Способ получения витамина в12
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 98757
Авторы: Арешкина, Букин, Зинич, Иванова-Шаблова, Куцева, Мароховский, Мелентьева, Прокофьев, Хинц
Текст
)уоаиновано в Ь 1954 г. 11 ре,р)е х) з изсб С 1СО) 1 Н),ЛУ 1 Е 11151 ОТХОДОВ 11 РО М Ы1 Л С нов. 1 рсдла аемый получать кристял. В. в виде чистого луктя с выходом в чествя вгеамина вретен л яв;иегсвитя миГя В из и)стп еп)тб)и)т 1 способ позволяет Гический витамин химического проыше 50 Ъ От кол)1- исходи)м продукК АВТОРСКОМУ ге.Сырьем лл; 11 олучепи витям)11 я В Ио предлагаемому способу яв;ил)тся отходы ятиоиотической ро.ын 1 лснности в виде мицелн 51 Г 1 лесневых грибов штяммсв 2. 581199, солержащих от 500 до 6000 и более микрограмм витамнГа на 1 г сухих веществ мицслия, а также отработанные культуральные жидкости от указаных штяммов грибов.Длл выполпенил способа мнцелий рязбавляется 2,5-кратным количесгвом воды, нейтрализуется соляной кислотой ло рН(пр)Г Гспользоваии мицелил99 нейтрализация пе требуетсл), затем агревястся при перемешивала ло температуры 80 -90 и после выдерживапия при этой температуре в течение 30 мин. в горячем виде фильтруется. Отфильтрованный мицелий отбрасывается, я фильтрят поступает па адсорбцию.Из получешюго фильтрата, а также отработанных культуральных сред витамин В. адсорбцируется яктивироваш)ым порошкообразны м древесным углем, взятым в количестве от 0,5 до 2 с 5, в зависимости от содержания витамина 1 состава культуральных сред,Затем уголь отфильтровывается, промывается холодной водой н поступает па десорбцию.Десорбция витамина В с углл производится 10-кратным от веса влажного угля количеством 65 свного горячего спирта, и полученный элюат упаривяется под вакуумом при температуре не выше 40 - 50 до 1.6 объема. Отогнанный спирт поступает па регенерацию, а сгущенный экстракт на повторные адсорбции, десорбцию спиртом и сгу)ценс элюатя.; 59357 от 25/1 1950 г. Стандартгиз. Объем 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 кон. Типография МСХ РСФСР, Москва, Садово. Самотечная, 1. Зак. 2092 Сгущеццый элюат для дальнейшей очистки обрабатывается хлороформом и затем прибавлением смеси фецОла ц хлороформа псреводптс 5 и фенол-хлороформпую смесь.Полученная феиол-хлор)форм пан смесь промывается во 1 ой и упаривается в вакууме при температуре около 20 до уалепи 5 осювюй части хлороформа, после чего к сгущенному раствору цемедлеши) добавляется 7-кратпый объем серного эфира и вода. Витамин извлекается в водцыЙ раствор взоалтывапием, сле чего водный слои отделяется.Водный раствор витами)га В. для удалепия остатков фепола промывается равными остьсмамп сер;юго эфира, после 1)его сгуп(ястс 5 Ио; И 3- куумом при температуре пе в(яи;е 30 - 35 до 15 ооъема.Сг 1 (цец)5 ыЙ во,(цы 1);)ств;);) ) ц ,:, - мица очищается от примесей цугсм пропускапия через колонку с гидро)кцсь)г) алюмип 5 я, после чего о)ерапии оп)стки с переводом витамп:а Ве) в фепог)-хср)(1рмук) смесь ювтор 5)ютс 5. Коцечпая очистка производится путем двукратного осаждения витамина В. Из водно-ацетоиового раствора с получением кристаллического продукта.Выход продукта составляет 50% и выше от количества витамина В. в )сходном сь)рье. Предмет изооретеция1, Способ получения витамина В:. из отходов промышлеппости антибиотиков, о тл и ч а ю щи Й с я тем, то в качестве сырья используется мицелпй плеспевых грибов штаммов 2, 58 и 99.2. Прием выг)олпепия способа по ц. 1, Отлп ча О)ци Йс 5 совок 1 и;)ым и последовательным примепс)ием адсороции выделсппого из мпцелия витамина Ви па уголь, десорбцип его спиртом, перевода в фецолхлоро(1)ормцую смесь, хромотографироваш(я иа колонке с гидроокис)яо ;л)омиц 5:, очистки ацетоном и осаждеция из водно-ацетоцового раствора для полу 1)епия кристаллического прогжакта.
