Нифантьев

Номер патента: 217138

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вашков, Завалишина, Нифантьев, Сидорова

МПК: A01N 57/32

Метки: комнатной, мухи, половой, стерилизации

...с н данным стерилянтом самцами от примерно такое же коли и контрольные (копуляция с мцами), но из этих яиц, в о ольных, личинки не отрожд стерилизованные диэтиленимид осфоновой кислоты, конкуриру отношении с нормальными сак рат обладает сравнительно невь стью для теплокровных (01;,для белых мышей при перораисленности мух, с притов произ- намидофосАФОСКИД, идо)-этилспособу полухи использудиэтиленимид тери- каче- лтиотет 5 П р едмет и зоб ретен и сфоновои кислоты - СНаР Способ половой смухи с применениемчающийся тем, что, ссортимента хемостериледнего берут диэтилновой кислоты,комнатнои янта, отлиширения асачестве пос- илтиофосфоерилизации хемостерил целью рас янтов, в к нимид мет СНаР(Я) Х.СН,Изобретение относится к спосостерилизации...

Номер патента: 207908

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Нифантьев, Петрова

МПК: C07F 9/15

Метки: 1-алкил-4-фосфа-3, 2-октанов, 8-триоксабицикло-2

...ведут до 90 - 110 С,П р и м е р. Смесь 12 г сухого триметилолэтана и 24,7 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты нагревают до 90 С. После этого наблюдается выделение диэтиламина и растворение осадка. Далее в течение 1,5 часа температура смеси постепенно повышается до 110 С, причем выделяется 26,5 мл (87%) диэтиламина. Реакцию заканчивают выдергиванием реакционной смеси в вакууме 10 - 15 мм 20 минут при 110 С, Выход технического продукта количественный; после перекристаллизапии технического эфира из гептана выход 70%; т. пл, 95 - 96 С, что соответствует литературным данным.Аналогично получены бициклические эфирына основе триметилолпропана. Выход 60 о/о,т, кип. 105 - 106 С/7 мм, т. пл. 56 - 57 С. Бициклические эфиры на основе...

Номер патента: 187018

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Коротеев, Нифантьев

МПК: C07F 9/48

Метки: дихлорангидридовалкилфосфонистых, кислот

...изобретения Спос килфо треххл что, с вую с гают фором об получе фонистых ористого ф целью упрчь алкилф заимодейс ов ал ванием ся тем, натриеподвер.фос. ния дихлорангидридкислот с использоосфора, отличающийщения способа, моноосфонистой кислотыви о с треххлористь Известен способ получения дихлорангидридов алкилфосфонистых кислот взаимодействиемьием фосфонистых кислот с треххлористым фосфором.С целью упрощения способа, предложено вместо фосфонистых кислот использовать их мононатриевые соли.Пример. Получение циклогексилдихлор росфин а, Во вращающийся автоклав помещают 70 г циклогексена, 90,4 г 1 моногидрата гипофосфита натрия, 190 лл метилового спирта и 0,2 мл перекиси трет-бутила, Смесь нагревают, перемешивая 5 час при 140 - 145 С,...

Номер патента: 185905

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Нифантьев

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкилфосфинобых, кислот, о-алкиловых, эфиров

...спиркислотами пятивалентногофенилмышьяковой кислоДля Св Н 4 тОаР н слепо, %: Р 8,29.Пример 2, оПолучают в у 0,015 г лол диге 40 мл н-нониловог мышьяковой кисл (0,5 лтм); пр 1,45 гычислено 118,1 б.Для СаН 4 сОвР н но,%: Р 7,98. финат,а 1 изкислоты,г фенил 03 в 2 СК,р 117,10,Процесс проводят в избытке спирта в условиях азеотропной отгонки воды при температуре 180 - 220 С. илдигептилфосфинат.дигептилфосфиновой киового спирта и 0,1 г ьяковой кислоты кипя тарка до выделения расва воды (15 - 20 час). яют в вакууме, остаток ензола, промывают 5%- сушат азеотропно. Про нкой; т, кип, 197 - 200 С с 14 0,8993; МКр 112,75, д 90%.; вычисле о-Октмолоктиллмышна-Сичестотгонмл боды,ерего535;Выхо тет изобретени Способ получения о-алкиловых эфиров...

