Салахутдинов
Скважина
Номер патента: 666250
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Салахутдинов, Цой
МПК: E03B 3/18
Метки: скважина
...замене фи рующматериала.Целью изобретения является снижение строительной стоимости и повышение эффективности Фильтрации.Поставленная цель достигаетсятем, что нижняя часть трубы выполнена с окнами и снабжена перфорированными стаканами с сетчатым днищем,размещенным в окнах, а фильтрующийматериал размещен в перфорированныхстаканах.На Фиг. 1 показана предлагаемаяскважина, разрез по оси; на Фиг, 2 -скважина со стаканами, поперечныйразрез; на Фиг, 3 - фильтровальная2 О система со стаканами.Скважина 1, пробуренная в водоносном пласте 2 мелкозернистыми песками,обсажена обсадной трубой 3, нижняячасть 4 которой снабжена наконечником-конусом 5. Нижняя часть снабженаокнами б, в которые вставлены стаканы 7, прикрепленные к стенкам трубы.Стаканы...
Устройство для получения циклической импульсной последовательности
Номер патента: 618840
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Белов, Зябриков, Мигуцкий, Салахутдинов
МПК: H03K 3/84
Метки: импульсной, последовательности, циклической
...сигналана время существования сигнала на выходе г дешифратора 3. Как видно из временной диаграммы, в пределах первого периода дешифратор 3 выдает на своих выходах одну из следующих последовательностейсигналов: с приходом первого и второго импульсов генератора 1 вырабатывается последовательность д,в,г,г (фиг. 2); с приходом третьего, четвертого и пятого импульсов последовательность в, д, г, г; с приходомседьмого импульса - последовательность в,д, г, г; с приходом восьмого импульсапоследовательность в, д, в, г.Процесс формирования длительностивыходного импульса происходит следующимобразом.В исходном состоянии триггеры 5 и 6находятся в нулевых состояниях. С приходом команды д триггер 6 переходит в единичное состояние и с этого момента...
Способ получения 0, 0-алкилфенилэтилфосфонатов
Номер патента: 615086
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Булушева, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-алкилфенилэтилфосфонатов
...вводомдля углекислого газа и капепьной воронкой, помешают 24,6 г (0,1 г моля) дифенипового эфира этипфосфонистой кислоты,18,8 г (0,2 г-моля) фенола,46 г(0,3 г-моля) четыреххлористого угперо;да. К реакционной смеси при перемешивании по каплям прибавляют 6,4 г(0,2 г-моля) абсолютного метиловогоспирта, После завершения первоначальнойспабоэкзотермической реакции реакционную смесь при перемешивании нагреваютна парафиновой бане при температуре50 70 дС в течение 10-15 ч,Реакционная масса, освобожденнаяот легколетучих, по данным ЯРМ.Рспектроскопии представляют собой смесь85% 0,0 метилфенинэтилфосфоната, 5%днфеннлового н 10% диметипового эфираеФвлфосфоновой кислоты. Из этой смесиноРйВ мкуум разгонок из колбы с елочаым дефлегмвтором...
Способ получения фениловых эфиров ариэтилфосфиновых кислот
Номер патента: 591481
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Ефимова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/32
Метки: ариэтилфосфиновых, кислот, фениловых, эфиров
...триэтиламина в среде органического растворителя. Однако при применении этого способа к синтезу фениловых эфиров с исполь зованием фенола процесс требует нагревания более 30 час 1.Известен также способ получения фениловых эфиров арилэтилфосфиновых кислот, который заключается в том, что фосфинистую кислоту подвергают взаимодействию с фенолом в присутстнии четыреххлористого углерода и триэтиламина в среде органического м е р 1. Получение фенилзтилфосфиноной горлую колбу, снабж лодильником, капель мешалкой, помещают591481 Формула изобретения Составитель Л.Карунина Редактор Т.Шарганова Техред Н.АндрейчукКорректор С.ГарасинякЗаказ 528/21 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ. Государственного комитета Совета Министров .н по делам изобретений и открытий...
Способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот
Номер патента: 584008
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Ефимова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/32
Метки: кислот, фениловых, фосфиновых, эфиров
...5,3 г (0,02 г моля) фенилового эфира хлорфенилэтилфосфинистой кислоты с 2,15 г (0,02 г моля) бензальдегида в среде 31 г (0,21 г мо ля) четыреххларистого углерода. Реакционную массу перемешивают 15 ч при 60 - 70 С.Составитель Л.Редактор Н. Потапова Техред И. Караи Корректоры; Л. Котова и И. Позняковская Заказ 256/1 Изд,283 Тираж 563 Подписное 1-1 ПО Государственного комитета Совета Мннистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, в и фенола без применения третичного амина и огнеопасных растворителей.Описываемый способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот характеризуется простотой, не требует применения легколетучих огнеопасных растворителей, дорогостоящего...
Способ получения алкиловых эфиров арилэтилфосфиновых кислот
Номер патента: 536190
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Ефимова, Кельбедина, Салахутдинов, Серова, Фатыхов, Харрасова
МПК: C07F 9/46
Метки: алкиловых, арилэтилфосфиновых, кислот, эфиров
...фенилового эфира и-хлорфенилэтилфосфинистой кислоты обрабатывают аналогично примеру 1, После упаривания и двух перегонок в вакууме с елочным дефлегматором получают 7 г (31,9%) пропилового эфира и-хлорфенилэтилфосфиновой кислоты; т. кип. 109 С/0,28 мм рт. ст.; д 4 1,1566; по 1,5218; Мйо. найдено 65,04; вычислено 65,08.Найдено, %: С 53,72; Н 6,55; С 1 14,00 С 11 Н ыС 10 Р;Вычислено, %: С 53,56; Н 6,53; С 1 14,37 Наряду с пропиловым эфиром из реакционной смеси одновременно выделяют так 1 О 15 20 25 зо 35 45 50 55 5 О 65 же 6,5 г (25,89%) фенилового эфира и-хлорфенилэтилфосфиновой кислоты.П р и м е р 3. Получение и-бутилоаогоэфира и-хлорфенилэтплфосфиновой кислоты.Смесь 22,2 г (0,299 г молей) н-бутилавого спирта, 45,9 г (0,298 г молей)...
Способ получения, -дихлортрихлорбензофосфола
Номер патента: 535310
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Ерошина, Малков, Салахутдинов, Фридланд
МПК: C07F 9/28
Метки: дихлортрихлорбензофосфола
...фенилацетилена сдвукратным мольным количеством пятихлори 30 стого фосфора в среде бензола с последующей535310 Составитель Л. ЗахаровТехред А. Камышиикова Корректор А. Галахова Редактор Т, Девятко Заказ 2068/16 Изд.1824 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушокая наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3отгонкой растворителя, прибавляют 49,8 г (0,295 г моля) тиохлорокиси фоссрора и реакционную смесь нагревают при 130 - 160 С до полного исчезновения кристаллической массы. После фракционирования в вакууме получают 5 43,1 г (48/о) целевого продукта, т. кип. 156 - 158 С (0,11 мм рт. ст.), т. пл. 85 - 86 С.Найдено, %: С 30,95; Н 1,22; Р 9,94;...
Устройство формирования временной задержки
Номер патента: 529550
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Белов, Каганер, Розанов, Салахутдинов
МПК: H03K 5/13
Метки: временной, задержки, формирования
...описания 21.12.765295мерения периода, при этом Вха Допелительной линни задержки соодине 1 с Выходом де=шифратора, Выход усилителя саедце 1 с тре 1 ьим вхс 1 дс 1 м эле,епа Н-Нер, з 1 ере.ключатель-с трегьим Вхс 1 дам э.емета ИЛИи с блоком измеренияпериода,На чертсже и,зображена бг;зк- хе., а устройства,Оно содержит элемент "1, 1, л:ниа зацержки 2, усилитель 3, элемснт НЕГ 4, счетчик 5, дешифратор б, доноН 1 тельн; с регулируемую линию 7 задержс усилитель 8,переклю атель 9 и блок 10 1 змереся среднего значения пз "л левисдов,Устройство работает следуюшгим саразам.Переключатель уста:ав;ивает и в, ам 9 сг,. з- .;-; э, 36кнутое состоянис, а - :;: а. ":.; с;,и 1 и.1ется одиноч.-Вй нми пс. Кат=,.".; ро 1 че"рез элемеп ,:1 , лин.а за;ер 1 кк...
