Патенты с меткой «адипиновой»

Номер патента: 405861

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/43, C07C 55/10, C07C 55/14 ...

Метки: адипиновой, выделения, кислот, янтарной

...упаривать фильтрат и перекристаллизовывать остаток из уксусной кислоты, предпочтительно ледяной, при 87 - 90 С,охлаждать до 40 - 75 С и выделять янтарну кислоту известными приемами. Лучше всег вести кристаллизацио янтарной кислоты пр 60 С.5 П р и м е р. 600 вес. ч. плава дикдрбоновыхкислот 1 отход производства ддипнновой кислот), содержащего 1 в вес. ч.): 134 янтарной кислть, 196 глутдр;вой кислоты, 240 ддипи.10 новой кислоы и 30 летучих, растворяют в300 вес. ч. воды при 85- - 90"С, охлаждают до козпятой температуры, отфильтровывают осадок от мдгочного раствора, содержащего преимущественно глутаровуо кислоту. Осадок 15 1340 вес. ч.) растворяют в 800 вес. ч. горячейводы 185 - 90 С), охлаждают до 40 С, отфильтровывают кристаллы...

Номер патента: 362002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гейфен, Дорфман, Сотник

МПК: C07C 51/42, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...заявкиИзвестен способ очистки адипиновой кислоты, выделенной из водного раствора, содержащего помимо других кислот окисляющиеся смолистые примеси, который заключается в том, что смесь сырых карбоновых киспот, в том числе адипиновой, выделяют из водного слоя, растворяют в 30%-ной водной перекиси водорода и затем при 65 - 70 С отгоняют воду, При этом смолистые примеси разлагаются, но сами кислоты не претерпевают никаких изменений.После разделения кислот получают адипиновую кислоту с чистотой 99,4% . Предложенныи способ позволяет получить адипиновую кислоту еще более чистую, а также несколько упростить процесс с точки зрения используемых реагентов.Способ заключается в том, что водный слой, образующийся при окислении циклогексана воздухом,...

Номер патента: 366182

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антонова, Залыгин, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...кислоты в фцльтрдте О ОЦРдел 5 цот х 1)ом 1 ГОГРзфичсски, 1 ВЬ 1 дСл 51 ОТцз фцльтратд;1 робцо 1 кристаллизацией.В результатполучают 7,5 г адицицовойкислоты. Г 1 р;1 этом вьход адиишовой кислоты ця прорсягцровавший циклогексац составляет 5 65 .,;оль. ",при конверсии последцего 42%.П р и м е р 2. 55 .л 30%-цого растворациклогексаца в масляной кислоте, содержяцгегс) 5 .1 ьО,гял дцетдтя 1 соб)сльтз, д .1.10.1 ь.1 цисгОГексяцоця, Окисляют, кяк В приСре 1, О прц 90 С в тчсчце 6 час. Получают 7,2 гддцпццовой кислоты, что составляет выход иа проре 1 Ги)ОВ 1 Вций циклое 1 сссц 65 голь. % при коцвс.рсии цоследцего 40%.Г 1 р и м е р 3. Исходцуо смесь, содержа щую 30% циклогексдца в растворе ледяиойуксусой сислот 1, 25 1.го.гьл диета гд...

Номер патента: 380635

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/41

Метки: адипиновой, выделеиия, гексаметилендиамина, кислоты, соли

...пор 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 циями (по 0,105 кг) того же раствора, соли ЛГ, что и в спримере 1, В результате получают 0,270 кг влажных кристаллов, содержащих 0 0341 кг воды (12,6%) и 0 0021% ДЛЦГ, имен;щцх показатель цветцости 6,0; 0,135 кг маточцого раствора с содержанием 0,092% ДЛЦГ и показателем цветцости 00 и 4 порции растворов от промывки по 0,100 в ,110 кг с содержацием соли Л 47,5%.П р ц м е р 3. Смесь 184 г соли АГ, содержащей 0,0017% ДЛЦГ,и имеющей показатель цветцости 24,5, 106 г дистиллированной воды, 20 г 10%-цого раствора соли адипицовой кислоты и 1 2-дцамицоциклогексаиа (содержание ДЛЦ в растворе 0,5017), нагревают при цепрерывцом встряхивацци в термостате с температурой 70 С до полного растворения соли...

