Способ получения р, р диарил-а-галоидкарбоновыхкислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских СоциалистическихРеспублик АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ исимое от авт. свидетельстваЗаявлено 06.11.1967 ( 1138418/23 ем заявкиприсоеди риоритет Комитет по делам обретений и открытий ри Совете Министров СССР.111.1968. Бюллетень1 бликован та опубликования списания 16 Х.1968 Авторыизобретен А, Вартанян и М, М, Тарв Заявител Ереванский зическии институт БОБОВЫХ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ,-ДИАРИЛ-к-ГАЛКИСЛОТ Изобретение относится к способу получения Ц 5-диарил-ц,-галопдкарбоновых кислот.Предлагаемый способ получения, как и само соединение, в литературе не описан. Соединение найдет применение в органическом синтезе.Способ заключается в том, что ароматические углеводороды подвергают взаимодействию 13-арил-а 13-дигалоидкарбоновыми кислотами в растворителе в присутствии в качестве катализатора Т 1 С 1,. Выход целевого продукта 92 - 93/.П р и м е р 1. Синтез р, 13 дифенил-ибр ом п роп и он овой кислоты, К 200 мл бензола приливают 30 лл Т 1 С к этому раствору прибавляют 46,2 г 13-фенил-а, рдибромпропионовой кислоты, полученной бромированием коричной кислоты, Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре с хлсркальциевой трубкой на 7 суток. После этого продукт реакции сливают на лед, экстрагируют эфиром, промывают два-три раза водой, а затем 4%-ным раствором ХаОН. Отделив от эфира щелочной раствор, его подкисляют 10/,-ным раствором НС 1. Вначале выделяются не совсем оформившиеся кристаллы, которые вскоре кристалл изуются и легко отфильтровываются на воронке Бюхнера. Полученный кристаллический продукт несколько раз промывают водой и перекристаллизовывают из смеси 1:1 петролейный эфир -бензол, Продукт плавится в сс-форме,при159 в 60 С, При перекристаллизации из водыобразуется Р.форма, плавящаяся при 179 -5 180 С. Выход 42,5 г (92% от теоретическогоколичества),Аналогично получают и другие кислоты,при этом замещенные ароматические углеводороды вступают в реакцию быстрее, чем бен 10 зол. Выход продуктов реакции от передержки не меняется.Пример 2. Синтез р-фенил-ртол ил-а бромпропионовой кислоты. К80 мл толуола приливают 9 мл Т 1 С 11, к это 15 му раствору прибавляют 9,24 г р-фенил-а,рдибромпропионовой кислоты. Реакционнуюсмесь оставляют на пять суток. Продукт реакцпи сливают на лед, экстрагируют эфироми получают 9,1 г Р-фенил-Р-толил-а-бромпро 20 писновой кислоты. Кислота, перекристаллизованная из спирта, плавится при 217 С, Выход 93% от теоретического.Предмет изобретения25 Способ получения р,13-диарил-а-галоидкарбоновых кислот, отличающийся тем, что ароматические углеводороды подвергают взаимодействию с р-арил-а,13-дигалоидкарбоновымикислотами в растворителе в присутствии вЗ 0 качестве катализатора Т 1 С 1,
СмотретьЗаявка
1138418
С. А. Вартан, М. М. Тарверд Ереванский физический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 51/353, C07C 63/36
Метки: диарил-а-галоидкарбоновыхкислот
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-213812-sposob-polucheniya-r-r-diaril-a-galoidkarbonovykhkislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р, р диарил-а-галоидкарбоновыхкислот</a>
Предыдущий патент: Способ получения ди-
Следующий патент: 213814
Случайный патент: Импульсное электромагнитное коммутационное устройство