Способ получения iea-оксистероидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
185344 ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союэ Советских Социалистических Республик(088.8) митет по дел эобретении и открытпри Совете МинистреСССР Бюллетень17 публиковано 13 Ч 1 Дата опубликования описания 15.Х.1966 Г. К. Скряби Авторыизобретения. Коган, Н. Е. Войшвилло, Э. А. Елин,и И. В, ТорговИнститут химии природных соединений аявитель СОВ ПОЛУЧЕНИЯ 16 а-ОКСИСТЕРОИДО Известны способы получения 16 а-оксистероидов путем микробиологического гидроксилирования стероидов актинсмицетами.Для получения 16 а-оксистероидов по предлагаемому способу 16-дезоксистероиды ферментируюг с культурой Ас 11 погпусез рЬзоп 11 АТСС 6852 или Ас 11 поптусев с 1 ппатпопецз Вепейс 1, выращенной на питательной среде, которая содержит источники углерода, азота и минеральные соли. По окончании ферментации продукты реакции извлекают несмешивающимися с водой растворителями и после обработки экстракта выделяют стероиды кристаллизацией или хроматографированием.П р и м ер 1. В 47 колб емкостью по 500 мл, содержащих каждая 100 мл 24-часовой культуры Ас 11 погпусез с 1 ппагпопецз Вепес 11 с 1, которая выращена при 28 С на круговой качалке на питательной среде, содержащей 2% глюкозы, 1% кукурузного экстракта, 0,5% поваренной соли и 0,5% карбоната кальция, вносят по 15 мг прогестероня в 0,3 мл этилового спирта и ферментируют при 28 С на круго. вой качалке в течение 77 час. Содержимое колб объединяют и экстрагируют хлористым метиленом (8 раз по 1 л). Экстракт упаривают до объема 500 мл, промывают 500 мл воды и упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в смеси 40 мл метилового спирта и 10 мл воды и экстрагируют хлористым метиленом. Экстракт сушат над безводным сульфатом магния и фильтруют через 15 г ней.тральной окиси алюминия, которую затем промывают хлористым метиленом, Фильтрат и 5 промывной раствор объединяют, выпариваютв вакууме и получают 727 мг аморфного вещества. Перекристаллизацией из смеси ацетона с метиловым спиртом получают 180 люг хроматографически однородного 16 а-оксипроге.стерона с т. пл. 217 - 223 С. Из маточного раствора хроматографированием на колонке с 30 г нейтральной окиси алюминия выделяют еше 245 мг вещества, после перекристаллизации которого получают дополнительно 107 мг препарата с т. пл. 217 - 221" С. Общий выход составляет 39% от теоретического количества.П р и м е р 2, В стальной ферментер с 20 лпитательной среды, содержащей 2% глюкозы, 1 % кукурузного экстракта, 0,5% поваренной соли, 0,5% карбоната кальция и водопроводную воду, вносят 1 л 48-власовой культуры Ас 11 потпусез рЬзопй АТСС 6852, выращенной на питательной среде, содержащей 1%. крахмала, 0,2% сульфата аммония, 0,1% сульфата магния, 0,1% поваренной соли, 0,3% карбоната кальция и 0,1% фосфатз калия, Актиномицет выращивают при 28 С при перемешивании и аэрации (20 л/лин) в течение 47 час, после чего в среду вносят раствор 3 г проге- ЗО стерона в 40 мл ацетона. Стероид ферменти руют при 28 С, перемещивании и аэрации в течение 69 чис. По окончании ферментации культуральную массу трижды экстрагируют хлористым метиленом (по 7 л) и упаривают экстракт в вакууме досуха. Остаток растворяют в хлористом метилене и фильтруют через слой нейтральной окиси алюминия. После упаривания фильтрата и промывного раствора получают 934 л 1 г 16 а-прогестерона с т. пл.207 - 216 С. После промывки охлажденным эфиром получают 795 лг препарата с т. пл. 1853444210 в 2 С (30 о 7 о от теоретического количества),Предмет изобретенияСпособ получения 16 а-оксистероидов путеммикробиологического гидроксилирования стероидов актиномицетами, отличающиася тем, что ферментацию 16-дезоксистероидов ведут с помощью культур микроорганизмов Ас 11 погпу сез рЬзоп 11 АТСС 6852 или Ас 11 погпусез с 1 ппагпопепз Вепейс 1.Составитель В. А. Таратута Редактор Б. Шнейдерман Техред А. А, Камышникова Корректоры; С. М. Белугина и В, Е. Соколова Заказ 3024/14 Тираж 750 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д 4Типография, пр, Сапунога, 2
СмотретьЗаявка
943354
Л. М. Коган, Н. Е. Войшвилло, Э. А. Елин, Г. К. Скр бин, И. В. Торгов Институт химии природных соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C07J 7/00
Метки: iea-оксистероидов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-185344-sposob-polucheniya-iea-oksisteroidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения iea-оксистероидов</a>
Способ получения гетероциклических кислот или их солей
Номер патента: 1545940
Опубликовано: 23.02.1990
МПК: C07D 209/14, C07D 231/56
Метки: гетероциклических, кислот, солей
...гидроокиси лития в 19 мл воды. Растворитель испаряют, остаток растворяют в воде. Полученный щелочной раствор медленно подкисляют (НС 1), образующийся осадок собирают с получением 2,8 г (927) индол-карбоновой кислоты в виде коричневого порошка.ЯМР: 6,51 (м, 1 Н, Н -индола); 8,04 (м, 1 Н, Н-индола); 11,43 (шс, Н, МН) 12,42 (шс, 1 Н, ОН). г) По методике, описанной для получения индола ЖЖ в примере 165, индол 6-карбоновую кислоту вводят в реакцию с 1-циклопентилметиламином и с выходом 427 получают 6-11-(циклопентил) карбамоилиндол (ИИ) в виде бледно-розового порошка,ЯМР: 3,19 (д, 2 Н, СН МН); 6,46 (д, 1 Н, Н -индола); 7,91 (д, 1 Н, Н индола); 8,29 (т, 1 Н, СНХН).П р и м е р 170. Применяя методику примера 92, но используя в качестве...
