Цлткпгно. j 7ехип-гс. •;: ; иь -v.:
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 163614 Союз Советских Социалистических РеспубликКл. 12 о,явлено 19.Х 1.19803404/23-4 ПКСО Государственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР иковано 22.Ъ.11.1964 г. Бюллетень1=ЛК та опубликования описания 7,И 11.196 1.1. еЛЗМ ЦАЮ 11107 ЕХЧ 1 Р" Г :;Авторыизобретени ьев и И. И. Сопи Петров, Э. Е АТОВ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ 1 АРИЛ)ФЦЕЛ Л 1 ОЛ 03 Ы аета 1 а только обугл Содержание фосфолозу, он не гор пламени горели 10,95%. В аналогнчнь тафосфоната, 0 тилформамида люлозы с содср В качестве р вать другие рас 0 двпжного водор1,9 ги 15лфосф2,53%жносодерл фенилмсл 1 л диме- онат целфосфора, использоащие по оьиях из ллюлозь ют фени и 272 -; усл ) г и олуч кани створ твори теля мо ели, не оорет едм е фосфона ы органи тличаю я способа фосфора ися тем, раствориодписная группа М 4 Известен способ получения фосфонатов целлюлозы обработкой целлюлозы днхлорангидридом метилфосфиновой кислоты с последующим гидролизом образующихся хлорангидридов. Однако выделяющийся прп осуществлении способа хлористый водород разрушает продукты реакции.Предлагается способ получения алкнл(арил) фосфонатов целлюлозы обработкой целлюлозы раствором метафосфоната в среде органического растворителя.П р и м е р. 3,9 г ангидрида метилфосфнновой кислоты растворяют в 10 - 15 лл диметилформамида и в раствор добавляют 0,54 г целлюлозы, обезвоженной трехкратной обработкой метанолом. Реакционную смесь нагревают 10 час при 130 - 140 С, далее целгполозу фильтруют (фнльтрат можно использовать для фосфорилирования следующей порции целлюлозы), промывают дважды при 70 - 80 С диметилформамидом по 15 - 20 лл и дважды метанолом по 15 - 20 лил. Продукт реакции по внешнему виду напоминает исходную неллю 1, Способ получения алкил 1 арилтов целлюлозы обработкой целлюлозческнми соединеняями фосфора, ощ и й с я тем, что с целью упрощенив качестве органических соединенийиспользуют метафосфонат,2. Способ по п. 1, отличающичто процесс ведут в органическомтеле.
СмотретьЗаявка
803404
К. А. Петров, Э. Е. Нифантьев, И. И. Сопикова
МПК / Метки
МПК: C08B 15/00
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-163614-cltkpgno-j-7ekhip-gs-i-v.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Цлткпгно. j 7ехип-гс. •;: ; иь -v.:</a>
Способ получения эфиров арил(или алкил) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля
Номер патента: 148057
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров
...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...
Способ получения1-алкил(арил)-3-алкил-2-
Номер патента: 189866
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 235/28
Метки: получения1-алкил(арил)-3-алкил-2
...5/12 Тираж 535 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 мст 1;лбензимидазолинонаи 1,9 л.л свскепе. рсгна иной хлорокиси фосфора нагревают 30 лин на кипящей водяной бане, После охлаждения полученную стекловидную массу раствор 1 ю в О л 1 водык раствору приливают раствор,3 г кристаллического бисульфпта натрия и 2,4 г едкого натра в 40 лг воды. При этом тотчас гке Быпа тает бесцвет 1 ыЙ кристаллический осадок, который отр 1 льтровывают и про 1 иь 1 вают водой, этиловым спиртом и эфиром.Выход 3,2 г (71,0%); т. пл. 358- - 362 С.Найдено, %, Х 12,10.Вычислено, % М 12,38Пример 2. Получение 1-фен ил- метил -2- сульфббензимидазолийб е т а...
