Способ получения литых прозрачных искусственных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 61851
Авторы: Машкиленсон, Скрылова
Текст
618511 Хласс 39 Ь, 22 СССР и НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКО ВИ ЕТЕЛЬСТВУ Е. Машкилейсон В. Скрылов ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТЪХ ПРОЗРАЧНЫХ ФЕНОЛОАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛаявлено 9 июня 1936 г. за М 2186омиссариат химической промышленности СССРОпубликовано 31 октября 1942 г. нь Известно много способов получения литых прозрачных фенолоальдегидных смол. Главнейший недостаток всех этих способов - необходимость последующего длительного (не менее двухсуточного) нагрева резола при нормальном давлении для перевода его в нерастворимое и неплавкое состояние. Избежать такого продолжительного нагрева можно только при условии применения дорогостоящих автоклавов,Кроме того, многие из известных спосооов дают малосветостойкие продукты. Наилучший из существующих способов получения высококачественных литых резитов - это проведение конденсации в присутствии щелочного катализатора с последующей нейтрализацией органическими кислотами, преимущественно молочной кислотой. Однако таким путем можно получить только непрозрачные резиты. Для получения прозрачных резитов было предложено после нейтрализации щелочи и обезвоживания добавлять к резолу глицерин и другие добавки, но эти доба, как зестно, зачтеьо снижают соро отвержденч резолов, и без того весьма незначительную.Установлено, что можно значительно увеличить скорость отверждения резолов, полученных щелочной конденсацией с последующей нейтрализацией щелочи органической кислотой, и вместе с тем получить совершенно прозрачные светостойкие резиты, если к резолу после нейтрализации добавить продукт конденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами (глиптали). Момент добавки на течение реакции влияния не имеет.Авторами найдено, что вместо готового глифталя можно добавить к резолу после нейтрализации щелочи продукты, служащие для получения глипталей, т. е. смесь многоосновной кислоты с многоатомным спиртом, При последующей сушке одновременно связываются кислота и спирт и в результате образуется комплексная смола, которая после кратковременного нагревания превращается в прозрачный неплавкий и нерастворимый продукт. При уменьшении количества вводимой смеси многоосновной кислоты и многоатомного спирта можно получить полупрозрачные смолы с самыми разнообразными свойствами.61851 Пример 1. 100 вес, ч. фенола смешивают с 200 вес. ч, 40%-ного формалина и 15 вес. ч. водного раствора 20%-ного едкого натра. Смесь нагревают до 80 и поддерживают температуру на этом уровне 1,5 час. По окончании конденсации смесь нейтрализуют 20 вес. ч. 40,о-ной молочной кислоты, К нейтрализованному резолу добавляют 30 вес. ч, смеси фталевого ангидрида и глицерина в соотношении 1: 1,2. Смесь обезвоживают и отверждают при температуре 95 - 100 в течение 12 час.П р имер 2. 100 вес. ч. фенола с 250 вес. ч, 40%-ного формалина и 15 вес, ч. водного раствора 20,",-ного едкого натра нагревают при 80 в течение двух часов и по окончании конденсации прибавляют 25 вес. ч.40 вв-ной молочной кислоты. К полученному резолу добавляют 20 вес. ч. смеси фталевого ангидрида и пентааэритрита в соотношении 1: 0,75. Затем производят ооезвоживание при температуре 80 и отверждение. Пр едм ет изобретения 1, Способ получения литых прозрачных фенолальдегидных и глнфталевых смол, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что к резолу., полученному конденсацией фенолов и альдегидов в присутствии щелочного катализатора с последующей нейтрализацией его кислотой, добавляют перед соезвоживанпем или во время обезвоживания смесь многоосновной кислоты и многоатомного спирта.2. Видоизменение способа по п. 1, о т л и ч а ю ш е е с я тем, что смесь многоосновной кислоты и многоатомного спирта добавля 1 от к резолу до нейтрализации его кислотой. Объем 0,18 изд. л.Цена 4 ксп. Поди. к нен. 301 Х 1 - 61 г Зак. 3021/2 Формат бум. 70 Х 108/в Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по дс.там изобретений и открытий прн Совете,типистров СССР Л 1 осква, Цент ь,"1. Чс 1 касскнЙ пер., д. 2/о
СмотретьЗаявка
2186, 09.11.1936
Машкиленсон Б. Е, Скрылова Л. В
МПК / Метки
МПК: C08G 8/36
Метки: искусственных, литых, прозрачных, смол
Опубликовано: 01.01.1942
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-61851-sposob-polucheniya-litykh-prozrachnykh-iskusstvennykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения литых прозрачных искусственных смол</a>
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Консервирующая смесь на основе органических кислот
Номер патента: 1386154
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Саранчина, Скрипко, Таранов, Тархова
МПК: A23K 3/00
Метки: кислот, консервирующая, органических, основе, смесь
...едактор А.Шандо каз 1440/6 Тираж 549 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.ское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная оизводственно-полигр Изобретение относится к сельскомухозяйству и может быть использованов кормопроизводстве при химическомконсервировании кормов,Цель изобретения - повьшение консервирующего действия смеси кислот,П р и м е р. 350 г зеленой массылюцерны влажностью 79,873 измельчаютдо размера частиц 1-2 см, закладывают 10в герметические сосуды емкостью 0,5 ли вносят в первую емкость 1,75 г(0,57. от массы люцерны) муравьинойкислоты, Во вторую емкость в качествеконверванта вносят смесь Б в количестве 1,75 г, состоящую из 0,52 гмуравьиной...
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
Номер патента: 1804457
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Агнеш, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер
МПК: C07D 215/22
Метки: ангидридов, борной, кислоты, смешанных, хинолинкарбоновой
...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 3, 5-трисульфокислоты нафталина
Следующий патент: Прибор для смазки полотна лучковых пил
Случайный патент: Стекло