Способ удаления желчных камней
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВСОЦИАЛИРЕСПУБ 3 Ьг А 10 00 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ГЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕ ОМИГЕТ ССС Й И ОТНРЫТ Ъ3., .св - " "- . 3 НИЯ АВТ Г.Петрос рственны 4550еща-.1947,йод Гог зйопез цгдегу 1 езерг." Ие ф,Гцйцге д,с 1 пр. 87 ПИСАНИЕ ИЭО КОМУ СБИДЕТЕЛЬСТ(71) Ереванский госудмедицинский институт(56) 1Р гЬгав В,ТЬеа1 цйтоп оХ сощщоп йцсг.папу аКсег орегаИопч. 22, р. 806-8182. Реагщап ц. Тпео щей 1 са 1 й 1 ззо 1 цИоМогйЬ, Ащ, 1978, ч. 6105. О 4711 А(54) (57) СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЖЕЛЧНЫХКАМНЕЙ .путем перорального введениярастворителя, о т л н ч а ю ц и й -с я тем, что, с целью ускоренияспособа, в. качестве растворителяиспользуют хлороформ, при этом-еговводят через зонд попеременно с1 Ъ-ным раствором перекиси водорода,далее вводят подогретое до физиологической температуры оливковое масло.1034711 Составитель Н. ХрусталеваРедактор Н. Киштулинец Техред А.Бабинец КорректорА. ДзяткоЗаказ 5696/5 Тираж 713ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Покипи сное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение. относится к медицине и касается способа удаления желчных камней при желчнокаменной болезни.Известен способ растворения желчных камней общего желчного протока,при котором через заранее вставленный послеоперационный дренаж в общий желчный проток вводят спирт,эфир, хлороформ, растворы желчныхкислот,гепарин и т.д, и растворяют камни, которые были просмотреныво время операции 1.Однако с помощью этого способавозможно растворение желчных камяейтолько общего желчного протока и 15при наличии в нем послеоперационногодренажа.Известен способ растворения желчных камней путем перорального введения желчных кислот. При этом раст- Оворение камней происходит медленнов течение 12-18 мес.2 .МОднако длительный прием желчныхкислот вызывает нежелательные явления - упорный понос, ухудаение 75состояния.цель изобретения - ускореиие способа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу удаленияжелчных камней путем пероральноговведения растворителя, в качестверастворителя используют хлороформ,при этом его вводят через зонд попеременно с 1-ным раствором перекиси водорода, далее вводят подогре 35тое до физиологической температурыоливковое масло,Способ осуществляют следующнм образом,Пациенту вводят в двенадцатиперстную кишку 1%-ный раствор перекисиводорода, вслед за этим чистый хлороформ в расчете 0,15-0,2 мл на 1 кгвеса. Зонд удаляют, проводят холангиографию. В случае необходимости процедуру повторяют, спустя 3 ч после Юпроведения процедуры в зонд вводятподогретое до 36-37 фС оливковоемасло.П р и м е р 1. Больной Т.,74 года, поступил с диагнозом желчнокаменной болезни, обнаружен камень желчного протока. После полногообследования через зонд натощак вдвенадцатиперстную кишку дробновводят 25 мл 1 Ъ-ного раствора перекиси водорода в течение 10 мин попеременно с 8 мл хлороформа. Пациента укладывают на правый бок сгрелкой, зонд закрывают. Спустя 3 ччерез зонд в течение 10 мин вводят300 мл подогретого до 37 фС оливкового масла. Во время и после процедуры у больного сонливости не наступает, показатели гемодинамики идыхании не изменяются, Через 6-8 чжелчные камни выходят со стулом.Обломки камня вымывают из каловоймассы и идентифицируют с помощьюинфракрасной спектроскопии. На следующий день производят комбинированнуюхолангиографию. Камней не обнаружено,больной выписан в удовлетворительномсостоянии.П р и м е р 2 Вольная А., 43 года, поступила в клинику с диагнозоммеханическая желтуха. При обследова-,нии установлено, что имеются камниобщего желчного протока. "Все процедуры проводят так же, как описанов примере 1. Холангиография после .процедуры растворения показала на,личие остаточных желчных камней. Упациентки спустя 6 дней процедуруповторяют. На повторной холангиограмме желчные камни в общем желчном протоке не обнаружены.Предлагаемый способ достаточнобыстр, безвреден, прост в исполнении,не требует оперативного вмешательства. Способ можЕт быть использованпри камнях желчного пузыря диаметром не более 5 мм и при холедохолитиазе.
СмотретьЗаявка
3261698, 04.01.1981
ЕРЕВАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ХАЧАТРЯН ГАБРИЕЛ САМСОНОВИЧ, ПЕТРОСЯН АРТУР ГЕОРГИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: желчных, камней, удаления
Опубликовано: 15.08.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1034711-sposob-udaleniya-zhelchnykh-kamnejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ удаления желчных камней</a>
Способ получения производных -фталидил-5-фторурацила
Номер патента: 1258325
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Кейко, Кикуо, Козуо, Минехару, Тайдзи
МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545, C07D 307/88, C07D 405/04
Метки: производных, фталидил-5-фторурацила
...бесцветного кристаллического продукта. После перекристаллизации его из смеси метанола и этилацетата получают бесцветные игольчатые кристаллы, имеющие т,пл.292-296 С (с разложением). ИК-, ЯМР- спектры и данные тонкослойной хроматографии полученного продукта полностью идентичны аналогичным характеристикам соединения (А), полученного по примеру 1.(3). Процесс проводят аналогично примеру 7(2), с той разницей, что вместо 35 мл ДМА используют 30 мл диметилсульфоксида (Д(СО). Реакционную смесь обрабатывают по примеру 4 (2), в результате получают 3,81 г (выход 72,77) бесцветного кристаллического продукта. После перекристаллизации его из смесиметанола и этилацетата получают бесцветные игольчатые кристаллы, имеющие т.пл. 292-296 С (с...