Способ получения производных 2-арил-4-алкил-1, 2, 4 оксадиазолидина
Номер патента: 264256
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 271/07
Метки: 2-арил-4-алкил-1, оксадиазолидина, производных
...2, 4-о (садиазолидин-З, 5-дион в виде кристалло;желтого цвета с т. пл. 80 - 81 С.Вычислено, %: С 47,82; Н 3,61; М 16,74,С 10119)305.Найдено, %: С 48,02; Н 4,02; Е 16,16,П р и м е р б. Приготовление 2-(4-фторфецил) -4-метил, 2, 4-оксадиазолидин-З, 5-диона1 Метил- 4-фторфенил) - 3 - оксимочевину10,0 г; 0,054 моль) растворяют в диоксан(80 д,г) и смешивают с 2 и. водным растворомгидроокиси натрия (32 дл; 0,064 моль). К получснноц смеси при температуре 10 - 15 С добавляют по каплям при перемеш ванин этц,товый эфир хлормуравьиной кислоты (5,7 м.г,,06,1 О,гь) и после добавления перемешивациепродолжают в течение /2 час, Продукт, выпавший в осадок, выделяют путем фильгровация, промывают водой и сушат. После перекристаллизации из метанола и...
Способ получения 1-арил-3-алкил-5-(алкил) (арил) карбамоилоксигидантоина
Номер патента: 338100
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Астафьева, Баскаков, Фадеева
МПК: C07D 49/32
Метки: 1-арил-3-алкил-5-(алкил, арил, карбамоилоксигидантоина
...151 -152" С (из метанола).Найдено, %: К 11,82; 11,88; С 1 9,90; 9,92.С 1 вН 14 КзС 104,Вычислено, %: К 12,08; С 10,20.Аналогично получают следующие соединения.1-Фенил-метил - 5 - лг - хлорфепилкарбамоилоксигидантоин, выход 82,5 О/О, т. пл. 178 -179 С (из метанола) .Найдено, о/о: Х 11,87; 11,95; С 1 9,89; 9,84.С 1 зН 14 ХзС Ю 4Вычислено, о/,: Х 12,08; С 10,20.1-Фенил-метил - 5 - гг . хлорфенилкарбямоилоксигидантоин, выход 95,7%, т. пл. 182 -183 С (из метанола),Найдено, /з; Х 12,30; 12,20, С 1 10,00; 9,98.С 16 Н 14 КзС 04.Вычислено, %; К 12,08; С 1 10,20,1-Фенил-метил 5 - лг - толилкарбамоилоксигидантоин, выход 83 О/о, т. пл. 168 в 1 СНайдено, %: К 12,48; 12,47; С 63,80; 63,83;Н 5,01; 5,04.С н Х 04.Вычислено, о/о. К 12,37; С 63,70; Н...
Способ получения3, 4-дигидро-2-арил-6-алкил-
Номер патента: 172807
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гольдфарб, Калик, Кирмалова, Сзю
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-дигидро-2-арил-6-алкил, получения3
...и концентрированный водный раствор 0,1 доль ацетата калия. Смесь оставляют на ночь; в слу чае 2-тиофенальдегида смесь обрабатываютчерез 15 пин. Осадок тиенотиазина отфильтровывают, промывают 50 О,-ным спиртом и перекристаллизовывают (см. таблицу). авляет 70 - 80 Я,.соединений подтвержсных спектров: в облаблюдается полоса подля ХН-группы, поло- Я Н-гр уп и отсутствуют. Вычислено, % аидено, % Т. пл, С, растворител рутто-формул ход,%,90 4,9 4,9 36,12 36,21 35,9 2.С 4 НЗ 48 в 1,5 С (из эти зводное с фенилнзотиоц атом, т. п тата),11 одаисная груапа М 51 Предложен способ по арил-алкил- (3,2-е) -тие ключающийся в том, чт то-этил-тениламина действию с ароматическ товом растворе в прису ного металла.Выход продуктов сост Строение полученных...
Предыдущий патент: Способ очистки технического метилфенилдихлор-силана
Следующий патент: Способ одновременного получения дихлор-
Случайный патент: Железобетонное пролетное строение моста