Способ моделирования жирового гепатоза
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ИДЕТЕЛЬСТ едовательва,е 1964 ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЖИРОВОГО ГЕПАТОЗА(57) Изобретение относится к экспериментальной медицине. Для повьеения воспроизводимости модели животным вводят 1-й-ацетилгидразин в суточной дозе 60-75 мг/кг по 4-5 раз в день с интервалом в 1 ч в течение 11 дн,41377893 Составитель А, ЛычковаТехред М.Ходанич Корректор Л. Пилипенко Редактор И, Рыбченко РЩ Заказ 878/48 Тираж 459 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,в частности к патофизиологии печени,и может быть использовано в экспериментальной терапии и фармакокинетике.Цель изобретения - повьппение воспроизводимости способа.Способ осуществляется следующимобразом,Здоровым беспородным крысам-самкам массой 240-350 г вводят внутри"желудочно или внутрибрюшинно свежеприготовленный водный раствор химического агента 1-Я-ацетилгидразинав дозе по 15 мг/кг 4-5 раз в деньс интервалом в 1 ч в течение 11 днбез перерыва. 1-Я-ацетилгидразинпредварительно растворяют в дистиллированной воде из расчета 0,5 млна 100 г массы крысы и вводят на фоне пищевого рациона (белый хлеб,овес и вода по потребности).П р и м е р 1. 15 мг 1-Я-ацетилгидразина растворяют в 1,25 мл дистиллированной воды и вводят крысемассой 250 г 1 раэ в день в дозе60 мг/кг в течение 11 дн. У 402 крыс(и10) на аутопсии печень увеличена, желтовата. При гистологическомисследовании отмечается распространенное ожирение гепатоцитов, захватывающее их вплоть до 100, причемдиаметр жировых капель достигает 1020 мкм (в 4-5 раз больше диаметраядер гепатоцитов). Топография,ожирения внутри долек то центральная, топериферическая или неразличима изэа тотальности поражения, при которойархитектоника органа смазывается. В неожиревших гепатоцитах выявляетсябелковая (зернистая) дистрофия, Постоянное и полное отсутствие стромальных воспалительных, сосудистых и 5иммуноклеточных реакций. Гистологические сдвиги в печени крыс отображают своеобразный гепатоз, характерной чертой которого является полноеотсутствие реакции стромы печени.У 607 крыс печень беэ существенныхизменений.П р и м е р 2. 1-Я-Ацетилгидразин вводят крысе массой 270 г (возраст более 485 дн) внутрибрюшинно вдозе по 15 мг/кг 5 раэ (в суточнойдозе 75 мг/кг). Перед внутрибрюшинным введением препарата крысы пищине лишались. При гистологическом 20 исследовании отмечается распространенное ожирение гепатоцитов, полноеотсутствие стромальных воспалительных, сосудистых и иммуноклеточныхреакций, жировой гепатоз воспроизво дился у 927. крыс (у 2 крыс печеньбез существенных изменений). У всехживотных почки, легкие, головноймозг, сердце без патологических изменений,30формула изобретенияСпособ моделирования жирового гепатоза путем введения лекарственныхвеществ, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, животным вводят1-Я-ацетилгидразин в дозах 60-75 мг/кгпри дробном введении суточной дозыв течение 11+0,1 дней.
СмотретьЗаявка
4003507, 27.12.1985
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЗИЯ АЛСУ ВАКИФОВНА, СОКОЛОВА ГАЛИНА БОРИСОВНА, НИКОЛАЕВ ВАЛЕРЬЯН ПОРФИРЬЕВИЧ, БРАУДЕ ВИТАЛИЙ ИОСИФОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G09B 23/28
Метки: гепатоза, жирового, моделирования
Опубликовано: 28.02.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1377893-sposob-modelirovaniya-zhirovogo-gepatoza.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ моделирования жирового гепатоза</a>
Гидрохлорид 3-(2-морфолиноэтилтио)-1, 2, 4-триазино (6, 5-b) индола, обладающий противогипоксической и противовоспалительной активностью
Номер патента: 1014250
Опубликовано: 20.09.1996
Авторы: Басиева, Виноградов, Пономарева, Поскаленко, Томчин
МПК: A61K 31/40, A61K 31/53, A61K 31/535, C07D 487/04
Метки: 3-(2-морфолиноэтилтио)-1, 4-триазино, активностью, гидрохлорид, индола, обладающий, противовоспалительной, противогипоксической
Гидрохлорид 3-(2-морфолиноэтилтио)-1,2,4-триазино(6,5-6)индола формулы:обладающий противогипоксической и противовоспалительной активностью.