Способ получения производных гексагидроазепина или пиперидина, или пирролидина (его варианты)
Номер патента: 1301311
Опубликовано: 30.03.1987
МПК: C07D 207/12, C07D 221/22, C07D 223/08
Метки: варианты, гексагидроазепина, его, пиперидина, пирролидина, производных
...Затем эту реакционную смесь нагрели 45 до температуры кипения с обратным холодильником, улетучили аммиак и реакционная смесь приобрела красную окраску. После кипячения с обратным холодильником в течение 2 ч добавили 20 мл тетрагидрофурана, смесь охладили и добавили в нее 3,7 г иодистого этила. Образовался белый осадок, а красная окраска быстро исчезла.Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, охладили и подвергли разложению добавлением воды, Водную фазу отделили, а органический слой промыли насыщенным раствором хлористого натрия, высушили над безводным сульфатом магния и выпарили с получением масло- подобного продукта, который кристаллизовали из диизопропилового эфира с получением указанного в названии...
Способ получения производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1731048
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Исао, Киеми, Кунизоу, Масатака, Масахиро, Норио, Такахару, Такахиро, Такеру, Хатиро
МПК: C07D 211/14, C07D 211/32
Метки: пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...защитного воздействия на мозг, страдаю щий ишемией. В этом эксперименте этосоединение использовали в виде 5%ной суспензии в аравийской камеди,приэтом контрольная группа получала 57.- ный раствор аравийской камеди.Результаты приведены в табл.1. Лечебное воздействиее Функций обучения по Сонные артерии, распеих сторон у монгольс возрасте 17 - 21 нед1731048 подводили электрический ток (переменный ток 1,6 мА) в течение 5 мин, кЬгда животные входили в камеру ВНа следующий день животных, в тношении которых накануне проводились испытания на обучение, помещали в камеру А и измеряли время (латентный период), которое проходило, прежде чем они входили в камеру В. Верхний предел латентного периода был установлен равным 300 с,Соединение 1 а...
Способ получения е-капролактама
Номер патента: 192693
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ван, Гийом, Иностраниа, Стамикарбон
МПК: C07D 201/08
Метки: е-капролактама
...капролактама образуются только в пезначительных количествах. При беспрерывном проведении реакции капролактам может быть выделен из продукта реакции, а остальные продукты, как промежуточные, так и полимерные, могут снова циркулировать, Посредством добавки капролактона в количестве, соответству,ощем количеству выделегшого капролактама, к этим возвращенным в циркуляцию продуктам, может быть почти полностью достигнут теоретически возмоэкпый выход лактама.Применяемый при данном способе в качестве исходного материала капролактон может быть взят как таковой или в форме полимерного. Вследствие легкости полимеризации капролактона в исходном материале находится большей частью полимер капролактона. Так как по условиям реакции происходит...
Способ получения сложных эфиров а-пиридинийкарбоновой кислоты12изобретение относится к области получения водорастворимых антибактериальных соединений. известно, что хлорамфеникол и тиамфеникол — антибактер. иал
Номер патента: 324743
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Каору, Сигеру, Тойозо, Хироиуки, Хисао
МПК: C07D 213/20, C07D 213/79
Метки: а-пиридинийкарбоновой, антибактер, антибактериальных, водорастворимых, иал, известно, кислоты12изобретение, области, относится, сложных, соединений, тиамфеникол, хлорамфеникол, эфиров
...1190 сл в(соль пиридиния),(амид),1190Найдено, %С 48,31; Н 4,80; К 8.12; С 120,55. Сж Н 240 бКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,42; Н 4,64; К 8,07; С 20,42.П р и м е р 6. (К =2 - СНз, К 2=3 - СН=СН 2, Й,=К,= - Н; А= - КО Х=О).8 г хлорацетата хлорамфеникола растворяют в 50,чл лцметилформамида. Затем добавляют 2,7 г 2-метил-винилпиридина и проводят реакцию в течение 10 час. при температуре 45 С. После отгоцкц растворителя при пониженном давлении повторяют процедуру, описанную в примере 3, и получают 6,2 г конечного продукта с т, пл. 177 - 179 С.Хцфракрасный спектр поглощения: т парафин .,;. 1750 сл - (эфир) 1675 сл (амид), 1215 см 1 (соль пиридиния).Найдено, %: С 48,75; Н 4,11; К 8,23; С 20,70.С 2 Н 2 ОбКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,62; Н 4,27; К...
Предыдущий патент: Способ определения кислотности желудочного сока
Следующий патент: Способ диагностики пародонтоза
Случайный патент: Оседержатель