Номер патента: 427279

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Кащеева, Кочурова, Пачебула

МПК: G01N 31/16

Метки: адипиновой, кислотв, количественного, малеиновой, смеси, фумаровой

...кислот обычным путем.Рекомендуется конечную точку титрованияустанавливать методом высокочастотного тит- О рования, а также использовать растворитель,содержащий ацетон и этиленгликоль в объемном соотношении 9: 1. П р и м е р, Навеску смеси кислот (по 40 - 15 60 мг определяемых кислот) вносят в ячейкувысокочастотного титратора ТВЛ 1, растворяют в смеси ацетон - этиленгликоль (9: 1) и объем раствора доводят тем же растворителем до уровня, который на 3 - 5 мм выше 20 верхнего электрода. Затем включают мешалку и титруют 0,1 н. бензолизопропаноловым раствором (4:1) едкого кали, После прибавления каждой порции титранта делают отсчет по шкале прибора и по полученным данным 25 строят график в координатах; показания прибора - расход...

Номер патента: 479755

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Крысинский, Медведева, Черепова

МПК: C07C 51/42

Метки: адипиновой, выделения, капролактама, кислоты, отходов, производства

...С целью упрощения процесса, улучшения качества продукта и повышения его,выхода предлагается в качестве органического растворителя использовать 20 - 60%-ный раствор валериановой кислоты в циклогексане и полученную кристаллизацией адипиновую кислоту нагоревать с азотной кислотой при 105 - 110 С.П:р и м е р. 1500 г;концентрированного водного стока, содержащего 43% (в р а счет на адипиновую,кислоту) органических кислот, смешивают при 60 С с 1150 мл 40%-ного раствора азотнокислого натрия, отделяют органи. ческий слой, охлаждают до 15 - 18 С, отфиль. тровывают адипиновую кислоту и растворяют ее,в 700 мл 40%-ного раствора азотнокислозо натрия при 60 С, Полученный раствор обрабатывают 50% чным раствором валериановой кислоты,в циклогексане до...

Номер патента: 433784

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Безгубенко, Лубяницкий, Штефан

МПК: C07C 51/24

Метки: адипиновой, кислоты

...непрореагировавшим цпклогексанолом поступает на стадию окисления азотной кислотой.Пример 1дают в полыйректифицируюГ322 вес. ч. 57%СцО и 0,369 в, безгубенко и С. М, Штеф 2под остаточным давлением 100 мм рт. ст. и температуре 71 - 74"С. 1 епло реакции отводится за счет испарения части реакционной смеси, Через верх ректифицирующей насадки отбирают 1/ вес, ч. воды, а остальное количество паров конденсируется и возвращается в реактор в виде легмы. Реакционные газы направляют в колонну абсорбции с насадкой, орошаемои 50 вес. ч. цпклогексанола.11 о окончаиш 1 реакции получают 321,4 вес. ч, реакционного раствора, содержащего 6/,7 вес. ч. адипиновои, 3,14 вес. ч. глутаровой и 1,03 вес. ч. янтарной кислот. В колонне абсорбции образуется 28,8 вес....

Номер патента: 410627

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Лубяницкий, Рытикова, Чукур

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, гидроксиламинхлорида, кислоты, одновременного

...применяется экст 1 ракция, что приводит к увеличению количества сточных вод, к усложнению технологической схемы за счет дополнительных стадий регенерации и очистки растворителей.С целью устранения этого предложено в качестве растворителя использовать безводный алифатический спирт и процесс вести при температуре кипения реакционной смеси с одновременной отдувкой азотом реакционной массы, которую охлаждают до температуры ниже 30 С, отделяют выпавшие кристаллы гидроксиламинхлорида, упаривают маточный раствор и остаток обрабатывают 20 - 60%-нойазотной кислотой при 60= 120 С,5 Это позволяет повысить выход гидроксиламинхлорида до 49%, а адипиновой кислотыдо 91%,П р и м е р. 15 г адипомононитроловой кислоты растворяют в 15 мл безводного...

