Способ получения трихлорметил-2хлоралкилдисульфидов

Номер патента: 1060114

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Энгельберт

МПК: A61K 31/4741, A61P 31/02, C07D 491/04

Метки: 5)-фуро-(3, бензо-(4, изохинолинов, октагидро-2, солей

...комнатной температуре избыток реагентауничтожают, медленно добавляя 100 млконцентрированной хлористоводороднойкислоты. Смесь подщелачивают, несколько раз экстрггируют хлористым метиленом и продукт подвергают молекулярной перегонке (температура ванны110 С, давление 1 мкм ), причем получают 65,8 г 176 ) 3-бензофуранэтанола.,ЯМР-спектр (в СССР ): Т 2,3-3,0(11, Й =Ме, й =Н).Раствор из 5;03 г 3-бенэофуранэтанола и 8 г и-толуолсульфохлорида в20 мл пиридина в течение недели выдерживают в холодильнике, Большуючасть пиридина удаляют под вакуумом,остаток растворяют в эфире и последовательно промывают 5-ной хлористоводородн кислотой, водой и 5-нымраствором бикарбоната натрия, затемсушат. После удаления растворителяполучают 5,93 г сырого...

Номер патента: 400103

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Готтфрид, Гюнтер

МПК: C07D 497/00

Метки: 3-карбокси-1-тиа-изохроман-1, диоксидов, производных

...раствор перемешивают в течение 45 час при 80 С. Полученную реакци онную смесь отсасывают, а образовавшийся З-карбокси,7-диметокси-тиа - изохромаи- -1,1-диоксид промывают водой и высушивают.Выход продукта 12 г (61,9% от теоретического); т. пл. 272 - 275 С. 30Температура плавления смеси с аутентичным материалом, получешым в соответствии с описанием примера 1, ие имеет депрессии.Прим ер 3. 26,2 г а-хлор+(3,4-диметоксифенил)-аммоний пропиоиата вносят при посто янном перемешиваиии и охлаждении льдом в 160 мл концентрированной серной кислоты.Полученный сернокислый раствор оставляю";стоять при комнатной температуре в течение 24 час, затем прикапывают в 800 мл воды и 40 перемешиваот при 90 С в течение 48 час. По охлаждении реакционной...

Номер патента: 441705

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: 2-метокси-5-хлорбензамидо-этил, »4—, бензолсульфонил, циклопентилмочевины

...которая в свободном виде или в форме соли обладает биологически активными свойствами.Известен способ получения бензолсульфонилмочевин взаимодействием производных бензолсульфонилмочевин, таких как изоционаты, эфиры карбаминовои или тиокарбаминовой кислот, семикарбазиды, семнкарбазоны или 6 ензолсульфонилмочевины с соответствующими замешенными аминами. Предложенный способ основан на извест ной химической реакции. Однако ее использо ванне для синтеза соединения формулы чение 3 часов, Реакционную смесь смеши вают с раствором 9,7 г 4(2-метоксихлорбензамидо) -этил-бензолсульфохлорида в 100 мл абсолютированного бензола и перемешивают в течение 3 час при 80 С. После охлаждения реакционной смеси до комнатной 15 температуры бензольную фазу...

Номер патента: 498909

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Есихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Митихиро, Мицухиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/26

Метки: бензодиазепина, производных

...5 г 5 фениг 7 .хлор,3 .дигидроН4-бензодиазепина- -2 она в 40 лтл Я , й -диметилформамида добавляют к суспензии 1,3 г лтетоксида натрия в 40 мл лт , М -диметилфорлтамида и смесь нагревают 1 час при Г озОС, После охлаждения хлорида при температуре ниже 10 С вводят 4,36 г 2-феноксиэтилхлорида в 20 мл сухого толу" ола, после чего смесь перемешивают при085 С в течение 5 час. Реакционную смесь выливают в воду и извлекают хлоороформом,Хлороформньге вытяжки собирают, промывают насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным серно- кислым натрием и концентрируют до сухого состояния. Остаток кристаллизуют ии переттргтстягтлттзовывеют ттз смеси изопропеногт-хлороформ, получая 1-( 5 феноксиэтил)-5 фенил 7-хлор 1,3-дигидро 2 Н...

Номер патента: 511855

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, производных

...бчас с обратным холодильником. СмесьбОохлаждают, катализатор отфильтровывают, раствор 511855диевым катализатором на активированном угле(10%.ное содержание палладия) по примеру 1 Б,дегидрируют и после перекристаллизации из смесииэопропиловый спирт/метиловый спирт получают с83%.ным выходом этиловый эфир 5хлор - 8-метил - карбазол . 1 - карбоновой кислоты с т.пл,102 СП р и м е р 8. А, Приусловияхпримера 7 А 10 гэтилового эфира 3 - бром - 2. оксо - циклогексан.карбоновой кислоты подвергают азаимодействию с3 - хлор2 - метил - анилином до полученияэтилового эфира 7 - хлор 8метил - 1,2,3,4-тетрагищюкарбазол - 1 - карбоновой кислоты,Б. Полученное производное тетрагидрокарбазо.ла растворяют в хлорбензоле, смешивают с палла.диевым катализатором...