Номер патента: 175653

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нифантьев, Шалайска

МПК: C08F 216/12, C08F 230/02, C08F 8/14 ...

Метки: поливинилового, спирта, фосфитов, фосфонитов

...при нагревании до 100 - 180 С. Полученные фосфиты и фосфониты обладают повышеццой термостойкостгио и могут быть использовацы в качестве полупродуктов для синтеза различных фосфорсодержащих полимеров.П р и м е р 1, Получение метилфосфонита поливинилового спирта. В перегонный ггрибор помещают 1 О г поливицилового спирта, 49 г этилового эфира метилфосфиновой кислоты и маленький кусочек натрия и нагревают в атмосфере инертного газа сначала прц 160 С, а затем при 170 и 180=С. Температуру повышают после того как замедлятся скорости отгонки этилового спирта, которого должно выделиться 10 г, Далее отгоняют избыток фосфорилирующего средства прц 160 С. Выход 21,4 г, что соответствует фосфорилированию гидрооксильцых группца 100" 1. Температура...

Номер патента: 172792

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левитан, Нифантьев

МПК: C07F 9/48

Метки: алкилфосфонистыхкислот, эфиров

...взаим хлорфосфинов со спиртами цепторов хлористого водороС целью упрощения про получать эфиры алкилфос взаимодействием фосфон спиртами. Процесс проводя го растворителя, например, в приборе Дина-Старка. К ные соединения добавляют процесса. Выход конечных 83%. Пример. В приборе Дина-Старка нагревают до 140 - 145 С 2,84 г циклогексилфосфонистой кислоты, 2,1 г гексанола, 7 лы бензола и 3 нл толуола до окончания выделения воды, После отгонки растворителя и перегонки оставшегося масла получено 3,9 г (83%) фосфонита с т. кип. 122 С (2 лл рт, ст.), и-о 1,4652, 040,9278. Реакцию ведут в атмосфере инертного газа.Найдено, % Р 13,41; 13,53, СтвН-ОР, Вычислено, оо; Р 13,36.Аналогично получены другие фосфониты, данные о которых приведены в...

Номер патента: 166028

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вильданов, Воесп, Левитан, Нифантьев

МПК: C07F 9/08

Метки: кислоты, моноалкиловых, эфировфосфорноватистой

...выхода целевого продукта 5 и упрощения способа предлагается получать моноалкиловые эфиры фосфорноватистой кислоты путем взаимодействия фосфорноватистой кислоты со спиртами при нагревании с азеотропной отгонкой воды.10П р и м е р. В колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 12,4 г фосфорноватистой кислоты, 6,45 г гексилового спирта, 7 мл бензола и 0,3 г хлористого цинка. Содержимое колбы нагревают в токе инертного га за при 110 С до выделения вычисленного количества воды (примерно в течение 15 час и затем еще 2 час). Реакционный продукт промывают 3 - 4 раза водой (около 20 мл) и сушат азеотропно бензолом, под конец выдержи вая 1 час при 100 С/10 мм, Выход моногексилгипофосфита 8 г (85%), п 1,4530. Найдено, /ОВычислено,С 6 Н 15 Р...

