Способ получения искусственных олиф
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 44253
Автор: Дринберг
Текст
Класс Я-о - ,-24 М 44253 ИУ 1 АНИЕ лийь особ лученич искусственнои ленному 25 январ ннением заявки о 161440), Дрякоерга, заяв 436), с присоед (спр. о перв. К авторскому свидет1935 года (спр, оот 25 январ льству Ьерв.1935 го выдаче авторского свядетельства опубликовано Зб севтлбрв 1935 го н оиззоа, как Одним из обычных приемов голучения епредельных углеводородов или их эфиров, способных образовывать пленки, является дальнеишее увеличение их непредельности. Увеличение непредельности подобного рода соециненич обычно достигается путем хлорирования их с последующим отцеплением хлористого водорода.Йвтором настоящего изобретения предлагается получать искусственные олифы из эфиров нафтеновьа, оксикарбоновых кислот или этерифицированной смеси кислот и спиртов, полученных экстранцией сапропелевого воска, путем хлорирования их с последующим отщеплением хлористого водорода з вакууме при температуре 200 - 250. В случае применения эфиров нафтеновых кислот,дехлорирование лучше всего пр дить в присутствии окиси титан катализатора.П р и м е р 1, Синтетические кислоты, полученные окислением соляровой фрак. ции нефти с кислотным числом 100 - 105, этерифицируются глицерином (или гликолем) и подвергаются хлорированию цо присоединения 20 - 30 ОО хлора. Хлочрование следует вести при темпера. т е не выше 40 - 50, применяя охлажд ие. После окончания хлорирования, продукт загружают в сосуд, снабженный холодильником и сообщающийся с вакуум. насосом ипри разрежении порядка 10 - 25 цы ртутного столба, при температуре 200 - 250 производят отщепление хлороводорода. атем эфиры разбавляют 100 растворителя (уайт- спирта или сольве;-п-нафты), добавляют около 8% обычного марганцевого свинцового сиккатива и применяют в качестве искусственной олифы,Отще пление хлористого водородаможно пооводить в присутствии окиси титана, ускорчющей процесс. Так например, вышеописакнье хлорированные эфиры нафтеновых кислот нагреваются 3% Т 10 е при темпеоатуре 330 без вакуума или при 200 в вакууме, причем отщепление хлористого водорода происходит не:равненно легче, чем без ката-лизатора. П р и м е р 2. Органический экстракт, полученный из сапропелей, так называемый сапропелевый воск, подвергается омылению деиствием кислоты, мь 1 ла переводятся в кислоты, затем производится этеркфикацич путем нагревания в течение 3 часов смеси кислот с глицерином при температуре 250 - 280, Количество потребного глицерина подсчитывается по суммарному количеству гидроксилов спиртов и кислот сапоопелевого воска и весьма сильно колеблется в зависимости от происхождения сапропеля. Полученная смесь эфиров и углезодородов подвергается хлорированию на холоду до присоединения до 20 оо хлора. После окончания процесса хлорирования полученную смесь подвергают нагреванию до 250", при вакууме 15 - 25 мл ртутного столба. В лабораторных условиях нагревание достаточно проводить в течение 1,5 часа. В результате нагревания отщепляется хлор истый водород, присоединенный как к кислотам, так и, вероятно, к спиртам и углеводородам, причем в результате отщеплени я хлористого водорода смесь сильно повышает свою непредельность (контроль процесса ведется по иодному числу). Смесь, после дехлорирования, растворяется в сольвент-нафте, или в смеси последнего со спиртом (или в других растворителях) с добавкой обыкновенных сиккативов и может служит в качествеискусственной олифы.Предмет изобретения,1, Способ получения искусственной олифы из нафтеновых оксикарбоновых кислот или смеси кислот и спиртов, полученных путем экстракции сапропелевого воска, отличающийся тем, что указанные кислоты этерифицируют много- атомными спиртами, затем хлорируют и отщепляют хлористый водород нагреванием в вакууме при температуре 200 - 250.2. Прием выполнения способа согласно и. 1, отличающийся тем, что отщепление хлористого водорода от хло рированных эфиров нафтеновых кислотпроизводят в присутствии окиси титана.
СмотретьЗаявка
161436, 25.01.1935
Дринберг А. Я
МПК / Метки
МПК: C09F 5/02
Метки: искусственных, олиф
Опубликовано: 30.09.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-44253-sposob-polucheniya-iskusstvennykh-olif.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения искусственных олиф</a>
Способ получения эфиров гамма-кетоэнантовой кислоты и ее альфа-алкилзамещенных
Номер патента: 148396
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вельский, Шостаковский, Шуикин
МПК: C07C 69/66
Метки: альфа-алкилзамещенных, гамма-кетоэнантовой, кислоты, эфиров
...р-фурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сц-А-аталиизаторе до эфиров р-фурилпропионовых кислот. Составитель описания В. А. Таратута Корректор В. Андрианов Редактор А. К. Лейкина Техред Т, П Курилко Объем 0,18 изд, л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6. Подп к пеи, 27 Л 1-62 г, Формат бум 70 Х 108/ыЗак. 6706 Тираж 550ЦБТК Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М, Черкасский пер.,Типография ЦБТИ, Москва Петровка, 14. В случае, если эфиры рфурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сп-А 1-катализаторе в соог. ветствующие эфиры 1 з фурилпропионовых кислот, выход целевых продуктов повышается до 90 - 93 о/о.Катализатор гидрирования - платинированный уголь...
