268426

Номер патента: 584787

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/59

Метки: 0-замещенных, амино-3цефем-3, кислоты, ол-4-карбоновой, производных, солей

...тонкослсйная хроматограмма (на силиквг,лс.):РВ " 0,3-0,4 (система - н"бутагг-.г ; уксусная кислота: :вода - 75:7,5:21); УФ-спектр (в 01-молярной соляной кислоте):Лф гглокс.. об ммк;7- дихлорацетиламино-метокси- -цефем-карбонсвая кислота, тонкослойная хроматсграмма (на силикагеле; система - н-бутансл : уксусная кислота : вода - 75:7,5:21): ЬЯ0,40; УФ-спектр (95-ном водном этаноле): 3.-" 264 ммк; ИК-спектр (в минеральном масле); характерные полосы при 5,67 мк;3-метоксиф ( -сульфо"4.-Фенил" ацетиламино)-3-цефем-карбоновая кислота в виде динатриевой соли, тоггкослойная хромоте"рс.мма (на силикагеле)г0,10-020 (система -н-бутанолг уксусная кислота : вода - 67:10:23);3-метоксиф в (г,.-Фениламиносарбонилацетилалггно)-3-цефем-карбоновая кислота,...

Номер патента: 645551

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: бензофеноналкилкарбоновых, кислот

...экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат насернокислом магнии, фильтруют, отгоняютэфир и получают 2,98 г 83-(и-хлорбензоил) -2-метилфенил - окт-еновой кислоты;Я=0,35 (хлористый метилен - ацетон 8: 2).Б. 8-3-(и-Хлорбензоил)-2-метилфенилоктановая кислота,Гидрогенизируют 2,98 г 8-3-(и-хлорбензоил)-2-метилфенил-окт-еновой кислотыв растворе в 40 мл метанола и в присутствии 3 г никеля Ренея, Фильтруют, выпаривают раствор итель, снова растворяютаморфный продукт, полученный выше, в5 О/о-ном растворе углекислого натрия, обрабатывают активированным углем, фильтруют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и получают кристаллы, которые очищают в гексане.Собирают 2,275 г 8-3-(и-хлорбензоил)-2 метилфенил 1-октановой кислоты; т, пл, 70...

Номер патента: 544377

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: "пьер, Жан, Майер

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22

Метки: 7-трихлорацетамидо-3, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, производных

...мл дистилли.раванной воды. После сушки и фильтрования ее концентрируют при пониженном давлении (12 мм рт. см) при 30" С. Остаток обрабатывают 20 мл бензала, и полученный черный раствор хроматаграфируют на колонке с 501 г силикагеля (0,05-2,20 мм, рН нейтральный, диаметр колонки 2 см, высота 30 см). Последовательно элюируют 500 мл бензала.л смеси бензол/этилацетат (99,5:-с05 по объему), и 1 л смеси бензол/этилацетат (99: 1 па бъггму), собирают фракцлли па 50 мл, Объеди.кяют фракции с 24 па 50, концентрируют их досуха0при пониженном давлении (12 мм рт. ст.) при 30 С.1 О Таким ааразам получают 1,7 г 2. и. метаксибензи.локсикароснил . 3 - метил . 8 - оксо - 7 -трихлараистамида . 5 - тиа - 1. азабицикло (4, 2, 0) актана - 2, катарляй имеет...

Номер патента: 253807

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виноградова, Гольдфарб, Институт, Кулешова, Хромов

МПК: C07D 249/08

Метки: всесоьознаяnatehthg-tlxiihecбиблиотека

...(илидругим инертным растворителем). Бензольныевытяжки концентрируют, соединяют их с остатком после отгонки галоидного алкила и охлаждают для кристаллизации эфиров, Маслообразные эфиры кристаллизуют в вакуум-эксикаторе. Выход эфиров 1-алкил,2,4-триазол,5-дикарбоновых кислот 40 - 55% от теории: например, выход диметилового эфира1-метил,2,4-триазол,5-дикар боновой кислоты 43%, выход диэтилового эфира 1-этил,2,45 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 триазол,5-дикарбоновой кислоты 49;8%и т. д.б) В случаях, когда по п. а обрабатываютдисеребряные соли 1-алкил (или 4-алкил) -1,2,4-триазол,5-дикарбоновых кислот, в результате реакции получают эфиры этих же кислот.Так, например, при обработке дисеребрянойсоли 1-метил,2,4-триазол,5-дикарбонозойкислоты...

Номер патента: 331548

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алден, Альфред, Иностранна, Соединенные, Хью

МПК: C07D 307/00, C07D 317/08, C07D 325/00, C07D 493/04

Метки: 331548

...Пример 1. Смесь 6000 мл воды, 1800 г (25 моль) изобутиральдегида и 1800 г (12,4 моль) глиоксаля загружают в токе азота, смесь перемешивают и к ней добавляют по каплям раствор 450 г карбоната калия в 450 мл воды в течение более 2 час, причем температура возрастает от 24 до 42 С. После завершения добавления смесь перемешивают еще 4 час,Полученный органический слой отделяют от реакционной смеси, промывают один раз водой и нагревают до 50 С при пониженном давлении для удаления воды и непрореагировавшего альдегида, Вес превращенного изобутиральдегида 263 г, Получают 2020 г (10 моль) тетрагидро-изопропил-б,б - диметилфуро-(2,3-д)-1,3-диоксоль-ола в виде белого твердого воскообразного вещества, т. пл, 57 - 59 С.Мол. в. найдено 213;...