Номер патента: 165727

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кошурин, Нифантьев, Тусеев

МПК: C07F 9/141

Метки: всесоюзная, ш-is-дfesgt, шммшпг

...взаимодейсной кислотой. Подписная группа Л 9 44 Известен спосоо получения моногликофосфитов взаимодействием углеводов с фосфористой кислотой в присутствии карбодиимипа. Выход целевых продуктов 75%,С целью увеличения выхода моногликофосфитов, предложен способ, заключающийся в том, что диамидогликофосфиты подвергают взаимодействию с муравьиной кислотой, Выход конечного продукта почти количествен. пый,П р и м е р. Получение б-фосфит 1,2-3,4-дии. зопропилиденгалактопиранозы, В перегонный прибор помещают 8,68 г 6-тетраэтилдиамидофосфита 1,2-3,4-диизопропилиденгалактопира. позы и в токе инертного газа добавляют по каплям 1,84 г муравьиной кислоты, Через 20 лиц отгоняют образовавшийся диэтилформамид и выдерживают остаток в вакууме,...

Номер патента: 165726

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Нифантьев, Тусеев

МПК: C07F 9/141

Метки: диили, тригликофосфитов

...получения ди- и тризаключается в том, что диглиы подвергают соответственно 5 взаимодействию с углеводами. дят при нагревании до 60 - е синтезированных соединений данными физического и злелиза, 10 П р и м е р 2. Получение бис,2-5,б-диизопропилиденглюко - 1,2-3,4-диизопропилиденгалактофосфита,2,17 г б-тетраэтилдиамидофосфита 1,2-3,4- диизопропилиденгалактопиранозы и 2,6 г 1,2- 5,б-диизопропилиденглюкозы нагревают в атмосфере инертного газа 3 часа при 120 - 130 С (200 мм до прекращения выделения диэтиламипа). Выход тригликофосфита близок к количественному. Т. пл. 49 - 51 С, Я=0,94. ение 1,2-5,б-диизопропи иизопропилиденгалакто диамидо ктопира люкозы го газа п к перего 1,2-5,6-допилидекип. 200 -айдепо, %: С 53,21; 53,16,95; 7,51;Н;гО,Р...

Номер патента: 165697

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Белавенцев, Нифантьев, Петров, Сопикова

МПК: C07F 9/141, C07F 9/48, C08B 3/12 ...

Метки: средних, фосфинигов, фосфитов, целлюлозы

...ведутчего растворитель скантируют сначалатем диметилформамэтого продукт фильтют, промывают метшат. о:5ы в течение 20 ча ливают, а целлю толуолом (2 Х 50 идом (5 х 50 мл руют или центр полом (2;(50 м с, после лозу демл), за); после ифугирул) и сумет изобретен Способ пол финитов цел фосфорсодер ч аюшийся способа, в ка единения при Подпссснпя группа Л 6 4 Известен способ получения фосфитов и фосфинитов целлюлозы, заключающийся в том, что переэтерификацию эфиров кислот трехвалентного фосфора с целлюлозой пров дят в присутствии металлического натрия.Однако известный способ сложен по в полнению.Предлагается более простой способ получения средних фосфитов и фосфинитов целлюлозы, особенность которого состоит в том, 10 что...

Номер патента: 163614

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Нифантьев, Петров, Сопикова

МПК: C08B 15/00

Метки: 7ехип-гс, цлткпгно

...1 л диме- онат целфосфора, использоащие по оьиях из ллюлозь ют фени и 272 -; усл ) г и олуч кани створ твори теля мо ели, не оорет едм е фосфона ы органи тличаю я способа фосфора ися тем, раствориодписная группа М 4 Известен способ получения фосфонатов целлюлозы обработкой целлюлозы днхлорангидридом метилфосфиновой кислоты с последующим гидролизом образующихся хлорангидридов. Однако выделяющийся прп осуществлении способа хлористый водород разрушает продукты реакции.Предлагается способ получения алкнл(арил) фосфонатов целлюлозы обработкой целлюлозы раствором метафосфоната в среде органического растворителя.П р и м е р. 3,9 г ангидрида метилфосфнновой кислоты растворяют в 10 - 15 лл диметилформамида и в раствор добавляют 0,54 г целлюлозы,...

