Способ получения 2-фенилиндола

Номер патента: 639444

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер

МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08, C07C 217/10, C07D 295/088

Метки: енолов, основных, простых, солей, эфиров

...Н 8,26; Х 4,51, С 11,23.П р и м е р 7. ХД-Диэтил-К- ( 2- а-(трпццкло/2.2.1.0- " /гепт-илиден) -о - метил бензилоксп-этила.,пн.Раствор 27,5 г (0,1 люля) 3-хлорэтил- ( а-(трпцпкло,2.2.1.0- /гспт- илпден)-о-метилбснзпл ) ового эфира, 32,8 г (0,44 лоля) диэтиламина в 120 лл безводного диоксана нагревают в 0,5-литровом автоклаве 5 ч до 140 С. Г 1 осле охлаждения концентрируют под разрежением, несколько раз прибавляют тслуол и отсияю с нпм ссразовавшуюся волу, Остаток перемешивают с безводным толуолом, отфильтровызают гидрохлорпд диэтилампна, концснтриру;ст маточный раствор под разрежением, обрабатывают остаток кислотой и щелочью. Часть массы с основной реакции фракционируют под разрежением; т. кип. 136 в 1 С/ /0,04 лл рт. ст.; выход 24,6 г...

Номер патента: 633482

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Масахико, Мицуеси, Мицутака, Сатоси, Тосиказу, Тотаро

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/14, C07D 499/22, C07D 499/68

Метки: кислоты, пенициллановой, производных, солей

...и осадок собирают путем фильтрования, Получают 1,0 г 6-3-2--Э-( о-нитрофенилсульфепшамино) -3-. К-метилкарбамоил пропионамидо)-2-и-оксифенилацетамидо пенициллановой кислотыЭ 4 О в форме желтых йгольчатых кристаллов.Этот продукт обрабатывают так, как это было описано в гримере 2 (4) и получают 6-3-2-( 2-2-амино- Н -метилкарбамоилпропионамидо) 2 п оксифенилацет45 амидо пенициллановую кислоту.П р и м е р 27, 2,46 г 6- З -2-амим ио- И -метилкарбамоилпропионамидо)-2- ц оксифенилацетамидо пенициллановой кис-, лоты растворяют в 5 мл диметилформами да и прибавляют 1,50 г натриевой соли 2 етилгексановой кислоты, После встряхивания раствора к нему прибавляют 20 мл атилацетата и образовавшийся осадок собирают путем отфильтровывания. При...

Номер патента: 904518

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Ананд, Джеймс, Джильберт, Джон, Кристофер

МПК: C07K 7/06

Метки: полипептидов

...1 у-РЬе(бЩ -1.ец-ОН,й 0,44.П р и м е р 91. 140 мг(224 мкмоль) Ас-Туг-Р-А 1 а-С 1 у-РЬе-Ьи-ййе (исходное соединение 123)растворяют в 10 мл теплого диоксанаи постепенно температуру растворадоводят до температуры окружающейсреды, после чего добавляют 12 млводы и 1 н.водный раствор гидроокисинатрия (0,75 мл, 3,5 экв.ч.). Смесьинтенсивно перемешивают при температуре окружающей среды в течение2,5 ч, затем большую часть диоксанаотгоняют в вакууме. Остаток подкисляют добавлением 1 н.раствора соляной кислоты. Полученную суспензиюконцентрируют в вакууме. К остаткудобавляют водный аммиак вместе сводным 0,05 М раствором ацетата аммония до получения прозрачногораствора. Изыбток аммиака упариваюти продукт чистят на колонке, заполненной...

Номер патента: 141154

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вильмош, Каратеев, Крешков

МПК: C08G 77/56, C08G 79/08

Метки: винил, дивинилполисилоксанборатов, метилвинили, полимерных

...недостаток и заключается в том, что в качестве кремнийсодержащего реагента применягот винилалкокси- (ацилокси) -силаны. Приводятся уравнения реакций:У 141154 ты. Образующийся при этом этиловый спирт отгоняют при помощи прямого холодильника. Полученный продукт подвергают вакуум-сушке до постоянного веса при температуре 120, Высушенный продукт представляет собой желтовато-белое порошкообразное вещество, нерастворимое в обычных органических растворителях, но гидролизующееся водой и растворами щелочей, Выход 96%. Пример 2. Получение дивинилполисилоксанбората( (СН = СНЯ 1),О)з (ВОз) 4 ) иК 4,81 г (0,0175 г-молей) дивинилтетраэтоксидисилоксана добавляют 1,44 г (0,0234 г-моля) борной кислоты. Обработка реакционной смеси такая же, как...

Номер патента: 297184

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Англи, Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Пауль, Чарльз

МПК: C07C 91/06

Метки: арилалканоламинов

...или в высококипящих эфирах, например в диоксане. Температура разложения азида 20 - 180 С.Мочевины обгцсй формулы 1 в очищенном в де явля,"отся бесцветными веществами, хорошо растворимыми в органических растворителях (но не в воде),Опыты по определению гербицидной эффективности показали, что особенно ценными для борьбы с сорняками являются следующие соединения, приведенные в табл. 1. И-Октагидро - 1,2,4 - метенопенталенил-(5)-мочевинаИ.Октагидро - 1,2,4 - метеиопенталенил- (5) -Ы-метилмочевина И-Октагидро - 1,2,4 - метенопенталенил- (5) -И,М-диметилмочевина Х-Октагидро - 1,2,4- метенопентале.нил-(5)-Ы-тетраметилен - мочеви.наИ-Октагидро - 1,2,4 - метенопенталенил-(5)-И,Ы-диэтилмочевина И-Октагидро - 1,2,4 - метенопенталенил-(5)...