Способ получения терпеновых оксикеталей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И САфтТ"И"Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-М. Кл. С 07 д 13/041749866/23-4) аявлено 11.111 аявки-рисоединением осударственны комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий Приоритет -убликовано 05.Х 1.1973. Бюллетень45 К 547,729.7.547.596,.547.36 (088.8)та опубликования описания 21 Л 111.1974 Авторыизобретения узыецов, Н. Х. Гузненок, Р. Л, Мырсина и Л. Л, Свищук Н. В,органической химии ЛН нской ССР Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРПЕНОВЫХ ОКСИКЕТЛЛЕ й 2 - МдХ (11 т) 5 Р, - МдХ (1 П) о о н,к. сн, - с - о2,где 1, иК,им,ия;Х - галоид,п,выделяют цериемамп. т вышеуказанные знач вой прод кт обычныи тми птро- активных на известнойполучения оль магнийжный эфир оединение, - оо о - ак ) ц) Изооретение относится .к способу получения новых соединений - терпеновых оксикеталей общей формулы 1 где К и Р, - алкил;К, - алкенил,.которые являются промежуточдукта,ми в синтезе физиологическивеществ.Предлагаемый способ основанв органическом синтезе реакциитретичных спиртов действием 2 яорганического соединения на слокислоты,Способ заключается в том, чтоо ошей ф ор ьв л ы 11 где К имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию со смесью реактивов Гриньяра общих формул 111 л 17 П р и м е р 1. 2-Метил-(2,6-дометил-оксигептен) -1,3-диоксолап.5 К смеси двух реактивов Гриньяра, прнготовченной из 49 г 5-бром-метилпентена, 42,6 г йодистого метила, 14,4 г магния и 300,пл абсолютного эфира, прикапывают при перемешивании и охлаждении до - 10 С 34,8 г 20 этиленового эфира ацетоуксусной кислоты. Поокончании прибавления реакционную массу оставляют стоять, пока она не нагреется дс комнатной температуры, после чего кипятят с обратным холодильником 2 час, Образовав 25 шийся алкоголят магния обрабатывают смесьюльда и хлористого аммония, а продукт реакции извлекают эфиром. Эфирные экстракты промывают, водой и сушат сульфатом магния.Получают 40,8 г (60%) продукта, т. кип. Зо 134 - 137 С/15 л,я рт, ст п о 1,4680.405887 Найдено, %; С 68,7; Н 10,6СЗЗН 2403.Вычислено, %: С 68,4; Н 10,6.Аналогично получают:2 - Метил- (2,6,10-триметил-оксиундекадиеп,9) -1,3-диоксолан, т. кип. 132 - 136 С0,08 н,п рт, ст., и й 1,4820.,Выход 55%. ГО О и 1 (1)Х.,г3 з 15 где К имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию со смесью реактивов 20 Гриньяра общих формул 111 и 1 Чй, - Мд (111) й, - Мд (1)где Ки Кимеют вышеуказанные значения;Х - галоид,и выделяют целевой продукт обычными 25 приемами. Предмет изобретения Составитель 3, Латыпова Техред А. Камышникова Редактор 3. Горбунова Корректор О. Тюрина Заказ 202 Изд. Ло 206 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,2-Метил- (2-этил-метил-оксиоктен - 5) -1,3-диоксолан, т. кип. 135 - 137 С(15.им рт. ст.,и д 1,4730, Выход 54%Найдено, %: С 69,9; Н 10,8.С зНзз 0 з.Вычислено, %: С 70,3; Н 11,0. Способ получения терпеновых оксикеталейобщей формулы 1 где К и Й - алкил;Кз - алкенил,отлачающиася тем, что соединение общейформулы 11
СмотретьЗаявка
1749866
Н. В. Кузнецов, Н. Гузненох, Р. А. Мырсина, А. А. Свищук Институт органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 317/20
Метки: оксикеталей, терпеновых
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405887-sposob-polucheniya-terpenovykh-oksiketalejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения терпеновых оксикеталей</a>
Защитное покрытие дисперсного легкокипящего модификатора
Номер патента: 1523586
Опубликовано: 23.11.1989
Авторы: Винокуров, Михайловский
МПК: C22C 33/10
Метки: дисперсного, защитное, легкокипящего, модификатора, покрытие
...песок 8 14 12 10 10 79 14 72 8 82 12 76 686 5 1 тия в момент нанесения его на гранулированный модификатор, а именно, происходит слипанне нескольких гранул в гроздья и нарушение сплошности покрытия, что снижает стабильность ус 5 воения модификатора расплавом.Приготовление дисперсного легко- кипящего модификатора с защитным покрытием предлагаемого состава осуществляют следующим образом.Для проверки предлагаемого состава защитного покрытия в качестве дисперсного легкокипящего модификатора используют гранулированный металлический магний. Защитное покрытие наносят на гранулы магния в лабораторном смесителе типа "бегуны", Вначале засыпают в "бегуны" сыпучие составляющие, гранулы магния, а затем жидкое стекло, В процессе перемешивания каждая...
