Патенты с меткой «атомно-абсорбционного»

Номер патента: 1259162

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Атнашев, Музгин

МПК: G01N 21/74

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, растворов

...определяется . в основном концентрационной диффу. зией через пограничный слой, Кроме того с увеличением скорости течения раствора пробы повышается вероятность механической деформации спирали, что влечет за собой ухудшение чувствительности и воспроизводимостианализа.Кроме того, в предлагаемом способе атомно-абсорционного анализарастворов используется еще одинмеханизм перемешивания раствора пробы. Благодаря тому, что раствор пробывращается не как твердое тело, т.е.слой раствора пробы, находящийсяближе к центру стакана,за счет силтрения вращается с меньшей угловойскоростью, имеет место круговое Иинимальное время протекания раствора пробы через спираль атомизатора (0,1 мин) связано с временемотбора пробы путем погружения спирали в стакан с...

Номер патента: 1303908

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Матвеев, Прибытков

МПК: G01N 21/39

Метки: абсорбционного, анализа, атомно-абсорбционного, лазерного, молекулярного

...дополнитель 8 2ного излучения равнаР, должна бытьвеличина Ч, для различных соотношений полуширины линий Ь=ь 4 /)1 вЗапишем условие равновесия длядвухуровневой системы в ячейке 5хеОЭш п)К 1 РЬ) 9,(1)й)=п 1 е тб КМ, К)оогде тч ш - концентрация соответственК 1но невозбужденных и возбужденныханализируемых атомов или молекул вячейке 5;- среднее время жизнивозбужденного состояния; б - сечениерезонансного поглощения в центре1линии поглощения Р М (1 ) -Р ь 1+2(-)1 ) Цгконтур линии поглощения; Р 1)И 1плотность мощности дополнительногоизлучения в спектральном интервале Ю,Для идеального случая плотностьмощности дополнительного излучениясосредоточена в бесконечно малойокрестности точкиР )= Р. (1- )1,),где 81- )1,) . дельта функция.Лазерное...

Номер патента: 1305542

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Ергаков, Лебедев, Лисовенко, Мовшиц, Оксанич, Фомин

МПК: G01J 3/42

Метки: атомно-абсорбционного, давления, паров

...усилителя 22 .Фотосигнала, на который ключ 9 переводит Фотосигнал от блока 21 согласования; на другой вход диф" ференциального усилителя 22 поступает, сигнал от запоминающего устройства 23, равный по величине значению Фото- сигнала, достигнутому при заданной вначале температуре электротермического атомизатора 8. Ключ 18 отсоедицяет вход регулятора 10 напряжения от выхода дифференциального усилителя3 13055 14 и переводит его на выход дифференциального усилителя фотосигнала 22,В этом состоянии установки изменению состава образцов, ббусловливающему погрешности измерения давления па ров, сопутствует изменение фотосигнала. Автоматическое сопоставлейие последнего с данными запоминающего устройства сопровождается появлением на...

Номер патента: 1325306

Опубликовано: 23.07.1987

Автор: Рчеулишвили

МПК: G01J 3/42

Метки: анализа, атомно-абсорбционного

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к области спектрального анализа и может быть использовано в атомно-абсорбционной спектрофотометрии.Целью изобретения является повышение точности измерений за счет исключения шумов атомизатора на частоте модуляции излучения,Способ осуществляют следующим образом.Излучение источника света модулируют, например, путем подачи на источник света импульсов питающего напряжения в виде групп с п импульсами с периодом следования 1, при этом период Т следования групп импульсов определяется равенством Т = 2 п 1, Промодулированное таким образом излучение пропускают через атомизатор с анализируемым веществом и преобразуют с помощью фотоприемника в электрический сигнал, Этот сигнал усиливают...