Номер патента: 601281

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Авруцкая, Громова, Золотарев, Климов, Коханов, Латвис, Новиков, Розин, Семибратов, Томилов, Фиошин

МПК: C07C 121/26

Метки: адипиновой, кислоты, производных, электрохимического

...выход целевогопродукта.Выход по току 90-92%, селективносвьдо 98%. Выход адипонитрила до 45%.Анод из двуокиси марганца прост в изготовлении и обладает повышенной коррозионной стойкостью при электролизе, Так,. разрушение анода из двуокиси марганца;имагнетита составляет 0,1 и 1 г на 1000 1 Оа-ч соответственно.П р и м е р 1. В эпектропизер, представляющий собой сварную винипппастовуюкоробку, помещают электродный пакет, сос.тоящий из двух пйаских графитовых катоИдов, и титанового анода, покрытого двуокисью марганца, Электролизу подвергаютэмульсию, содержащую 500 мл 2 н. водного растворе фосфата калия и.200 мп акрипонитрипа, Процесс ведут при плотности тЬ-ака 350 а/м (сила тока 8 а) и темперау-.оре 18-19 С. В.реакционной смеси поддерживают...

Номер патента: 734542

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Горцева, Рапапорт

МПК: G01N 21/24

Метки: адипиновой, кислоты, количественного, сложных, эфиров

...жидкость удаляют шприцем. К реакционной смеси добавляют 0,06 мп 4 н, серной кислоты и погружают в масляную баню, нагретую до 160 С,на 5 мин, Затем собравшуюся в воротничке жидкость удаляют, реакционную смесьохлаждают, растворяют в 5 мл метанолаи фотометрируют при длине волны 525 нмс использованием спектрофотометраСф. Количественную оценку производят по калибровочному графику, построен-,ному как указано выше. Получено нулевое значение содержания ДБА в диэти-ловом эфире. П р и м е р 2. 5,0 мкг ДБА в 50- 100 мл диатилового эфира упаривают в грушевидной колбе до 1-2 мл и далее поступают как в примере 1 с тем отличием что температуру маслиной бани подЭодерживают 182-186 С. Полученное значе ние оптической плотности составляет 0,235, что...

Номер патента: 896570

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Арцис, Грачева, Доброхотова, Жегулова, Зайкова, Певзнер, Фишман

МПК: G01N 31/16

Метки: адипиновой, кислот, раздельного, смеси, фосфорной

...нейтрализации фосфор Оной кислоты по 1-ой ступени диссоциации, второй - совместной нейтрализации Фосфорной кислоты по 2-ой ступени диссоциации и 2-х ОООН-группадипиновой кислоты. По кривой нахо Фдят объемы титранта, израсходованного на нейтрализацию каждой кислоты-.Нижний предел обнаружения каждой кислоты составляет 0,1%, Относительная ошибка определения каждого ком- уфпонента составляет 0,5-5,5%. Нродолжительность анализа 15 мин,И р и м е р 2. К 2 мл пробы водного раствора, содержащего 0,8% Фосфорной кислоты и 1,0% адипиновой ки- ууслоты, добавляют навеску адипиновойкислоты, воду, н-бутиловый спирт иэтиловый спирт до соетношения компонентов 1:1,5;1,8. Далее поступают,как описано в примере 1. ЗФИ р и м е р 3. К 1 мл...

