328537
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 328537
Авторы: Адольф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
Текст
Союз Советских Социалистических Республик1243701 30-15 Кл. А 01 п 9/20 Заявлено 24 Х.19 92742 1 Ча/451, ФР иоритет 27,Ъ.1967,ламкрытий омитет по иеобретеииЙ и оори Совете МиСССР 1972. Бюллетень0 Оп б чпгова 1 К 6329542(0888 тров я описания 20.111.197 ата опублнко Авторыизобретения Иностр Германн Виндель и Федеративная РеспнцыАдольф Фишерлика Германии)фирмаСода-фабрик АГэлика Германии) Заявит Иностранка Бадише Анилин унд (Федеративная Респу борьбы менно к тивпого он оных Изобретениес нежелательносредствам, содеингредиента прокислот.Предлагаетсячестве активноамид гидразодформулыКЯ относится к средствам и растительностью, а и рукащим в качестве ак изводное одной из карб героицид, включающии в као ингредиента замещенный кар боновой кислоты общей Кэ К 4К Кв О Онил, который можетэтоксигруппой, илии Кв - одинаковыеобозначающие водорил, который можетзшими алкил- или4 ли низший алкил нокоторый можетппой.активногоакже твер быть замещен 15циклододецил;или различныеод или метил;быть замещеналкоксигруппармального илибыть замещен Таблица 1 бель растений, при обработкесоелинениями ест-растеня ингредидый или та, гербициджидкий носи 0 20 - ЗО 2090 - 10 100 90 - 100 80 - 90 КукурузаХлопчатникСвеклаКапустаМятлик однолетнЛисохвостОвсюгЛолевица ия общей формулы получают изособом.емый гербицид применяют в виде эмульсий или дустов, Составы для 3 готовят обычными способами. 0 - 101010090 - 10090 - 100100 ий где К - фе хлором ил К 2 Кз К 4 радикалы,К - фен хлором, ни ми, аллилизостроения ацетоксигру Помимо включает т тель. Соединен вестным сп Предлага растворов,примененияЗависимый от патента-Пример 1. Действие соеди ф при довсходовом применении.Опыты проводят в теплице. В сосуды, заполненные суглинистой почвой, высевают семена кукурузы, хлопчатника, свеклы, капусты, мятгика однолетнего, лисохвоста, овсюга и полевицы. После этого почву обрабатывают амидом 1- (м-хлорофенил) -4,6-диметилгидразодикарбоновой кислоты (соединение1) из расчета 3 кг/га на 500 л воды. В качестве эталона берут 1-и-хлорфенил-З,З-диметил-мочевина (соединение2). Через 3 - 4 недели после обработки определяют процент гибели растений.Результаты опытов приведены в табл. 1.328537 3П р и м е р 2, Действие соединений общей формулы при послевосходовом применении,Растения кукурузы, риса, ячменя, пшеницы, крапивы, мокрицы, мари белой, горчицы полевой и ромашки высотой 3 - 18 см спрыскивают а мидом 1- (3,4-дихлорфенил) -4,6-ди метил-гидразодикарбоновой кислоты (соединение1) из расчета 3 кг/га на 500 г воды, Зталон (соединение2) тот же, что и в примере 1, Через 3 - 4 недели после обработки оиределяют процент гибели растешш.Результаты опыта приведены в табл. 2. Предмет изобретения Таблица 2 Гибель растений, Ж при обработке соединениямиСоставитель М. Дранишников Текред Л. Куклина Корректор И. Шматова Редактор Д. Пинчук Заказ 535/14 Изд.199 Тира к 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 КукурузаРисячменьПшеницаКрапиваМокрицаМарь белаяГорчица полеваяРомашка 010 0 - 10 0 - 1010090 - 10090 - 10010090 - 100 20 - 30 60 - 70 70 90 100 90 - 100 90 - 100 100 90 - 100 Таким образом, результаты опытов свидетельствуют об отсутствии или слабой фитотоксичности соединений общей формулы на возделывание растения и сильной гербацидной 5 активности на нежелательные растения. Гербицид, включающий активный ингреди ент на основе производного одной из карбоновых кислот, а также твердый или жидкий носитель, отличающийся тем, что в качестве производного карбоновой кислоты взято соединение общей формулы15Кг Кг р КгК - И - С - Х - К - С - Ы - КО О где К - фенил, который может быть замещен хлором или этоксигруппой, или циклододецид;КЯ, К, К 4 и К 5 - одинаковые или различные 25 радикалы, обозначающие водород или метил;К - фенил, который может быть замещенхлором, низшими алкил- или алкоксигруппами, алкил или низший алкил нормального илп изостроения, который может быть замещен ЗО ацетоксигруппой,
СмотретьЗаявка
1243701
Иностранцы Германн Виндель, Адольф Фишер, Федеративна Республика Германии, Иностранна фирма Бадише Анилин унд Сода Фабрик, Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: A01N 37/52
Метки: 328537
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-328537-328537.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">328537</a>
Способ получения дихлорангидридов замещенных циклопропилалкенил(алкил)фосфоновых или -тиофосфоновых кислот
Номер патента: 1659419
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Колямшин, Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлорангидридов, замещенных, кислот, тиофосфоновых, циклопропилалкенил(алкил)фосфоновых
...пропусканием сероводорода при 5-10 С. Последующей перегонкой получают 5,1 г(22%) целевого продукта, т,кип, 146-147 ОС (4 мм рт.ст.), 04 1,4941, по 1,5678, Мйо 65,67, выч. 65.70.Найдено, %; С 24,1; Н 2,2; С 47,1; Р 9,9; Я 10,3.С 6 Н 7 С 40 РЯВычислено, %: С 24,0; Н 2,4; С 47,3; Р 10,3; Я 10,7.ИК-спектр, см ": 3100, 3070, 2955, 2890, 1615, 1595, 1410, 1330, 1210, 1220, 980, 920, 875, 760, 685 ц 600, 560. 520, Спектпц Яе)Р, дк м.д.: 5,85 д,д., 21 НН 12,5 Гц, 2 1 РН) 17,5 Гц (РСН=); 7,55 д,дЛ (НН) 12,5 Гц, Л (РН) 16,3 Гц (ОСН=); 4,16 м (ОСН 2); 1,80 т.,Н 1,40 т, (НН) 7,5 Гц; 2,02 мд,+72,П р и м е р 3. Дихлорангидрид 2-И 2,2- дихлорциклопропил)метокси) -1-хлорметилвинилфосфоновой кислоты.К суспензии 36,8 г (0,176 моль) пятихлористого...