Номер патента: 1332155

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Брагин, Зардиашвили, Кодалашвили, Хуршудян

МПК: G01J 3/42

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, веществ

...выделяется с помощью второго устройства 7 монохроматизации во втором пучке и фиксируется фотоприемник 9. 1При подаче на лампу 1 импульса малой амплитуды (1 ОмА ) на выходах фотоприемников 8 и 9 имеются электрические сигналы, определяемые выражениямиЛ,;,Л,) К(,) К ,1, Л,);1 о 1г) К г)"нгде 7 - коэффициент поглощения атомами определяемого элемента; 451- интенсивность излучения лампы при малом импульсе тока;резонансная и нерезонанснаядлины волн;Ко - коэффициент передачи оптичес кой система и атомизатора;К,К - коэффициенты преобразованиям,устройств монохроматизации;К ф,Кф - коэффициенты преобразованияфотоприемников; 55, - коэффициент неселективногопоглощения в атомизаторе,Сигналы О и О подаются на логарифматоры 10 и 11 соответственно и...

Номер патента: 1337741

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Васильева, Гринштейн, Кацков, Копейкин, Штепан

МПК: G01N 21/74

Метки: анализа, атомно-абсорбционного

...и поступление содержащихсяна них загрязнений в аналитическуюзону. Кроме того, предотвращаетсядиффузия пробы в объем материала испарителя, что, в свою очередь, приводит к уменьшению конечной максимальной температуры испарителя. Такимобразом, увеличивается правильностьи воспроизводимость анализа. Вновь включают импульсный нагрев испарителя и повторяют все описанные действия вплоть до полного испарения пробы. Вариация абсорбции в интерваоле О - А обеспечивает линейность зависимости А = Г(С) независимо от содержания определяемого элемента в пробе, что позволяет расширить диапазон определяемых содержаний.Осуществляют регистрацию амплитудной и интегральной абсорбции во время50 55 3ЗЗ всей описанной процедуры и рассчитывают содержание...

Номер патента: 1427254

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Васильева, Гринштейн, Емельянов, Кацков, Копейкин, Савельева, Штепан

МПК: G01N 21/74

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, жидкостей

...сетки иа вольфрамовой проволоки длиной 10,м и диаметром О,1 мм (ширина балласта 3 мм, высота 2,5 мм). Нагревали печь до 770-800 К, что обеспечивало нагрев балласта до температуры пленочного кипения жидкости, анализировавшейся в данном эксперименте. 20 мкл пробы дозировали на поверхность балласта. Высушивали пробу на балласте в режиме пленочного кипения в течение 30 с. Охлаждали . весь атомизатор до 288 К. Нагревали атомизатор до 2000 К со скоростью 1000 К/с. Испаряли пробу с поверхности балласта, нагреваемого за счет лучеиспускания стенок печи. Через атомизатор пропускали излучение лампы с полым катодом на кадмий и регистрировали сигнал атомной абсорбции ча линии 228,8 нм.Описанные действия повторяли 20 раз.Те же действия выполняли для 5...

Номер патента: 1427255

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бельский, Ригин

МПК: G01N 21/74

Метки: анализа, атомно-абсорбционного

...спектрометр, однотипный с тем, который был использован при реализации прототипа, фирмы Перкин-Элмер, модель 5000 с атомизирующим блоком НСА, атомизатором служила графитовая трубка ВО 109-322 с платформой, изготовленной по описанию прототипа.Аргон нагревали в трубке, помещенной в резонансную полость микроволно,ного резонатора ТИ Температуру стенки атомизатора измеряли с помощью электрооптического пирометра ИРКОН. Сигнал от пирометра поступал в управляющее устройство (аттенюатор 1.-50) микроволнового генератора типа Иикротрон" и регулировал моцность излучения, подававнегося в резонатор микроволнового нагревателя. Поток аргона, поступаюцего в атомизатор, постоянен во времени, поэтому изменение мацности излучения в резонаторе...

Номер патента: 1436029

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Лукашенкова, Савельева, Шалапаева

МПК: G01N 21/72

Метки: атомно-абсорбционного, вольфрама, молибдена, присутствии

...натрия не происходит полного переведения молибдена в раствор, при более высоком не происходит полного растворения белой Формы и повышается вязкость раствора, что приводит к ухудшению распыления его в пламя. При более низком количестве алюминия наблюдается заметное влияние состава раствора на результаты анализа, при более высоком ухудшается воспроизводимость за счет повышения солевого состава и его влияния. При более низком содержании Фосфорной кислоты не происходит полного растворения вольфрамовой кислоты, при более высоком увеличивается вязкость раствора.П р и м е рК навеске вольфрамового концентрата 0,25 г приливают 15 мл смеси концентрированных кислот НС 1 : НИО : НС 10 4 1:1:1, ставят на нагретую плиту и упаривают до...