СмотретьЗаявка
448198, 24.02.1953
Арешкина Л. Я, Букин В. Н, Зинич М. Т, Иванова-Шаблова М. С, Куцева Л. С, Мароховский И. Ф, Мелентьева А. М, Прокофьев А. Д, Хинц А. А
МПК / Метки
МПК: A61K 31/714
Метки: витамина
Опубликовано: 01.01.1954
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-98757-sposob-polucheniya-vitamina-v12.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения витамина в12</a>
Способ ингибирования изомеризации транс диэтилстильбестрола в кормовых составах
Номер патента: 383242
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: A23K 1/165
Метки: диэтилстильбестрола, изомеризации, ингибирования, кормовых, составах, транс
...упаривания растворителя.Покрьгпия мочевины можно достичь также добавлением расплавленной мочевины при 135 - 170 С к движущимся частицам трансдиэтилстильбестрола. Температуру мочввины следует поддерживать ниже 170 С, чтобы избежать плавления транс-диэтилстильбестрола и свести к минимуму образование биурета. При использовании расплавленной мочевины для покрытия частиц транс-д 1 иэтилстильбестрола рекомендуется нагревать,при 60 - 125 С, чтобы избежать слишком быстрого застывания мочевины и отложения неравномерного покрытия. Скорость добавления расплавленной мочевины к движущимися частицам варьирует в зависимости от температуры расплава, температуры движущегося слоя и от скорости поворота частиц в слое.В общем, количество мочевины,...
2, 6, 6-триметил-1-циклогексен-1винилалканоаты, проявляющие органолептический эффект
Номер патента: 685660
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Алан, Манфред, Хоакин, Эдвард, Эрик
МПК: C07C 61/22
Метки: 6-триметил-1-циклогексен-1винилалканоаты, органолептический, проявляющие, эффект
...слое. Обнаруженыследы 11-циклогомоцитральэнолацетата и 11.нононэпоксида. Водный слой имеет пурпурный цвет,15 указывающий, что амин окисляется предпочтительнее 3-ионона.П р и м е р 47. Получение 11-циклогомоцитральэнолацетата с применением формамида,Реакция 1,8 У (1,8%- ны йвыход)47,3% (51,4%.ноевосстановление)40,7% (40,9%.ныйвыход) р-Иононэпоксид ОНфдркаиид 3 О-О-Ю0О 30 100 мл13 г (0,13 моля)19,2 г (0,1 моля)35 Полученную смесь перемешивают 10 мин. За. тем начинают добавление 19,6 г (0,1 моля) 40%.ной перуксусной кислоты при 25-30 С.Реакция средне-экзотермическая и не требует применения охлаждения, Добавляют перуксус.ную кислоту 30 мин. Затем массу перемешива. ют 2 ч.Потом реакционную массу добавляют в 200 мп воды,к которой затем...
201409
Номер патента: 201409
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вильхелыи, Вители, Германска, Герхард, Дитер, Фридрих
МПК: C07D 213/83
Метки: 201409
...ледяной уксусной кислоты и прибавляют 1000 лл 30/-ной перекиси водорода трехгя порциями через каждые 3 час. После введения перекиси водорода в водяной бане нагревают в течении 30 час при температуре 85 - 90 С. Раствор концентрируют до половины объема в вакууме водоструйного насоса и доливают водой. После двухкратного добавления воды перегоняют на водяной бане при 60 С и пониженном давлении до прекращения отгопки воды. Полученный сироподобный остаток разбавляют хлористым метиленом до соотношения 1:3 и подщелачивают содой. Центрифугировапием раствора Ы-окиси 2-этилпиридипа в хлористом метилене отделяюг от ацетата натрия. Раствор содержит 0,25 э/ воды. После добавления 50 г едкого калия, трехчасового перемешивапия и вторичной перегонки...
Способ получения диплациндихлорида
Номер патента: 296419
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Волжина, Городецкий, Кузовков, Лейбельман, Лондарева, Осминская, Романчук, Чемерисская
МПК: C07D 291/00
Метки: диплациндихлорида
...влаги из этилового спирта (2,5 объема на 1 кг диплациндихлорида). При применении других растворителей (ацетона, бенэола, толуола, изопропанола) диплациндихлорид выделяется в виде стекловидного тела или кома. Не удается закристаллизовать диплациндихлорид 35 из спирта даже в присутствии следов влаги.Возможно выделение диплациндихлорида и из водной среды. Для этого сначала удаляют воду в виде азеотро О па с бензолом, а затем отгоняют бензол в виде азеотропа из спирта. Такой способ может быть применен в случае необходимости выделения диплациндихлорида в кристаллической Форме из водных растворов,П р и м е р 1. Получение 1,3- -бис-(-хлорэтокси)-бензола.Смесь 1,65 кг резорцина, 7,5 л дихлорэтана и 6,15 л этилового спирта нагревают до...
Способ получения адриамицина
Номер патента: 331537
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джованни, Иностраииые, Итали, Сосьета, Федерико
МПК: C07C 49/577
Метки: адриамицина
...водой и органическую фазу упаривают досуха под вакуумом. Осадок растворяют в 100 мл безводного метанола и нагревают с обратным холодильником 10 лин, Раствор метанола упаривают досуха, и осадок, выкристаллизованный из смеси растворителей тетрагидрофуран - петролейный эфир, дает выход 4,5 г М-трифторацетилдауномицина с т. пл. 169 - 171 С.0,6 г М-трифторацетилдауномицина в 30 мл тетрагидрофурана и 20 мл безводного метанола смешивают с 0,5 г йода и 0,5 г тонко- измельченной окиси кальция. Смесь выдерживают в среде азота при одновременном встряхивании 5 час, затем ее фильтруют и раствор, разбавленный хлороформом, взбалтывают вместе с водой при подкислении соляной кислотой до изменения окраски лакмусового индикатора. Органическую...
Предыдущий патент: 98756
Следующий патент: Способ получения 6-метилтиоурацила
Случайный патент: Устройство для биопсии мозговой ткани