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей
Номер патента: 1097192
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: C07C 41/00
Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...
11-дезокси-17 -окси-21 п-ди(2-хлорэтил) аминофенилацетат кортикостерон, проявляющий противоопухолевую активность
Номер патента: 1249022
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Валуева, Краснова, Курдюмова, Лагова, Лопатин, Михайлова, Софина, Сушинина, Сыркин, Шкодинская, Ягужинская
МПК: A61K 31/56, C07J 5/00
Метки: 11-дезокси-17, активность, аминофенилацетат, кортикостерон, окси-21, п-ди(2-хлорэтил, противоопухолевую, проявляющий
...с исходным) . Фенкорон малоэф-фективен при лимфолейкозе Е и недействует на штамм ПРЖ. Чувствительность опухолей к Фенкорону не зависит 10от их чувствительности к компонентаммолекулы препарата: хлорфенацилуи 11-дезокси-1-оксикортикостерону,Оптимальная ежедневная терапевтическая доза фенкорона для мышей при 155-дневном курсе введения определена,равна 10-20 мг/кг (в зависимости отвида опухоли) .Проведено сравнивательное изучениепротивоопухолевой активности Фенкоро- щ 0на с гормоноцитостатиком дистроном 21,Дистрон является производным гормонадигидротестерона. Фенкорон отличаетсяот дистрона по спектру противоопухолевого действия, сила и длительность 25противоопухолевого действия у фенкорона превышает активность дистрона(табл. 2). Эти данные...
Способ моделирования аутоиммунного тиреоидита
Номер патента: 1252812
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Бриндак, Ладогубец, Полторак, Юрченко
МПК: G09B 23/28
Метки: аутоиммунного, моделирования, тиреоидита
...щитовидной железы низкий кубический, местами плоский, Значительно чаще (в 2 раза) определяются клетки с явлениями дистрофии, растянутые, заполненные плотным коллоидом фолликулы, очаги лимфоплазмоцитарной инфильтра- ции занимают более обширные участки в щитовидной железе. В три раза чаще встречаются лимфоидные фолликулы с центрами рахмножения и клетки Ашканази-Гюртле, а также разрастание грубой волокнистой соединительной ткани. Микроскопическая картина соответствует гипотиреозу средней тяжести.П р и м е р 3. Кролику-самцу по. роды шиншилла с массой тела 2,8 кг ежедневно на протяжении 60 дн вводят утром перорально мерказолил в дозе 20 мг. На 61 день под легким эфирным наркозом кролика забивают. Немедленно извлеченную щитовидную железу...
Способ получения n-имидазольных производных бициклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1342414
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Германо, Паоло, Умберто
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4178, A61P 3/06, A61P 9/10, C07D 233/60, C07D 405/04
Метки: n-имидазольных, бициклических, приемлемых, производных, соединений, солей, фармацевтически
...образом. Боргидрид натрия (1 г) добавилипорциями к раствору 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-хлорН-бензопиран-она (2,7 г) в метаноле (70 мл) приО5-10 С, Смесь,перемешиваемую при ком- З 0натной температуре в течение 2 ч,разбавляли водой (300 мл), экстрагировали хлороформом, сушили и выпаривали досуха с получением 2,7 г 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-б-хлорН-бензопиран-ола,Найдено, Е: С 56,78; Н 4,44;И 10,86; С 1 13,85,Вычислено, 7: С 57,48; Н 4,42;Б 11,17; С 3. 14,14.ЯМР-спектр (пиридин - й) В , ч/млн;4,26-5,00 (ЗН, м., -ОСН - -СН - М);5,18 (1 Н, д., НО-СН -); 6,96-8,12(45 мл) кипятили в течение 30 мин собратным холодильником. Растворительудаляли при пониженном давлении, добавляли этанол и следы примесей отфильтровывали. Растворитель...