Способ получения 3, 5-диарилоксазолиевых солей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОб РЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависцмое от авт. свидетельства МЗаявлено 24,тс.1967 ( 1159031 сс 23-4) Кл. 12 р, 3 с присоединением заявки ЛЪ МПК С 07 с 1УД 1 с, 547.787,07(088.8 Комитет по делам обретений н открытий ри Совете Министров СССРтор итет Опубликовано 11.Х 11.1968, Бюллетень ЛЪДата опубликования описания 6 Х.1969 Авторызобретения Е. Д, Сыч и О. В. Морейко Институт органической химии АН Украинской ССРаявител ОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИАРИЛОКСАЗОЛИЕВЫХ СОЛЕЙ ноацетофенонке с 6,25 гфора при 12затвердевающряют в воде,бензольный створу добавлкалия до прОсадок отфином и перекдобавкой спц223 в 2 С.Остальныесоли, получатаблице. едм изооретенця Способ получесолей, от.гичагоигтиларцлкетон, нафенон, подвергаюстым ацетцлом вгидрида прц кипецией полученногпятихлорцстогооколо 120 С и вьными приемами. нця 3,5-дцарилоксазолцевых ийся тем, что ариламиномепример со-фенцлахпсноацетот взаимодействию с хлорцпрцсутствцц уксусного аннин с последующей циклизао продукта в присутствии фосфора прц температуре делением прод ктов цзвест. Изобретение относится к области получения Новых соединений, которые могут найти применение в качестве провежуточных продуктов для получения красителей.Предлагаемый способ получения 3,5-ди арилоксазолиевых солей заключается в том, что ариламинометиларилкетон, например со-фениламиноацетофенон, обрабатывают хлористым ацетилом в присутствии уксусного ангидрида при кипении с последующей цикли вацией полученного при этом продукта в присутствии пятихлористого фосфора при температуре около 120 С. Продукты выделяют известным способом с выходом 50 - 70%.П р и м е р. 2-Метил.3,5-дифенилоксазолий йодид.Раствор 12,4 г (0,05 моль) хлористоводородной соли от-фениламиноацетофенона, 4 г (0,05 моль) хлористого ацетила и 60 мг уксусного ангидрида кипятят 3 час. Уксусный 20 ангидрид выпаривают в вакууме, остаток растирают со спиртом и отфильтровывают. Выход отч-ацетилч-фениламиноацетофенона 11,75 г (93%), т. пл. 131 - 132 С (из спирта).Найдено, %: С 75,20; Н 5,93. 25 Вычислено, %: С 75,89; Н 5,53.7,6 г (0,03 моль) со-(Х-ацетил-Х-фенил) амиа растирают в шцрокоц пробир (0,05 дголь) пятцхлорцстого фос С. Образуется жидкий план, ий прц охлаждении. Его раствопримеси экстрагц 1 в ют бензолом, лой отделяют, и к водному расяют 20%-ный раствор йодистого екра щения выпадения осадка, льтровывают, промывают ацетористаллцзовывают цз ацетона с рта. Выход продукта 58%, т. пл.2-метил,5-диарцлоксазолцевые емые аналогично, приведены в232262 Таблица Продукт реакции Исходное вещество 50 230 в 2 С,еН 1 МО 30,75 217 70 32;32 СиНге 11 10,34,98 223 в 2 58 Составитель С. ПоляковаТехред Л. Я. Левина Корректор Л. В, Наделяева Редактор Л. А. Ильина Заказ 41 Р/14 Тираж 437 ПодписноеЦ 1 ПИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 со.(И-ацетил-Ы+нафтил)- аминоацетофенон в- (11- ацетил-М-п-метоксифепил) аминоацетофенон н-(М-ацетил-Х-фенил) ами- ноацетофенон 2-Метил.5-фенил- (рнафтил) оксазолиййодид 2-Метил-фенил- (и-метоксифенил) оксазолиййодид 2-Метил,5-дифепилоксазо- лиййодид Т. пл.,С
СмотретьЗаявка
1159031
Е. Д. Сыч, О. В. Морейко Институт органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 263/32
Метки: 5-диарилоксазолиевых, солей
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-232262-sposob-polucheniya-3-5-diariloksazolievykh-solejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 5-диарилоксазолиевых солей</a>
Способ получения 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 1177300
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин
МПК: C07D 307/28
Метки: 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
...им. Н.Д.Зелин (53) 547.722, (56) Авторско У 469692, кл. (54)(57) СПОС АЦЕТИЛ-ФЕНИЛ взаимодействи СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК У 33в, А.Е.Кондорскйй1 1177300 гИзобретение относится к усовер- Строение полученного целевого продукшенствованному способу получения та подтверждено методами ПМР и ИК 2-метил-З-ацетил-фенил,5-дигидро-спектроскопии. фурана, который может найти применение в пищевой пРомышленности в каче-П р им естве ароматизатора. водят аналогично примеру 1. Загрузкацель изобретения " увеличение вы- исходных реагентов, условия проведехода целевого продукта. ния реакции и выход целевого продукП р и м е р 1. В стеклянную ампулу та приведены в таблице,1 ОФ загружают следующие реагенты, г Проведение процесса при...
