Способ получения 1, 2-диг идробензохинолина

Номер патента: 385969

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильева, Вител, Гринев, Романова

МПК: C07D 279/16, C07D 333/50, C07D 513/04

Метки: производных

...15,83; С 1 8,67, 8,30,СН С 110.Вычислено, %; С 46,21; Н 3,39; Х 3,37; 515,42; С 1 8,53.П р и м е р 3, 2-Метил-карбэтокси-ацетокси-(2-нитро-бромфенилтио)-тиофен.Для опыта берут 50 г (0,12 моль) 2-метил 3-карбэтокси-окси-(2-нитро - 4 - бромфенилтио) -тиофена, 0,001 г и-толуолсульфокислоты и 200 мл уксусного ангидрида, Реакциюпроводят в условиях примера 1, Выход 2-метил-карбэтокси-ацетокси- (2 - нитробромфенилтио)-тиофена 52,5 г (95%), т, пл,129 - 129,5 С (из ацетона).Найдено, %: С 41,96, 41,81; Н 3,17, 3,05; Вг17,72; 17,51; Х 3,22, 2,86; Я 13,95, 13,91.С 6 НдВгКОаЯ.Вычислено, %: С 41,75; Н 3,07; Вг 17 36; К3,04; Я 13,93.П р и м е р 4. 2-Метил-карбэтокси-ацетокси- (2-амино-хлорфенилтио) -тиофен.К раствору 50 г (0,12 моль)...

Номер патента: 506289

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Митчел, Эйрлис

МПК: C07C 31/22

Метки: 2-алкилглицерина, производных

...натрия и экстрагируют эфиром (3)( ;(150 мл). Промывают экстракт водой (1)(50 мл), сушат безводным сульфатом маг- ния, упаривают в вакууме и после фракционирования остатка получают целевой продукт, т, кип. 112 С,0,4 мм.Вычислено, %; С 67,5; Н 8,2.С НаОзНайдено, %: С 67,9; Н 8,2.П р и м е р 5, 4-Бензилоксиметил-метил-п-тол ил,3-диоксол а н,лавой продукт, бесцветная жидкость, т. кип.97 С/0,3 мм.(6,5 г), и-толуолальдегид (4,0 г) и и-толуолсульфоновую кислоту в бензоле (200 мл) нагревают с обратным холодильникох до прекращения выделения воды. Охлажденный рас 15 твор промывают 5%-ным раствором карбоната калия и водой, сушат, удаляют растворитель в вакууме, хроматографируют остатокна окиси алюминия, используя бензол в качестве элюента, и...

Номер патента: 351855

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изо

МПК: C07D 333/18

Метки: производных, тиофена

...количеств соляной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными способами,П р и м е р. Получение 2-метил-карбэтокси-окси-(2-аминофенилтио) -тиофена,К раствору 20,4 г (0,06 моль) 2-метилкарбэтокси-окси- (2 - нитрофенилтио) -тио фена в 600 лтл 65%-ного диоксана прибавляют 20,2 г (0,36 моль) железных опилок (просеяны через сито с отверстиями диаметром 0,25 мм). Смесь нагревают на водяной бане до 70 - 80 С и при интенсивном перемешива нии медленно приливают к ней раствор 1,2 млконцентрированной соляной кислоты в 24 лтл воды. Реакционную смесь нагревают 6 час на кипящей водяной бане, шлам отфильтровывают и промывают горячим диоксаном. От 15 фильтрата отгоняют диоксан, выделившеесямасло извлекают эфиром, Эфирный раствор...

Номер патента: 449485

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер

МПК: C07D 29/38

Метки: замещенных, кислоты, сложных, тетрагидро-4пиридилметилкарбоновой, эфиров

...Гидрохлорид 4-(1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метилового эфира с( -фенилциклопентилуксусной кислоты обрабатывают изобутилбро-мидом и получают целевой продукт, т,пл:.ос171-174 С (ацетонитрил - эфир),10 П р и м е р 6. Цитрат 4-(1-пропаргил,-1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метиловогоэфира а -фенилциклопентилуксусной кисло 4- ( 1-Метил,2, 3, 6-тетрагидропиридил)- метилового эфира с( -циклопентипфенипгпи= 15 К гидрохпориду 4-( 1,2,3,6-тетрагидроколевой кислоты, т.пл. 200-203 С (ацето+ пиридил)- метилового эфира С 1 -фенилциклонитрил); пентилуксусной кислоты добавляют пропар 4-(1 антил,2,3,6 -тетрагидропиридил)- гипбро,.ид и вселяют целевой продукт,метилоього эфира бензиловой кислоты, т.пл, 113-115 С (ацетон-эфир),т.пл,...

Номер патента: 541111

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Коваленко, Отлетов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых

...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...