Способ получения моногидроперфторалкил-бис(диметил) гидразидинов

Номер патента: 963985

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бедина, Бобылев, Лекомцев, Лисакова, Перина

МПК: C07C 109/02

Метки: n-ди-(3, n-диметил-n, алкоксилированные, аминопропил)-гидразина, волокон, искусственных, качестве, модификаторов, продуктов, производные, производстве, промежуточных

...не раство- .55 римую в воде. Найдено, : С 61,20; Н 993;й 4,86 .С 5 Н 1 З 015 й 4Вычислено, ; С 61,12; Н 10,45;й 5,37,ИК-спектры полученного соединения. содержат характерные полосы поглощения в области простой эфирной свяэи,(1150-1070 см "). Структурная формула полученногосоединения сНз(СН 2-СН- О)Н ьдв Вф ЬзфПУпЬОП р и м е р 2. Получение М, й -диметил-й-аминопропил-й -1-М"-(2-оксигексил)-З-аминопропил 3-гидразина,В четырехгорлую колбу, снабженнуюобратным холодильником, капельнойворонкой, термометром и мешалкой, помещают 104,6 г (0,6 моль) М,й-диметил- й,-й -ди-(3-аминопропил)-гидразина и 5,2 г (0,0512 мбль) триэтиламина, Смесь нагревают до 95-100 ОС ив течение 30 мин при перемешиванииприкапывают 15,0 г (0,15 моль) окисигексена. При...

Номер патента: 963986

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бедина, Бобылев, Лекомцев, Лисакова, Перина

МПК: C07C 109/02

Метки: n-ди-(3-аминопропил)-гидразина, n-диметил-n, волокон, искусственных, качестве, модификаторов, производные, производстве

...СМодифицирующая способность (3 от Ы-целлюлозы), с Прозрачный60-6148,22225Структурная формула полученногосоединения 1(СН 2 СН 2 О)К,Н Процесс проводят при температуре 80"85 С и под давлением.П р и м е р 1. В реакционный аппарат, работающий под давлением, загружают 122,15 г (0,5 моль) оксипропильного производного М,М-диметил- -М,М-ди-(3-. аминопропил)-гидразина, 1,2 г (0,03 моль) гидрата окиси натрия и 18,3 г (1,01 моль) воды,. (Смесь нагревают до 80-85 С и при. перемешивании через барботер подают 132 г (3 моль) окиси этилена в течение 2 ч. Продукт реакции (273,6 г) представляет собой маслообразную жидкость светло-коричневого цвета со следующими показателями:(0,025 моль) гидрата окиси натрияи 30,2 г (1,7 моль) воды. Затем подают 440 г...

Номер патента: 583133

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет

МПК: C07D 307/64

Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры

...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...

Номер патента: 1262891

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013

Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной

...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...

Номер патента: 1672929

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: "пьер, Марсель, Эрве

МПК: C07C 243/28, C07C 243/34

Метки: гидразина, производных, совместимых, солей, фармацевтически

...(мультиплет, 2 Н, ароматические)10,8 (обмен, 00, 1 Н, МН),50П р и м е р 22. 1-(2-Оксиизобутироил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден) -гидразин получают из 1-(2-оксиизобутироил) -гидразида и о-бромацетофенона,.как указано в примере 1. Выход 69%т.пл. (этанол)139 С.ЯМР- Н (0 МСО-й) ррщ: 1,40 (синглет, ЗН, 2 СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН-С=М); 5,8 (обмен, Г( О, 1 Н, ОН);7,6 (мультиплет, 4 Н, ароматические);10,6 (обмен, Р О, 1 Н, МН).П р и м е р 23. 1-(2-Оксипропаноил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден)-гидразин получают из 1-(2-оксипропаноил)-гидразида и 2 -бром ацетофенона,как указано в примере 3, Выход 62%от.пл, (этанол) 115 С,ЯМР- Н (ПМСО-(1) ррщ: 1,3 (дуб 1лет, ЗН, СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН -С=М); 4, 2 (мультиплет, 1 Н, СН-ОН);5,6 (обмен, РО 1...