ZIP архив

Текст

ПИЗОБРЕТЕНИЯ 387988 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства- .Заявлено 05,1,1970 ( 1393387/23-4)с присоединением заявки-Приоритет -Опубликовано 22,Ч 1,1973. Бюллетень28Дата опубликования описания 12,Х.1973 М. Кл. С 076 15/04 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.729.7,07(088.8) АвторыизобретенияЗаявитель Ю. М. Скворцов, Е. Б, Олейникова и А, Н. Волков Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССРИзвестен способ получения замешенных 1,3-диоксоланов, заключающийся в том, что моновиниловые эфиры первичных гликолей подвергают внутримолекулярной конденсации в присутствии кислых катализаторов, например серной кислоты, с выделением целевого продукта известными приемами.Описывается способ получения 2,4,4-замешенных 1,3-диоксоланов, заключающийся в том, что несимметричный ацеталь, содержащий в Д-положении третичную гидроксильную группу и различные функциональные заместители, например алкил, арил, этинил, винил- ацетилен, подвергают внутримолекулярной конденсации в присутствии кислого катализатора с выделением целевого продукта известными приемами.Способ получения исходного ацеталя одностадиен и прост в исполнении.Под действием кислого катализатора можно было бы ожидать диспропорционирования исходного ацеталя с образованием соответствующих симметричных ацеталей, однако реакция проходит неожиданно и ацеталь, замыкаясь, дает 2,4,4-замещенный 1,3-диоксолан,Предложенный способ дает возможность вводить в боковую цепь диоксолана двойную и тройную связь, что позволяет использовать диоксолан как мономер для получения высокомолекулярных продуктов, в том числе водорастворимьтх, обладающих биологическойактивностью.Строение замешенных 1,3-диоксоланов подтверждено ИК-спектрами, состав - элемен 5 тарным анализом. В ИК-спектрах обнаруже.ны полосы, характерные для диоксолановогокольца и соответствующих заместителей, находящихся в боковой цепи. Отсутствуют полосы поглощения гидроксильной группы.10 Пример 1. 2,4 - Диметил - 4- бутил,3 диоксолан (1).3,36 г 1-этокси - 1 -(оксигексанол - 2) - этапа(т. кип. 87 С, и" 1,4266) в присутствии каталитических количеств концентрированной соляной кислоты перегоняют в вакууме. Выделяют 1,5 г (58%) 2,4-диметил-бутил,3-диоксолана с т. кип. 38 С, п 2 о 1,4146.Найдено, %: С 68,22; Н 11,39.С,Н 1 вО,.Вычислено, %: С 68,32; Н 11,47.ИК-спектр: 1050 в 11, 2745, 2790 см-1,3-диоксолана,Отсутствуют полосы поглощения гидроксильной группы,Пример 2. 2,4-дпметил - 4 - (2-фенилэтил) 1,3-диоксолан (11) .1,3 г 1-этокси-(окси-фенил-бутил-ол 2)-этапа (т. кип. 152 С, п 2 о 1,5200) в при 30 сутствии каталитических количеств концент387988 Предмет изобретен ия Составитель О. СмирновРедактор Г. Тимофеева Техред Л, Грачева Корректор Н. Аук Заказ 2718/11 Изд. Мо 1672 Тираж 523 Подписпое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рированной соляной кислоты перегоняют в вакууме. Выделяют 0,67 г (67%) (11) с т. кип.114 С, и 2 о 1,5350,Найдено, /о. С 75,49; Н 7,12.СН 40,.Вычислено, 7 о: С 75,75; Н 7,41.ИК-спектр: 1050 в 11, 2750, 2795 см,3-диоксолана. 699, 1500, 1605, 3067 см - - С,Нв, 2256 см -- С=С - .Отсутствуют полосы поглощения гидроксильной группы. Способ получения 2,4,4-замещенных 1,3-диоксоланов, отличающийся тем, что несимметричный ацеталь, содержащий в 1 з-положении третичную гидроксильную группу и различные функциональные заместители, например алкил, арил, этинил, винилацетилен, подвергают внутримолекулярной конденсации в прн сутствии кислого катализатора с выделениемцелевого продукта известными приемами,

Смотреть

Заявка

1393387

Иркутский институт органической химии Сибирского отделени

витель Ю. М. Скворцов, Е. Б. Олейникова, А. Н. Волков

МПК / Метки

МПК: C07D 317/12

Метки: ссср

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-387988-an-sssr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан ссср</a>

Похожие патенты