10 у 81,В ИК-спектре имеется интенсивнаяширокая полоса в области 1640-1540 см,характерная для я-дикетонов,25в) К водному раствору метанола(100 мл СНОН + 25 мл НгО) добавляютнесколько грЯчул едкого кали, 12,5 гИаВН и при перемешивании добавляют40,2 г 2-метил-метоксидодекандиона,5 в 100 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают 4 ч при 20 С.Метанол отгоняют, к остатку добавляют 200 мл 20%-ного раствора едкогокали и кипятят 2,5 ч....

Номер патента: 1562338

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: борной, кислоты, экстрагента

...по степениизвлечения К) борной кислоты, представлены в табл, 1 и 2; данные по зависимости степени экстракции от разбавителя экстрагента - в табл., 3;данные в зависимости К,В борной кислоты от числа циклов экстракцииреэкстракции - в табл, 4 (О - коэффициентраспределения).Предлагаемый экстрагент имеет бо лее высокую экстракционную способность,чем известный. Формула изобретения Способ получения зкстрагента борной кислоты путем ацилирования метилового эфира диметипэтинилкарбинола хлорангидридами алифатических йислот нормального строения в присутствии галогенида одновалентной меди и триэтиламина с получением у-метоксиэтинилкетона, который подвергают взаимодействию с ароматическим амином в среде низшего алифатического спир- та с последующим...

Номер патента: 1629245

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Абакумов, Гашков, Зернаев, Кардашина, Недопекина, Обозюк, Рубцов, Сандыбаев, Шаповалов

МПК: C01B 35/10, C01F 5/40

Метки: борной, кислоты, магния, сульфата

...на стадию кристаллизации. Пенный продукт третьей стадии перечистки фугуют. Маточный раствор борной кислоты подают на стадию разложения сырья. Борную кислоту промывают водой в количестве 415 кг. Промывные воды борной кислоты подают на вторую и третью стадии флотационных перечисток. Борную кислоту сушат, получают 261,9 кг товарного продукта.Степень использования полезного компонента (выход борной кислоты) 78%. Содержание В 20 з в М 9304 ф 7 Н 20 2,9%,содержание в борной кислоте 31020,036%, Ре - 0,002%,П р и м е р 2. 1000 кг измельченного борэтового сырья, содержащего, %: В 20 з 18,3; Мц 014,9; ЯОг 1; Ре 20 з 1,33, разлагают 5 10 15 20 25 30 35 40 серной кислотой при 70 - 95 С в присутствии 2656 кг маточного раствора со стадии...

Номер патента: 1666444

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01B 35/10, C01G 28/00

Метки: iii», бора, борной, кислоты, мышьяка, оксида, разделения

...кислоты зависит также и от количества употребляемого бензола. Оптимальным является объемное соотношение спирта и бенэола 5:3, Экстрагент во время процесса не расходуется: смесь спирта и бензола регенерируется с 92-95-ным выходом в результате обработки экстракта водой и вновь может быть применен для извлечения соединений бора из другой новой смеси и т.д., процесс принимает циклический характер. Причем процесс осуществляют в реакторе с насадкой Дина - Старка, что обеспечивает полный переход оксида бора или борной кислоты в раствор.П р и м е р 1. В круглодонной колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником кипятят суспензию, состоящую из 19,78 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, 24,73 г(0,40 моль) борной кислоты, 86,5 г ( 1,44...

Номер патента: 1691370

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Ахмедбекова, Булатникова, Джафарова, Донской

МПК: C08G 8/18

Метки: борной, кислотой, модифицированных, смол, термостойких, феноламинных

...нержавеющей стали и помещают в электропечь, Конденсацию проводят в течение 1,5-2,0 ч при 160-170 С.Получают желтую смолу, растворимую в диметилформамиде.(57) Изобретение относится к получению модифицированных термостойких феноламинных смьл, которые могут быть использованы в качестве наполнителей для теплостойких каучуков применяемых в спецтехнике. Изобретение позволяет повысить термостойкость модифицированных феноламинных смол и упростить технологию их получения за счет проведения совместной поликонденсации фенолфталеина, гексаметилентетрамина и борной кислоты при температуре 160-170 С в течение 1,5-2,8 ч в твердой фазе, при молярном соотношении фенолфталеина, гексаметилентетрамина и борной кислоты соответственно 1:(0,2-0,5):(1,1-1,5).1...