1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол в качестве промежуточного продукта в синтезе нейролептиков бенздиазепинового ряда
Номер патента: 604298
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/02
Метки: 1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол, бенздиазепинового, качестве, нейролептиков, продукта, промежуточного, ряда, синтезе
...формулы1 О О с,н,г 2кислоты или реакцией производных нитрофенилдиазония с производными обензилацетоуксусного эфира получаютпроизводные нитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты Г 1 1 12 3Индолизация последнего приводитк 2-карбэтокси производному индола,из которого через ряд последовательных стадий получают нитропроизводные2- аминометилиндола. Стадия получениянитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты наиболее неудобна,так как реакция сочетания нитрофенилдиазония с о-бензилацетоуксуснымэфиром проводится в гетерогенной системе (водный раствор. соли арилдиазония и нерастворимый в воде о -бензилацетоуксусный эфир), что крайне затрудняет проведение реакции,Наиболее сложная при промышленномприменении - стадия превращения...
2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв качестве модельных соединений дляисследования сернистых нефтей и способих получения
Номер патента: 833968
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Волынский, Перепелитченко
МПК: C07D 335/02
Метки: 2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв, дляисследования, качестве, модельных, нефтей, сернистых, соединений, способих
...в колбу вводят 200 мл (2,54 моль) бромистого аллила за 5 мин. Через 20 мин после окончания прибавления бромида разлагают водой при охлаждении. Перегонкой выделяют 216 г (70) продукта с Т.кип.77-80 ОС (10 торр). После очистки металлическим натрием при 105 ОС полу" . чают 183 г 4-бутил-б-метоксигексенас Т.кип. 74-77 С (10 торр). Согласно данным ГЖХ-анализа продукт содержит 5-8 ниже и вышекипящих примесей,Аналитически чистый препарат выделяют методом пр,епаративной ГЖХ, п 1,4325,о 0,8195Найдено,: С 77,66; Н 13,09+Вычислено,: С 77,58, Н 13,02е, З-Бутил,5-днбромгексан. Краствору 106 г (0,62 моль) 4-бутил-б-метоксигексанав 30 мл толуолапри (-15 С) и перемешивании прибавляют сразу раствор 0,6 г гидрохинона и 2,5 г бромистого цинка в 32 мл...
Способ получения 2-метил-3-ацетил-6-арилпиран-4-онов
Номер патента: 1425192
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн
МПК: C07D 309/38
Метки: 2-метил-3-ацетил-6-арилпиран-4-онов
...г (0,025 моль) ацетилацетонаипятят в 15 .мл сухого ксилола 30 мин.ыпавшие после охлаждения кристаллытфильтровывают, Получают 1,25 г54,7%) продукта. Т.пл. 1501 С.Найдено, %: С 74,36, Н 6,47.С Н 0 Мол.м. 228.Вычислено, %: С 73,68, Н 5,26. 25П р и м е р 2. Получение 2-метил-р 5-ацетил-(п-бромфенил)пиран-она.Смесь 2,84 г (0,01 моль) 2,2-диетил-(п-бромфенил)-1,3-диоксинона и 2,0 г (0,02 моль) ацетилацетоа кипятят в 15 мл сухого ксилола0 минВыпавшие после охлаждениякристаллы отфильтровывают. Получают,93 г (ЗО,ЗХ) продукта. Т,пл, 162-дС,Найдено, %: С 54, 15, Н 3, 15,фг 26,13.Сц Нц ВхОМолеме 307 еВычислено, %: С 54,72, Н 3,58,Вг 26,05,Строение этих соединений доказаносравнением ИК-, ПМР-спектров. ПМР-спектр...
Способ получения метилового эфира2-метил-3-ацетил-4-(п анизил)дз-
Номер патента: 169104
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07B 37/12, C07C 69/75
Метки: анизил)дз, метилового, эфира2-метил-3-ацетил-4-(п
...присутс дующей схеме: воре абсолютного в атмосфере азо С. Полученные рителями (ацето йом й хлороформом), которые затем отгоня. ют, а остаток хроматографируют и целевой продукт кристаллизуют из смеси н, гексан - водный эфир.Пример. 4,6 г диена (1), 5 мл транс-метилпропенилкетона (1), 0,01 г гпдрохинона и 15 мл абсолютированного бензола нагревают в стальной ампуле в атмосфере азота при температуре 200210 С в течение 25 час, Продукты реакции извлекают ацетоном и хлороформом и растворители упаривают. В результате получают 7,5 г темно-красного масла. Это масло хроматографируют на колонке с 500 г силикагеля, содержащего 17% воды. При элюировании смесью н. гексан - водный эфир (85; 15) получают 2,1 г бесцветных кристаллов аддукта (111) с т. пл....
Предыдущий патент: Способ получения 3-замещенных-5-ацетил n-бензил пиррол идонов
Следующий патент: Способ получения d-2, 2-дифehил-3-metил-4n-mopфo-
Случайный патент: Установка для сушки табака в плотной массе