Способ получения фенилалкил(алкенил)алкоксисиланов, зллещенньх в фенильномрадикале
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕизоьеетенИяСоюз Соеетокиз Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ т. свидетельстваЗависимое о 03 23-4 Кл. 1 явлено 18.Ч.1965 ( 1008 с присоединением заявки МПК С 071ДК 547.419.5,07(088,8 Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министре СССРорит публиковано ЗО,Ч 11.1966. Б плетень1 Дата опубли ания описания 29.1 Х.19 Авторы зобретения К. П, Гриневич, В. И. Алксне и А. А. Балткаула Институт химии Академии наук Латвийской ССР Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фЕНИЛАЛКИЛ(АЛКЕНИЛ)- ЛКОКСИСИЛАНОВ, ЗАМЕЩЕННЫХ В фЕНИЛЬНОМРАДИКАЛЕ 2 няют, бирая 164 С теоретВычи МК 88С 1 сН Найд МК 89 ок перегоняют в ва ю, кипящую при т рт. ст.). Выход 15 )%: С 617; Н 93; Я ууме, сопературе (22% от а остат фракци (22 млического слено, 73,2 сЛО,.1 ено, %420; Х 4,5; С 61,38; Н 9,7; 81 08; 1 Ч Предложенный способ получения фенилалкил(алкенил) алкоксисиланов, замещенных вфенильном радикале, состоит в том, что замещенный галогенбензол подвергают взаимодействию с алкил (алкенил) алкоксисиланами 5в присутствии магния и каталитических количеств диэтилового эфира, бромистого этилаи йода при температуре 40 в 1 С,Соединения могут быть использованы в качестве аппретирующих веществ и активных 10добавок к смолам для стеклопластиков.П р и м е р 1. Г 1 о л у ч е н и е-и-Х,1 ч-д и э т и лами нофен ил триэтокс иси ла на, Втрехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную хОлОДильникОм, мешалкой и капельной 15воронкой, помещают 2,3 г (0,1 люль) магния,обработанного йодом, Колбу нагревают наглицериновой бане до 100 С и по каплямприливают смесь, состоящую из 22,8 г(0,1 люль) бромдиэтиланилина, 41,6 г (0,2 20моль) тетраэтоксисилана, 1 г бромистого этила и 6 мл диэтилового эфира.При температуре 100 С смесь непрерывноперемешивают в течение 10 час, затем обрабатывают смесью 100 ил углеводородного 25растворителя, например толуола, 50 мл водыи 5 г хлористого аммония. Выпавший осадокотфильтровывают, углеводородный слой отделяют и высушивают свежепрокаленнымхлористым кальцием. Растворитель отго Пример 2. Получение и-анизилвинилдиэтокси с ил а на. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную холодильником, мешалкой и капельной воронкой, по. мещают 11,5 г (0,5 моль) магния, обработанного йодом. Колбу нагревают на глицериновой бане до 80 С и по каплям приливают смесь, содержащую 99 г (0,5 моль) и-броманизола, 95 г (0,5 люль) винилтриэтоксисилана, 20 мл серного эфира, При температуре 80 С непрерывно перемешивают в течение 12 час, затем обрабатывают смесью 50 лил углеводородного растворителя, например толуола, 250 мл воды и 25 г хлористого аммония. Выпавший осадок отфильтровывают, углеводородный слой отделяют и высушивают свежепрокаленным хлористым кальцием. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют г, вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 160"С (25 мл рт. ст.).184857 Предмет изобретения Составитель М. В. Кожинская Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А, Камыгиникова Корректоры: Л. Е. Марисич и Т, В. ПоляковаЗаказ 2736 у 9 Тираж 750 Формат бум. 60 у;,90/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий ври Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Выход 31,5 г (25 о/, от теоретического).Вычислено, : С 61,1; Н 7,9; Я 11,1; Мй 68,94.С,аНв,О,Я,Найдено, : С 61,22; Н 8,17; Я 10,78; МК 69,78. Аналогично получают гг-Х,Х-диэтиламинофенилвинилдиэтоксисилан, и-анизилтриэтоксисилан и ди-гг-анизилдиэтоксисилан. Способ получения фенилалкил (алкенил)- алкоксисиланов, замещенных в фенильном 5 радикале, огличсцогг 1 ийся тем, что замещенный галогенбензол подвергают взаимодействию с алкил (алкенил) алкоксисиланами в присутствии магния и каталитических количеств диэтилового эфира, бромистого этила 10 и йода при температуре 40 - 120 С,