Номер патента: 1725110

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Кремер, Неженец, Светлова, Склярова

МПК: G01N 31/16

Метки: борной, кислоты

...диметилсульфоксид в объемном соотношении(1:2) - (1:6).Обнаружено, что при добавлении диметилсульфоксида к смеси борной кислоты и моноэтаноламина, содержащей маннит, резко увеличивается изменение рН в точке эквивалентности на кривой рН-метрического титрования, а соответственно, и скачок потенциала на кривой потенциометрического титрования. Проявление этого свойства в системе борная кислота - моноэтаноламин - маннит - диметилсульфоксид ранее не было известно и не описано в других источниках. Благодаря этому свойству существенно повышается точность определения, Существует оптимальное соотношение объемов диметилсульфоксида и анализируемой пробы, при котором точность титрования максимальная: к одному объему пробы должно быть прибавлено от...

Номер патента: 1736927

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Абакумов, Бон, Волкова, Дзюбенко, Кардашина

МПК: C01B 35/10, C01F 5/40

Метки: борной, кислоты, магния, сульфата

...присутствии 370 кг концентрата с содержанием 3,30% В 20 з и 9,45% М 90 кристаллизуют борную кислоту и сульфат магния. Суспензию в количестве 2647,2 кг подают на стадию флотации, куда поступает 376,8 кг маточного раствора со стадии фугования борной кислоты с содержанием 1,8 оВ 203 й 5,33% М 90 и 350 кг промывных вод . борной кислоты, содержащей 2% ВгОз и 1,5% М 90. Хвосты флотации в количестве 2739 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования хвостов флотации в количестве 2430 кг направляют на стадию разложениясырья, Сульфат магния сушат, получая 309 кг товарного продукта, Пенный продуктфлотации в количестве 635 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования пенного продукта направляют на стадию флотации, Борную кислоту промывают...

Номер патента: 1758001

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Абакумов, Кардашина, Леонтьева, Максимов, Попова, Синицын

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...пульпы - 11750 кг/м ч. Содержание в борной кислоте, ; г е 0.00081; Я 020,0034,и 4000 кг промраствора с содержанием 1,35 П р и м е р 3. 1000 кг дэтолитовогооВ 20 з в присутствии 0,25 кг продукта кон- сырья, содержащего 17,7 о 820 з, репульпиденсэции зтиленгликоля с талловым пеком. руют в 730 кг промраствора, содержащегоПосле выщелачивания пульпу фильтру,35 оВ 20 з. Пульпу подают нэ смешение сют. Шлам после промывки направляют в 5 714 кг серной кислоты с массовой долей 93отвал, а промраствор в количестве 730 кг % и далее в суперфосфатную камеру, гдеподают на репульпацию датолитового выдерживают 60 мин, После вызревания касырья, 4000 кг промраствора подают на вы- мерный продукт выщелачивают 2000 кг обощелачивание камерного...

Номер патента: 1799356

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Кардашина, Попова, Слюнчев

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...взвесей до Т:Ж более 1:2 при кг горячей воды и выводят в отвал в коли- водит к значительному уменьшению честве 1010 кг. Промывную воду шлама в копроизводительности фильтрации шламов и личестве 685 кг подают на разложение.повышению нерастворимого остатка в то- Продукционный раствор с содержанием варной борной кислоте. 35 4;3 В 20 з, 4 О/ МцО и остаточным содержаП р и м е р 1. 1000 кг борэтовой руды, нием взвесей 0,75% подается нэ 2 стадию содержащей 10,5 В 20 з,5/ М 90,10 гли- микрофильтрации на керамических фйльт нйстых минералов разлагают 250 кг серной рах с размером пор 40 мкм. Фильтрат в кислоты в присутствии 2500 кг маточного количестве 2495 кг подается на стадию крираствора со стадии фугования борной кис сталлизации борной...