Способ получения мета-производных бензойной кислоты
Номер патента: 495828
Опубликовано: 15.12.1975
Автор: Николаус
МПК: C07C 101/62
Метки: бензойной, кислоты, мета-производных
...мм.Мол. Вес, иайдепо 324.С,-,Н,-,С 1,.Мол. вес, вычислено 328.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают сложный метиловый эфир л-(2-метил 2-изопропиламиио) -этил 1 бензойиой кислотыпутем этерификации л-(2-метил-пзопропиламино) -этиг 1 беизойпой кислоты (полученнойгидролизом Х-изопропил - а - метил - 3 - трпфторметилфенэтиламина серной кислотой)метиловым спиртом; гидрохлорид полученого соединения плавится при 211 С.Мол. вес, найдено 236.С 4 Н,ДО.Мол, вес, вычислено 234.Указанное трифторметильиое соединениеможно получить следующим ооразом.3-Трифторметилфенэтилмагнийбромид подвергают взаимодействию с окисью пропиленааналогично примеру 1. Полученный жидкийсс - метил-трифторметилфеиэтиловый спиртимеет т. кип, 80 С/1 мм.К нагретой с...
196652
Номер патента: 196652
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Артур, Дора, Микел, Остранна
МПК: C07C 217/28
Метки: 196652
...с обратным холодильником в течение 3 час, за тем разлагают раствором 100 частей хлористого аммония в 250 частях воды. Смесь разделяют, эфирную фазу сушат безводным сульфатом натрия и эфир выпаривают. В остатке имеют 1- (п+диэтиламиноэтоксифенил) -1-пметоксифенил-фенилбутан-ол. Это соедине 25 30 35 40 45 4ние растворяют в 200 частях спирта и раствор подкисляют до реакции на конго-красный концентрированной соляной кислотой, Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 3 час, затем осветляют углем, спирт выпаривают при пониженном давлении и остаток обрабатывают метиленхлоридом. Экстракт осветляют углем и растворитель выпаривают. Остаток растворяют в 200 частях воды и раствор подшелачивают 10 н раствором едкого натрия....
Способ получения 1-герма, 3-сила (герма)-цикло-бутанов
Номер патента: 268424
Опубликовано: 01.01.1970
Метки: 1-герма, 3-сила, герма)-цикло-бутанов
...Предлагаемьцилдиорга ноподвергают взде эфира с поного при этом(хлорметил) -х К 60,2 г (0,2,ноль) вещества П добавляю32 г (0,2 .тголь) брома в 83 ц.г СС 14, нагрева 30 ют 2 час при 60 С, разгонкой выделяют 46,7 СПОСОБ ПОЛ УЧ Е Н ИЯ 1- ГЕРМА БУТАНП р и м е р. Получение 1,1,3,3-тетраметил- герма-сцла-циклобутаца. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 8 г магния в 0,3 л эфира, добавляют по каплям 61 г (0,33,ио,гь) диметцлфенцл-(хлорметил)- сил а на (1) . К полученному реа генту Гриньяр а прикапывают 60 г (0,32,ио,гь) диметцл-(хлор- метил) -хлоргермана (11), эфир отгоняют, остаток нагревают 10 час на кипящей водяной бане, После охлаждения эфира возвращают в колбу, реакционную смесь...
Способ получения борорганических производных
Номер патента: 370780
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Томас
МПК: C07F 5/02
Метки: борорганических, производных
...70 С. Смесь перемешивают при этой температуре, 20 мин и в полученный раствор 3-бром-тиениллитня вводят эфирный 20 раствор диизобутилового эфира (4-метилтиенил)-бориновой кислоты. Массу перемешивают 20 мин при - 70 С и затем 1 час при 25 С. Смесь охлаждают до - 20 С и приливают 30 мл 2 н. соляной кислоты.25 Эфирный слой отделяют, промывают водой исушат. Эфир упаривают, получают изобутиловый эфир (4-метил-тиенил) - (3-бром- тиенил)бориновой кислоты в виде масла.Используемые в качестве исходных при по лучении соединений 1 - 12, 15 и 17 изобутилборинаты получают аналогично, но вместо 3-метилтиофена берут для синтеза соединений 1 - 11 2-йодтиофен, для синтеза соединения 12 - 2-хлор-йодтиофен, а для синтеза 35 соединений 15 и 17 -...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия
Следующий патент: Способ получения n-(aлkokcиaлkил)иmидa двухосновной кислоты
Случайный патент: Пара лыж