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ получения стероидных производных с замещенной 3 аминогруппой или их кислото-аддитивных солей
Номер патента: 1327789
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Весперто, Жозетт, Роже
МПК: C07J 5/00
Метки: аминогруппой, замещенной, кислото-аддитивных, производных, солей, стероидных
...а затем водой, сушат иотгоняют досуха, очищают хроматографически на двуокиси кремния (элюентгептан, а затем гептан - этиловыйэфир 1:1) и получают 1,67 г кристаллов целевого продукта, т.пл. 114 Спосле перекристаллизации в метанолеСтадия 3: (Е)-5-прегн(20)-ен-ЗЫ-амин (и хлоргидрат).В 290 см тетрагидрофурана растворяют 14,5 г полученного выше (2) --З-азидо-(50)-прегн(20)-ена (вданном виде), перемешивают нагреваяпри 25-27 С, прибавляют в течениео1 ч 800 мг алюмогидрида лития, перемешивают еще 1 ч, удаляют метаноломизбыток гидрида, фильтруют, промывают фильтрат водным раствором сегнетовой соли, а затем насыщенным воднымраствором хлористого натрия, сушат,одгоняют досуха и получают 13, 1 гкристаллов целевого амина, т,пл . 90...
Способ получения р-акил(арил)-сульфонилгидразидов 0 алкил, о-алкил(арил)-фосфорныхили тиофосфорных кислот
Номер патента: 248680
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Корноухова, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Сидорова
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, кислот, о-алкил(арил)-фосфорныхили, р-акил(арил)-сульфонилгидразидов, тиофосфорных
...триэтиламина, в среде инертгного органического растворителя, например в бензоле, с последующим выделением продукта известными приемами, Процесс ведут при 30 - 37 С.Чистоту получаемых соединений проверяют методом тонкослойной хроматографии, строение нх доказано ИК-спектрами.П р и м е р. Получение р-фенилсульфонилгидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты,К раствору 0,03 лоль гидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты в 70 лл бензола с 0,03 лоль триэтиламинов при 20 С прибавляют раствор 0,03 лоль толуолсульфохлорида в 30 ял бснзола. При этом наблюдается экзотермическая реакция, Реакционную массу перемешивают при 30 - 37 С 5 час. Выпавшийсолянокислый триэтиламин отфильтровывают5 Фильтрат дважды промывают водой, сушатнад Ха 50. Бензол отгоняют....
Способ получения замещенных 2-фенилиминооксазолидинонов-4
Номер патента: 1556539
Опубликовано: 07.04.1990
МПК: C07D 263/48
Метки: 2-фенилиминооксазолидинонов-4, замещенных
...свойства:Найдено, :;: С 42,86; Н 2,93;Р 18,88; Б 10,18; И 9, 10.СлНРЯОВВычислено, ",: С 43,11; Н 2,96;Р 18,б 1; Я 10,47; И 9,15.К(СНС 1/СН СИ 95/5) 0,25,Используя по меньшей мере вдвоебольшее количество 3-хлорпербензойнойкислоты, получают сульфонильное соединение (31). Кд(СН С 1/СН СЫ 95/5)0,44.Найдено, : С Й 1,13; Н 2,91;Р 17,24; 8 9,91; И В,б 3.с Н Ог,и,онЦычислено, .",: С Й 1,00; Н 2,82;Г 17,б 9; 8 9,95; И В,б 9.Аналогично получают следующие сое.динения из их тиосоединений:(46) К(СНС 1/СН 50 С 2 Н 53/1) 0,50,Соединения, получаемые по предлагаемому способу, могут быть использованы для управления ростом нежелательной растительности (включая водныерастения и мелкие водоросли), Наиболее эффективно использование соединений в качестве...