Номер патента: 1804457

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Агнеш, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер

МПК: C07D 215/22

Метки: ангидридов, борной, кислоты, смешанных, хинолинкарбоновой

...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...

Номер патента: 1838302

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой

...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...

Номер патента: 1601938

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Алексеев, Алехин, Бобошко, Карначева, Костина, Павлова

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий разложение боросиликатного сырья серной кислотой, разбавленной оборотными растворами, отделение нерастворимого остатка, его промывку, сушку раствора, выщелачивание борной кислоты из высушенной смеси, отделение раствора от двуокиси кремния, ее промывку и сушку, нейтрализацию раствора, вакуум-кристаллизацию борной кислоты, отделение кристаллов и их сушку, возврат маточных растворов в процесс, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разложения сырья, серную кислоту на разложение подают в количестве 75 - 95% от стехиометрически необходимого, а оставшуюся ее часть направляют на доразложение отделенного нерастворимого остатка, которое осуществляют в течение 50 - 70 мин при соотношении жидкой и...

Номер патента: 1504959

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Бобошко, Габалов, Гурский, Полушкин, Попов, Хохлов

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий смешение боросиликатного сырья с серной кислотой и оборотными растворами в смесителе, разложение смеси, ее выщелачивание, фильтрацию пульпы с последующей кристаллизацией из раствора продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения продолжительности непрерывной работы смесителя за счет снижения его коррозионно-механического износа, смешение осуществляют в статическом смесителе форсуночного типа в течение 0,1 - 2,9 с и скорость потока смеси в смесителе поддерживают равной 0,2 - 2,5 м/с.

Номер патента: 1471482

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Архипова, Гринченко, Морозов, Попов, Саломатин

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий сернокислотное разложение борсодержащего сырья, выщелачивание продукта разложения оборотными растворами, нейтрализацию пульпы, отделение шлама от раствора, выделение из раствора продукта и промывку шлама, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь водорастворимого бора со шламом и сокращения времени выщелачивания, перед выщелачиванием продукт разложения предварительно выщелачивают оборотными растворами при соотношении Т : Ж = 1 : (0,5 - 1,0) с одновременным измельчением.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выщелачивание ведут при соотношении Т : Ж = 1 : 2,1 - 5,5.

Номер патента: 1075583

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Алексеев, Полушкин, Попов

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий разложение датолитового сырья серной кислотой, выщелачивание продукта и многоступенчатую отмывку шлама с рециркуляцией промывных вод, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь продукта и сокращения числа ступеней отмывки, отмывку шлама ведут при соотношении Ж : Т в пульпе на каждой ступени, равном (4,01 - 4,50) : 1,0.

Номер патента: 1683287

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Алексеев, Алехин, Архипова, Бобошко, Верцинская, Гойзман, Гурский, Котова, Полушкин, Хохлов

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий разложение боросиликатного сырья серной кислотой, разбавленной обратными растворами, отделение нерастворимого остатка, его нейтрализацию и промывку, нейтрализацию раствора борной кислоты и оксида кремния, отделение осадка оксида кремния от раствора с последующей кристаллизацией из него борной кислоты, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности получения оксида кремния в качестве дополнительного продукта, разложение исходного сырья ведут при соотношении жидкой и твердой фаз, равном 5 - 7 : 1, нейтрализацию раствора осуществляют введением его в раствор бората кальция с содержанием кальция 0,3 мас.% в пересчете на оксид или в раствор боратов кальция и магния с содержанием суммы...