Кассета для полупроводниковых кристаллов
Номер патента: 505057
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Медведев, Назаров, Салахутдинов, Соколов, Царьков, Шанов
МПК: H01L 25/10
Метки: кассета, кристаллов, полупроводниковых
...загрузка, так как поршень фиксируется в любом положении за счет магнитных сил притяжения,При поштучной выдаче деталей поршень также перемещается (например, под воздействием импульса сжатого газа) до упора, например до устройства поштучной выдачи, и при этом толщина детали не влияег на работу кассеты. Выполнение одной или нескольких стенок прозрачными позволяет визуально контролировать загрузку и выдачу деталей, а также состояние деталей при переносе кассеты с операции на операцию.На фиг. 1 схематически изображена предлагаемая кассета, общий вид; на фиг. 2 - разрез по А - Л на фиг, 1.Кассета состоит из магазинного накопителя 1 с внутренним отверстием 2 по форме детали, магнитного поршня 3, выполненного по форме внутреннего отверстия...
Способ получения алкиловых эфиров арилалкилфосфиновых кислот
Номер патента: 499269
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Зыкова, Салахутдинов, Харрасова, Шафигуллина
МПК: C07F 9/32
Метки: алкиловых, арилалкилфосфиновых, кислот, эфиров
...нагревают 5 час при 50 С в бане. После двукратного фракционирования в вакууме получают 2,5 г (58,8%) н-пропилового эфира п-толилэтилфосфиновой кислоты, т. кип. 91 - 92 Спри 0,05 мм рт. ст., до 1,0473, п 1,5088, бз -43 м.д.Найдено, %: С 68,17, 63,27; Н 9,06, 8,82;Р 12,83, 12,96.СНи 02 Р.Вычислено, %: С 63,68; Н 8,46; Р 13,69,П р и м е р 3. Получение и-бутилового эфира и-толилэтилфосфиновой кислоты.К раствору 4,1 г (0,018 моля) н-бутиловогоэфира п-толилэтилфосфинистой кислоты в15,0 г (0,2 моля) и-бутилового спирта при перемешивании в токе углекислого газа прибавляют по каплям 15,3 г (0,1 моля) четыреххлористого углерода. Реакционную массу нагревают40на водяной бане в течение 3 ч. После двукратного фракционирования в вакууме получают3,5 г...
Способ получения алкиловых эфиров арилалкилфосфинистых кислот
Номер патента: 496283
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Ефимова, Зыкова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/46
Метки: алкиловых, арилалкилфосфинистых, кислот, эфиров
...после упаривяння и двух перегонок с елочнымдефлегматором в вакууме получают 14 г(54,1% от теоретического) этиловогоэфира фенилэтилфосфинистой кислоты ст. кип, 42-42,5 оС/0,038 мм рт, ст.;0,9810; 1 1,525 1;.Ю 1248 м д,31Литературные данные: т. кип. 94,595,50 /10 мм рт. ст,; Д 20 0,9781;1,5250,Наряду с этиловым эфиром одновременно выделяют д -хлорэтиловый эфир фенилэтилфосфинистой кислоты с выходом9 г (29,3% от теоретического); т. кип.о 2070-75. С/ 0,012 мм рт. ст..1.,0968; 1 1,5372;127 м, д.РН яйдено С 1 16,4 7%,С 10 Н 4 С 5.ОРВычислено С 5. 16,36%.Литерятурные данные: т. кип. 8182 оС/мм рт, ст.; ц, 1,1111;1,5430.ДП р и м е р 2, Получение этиловогоэфщя-хлорфенилэтилфосфинистойкислоты. 4Раствор 6,5 г (0,15 г.моль) этилового спиртаи 17 г...