Номер патента: 979327

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Данов, Ефремов, Колесников, Симагина

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...в стеклянном реакторе объемом 180 мл, снабженным мешалкой и рубашкой с циркулирующей водой для отвода тепла или нагрева, После растворения в азотной кислоте необходимого количества катализатора раствор насыщали окислами азота, получающимися при действии 50-553-ной азотной кислоты на порошок меди. Циклогексанол или его смесь с циклогексаноном приливали к раствору азотной кислоты при сильном перемешивании реакционной массы, После выдержки при заданной температуре реакционную массу выливали из реактора и захолаживали до 0 С. Выпавшие кристаллы,осодержащие адипиновую кислоту,отфильтровывали, промывали водой, охлаждейной до ОС, и сушили при 120-125 С до постоянного веса, заточник и промывную воду анализировали на содержа ние адипиновой, а...

Номер патента: 1385069

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Гостева, Федонина

МПК: G01N 30/00

Метки: адипиновой, диметиловых, кислот, количественного, монои, себациновой, эфиров

...спирта и 50 мл диэтилового эфира). Определены концент"рации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС: 0,84;0,96; 0,99; 0,90 и 1,08 мг/л соот.ветственно.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды,содержАщую 5 компонентов, обрабатывают смесью экстрагентов в соотноше- ч нии 1:1,5 (20 мл изобутилового спирта и 30 мл диэтилового эФира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,80; 0,86; 0,86; О,81 и 0,92 мг/л соответственно.П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды обрабатывают смесью экстрагентов в соотношении 1:1 (20 мл изобутилового спирта и 20 мл диэтилового эфира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,82; 0,73; 0,77;0,69 и 0,66 мг/л соответственно.П р и м е р...

Номер патента: 1779289

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Калиниченко, Омельчук

МПК: G01N 21/78

Метки: адипиновой, железа, кислоте

...регулирующим необходимую величину рН для реакции ионов железа с 1,10-фенантролином, Для учета светопоглощения нерастворимыми примесями в адипиновой кислоте предложено проводить два измерения оптической плотности - в максимуме поглощения комплексов железа при 510 нм и при 580 - 620 нм, где эти комплексы практически не поглощают свет,Нами найдено, что существует оптимальный оежим активирования железа в адипиновой кислоте (табл.1), Он соответствует весовому соотношению адипиновая кислоа, хлористоводородная кислота (в пересчете на сухое) и иода, равному 1:(0,03 - 0,05):(1,2-1,4), при нагревании в течение 8-12 мин при температуре. кипения смеси, В этих условиях относительная ошибка определения железа не превышает 8 (примеры 1-7). Ошибка...

Номер патента: 1086718

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лищук, Лубяницкий, Мукомель

МПК: C07C 51/27, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты, отходов, переработки, производства

...полученного остатка в растворителе, Фильтрованием,и обработкой раствора сильнокислотным катионитом.Отличительным признаком процесса является использооание в качестве растворителя алифатических спиртов С- Применение в описываемом способе спиртов с более длинной цепью неце" лесообраэно, так как при этом снижается эффективность процесса ионной очистки на катионите.Катионит, насыщенный ионами метал- лов, регенерируют известным способом. Раствор, полученный, в результате регенерации и содержащий ванадий и, медь, возвращают в процесс.Процесс ионообменной очистки спир- тового раствора кислот сопровождается частичной этерификацией за счет ката" литицеского действия сульфокислотных групп катионита, причем содержание сложных эфиров...

Номер патента: 1031122

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Брудник, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/04

Метки: адипиновой, кислоты, моноалкиловых, эфиров

Способ получения моноалкиловых эфиров адипиновой кислоты общей формулыНО-С(О)-(СН2)4-С(О)-ОR,где R - метил, этил, пропил, бутил,из циклического енового соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и выхода целевых продуктов, а также упрощения процесса, в качестве циклического енового соединения используют 1-алкоксициклогексен общей формулыгде R - имеет вышеуказанные значения,в виде его раствора в этилацетате, через который барботируют озонкислородную смесь с содержанием озона (0,7 - 1,4) 10-3 моль/л.