Номер патента: 1135124

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Копылов, Куханов

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий прокаливание борсодержащего сырья, обработку сернистым ангидридом, выщелачивание и отделение продукта от шлама, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат и упрощения процесса, обработку борсодержащего сырья сернистым ангидридом ведут на стадии прокаливания в присутствии серы.

Номер патента: 1480309

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Алексеев, Алехин, Бобошко, Богданова, Воробьев, Павлова, Шилов

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий разложение боросиликатного сырья серной кислотой, разбавленной оборотными растворами, выщелачивание, нейтрализацию, отделение нерастворимого остатка от раствора, промывку остатка, кристаллизацию продукта из раствора, отделение кристаллов и возврат маточного и промывочного растворов в процесс, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности дополнительного получения двуокиси кремния в качестве товарного продукта, разложение сырья ведут при Ж:Т = 5:1 в течение 20 мин, или при Ж: Т = 6:1 в течение 20-30 мин, или при Ж:Т = 7:1 в течение 20-50 мин, отделение нерастворимого остатка от раствора осуществляют после разложения сырья, раствор после отделения сушат, выщелачивают, отделяют остаток...

Номер патента: 1157790

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Алехин, Архипова, Воробьев, Гойзман, Завацкий, Кожевников, Маслова, Пермяков, Плышевский, Попов, Юрченко

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий сернокислотное разложение датолитового сырья, выщелачивание продукта оборотными растворами, нейтрализацию пульпы, отделение борной кислоты от шлама, промывку его и использование растворов промывки в качестве оборотных, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и сокращения расхода серной кислоты, нейтрализацию пульпы ведут прокаленным датолитовым сырьем.

Номер патента: 1568450

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Алексеев, Алехин, Архипова, Воробьев, Гурский, Каверзин, Копылов, Плышевский, Попов, Ткачев, Юрченко

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

Способ получения борной кислоты, включающий прокаливание борсодержащего сырья при 950 1050oС, разложение смесью борной и серной кислот, отделение шлама от раствора с последующей кристаллизацией борной кислоты из раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода серной кислоты и снижения содержания в растворе кремнекислоты, серную кислоту берут с концентрацией 0,7 1,0% а борную кислоту с концентрацией 5 7% в пересчете на борный ангидрид.

Номер патента: 1579016

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Алексеев, Архипова, Гапченко, Гурский, Каверзин, Копылов, Никольский, Плышевский, Полушкин, Попов, Юрченко

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

Способ получения борной кислоты, включающий сернокислотное разложение боросиликатного сырья, выщелачивание смеси оборотными растворами, нейтрализацию пульпы борсодержащими реагентами, отделение раствора борной кислоты от шлама и его промывку, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь борной кислоты при переработке сырья с содержанием железа более 2,0% одновременно с промывкой шлама ведут обработку пульпы газами, содержащими углекислоту до pH 6,15 6,40.

Номер патента: 1443325

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Абакумов, Желтоножко, Ремез, Ткачев, Шубин

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

1. Способ очистки борной кислоты, включающий фильтрацию ее раствора через сорбент, кристаллизацию раствора, отделение кристаллов и сушку продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки от примесей тяжелых металлов, в качестве сорбента используют тонкопленочный сорбент на основе измельченных древесных материалов, имеющий в качестве активного компонента гидроксопероксид титана.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фильтрацию раствора через сорбент ведут при 50 - 90oC со скоростью 1,8 - 3,0 м3/м2 ч.

Номер патента: 777945

Опубликовано: 10.01.2000

Авторы: Коротеев, Мацкевич, Русанова

МПК: B01J 41/04, C01B 35/00

Метки: анионообменной, борной, извлечения, кислоты, сильноосновной, смолы

Способ извлечения борной кислоты из сильноосновной анионообменной смолы водным раствором аммиака при повышенной температуре с последующей переработкой элюата на аммиак и борную кислоту для повторного использования, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения и сокращения расхода аммиака, извлечение борной кислоты ведут при 70 - 80oC.