СмотретьЗаявка
1008200
К. П. Гриневич, В. И. Алксне, А. А. Балткаула Институт химии Академии наук Латвийской ССР
МПК / Метки
МПК: C07F 7/04
Метки: зллещенньх, фенилалкил(алкенил)алкоксисиланов, фенильномрадикале
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-184857-sposob-polucheniya-fenilalkilalkenilalkoksisilanov-zlleshhennkh-v-fenilnomradikale.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенилалкил(алкенил)алкоксисиланов, зллещенньх в фенильномрадикале</a>
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 382288
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Курт
МПК: C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/653
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...- пиридиь 2(ЗН)-она и перемешивают в течение 4 час при температуре 35 С. После этого прибавляот 200 мл воды и ацетон отгоняют из реакционной смеси в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом. Выделившееся после этого масло застывает в форме вязкой массы. Зту массу выделяют путем декантации и перекристаллизовывают непосредственным образом из 400 мл метанола. При этом получают 46 г О-метил-Я-хлороксазоло - (4,5-6) - пиридин 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 102(ЗН) -онил - (3) -метил) - дитиометилфосфопа та, плавящегося при температуре 77 - 79 С.Найдено, %: С 33,56; Н 2,99; Х 8,51; Р 9,54, Я 19,47; С 11,00.Вычислено, %: С 33,28; Н 3,10; Х 8,63, Р 9,56; 5 19,74; С 1 10,92.П р и м е р 15. 22 г...
Способ получения производных симмтриазоло-(4, 3-а)-хинолина или их солей
Номер патента: 554815
Опубликовано: 15.04.1977
МПК: C07D 471/04
Метки: 3-а)-хинолина, производных, симмтриазоло-(4, солей
...чистых белых кристаллов с т. пл. 261 - 263 С.П р и м е р 4. 1-Лмино-триазоло- (4,3 а) -хинолингидробромид.25 г 2-гидразинхинолина помещают в трехлитровую трехгорлую колбу, снабженную холодильником, содержащую 1500 мл метанола. В эту колбу добавляют 17 г бромистого циана, Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 6 ч и такое же время ее охлаждают. Затем реакционную смесь выпаривают приблизительно до 200 мл, Затем этот раствор выливают в 1 л абсолютного эфира, Образующийся осадок промывают растворителем, содержащим алифатический нефтепродукт, и получают 1-амино-триазоло- (4,3 а)- хинолингидробромид, отделяют фильтрацией.П р и м е р 5. 1-Лмино-триазоло- (4,3 а) -хинолин.1-Лмино-триазоло- (4,3 а) - хинолин тидробромид, полученный...
Способ получения тритерпениловых эфиров органических кислот
Номер патента: 1538892
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио
МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92
Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров
...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...
Способ получения 7-оксифенилгилициламидо-3-(1, 2, 3 триазолилтиометил) цефалоспоринов
Номер патента: 550984
Опубликовано: 15.03.1977
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 7-оксифенилгилициламидо-3-(1, триазолилтиометил, цефалоспоринов
...снова осаждают пз смеси ацетон - хлороформ, с выходом 300/ОЗашищенный продукт перемешивают при температуре от 0 до 5 С с раствором трифторуксусная кислота - анизол (9: 1) 70 мин. Растворителп выпаривают и остаток при быстром перемешивании выливают в 350 мл эфира. Твердое вещество собирают, растворяют в воде и перемешивают с основной ионообменной смолой (Лмберлит 1 Р, полистироловая аминная анионная смола) до достижения постоянной величины рН, Смолу отфильтровывают, водный раствор лиофилизуют и получают продукт с выходом 59,7%.Найдено, О/,: С 43,67; Н 4,14; К 16,62.С,8 Ни 1 М 60 ь 8 2 Н 20.Вычислено, О/О: С 43,37; Н 4,45; Х 16,86.П р и м е р 2. 7- (Р-а-а мино-п-оксифенилацетамидо) - 3 - (4-метил,2,3-триазол-илтиометил) -3-цефем-карбоновая...
Предыдущий патент: Способ получения кремнийфосфорорганическихсоединений
Следующий патент: Со ан ссср
Случайный патент: Способ клинико-физиологической реогастрографии