Номер патента: 1437689

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Козловский, Курейчик

МПК: G01J 3/42

Метки: атомно-абсорбционного, измерительное, спектрометра

...света подается на усилитель 2,а затем на амплитудный детектор 3 иинвертирующий вход усилителя 4, Обозначим первоначальный сигнал через Б.В отсутствие поглощения сигнал на 40выходе блока 4 равен нулю, а на выходе блока 6 равен 0 . Это исходное состояние схемы (фиг.2,о, в)При возникновении импульса абсорбции напряжение с выхода блока 1 поступает на усилитель 2 и.на инвертирующий вход усилителя 4, при этомблок 3 хранит запомненное напряжение(фиг.2, ц). На выходе блока 4 появляется разностный сигнал Ц 1-"о 111 50(фиг.2,к), который далее запоминается амплитудным детектором 5 (фиг,2 б )Дифференциальный усилитель 6 вычитает Б, из Уо: Ц о - Б= Б, на еговыходе действует напряжение Б - пиковое значение поглощения (фиг.2,ь).Подключив к выходу блока...

Номер патента: 1453271

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Горев, Паничев

МПК: G01N 21/74

Метки: атомно-абсорбционного, элементов

...С,и в течение одной минуты осуществляли накопление меди. После этого осуществляли нагрев атомизатора до2250 С и измеряли абсорбцию меди налинии 324,75 нм.В пересчете на водную фазу обнаружено 0,62 мкг/л меди. Относительностандартное отклонение по данным 1параллельных определений составило 5 Е.Предел обнаружения, оцененный черезудвоенное стандартное отклонение фона, равен 0,02 мкг/л,П р и м е р 2, При анализе водыстепени очистки в условиях, описанных в примере 1, в испаритель помеали 20 мкл органического экстракта.осле завершения процесса переносаЯ-дикетонатного комплекса меди в атомиэатор и его термодеструкции прове ли нагрев атомизатора до 2250 С иизмерили абсорбцию меди.В пересчете на водную азу обнаружено 0,60 мкг/мл меди....

Номер патента: 1456888

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кокот, Пилипенко, Самчук

МПК: G01N 21/74, G01N 31/22

Метки: атомно-абсорбционного, ванадия, молибдена

...1 помощью микропипетки вводят в графитовую печь атомно-абсорбционного спектрометра 25 мкл экстракта и 25 мкл О 2 М раствора фторида аммония. Условия процесса атомизации пробы: высушивание 1 мин при 100 С, озоление 8при 600 С, атомизация 5 с при 2Атомное поглощение измеряют на длинах волн 318,4 нм (ванадий) и 313,3 нм(молибден). Содержание элементов находят по градуировочному графику.Предел обнаружения ванадия 3 10 Е,1456888 Таблица 2 рактериэуется тем, что определениюне мешают 10 -кратные избытки К, Ма,4Са, М, Ре и А 3.,В табл. 1 приведены экспериментальные результаты степени извлечения ванадия и молибдена в зависимости от соотношения водной и органической фаз при оптимальных условияханализа. Концентрация фторид аммония, М Величина...

Номер патента: 1469394

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Демченко, Пилипенко, Прищеп

МПК: G01N 21/72

Метки: атомно-абсорбционного, горелка, молибдена

...причем отношение ширины щели к ширине канавки составляет 0,3-0,5, а отношениевысоты насадки к глубине канавки составляет 1,2-1,4, 2 ил., 2 табл. льную камеру, где онгорючей газовой смесь газо-аэрозольная смесь попадает в пламя, где томизация определяемогамени пропан(пропан ид с высокой восста ой, вследствие чего ель изобретения.метры насадки подоб результатов анализа щего 350 мкг/мл молнасадками разли ина щели насадки сосвысота насадки 10 ммз 1.4693944Результаты анализа представлены в молибдена, растворили в 15 мл сметабл, 1 и 2, си соляной и азотной кислот (3:1)Использование предлагаемой горел . и довели раствор до 100 мл. Растворки позволяет по сравнению с извест 5распыляли в пламя пропан-динитроксид.ной снизить характеристическую...