Способ получения хлорметиловых эфиров ароматических карбонувых кислот
Номер патента: 419514
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Бартковска, Дашевский, Институт, Одесский, Ягупольский
МПК: C07C 67/10, C07C 69/62
Метки: ароматических, карбонувых, кислот, хлорметиловых, эфиров
...энергичном размешнвании и охлаждсшш лсдяноп водоп. Растворвыдерживаю г прн комнатной темпера гуре48 час, а затем выливают на 150 г льда и10 оставляют на 6 час, Вьшавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и обрабатывают 80 мл 10%ного раствора соды, При подкислении содовой вытяжки выделилось 1,2 г исходной кис 11 лоты с т, пл. 138 - 140". Не растворившийсяв соде продукт отфильтровывают, промываютводой, сушат. Получают 18,73 г (87% на взятую в реакцию кислоту) хлорметилового эфира л-нитробензойной кислоты с т, пл, 44,5 -20 45,5 (из бензола).Найдено, %: С 116,20, 16,47.С,Н,С,1 О,Вычислено, %: С 1 16,44.П р и м е р 2. Из 16,7 г о-нитробензойной25 кислоты, 17 мл ДХМЭ и 10 мл 55%-ного олеума в условиях, аналогичных...
Способ получения глицидилового эфира а фторакриловой кислоты
Номер патента: 351836
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Капустина, Муслинкин, Ордена, Физической
МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16
Метки: глицидилового, кислоты, фторакриловой, эфира
...в среде инертного органического растворителя в присутствии акцепто ра хлористого водорода, например триэтила. м;ша, ц ингцбитора полимеризации, например гидрохинона или полухлористой меди, при температуре ( - 5) - ( - 10)С.П р и мер. К охлажденному до температуры ( - 5) - ( - 10)С раствору 7,4 г (0,1 лтоль) глццидилового спирта в 75 лтл сухого диэтилового эфира при интенсивном перемешивации приливают по каплям 10,2 г (около 0,1 лопь) сухого трцэтиламица, По окоцчацш прцкацывания и полученной смеси также при церемешивации и температуре ( - 5) ( - 10)С приливают по каплям раствор 10,8 г (0,1 ло,гь) хлорангидрида а-фторакрцловой кислоты в 25 лтл сухого диэтилового эфира. Затем реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре,...
Способ получения эфиров 2-пропилизоникотиновой кислоты
Номер патента: 478005
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Алексеева, Арюзина, Волжина, Пахомов, Сакович, Сычева, Фомичева
МПК: C07D 31/34
Метки: 2-пропилизоникотиновой, кислоты, эфиров
...сушить его перед употреблени.ем.П р и м е р 1, Метиловый эфир 2 - про -пилизоникотиновой кислоты,К смеси 28 г (0,128 г.моль) 98,3%-но -го метилового эфира 2-пропил-хлоризоникотиновой кислоты, 15,9 г (0,161 г моль)уксуснокиспого калия и 156 мл метанолаприбавляют 3 г влажной пасты, содержа 25шей 1,5 г сухого катализатора, гидратаокиси палладия, осажденного на угле.Реакционную массу гищшруктт в автоославе при температуре 20-25 С и давлении 5 атм до прекращения поглощения воЗОдорода. Катализатор и хлористый калий от 4 тильтровывают, фильтрат упаривают, Костатку прибавляют воду и выделившийсяэфир зкстрагируют хлористым метиленом,Экстракт обрабатывают насыщенным раст-,35вором бикарбоната натрия, промывают насыщенным раствором хлористого...
Способ получения сложных эфиров дигалоидвинилциклопропан карбоновых кислот
Номер патента: 664558
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Акира, Киеси, Киехиде, Юрико
МПК: C07C 69/74
Метки: дигалоидвинилциклопропан, карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...безводного эфирного раствора хлористого водорода. Нейтрализованную смесь вливают в ледяную воду и экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, растворитель отго няют при пониженном давлении и остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем с использованием в качестве элюируюшего растворителя бензола, В результате получают )0 126 мг (7-ный вьход) 3-Феноксибензилового эфира 2- (5-дихлорвинил)-3,3- -диметилциклопропанкарбоновой кислотыЯМР которого отвечает его структуре.5П р и м е р 2. Синтез этилового эфира 2-( ф,-дихлорвинил) -3, 3-диметилциклопропанкарбоновой кислоты.В раствор 31 г (10 ммолей) этилового эфира. 4,6,6,6-тетрахлор-З,З-диглетилгексановой кислоты в 40 мл абсолютного этилового...
Предыдущий патент: Аппарат для получения ксантогената
Следующий патент: Аппарат для автоматического питания парового котла
Случайный патент: Подвеска сиденья для транспортных средств