154264

Номер патента: 801483

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Богданов, Васильева, Карцев, Коновалова, Сипягин, Эмануэль

МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00, C07C 275/04, C07C 275/14, C07C 275/18, C07C 275/28, C07C 335/16

Метки: активностью, диазокетонов, карбамидоалкил, обладающие, производные, противоопухолевой, тиокарбамидоалкил

...формуле(1), однозначно подтверждается ЯМР-, ИК- и Уф-спектроскопией, а также даннымимикроанализа.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-(Х-фенилтиокарбамидо)пропан-она (К -Сб Н, К-Н, И =О, Х=Б),К раствору 1,38 г (0,014 моль)1-диазо-аминопропан-она в 100 млхлористого метилена добаВляют приперемешивании 2,5 мл (0,021 моль)фенилиэотиоцианата. Смесь выдерживают в течение 10-12 ч, фильтруют,растворитель удаляют, а остаток хроматографируют на колонке с 1120 .Элюент - хлороформ, После перекристаллиэации иэ бензола получают 2,8 г(силуфол, этилацетат-бензол 2;3) .Найдено, : И 24,65,СОНОМ 405Вычислено, г И 23,93.П р и м е р 2. Получение 1-диаэо-ЗЛ -(Х -фенилтиокарбамидо)-4-фенилбутан-она (К -СбИ, К-СН 2 СбН,П =О,Х=Я),К раствору...

Номер патента: 166332

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кирсанов, Левченко

МПК: C07C 381/10

Метки: бис-арилсульфонилиминодвуокисей, серы

...5) л - 1 хОСюН, Выход,5 1) 82; 2) 69; 3) 88; 4) 67; 5) 79. Растворцтельдля кристаллизации: 1) бензол; 2) бензол+петролешый эфир; 3) бе 11 зол; 4) бензол; 5) бензол. Температура плавления, С: 1) 109 - 110;2) 119 - 120; 3) 142 - 144; 4) 160 - 162,10 5) 147 - 148,П р и м е р 2. Взаимодействие дцхлорамидонаренсульфокцслот с двухлористой серой.0,04 г зо,гь двхлористой серы и 0,08 г лолоднхлорамида аренсульфокислоты нагреваюг15 н колбе, снабженной обратным холодцльнц.ком. Прц 60 - 70 С пачннается бурная реак.ция, заканчивающаяся затем без дальнецшегонагревания в течение нескольких минут.После этого температуру смеси подннма 1 ог20 о 100 - 110 С . поддержнва 1 от до нрекраще.ния ы;1 еленця хлора (50 - 60 лив).,Чля уда,1 еция хлора...

Номер патента: 1814644

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Минору, Мунео, Сусуму

МПК: C07C 271/28

Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей

...соединения и их соли обладают высокой противоаритмической активностью при их низкой токсичности и могутбыть использованы в качестве профилактических и терапевтических агентов для лечения аритмии,ф ор мул а и зоб рете н и я 40Способ получения эамещенных производных амина формулыХ.1й 1-йН-СС-СН,СН,- А - У 2 н-СО-СН 2 СН 2 где В 1 и В 2 - прямой или разветвленный низший алкил; А прямая или разветвленная алкиленовая цепь, имеющая от 2 до 5 атомов углерода, или этиленовая цепь, замещенная фенилом или пиридилом, причем фенил не замещен или замещен галогеном или С 1 С 5 длкилом,Хи Х - кислород или сера:У - аминогруппа, бензиламиногруппа или морфолиногруппа, или У может образовывать пиридильную группу в сочетании с атомом углерода,...

Номер патента: 524792

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 93/18

Метки: бис, кислоты, метил-(1-адамантил)-амино, этилового, эфира, янтарной

...ф -И- метил- тч- (1-адамантил) амино этанола, 450 мл безводного толуола и 16 г (0,1 моля) дихлорангидрида янтарной кислоты кипятят 5 ч в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, Смесь охлаждают до 5 С, фильтруют, осадок промывают эфиром, растворяют в 1 л воды, экстрагируют 250 мл эфира, к водному слою прибавляют активированный уголь, фильтруют, филь- трат насыщают бикарбонатом натрия и экстра. гируют эфиром; после сушки и отгонки растворителя получают 43,0 г основания бис-Р. Юметил- ч- (1-адамантил) амино этилового эфира янтарной кислоты с т,пл. 75.76 оС (из петролейногоКорректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 711440

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бардин, Мохов, Пасечнова, Целинский

МПК: G01N 21/24

Метки: бис-3-амино-1, количественного, триазолила-5

...основного вещества фотометрируют относительнораствора сравнения.Из исходного раствора, приготовленного по методике, изложенной в примере 1,с содержанием бис-(З-амино,2,4-триазопила) 100 мкг/мл, отбирают аликвоты 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 мл, помешают их в сухие мерные колбы емкостью50 мл и разбавляют до объеме 35 мл 5520% -цой серпой кислотой.В первую колбу вносят 10 мл сульфаниловой кислоты и Одцовр меццо включаютсокундсм; р Злтг м содаржимог колби после приготовления первого раствора аналогичным обрезом готовят раствор во второй колбе, через следующие 5 мин - в третьей колбе и т. д.По истечении 30 мин с люмецтл приливания в каждую колбу сульфециловой кислоты приготовленные растворы фотометрируют относительно рестворл сравнения в...