Способ получения кортикоидов
Номер патента: 730311
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Генри, Иоахим, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: кортикоидов
...в 56 мл хлористогометилена и перемешивают, после чего3,5 ч при комнатной температуре. Затем смесь фильтруют, многократно обрабатывают остаток хлористым метиленом и объединенные органические фазы40 промывают водой. После сушки над сульфатом натрия упаривают в вакууме.Выход сырого продукта 3,9 г. Сыройпродукт подвергают хроматографической очистке на 300 г кизельгеля,45 вымывая градиентной элюцией смесьюхлористый метилен/ацетон (0-10 ацетона), Выход 17 сА-бензоилокси-. 21 -730311С=ОВ 0где Х представляет собой (3 -оксиметиленовую группу, р -фторметиленовую группу или карбонильную груп - 65 пу; форной кислоты перемешивают 30 мин при ОС, После этого добавляют 8 г 170.-бензоилоксид;хлор(3-фтор-...
Способ получения 7-амино-цефалоспориновых производных, находящихся в рацемической или оптически активной форме, в виде смеси цис-и транс-изомеров или в виде одного из них, или их солей
Номер патента: 908250
Опубликовано: 23.02.1982
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/18
Метки: 7-амино-цефалоспориновых, активной, виде, находящихся, них, одного, оптически, производных, рацемической, смеси, солей, транс-изомеров, форме, цис-и
...формулы 1 представляютзначительный промышленный интерес,в частности, они являются промежуточными продуктами для синтеза продуктов типа цефалоспоринов.Известные способы получения соединений, аналогичных продуктам Формулы 111 трудноосуществимы в промышленности, в частности, из-за недостатка избирательности реакций иобразования смеси продуктов.Предлагаемый способ позволяетполучить соединения формулы 111 выборным образом и с хорошим выходом.Для дегидрогалогенизирования молекулы формулы 11 можно использоватьне только бромид лития или нитратсеребра, но и другие соли лития,например хлорид или ацетат, другиесоли серебра, например перхлорат .илиацетат, или соль триметиламина дитиофосфата 0,0-диметила, или кислотуЛьюиса, например трифторид...
Способ получения 1-оксадетиацефалоспоринов или их солей
Номер патента: 1056903
Опубликовано: 23.11.1983
МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 498/04, C07D 505/06, C07D 505/18
Метки: 1-оксадетиацефалоспоринов, солей
...дифенилметил 7в (Фдйфенилметоксикарбонил - Ф -Ц-оксифенилацетамидо.)-7-Ж -метокси-З-(1-метилтетразол-.ил)-тиометил-оксадетиа-цефем-карбоксилат (86.,4 мг) в виде бесцветной пены. Выход 49,6.ИК:1 вак 3585 3315 1790 ф 1722 ф 1700 плечевой сдвиг см 1.Яир:УвЖ (3,45 с + 3,48 с) ЗН, (3,72 с + 3,75 с) ЗН, 4,18 с 2 Н, 4,45 с 2 Н, (4,67 с + 4,70 с) 1 Н, 5,02 с 1 Н.П р н м е р 4. Смесь М в (индан.-5- -ил)-оксикарбонил- К -фенилуксусной кислоты (148 мг) и хлорида тионнла (0,25 мл) нагревают до 70 С и эту температуру поддерживают в течение 1 ч, а затем выпаривают при пониженном давлении. Остаток растворяют в бензоле (2.мл), а затем снова выпаривают досуха. Остаток растворяют в хлориде метилена (2 мл) и. сливают в раствор дифенилметил 7 - -аминоА...
Способ получения конденсированных семичленных циклических соединений или их солей
Номер патента: 1563593
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Кацуми, Кохей, Хиросада
МПК: C07D 267/14
Метки: конденсированных, семичленных, соединений, солей, циклических
...выпаривают в вакууме с получением маслоподобного остатка, который очищают хроматографической обработкой на колонке с силикагелем(гексан:этилацетат в соотношении2:1). В результате в виде бесцветного маслоподобного продукта получают0,75 г трет-бутил(Б)-5-(1-бензилоксикарбонил-пиперидил)-1(К)-этоксикарбонилпентил 1-амино-оксо,3,4,5-тетрагидро,5-бензоксазепинацетата. Из последующей фракции ввиде бесцветного маслоподобного продукта получают 0,7 г трет-бутил(Б)15 20 25 30 35 40 45 50 55 1.5-(1-бензилоксикарбонил-пиперидил)1(Б)-этоксикарбонилпентил 1-аминооксо,3,4,5-тетрагидро,5-бензоксазепин-ацетата,П р и м е р 84. В раствор 1,5 г трет-бутил(Б) - 11-бензилоксикарбонил-пиперидил)-1(Б)-этоксикарбонилпентил...
Предыдущий патент: Способ получения 2-окси-з-аминопропиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот
Следующий патент: Способ получения амидо(гидразидо)дитиофосфатов
Случайный патент: Устройство для ввода информации