Номер патента: 1491815

Опубликовано: 07.07.1989

Автор: Пономарева

МПК: C02F 1/62, C02F 1/64, G01N 33/18 ...

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, воды, концентрирования, микроэлементов, морской

...Последний способствует устранению помех в процессеатомизации в пламени горелки приатомно-абсорбционном анализе,Для построения градуировочногографика готовят стандартные растворына основе морской воды. Для этогопроводят соосаждение в большом объеме морской воды, осадок отфильтрсвывают, а фильтрат используют дляприготовления серии стандартных растворов введением известных концентраций элементов (рудных и тяжелык).Затем серию приготовленных растворовконцентрацией 0,5-15 мкг/мл подвергают концентрированию, выделенный.осадок растворяют до определенногообъема, производят съемку на атомноабсорбционном спектрофотометре истроят градуировочный график стандартных растворов. При этом необходимо контролировать кислотность среды, так как для...

Номер патента: 1497528

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Артемов, Брагин, Латыш, Хуршудян, Цикаридзе, Чепенко

МПК: G01N 21/72

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, вещества

...пламени. Эмисси- онное излучение радикалов С наблю 2 дается на полосах Свана, расположенных в области 500-517 нм. Таким обра зомустанавливая максимум излучения на полосе Свана путем изменения объ. - емов. расхода окислителя / 0 / и горючего газа /С/ можно легко установить стехиометрическое пламя, При 45 этом измерительная система 5 регистрирует сигнал Ч . Стехиометрическомуспламени соответствует 01/С = 1, (в объем 01 входит и естественная диффузия кислорода). Изменение отнощения 0/С 1 С 1 (восстановительное пламя) или СД/ОД ( (окислительное пламя) вызывает уменьшение эмиссионФ ного излучения радикалов Спропорционально избытку или дефициту окислителя, В этих случаях регистрируемые сигналы Ч и Ч будут меньше сигонала Ч характерного...

Номер патента: 1497529

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Атнашев, Музгин

МПК: G01N 21/74

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, растворов

...холостой пробы ализируемый растнор и проводят ивание смеси анализируемой и той пробы до образования сухого3 14915ного атомизатора, Этим достигаетсяразбавление пробы в объеме атомизатора, Степень разбавления зависит отвеличин объемов холостой и анализи-5руемой пробы и определяется исходяиэ времени высушивания холостойпробы.П р и м е р. Проводят атомно-абсорбционный анализ растворов на со- Одержание меди,На фиг,1 приведена градуировочнаяхарактеристика, по которой можно определять концентрацию меди в диапазоне от 0,01 до 0,04 мкг/мл, На фиг.2 приведена зависимость объема (впроцентном отношении) оставшегосяна спирали раствора от времени высушивания пробы.Как видно из приведенных зависимостей при получении поглощательнойспособности от пробы...

Номер патента: 1539542

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Валеев, Клейнерман, Козловский, Курейчик

МПК: G01J 3/42

Метки: атомно-абсорбционного, измерительное, спектрометра

...Оптроны управляются прорезями в диске. При вращении модулятора каждый оптрон дает сигнал на открытие своего ключа или установку . интегратора в нулевое состояние, когда соответствующая прорезь в диске проходит мимо соответствующего оптрона. Для упрощения конструкции ряд оптронов может быть заменен логической схемой, формирующей требуемые сигналы управления известным образом иэ 1 сигналов оставшихся оптронов.Сигнал фотоэлектронного умножителя представляет собой чередующиеся сигналы темнового промежутка 26 (фиг.2), рабочего сигнала 27, темнового промежутка 28, сигнала сравнения 29, темнового промежутка 30. Здесь также может присутствовать 55 аддитивная помеха 31.Устройство работает с бра.зом. Предположим, что цикл работы...

