C07D 499/74 — с карбоциклическими кольцами, непосредственно связанными с карбоксамидной группой

242066

Загрузка...

Номер патента: 242066

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гарвей, Дональд, Иностранна, Норман, Соединенные

МПК: C07D 499/12, C07D 499/74

Метки: 242066

...-пенициллановой кислоты 1, полученного по способу, примера 1, но с заменойсоогветствующего хКЛ, растворяют в 2 млводы, и раствор нагревают при 60 С в течение 4 мин. Происходит осаждение. Затем добавляют 20 мл изопропанола и смесь фильтруют. Отжатый осадочек,промывают изопропанолоы и продукт высу 1 шввают.Вычислено, /о: С 51,5; Н 6,85; М 12,0;8 2,58,С-НззХзОЯ/зНзО.Найдено, %: С 51,3; Н 6,60; К 12,0; Я 2,49.Продукт имеет инфракрасный слектр, отличающийся от,спектра моногидрата:наличиемхарактерных, полос спектра поглощения приследующих частотах, с,и: 1670, 1510 и 765. Зо З 5 40 45 50 55 60 65 4П р и м е,р 4, Гидрат 6- (1-аминоциклогексанкарбоксамидо) пенициллановой кислоты.Загрузку моногидрата 6-...

Способ получения пенициллинов

Загрузка...

Номер патента: 367605

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07D 499/12, C07D 499/74

Метки: пенициллинов

...продукта 12,2 г; т. пл, 309 в 3 С, дополнительно 3,8 г; т. пл. 291 - 293 С. Г. Приготовление 2-аминоиндан-карбоновой кислоты. 11,9 г (0,068 моль) 2-аминоиндан-карбоновой кислоты смешивают с 250 мл безводного диоксана, и в смесь подают фосген до температуры 90 С. Температуру на этом уровне поддерживают в течение 2 час, барботируя через раствор фосген. После прекращения чодачи фосгена реакционную смесь продувают безводным азотом при комнатной температуре в течение ночи. Затем растворитель выпаривают в вакууме, остаток растирают с гексаном и фильтруют, Выход 12,0 г (89%); т. пл, 123 в 1 С. Этот продукт перекристаллизовывают из смеси этилацетата с гексаном. Выход 8 г (59 о/о); т. пл. 156 - 157 С,Д. Получение...

Способ получения метилендиолдикарбоксилатных соединений или их фармацевтически приемлемых щелочных или четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1405704

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Витаутас, Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: аммониевых, метилендиолдикарбоксилатных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, четвертичных, щелочных

...20,0 г 1 ОРй/С и полученную смесь гидрируют при давлении3,52 кг/см в течение 1 ч. После добавления 15 г свежего катализаторагидрирование продолжают в течение2,5 ч. Катализатор удаляют фильтрованием, лепешку промывают ацетоном(1500 мл) и объединенные Фильтрат ипромывки выпаривают в вакууме до получения вязкого масла, Это масло помещают в 50 мп ацетона и медленнодобавляют воду для начала кристаллизации, а затем продолжают до тех пор,пока всего не будет добавлено 800 млводы. После перемешивания в течение30 мин кристаллический продукт удаляют фильтрованием, промывают водойи сушат воздухом до получения 58,2 гуказанной карбаноной кислоты. Послеперекристаллизацни из этилацетатаполучают кристаллический моногидрат,т, пл 00-102...