Номер патента: 150628

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гольцова, Нифантьев, Петров, Хорхоян

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: полиариленфосфинитов, полиариленфосфитов

...2 час. Далее реакцию продолжают при 150 - 160 в вакууме 20 - 30 мм (до прекращения отгонки фенола) и затем при 160 - 180 в вакууме 1 мм до завершения реакции. Предмет изобретения Способ получения полиариленфосфитов и полиариленфосфинитов взаимодействием полифенолов с производными кислот трехвалентного фосфора, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения чистоты получаемых продуктов, в качестве производных кислот фосфора используют их фениловые эфиры,Составитель С. В, Кокорев Редактор А. К. Лейкина Техргд А. Л. Камышникова Корректор Б. С. Нанкина Поди. к печ. 28.1 Х-Б 2 г. Формат бум. 70 Х 108/в Объем 0,18 изд. л.Зак. 9874 Тираж 700 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 143799

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Нифантьев, Петров, Синогейника

МПК: C07B 33/00, C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, фенилфосфиновой

...и хлористый сульфурил смешивают в молярном соотношении 1:1,5 и нагревают в колбе с обратным холодильником. После перегонки в вакууме получают дихлорангидрид фенилфосфиновой кислоты, применяемый в качестве полупродукта при синтезах фосфоросодержащих полимеров, обладающих оптическими свойствами.П р и и е р, В колбу, снабженную обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой, помещают смесь 90 г дихлорфосфина и 100 г хлористого сульфурила и нагревают ее на кипящей водяной бане в течение двух часов. После окончания реакции окисления избыток хлористого сульфурила отгоняют, а оставшееся масло перегоняют в вакууме. Получают 90 г (92/о от теории) дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с температурой кипения 138 - 139 при остаточном...

Номер патента: 136347

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Нифантьев, Петров

МПК: C08B 5/00

Метки: фосфинатов, фосфитов, целлюлозы

...с целлюлозой проводят в присутствии металлического натрия пр 60 в 1 в токе инертного газа,Способ получения фосфитов и фосфиначов целлюлозы известен.Описываемыи способ отличается от известного тем, что переэтерификацию эфиров кислот трехвалентного фосфора с целлюлозой проводят в присутствии металлического натрия при 160 - 165 в токе инертного газа.По предложенному способу, в случае переэтерификации диэтилфосфита целлюлозой, в перегонный прибор помещают 0,35 г обезвоженной и очищенной от жира целлюлозы, 9 г диэтилфосфита и кусочек натрия и смесь нагревают в течение 25 час при температуре 160 - 165. Во время реакции при помощи водоструйного насоса в приборе создают небольшое разряжение и через реакционную массу пропускают ток очищенного...

Номер патента: 135487

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Буданов, Нифантьев, Петров, Сопикова

МПК: C07F 9/141

Метки: диалкил(арил)ацилфосфитов

...схеме:(КО) РС 1 + МеОСОК - э (КО),РОСОК,где К и К - алкилы или арилы.П ример. К суспензии калиевой или другой соли карбоновой ки- Глоты (0,1 ) в 30 - 50 цл аосолютного эфира или бензола при охлаждении и перемешивании прибавляют эквимолекулярное количестводиалкилхлорфосфита. После этого реакционную смесь перемешиваютпри 30 - 40 в течение 5 - 6 час, затем фильтруют и перегоняют. Выходдиалкилацилфосфитов составляет 50 - 80 со,Таким способом получены следующие соединения:1) (С.НвО),РОСОС 1-1 з, т. кип, = 67 - 69 при 9 цл 1; п-,и = - 1,4217;с 1,-о = 10175.2) (СзН 40) РОСОСН при б .ц.ц, и-и = 0,4234;с 1 Р = 0,9945.3) (С 4 НЗО) 2 РОС 110 - 111 8 л = - 1,4277,с 142 о = 0,9796.4) (С;Н 1 зО)2 РОСОСНз, т, кип. = 1 при 6 ц.ц; и-" =-1,4341.с 1 о...