Номер патента: 1543247

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Брагин, Карабегов, Рчеулишвили

МПК: G01J 3/42, G01N 21/72

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, горелка

...отно"сительно друг друга. Выступ 4 на,внутренней стороне внешней трубы служит для предотвращения проскока пламени внутрь горелки, Коническая фаска 5 служит для направления пламенив зону поглощения. С внешней сторонывнутренней трубы 2 имеется нечетноеколичество выступов 6 для вытеканиягорючей смеси в виде отдельных полос,Выступы расположены через равные выступам промежутки.Горелка работает следующим образом,Смесь горючего, окислителя и аэро. -золя анализируемого раствора иа кор-пуса 1 направляется в кольцевую щельмежду трубами 2 и 3. Смесь выходитиз кольцевой щели в виде полос, разделенных выступами. Коническая фаска 5 направляет полосы по направлению к продольной оси труб, Так какчисло полос нечетное, то напротивкаждой из полос...

Номер патента: 1548722

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Васильева, Гринштейн, Кацков, Копейкин, Савельева, Штепан

МПК: G01N 21/74

Метки: анализа, атомно-абсорбционного

...хладонав стаканы на поверхность замороженного и охолажденного до -80 С аэотнокислогораствора. Накрывали стаканы защитными 3кварцевыми колпаками и отгоняли хлаодон. при температуре -80+5 С. Послеотгонки хладона размораживали находящийся в стакане лед, нагревая стакандо комнатной температуры, Готовили 40эталонные шестипроцентные азотнокислые растворы с известным содержаниемжелеза. Дозировали 6 мкл Размороженного раствора в грабитовый атомизаторатомно-абсорбционного спектрометра 45Сатурн, высушивали и атомизировалипробу, измеряли величину атомной абсорбции, Те же действия проводят сэталонными растворами, Рассчитывалисодержание железа в растворе-конвентрате, Рассчитывали содержание железав хладоне,рьируя уровень влажности в сухомбоксе от...

Номер патента: 1649393

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Платонова, Прудников, Шапкина

МПК: G01N 21/72

Метки: адаптер, анализа, атомно-абсорбционного

...трубки,соте поперечное сечение, что приводит к образованию буферной камеры 5 над аналитической зоной. Размеры камеры 5: высота в направлени оси отверстия 2-15 мм,длина 130 мм и ширина 10 мм.Отверстия адаптера выголнены в монолитном блоке из кварцевого стекла, Через адаптер пропускается излучение источника света с помощью линз 6.Устройство работает следующим образом.Адаптер устанавливают наатомно-адсорбционного спектра. Исследуемую пробу в плнаправляют в отверстие 2, Огазы пламени распределяютсяпоглощающей трубки 1 обе ствыходят через отверстия 4.мени заполняют буферную камгде присутствуют постоянновыбранного соотношения высо1649393 ментов адаптер позволяет увеличитьвремя работы без заметного влиянияхолостой пробы .(до 1 0 ч вместо 1 чс...

Номер патента: 1654731

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Горев, Паничев

МПК: G01N 21/74

Метки: атомно-абсорбционного, металлов

...разложения диэтилдитиокарбаминатного комплекса оп ределяемого элемента.Температуру испарителя устанавливают для испарения диэтилдитиокарбаминатных комплексов свинца или кадмия 250-300 С, никеля 300-350 С, Температуру атомизатора для разложения диэтилдитиокарбаминатных комплексов свинца или кадмия устанавливают 350 - 400 С, никеля 500-600 С,Известно использование диэтилдитиокарбамината натрия для экстракционного концентрирования указанных элементов из водных растворов в виде прочных комплексов с целью последующего определенияэлементов,В способе используется свойство летучести диэтилдитиоарбаминатных комплексов свинца, кадмия или никеля пои относительно невысокой температуре 250- 350"С и свойство разложения при более высокой...

Номер патента: 1672315

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Афанасов, Машьянов, Свешников, Туркин, Шолупов

МПК: G01N 21/63

Метки: анализа, атомно-абсорбционного

...Тл,По технологическим условиям выбранозначение В= 0,43 Тл, Для выделения а-компонент резонансной линии испускания излучение регистрируется вдоль силовыхмагнитных линий через отверстие в наконечнике магнита, Поочередное выделениец-компонент происходит с помощью пьезоакустического модулятора 3, Прошедшееанализируемый слой воздуха излучение регистрируется фотоумножителем 5 (ФЭУ 116), перед которым для выделениярезонансной линии Л = 254 нм помещен 25интерференционный фильтр 4 с полушириной пропускания ЛЛ= 12,5 нм. Сигнал снагрузки ФЭУ поступает на узкополосныйусилитель б, настроенный на частоту модуляции, и синхронный детектор 7. Конечная 30регистрация сигнала происходит на самопишущем потенциометре КСПили стрелочном приборе...

Номер патента: 1673930

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Барабохин, Лавриненко, Файнгольд

МПК: G01N 21/72

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, микропримесей, пламенного

...сканирования факела в горизонтальной плоскости с равными для всех прохождений. Перфорированные стенки 25 30 35 40 45 50 высотой Н = (1-1,5)п необходимы для формирования второго аналитического слоя над первым, т.е. для увеличения высоты аналитической зоны от и до йо= (1,5-2)п,При этом нижней границы высоты стенок(Н = по) соответствует высота расширенной аналитической эоны й 0= 1,5 п, а верхней границе (Н = 1,5 Ь) соответствует высота аналитической зоны йс - 2 п. Расширенная аналитическая зона оказывается выше стенок вследствие того, что пристеночные аналитические зоны 9 (фиг.З) смещаются кверху восходящим потоком от дна горелки.При высоте стенок, большей 1,5 Ь. возможен перегрев. Ширина дна О = (1.9-2,1)й 0 дает такое расстояние между...

Номер патента: 1684636

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Аврамов, Пелиева, Узунбаджаков

МПК: G01N 21/74

Метки: автоматической, атомно-абсорбционного, графитовой, печи, регулировки, спектрометра, температуры

...с входом интегратора, В течение одного периода (20 мс) происходит заряд конденсатора интегратора 2, при этом на входе в компаратор 3 сигнала имеется положительное напряжение. В момент окончания периода блок 12 синхронизации одновременно выдает синхроимпульсы на линеаризатор 11 и электронный ключ 1 и формирует сигнал на входе цифрового регулятора 4. Электронный ключ 1 коммутирует вход интегратора 2 сигнала с линеаризатором 11, при этом конденсатор интегратора 2 сигнала разряжается по заданному линейному закону, При этом величина напряжения на входе в компаратор 3 сигнала уменьшается и е момент, когда она становится равной нулю, на выходе компаратора 3 сигнала формируется сигнал, поступающий на вход цифрового регулятора 4. Таким образом,...

Номер патента: 1695190

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Прудников, Шапкина

МПК: G01N 21/72

Метки: анализа, атомно-абсорбционного

...и 12, определяют разность 1-2, а далее обработку сигналов проводят как и при атомноабсорбционном анализе,Было проведено пламенно-спектрометрическое атомно-абсорбционное определение 50 мгк/мл циркония в присутствии 20 мг/мл калия и мед. Б качестве источника света использовали лампу с полым катодом типа ЛТ - 2, лабораторный атомноабсорбционный спектрометр, пламена воздух-ацетилен и оксид азота -ацетилен. На лампу с полым катодом подавали импульсы тока малой мощности длительностью ЗОО мкс при скважности 10 и токе в импульсе 250 мА. При этом среднее значение тока1695190 позволяет оценить содержание циркония вЗаказ 4157 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 997385

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Иван, Николай, Спиваков, Стефана, Шкинев

МПК: C01G 28/00

Метки: атомно-абсорбционного, мышьяка, органических, средах, стандарт

...0,01748 г ТФАПпомещают в мерную колбу иа 50 мл,добавляют 2,5 мл этилового спирта,нагревают на водяной бане. Добавля"ют 25 мл 0,1 М раствора динитратадиоктилолово (ДНДОО) в ИИБК и нагревают на водяной бане до полного растО ворения навески, Охлаждают колбу докомнатной температуры и доводятобъем до метки. Содержание мышьякав растворе 40 мкг/мл,Полученные растворы устойчивыне менее 4 месяцев и могут храниться в посуде из обычного стекла, Этирастворы используются для построенияградуировоцных графиков. Ниже приводятся примеры использования граду 10 15 20 25 30 35 П р и м е р 1, Приготовление растворов для построения градуировоцныхграфиков,Раствор 1, Навеску 0,04370 г.ТФАП помещают в мерную колбу на 50 мл,добавляют 20 мл этилового...

Номер патента: 1758528

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Геворкян, Каталевский, Кораблина, Семенов

МПК: G01N 21/74

Метки: анализа, атомно-абсорбционного

...в табл. 2.Из табл. 2 очевидно преимущество обработки ГА глицериновым раствором тетрабарата натрия для улучшения воспроизводимостиэлементов в пробах морской воды,Кроме того, обработка трубки глицерином не снижает температуру атомизации, аобработка ее глицериновым раствором тет1758528 Таблица 1 ф Сила тока атомизация зависит от определяемого элемента. Таблица 2 рабората натрия снижает температуру атомизации с 2800.до 2200 С.П р и м е р 2. В условиях эксперимента, аналогичных предшествующему примеру, медь в опытную пробу вводили в количестве 1 мкг/л, в контрольную - 10 мкг/л. Опытную пробу вводили в ГА, пропитанного 20%-ным глицериновым раствором тетрабората натрия, контрольную пробу вводили в ГА, пропитанного 200 глицериновым раствором...

Номер патента: 1793339

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Файнгольд

МПК: G01N 21/72

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, микропримесей

...полым катодом, или лазер, приемник 2 излучения (монохроматор) и резонатоР,.выполненный в виде двух вогнутых зеркал 3и 4: первого и второго от источника 1 света соответственно. Отражающие поверхностизеркал 3 и 4 составляют вершинные части 50вытянутого эллипсоида вращения с фокусами Е 1 и Е 2, ближним и дальним от источнйкэ 1. света соответственно. Зеркала 3 и 4 расположенына большой оси эллипсоида. (Обозначенная штриховой линии ей часть поверхности эллипсоида отсутствует). Первое от источника 1 света зеркало 3 выполнепоглощающая ячейка 5, в качестве которой в описываемом варианте используется пламя щелевой или полутрубчатой горелки.Кроме того, заявляемое устройство содержит двефокусирующие линзы 6 и 7. Нэ оптической оси линзы 6...

Номер патента: 1822948

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Гараев, Шумило

МПК: G01N 21/72

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, горелка

...следующим образом.Из распылителя 5 в отделение распыления 4 поступает аэрозоль исследуемой жидкости в газе-окислителе, Через отверстие 8 эта смесь поступает в отделение смешения 3, Сюда же через отверстия 7 трубки 6 поступает горючий газ, который смешивается саэрозолью, и горючая смесь поступает через щели 2 в пламя 10, При проскоке пламени в отделение предварительного смешения 3 ввиду малого объема камеры (несколько мл) происходит безопасный хлопок, в результате которого обычно пламя гаснет. В отделение распыления 4 аэрозоль не взрывается, так как смесь негорюча. Качество распыления жидкости в газе-окислителе такое же, как в горелке по прототипу, так как распыляется жидкость обычным распылителем в каком угодно объеме. Пламегаситель 8...

Номер патента: 1827593

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Грачев, Козлов, Рукин

МПК: G01N 21/72

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, горелка, пламенного

...что увеличивает чувствительность анализа. Дополнительное увеличение чувствительности обеспечивается направлением потоков пламени от краев насадки к ее центру, что увеличивает эффективное время пребывания атомов определяемого элемента в аналитической зоне, Применение предложенной горелки позволило снизить пределы обнаружения, например, по меди с 0,002 мг/мл для прототипа до 0,0008 мг/мл. Высокая однородность газовой среды внутри насадки предложенной конструкции обеспечивает высокую восп роизводимость результатов анализа. При определении 0,01 мг/мл меди относительное стандартное отклонение результатов анализа вследствие использования предложенной горелки снизилось с 0,23 до 0,14,Потоки горячих газов, выходящие из краев насадки образуют...